•根据Forester ET所描述的方法,使用FB在96孔微量滴定板中使用FB进行了杀死测定。al。3带有修改。接种物由90 µL 10°CFU/mL细菌悬浮液组成。将板在37°C下在5%CO 2的加湿环境中以200 rpm的速度孵育4小时,以使细菌达到生长的对数阶段。在初始生长阶段后,将10 µL的10倍药物稀释液(4×和16倍模料肉汤微稀释液以及在头孢曲松易感性断裂点≤0.25µg/mL(0.5 µg/ml)上方的1.25 µg/ml(0.5 µg/ml)上方,在适当的情况下为每个所需的效果均添加了每卷。另外,将10 µL的FB添加到用作阳性对照的井中。在时间-4小时(接种时间),0小时(添加药物的时间),2小时,4小时,6小时和24小时,使用限制稀释方法来监测细菌的生长。在每个时间点,使用16个连续稀释度确定CFU/ML,并通过移液从每个条件/稀释度中混合63 µL,通过移液稀释。第一次稀释中的生长代表23 cfu/ml(7.3×3.17),并且每个连续稀释的生长代表7.3×3.17(n)CFU/ml(n平均稀释度)。在时间杀死测定之前对28小时的细菌生长进行了验证,以确保在整个实验期间可以保持适当的生长。
1 中国科学技术大学第一附属医院放射科、合肥微尺度物质科学国家研究中心、中国科学技术大学生命科学学院、生命科学与医学分部,合肥,中国,2 香港城市大学社会与行为科学系,香港,中国,3 中国科学技术大学先进技术研究院脑疾病物理治疗应用技术中心,合肥,中国,4 加州理工学院人文与社会科学部,加利福尼亚州帕萨迪纳,美国,5 中国科学技术大学信息科学与技术学院生物医学工程中心,合肥,中国,6 卡迪夫大学视光学与视觉科学学院,英国,7 安徽医科大学生物医学工程学院,合肥,中国,8 华南师范大学心理学院,广州,9 上海市信息行为脑机智能重点实验室,商学院,上海外国语大学,上海,中国,10 复旦大学类脑智能科学与技术研究所,上海,中国,11 美国国立卫生研究院国家精神卫生研究所内部研究项目实验治疗学与病理生理学分部无创神经调节部门,美国贝塞斯达,12 马斯特里赫特大学心理学与神经科学学院认知神经科学系,荷兰马斯特里赫特,13 鲁汶天主教大学鲁汶脑研究所神经科学系 Exp ORL,比利时鲁汶,14 中国科学技术大学人文社会科学学院心理学系,合肥,中国,15 合肥综合国家科学中心健康与医学研究所,中国合肥