抽象光子学有望在量子技术中发挥独特的作用,用于计算,通信和传感。同时,具有固有的相位稳定性和高性能的纳米级成分,还具有缩放速度的途径。但是,每个集成平台都有一组独特的优势和陷阱,可以限制其力量。到目前为止,量子光子电路的最先进的演示是在硅光子中。但是,薄膜硅锂(TFLN)正在成为具有独特功能的强大平台。制造的进步使任何集成光子平台的损失指标具有竞争力,而其较大的二阶非线性则提供了有效的非线性处理和超快速调制。在这篇简短的综述中,我们探讨了动态量子电路的前景,例如多路复用光子源和纠缠产生 - 在硅(TFLN/SI)光子学上的混合TFLN(TFLN/SI)光子学上,并认为混合TFLN/SI光子学可能具有明天的光子量子技术的能力。
摘要:人类可溶性环氧水解酶(SEH)是一种双功能酶,可调节调节性环氧脂质的水平。水解酶活性是由位于宽L形结合位点中心的催化三合会进行的,该催化三合会在两侧都包含两个疏水子沟。在这些结构特征的基础上,可以假定脱溶性是确定该口袋可实现的最大可实现亲和力的主要因素。因此,疏水描述符可能更适合于针对这种酶的新型打击。这项研究研究了在发现新型SEH抑制剂时量子机械衍生的疏水描述符的适用性。到这一末端,通过将静电和空间或疏水性和氢键参数与76个已知的SEH抑制剂结合列表结合使用,或结合静电和疏水性和氢键参数来产生三维定量结构 - 活性关系(3D-QSAR)。然后,通过使用选择的两个外部组(i)对药效团模型进行验证,以对四个不同系列化合物的效力进行排名,(ii)在两种情况下使用从文献中获取的数据集,以将活性物与诱饵区分开。最后,进行了一项前瞻性研究,包括对两个化学文库进行虚拟筛选,以识别新的潜在命中,随后对其对人,大鼠和小鼠SEH的抑制活性进行了实验测试。使用基于疏水的描述符导致六种化合物作为具有IC 50 <20 nm的人类酶的抑制剂,其中两个IC 50值为0.4和0.7 nm。结果支持使用疏水描述子作为搜索新型脚手架的有价值的工具,该工具编码了与目标结合位点互补的适当的亲水/疏水分布。■简介
微生物可以产生生物表面活性剂,因为它们是增加疏水化合物的生物利用度的关键药物,这可以用作微生物生长的碳源。1因此,产生生物表面活性剂的细菌可以进入疏水相,并代谢多种脂肪液烃和多环芳烃(PAHS)。生产表面活性剂的细菌也发现了许多商业应用,尤其是在修复环境中去除烃污染物和重金属的补救措施。2纯化的细菌表面活性剂已被用于控制食品中的病原体,3作为食品工业中的乳液稳定剂,4用于药物输送,5作为针对植物病原体的有效且环保的生物农药,6和美容工业中。7
基于有机尾巴中具有不同刚度的不同刚性的三组聚二碱(POM)的两亲性杂交大分子用作模型,以了解分子刚性在自组装过程中可能的自我认知功能的分子刚度对其可能的自我认识的影响。在两个结构相似的球形rigid T形T形连接的寡素(TOF 4)杆的混合溶液中实现了自我识别,分别是Anderson(Anderson-TOF 4)和Dawson(Dawson-Tof 4),而亲水群是Anderson(Anderson-TOF 4)。Anderson-TOF 4被观察到自组装成洋葱样的多层结构,而Dawson-tof 4形式的多层囊泡。自组装由疏水棒的互插和带电的亲水性无机簇中的反座介导的吸引力。当疏水块不太刚性时,例如部分刚性的聚苯乙烯和完全灵活的烷基链时,未观察到自识别,这归因于疏水性分子在杂质域中的疏水构象。这项研究表明,由于溶性结构域的刚性,由于超分子结构的几何限制可以实现两亲物之间的自我识别。
2023 年 4 月 15 日 — 源自伦敦色散的不带电原子迫使疏水相互作用 – 不是在 0 K 真空中可测量的真实(物理)相互作用,但...
在整个人类历史中,液体的流动一直是其重要特征。在近代,在没有固体壁的表面上对液体的操纵和控制引起了人们对各种应用的兴趣,例如微流体装置[1]、芯片实验室[2–3]、排斥涂层[4]、油水分离[5]和微型化学或生物学。[6–8] 一种常用的策略是亲水–疏水化学图案化表面,其允许水室的空间限制。[9–15] 全疏水–全亲水或超疏油图案化基底的开发使得限制低表面张力液体(LSTL)的液滴成为可能,并显著提高了表面模板液体的能力。[16] 制备全疏水或超疏油表面通常需要全氟化学品进行表面改性或润滑剂注入表面(LIS)。 [17] 然而,全氟化学品的使用存在环境问题,因为它们具有生物持久性,而 LIS 通常不耐用,因为润滑剂在 LSTL 中具有部分可混合性。[18–20] 此外,这些方法通常仅限制 LSTL 润湿的面积,并且只有少数图案化 LSTL 的演示。[21–26] Jokinen
抗菌1。引言生物污染带来许多危害,例如船舶结垢,从而降低了速度并增加了燃油消耗[1-4],以及对医疗设备和食品表面的微生物粘附,这很容易对人类安全构成危害[5-7]。在过去的几十年中,已经开发了基于抗生素,有毒材料或超薄处理结构的几种主动和被动抗菌表面[8,9]。受莲花叶的启发,超疏水材料具有出色的水性特性,例如抗腐蚀[10,11],电子设备保护[12],冰保护[13,14],自我清洁[15,16],油水分离[17-19],拖曳还原[20,21]和抗菌[22]。超疏水表面具有抗微生物的巨大潜力
多个PEG链的水合体积。TX100是一种表面活性剂,具有乙氧基甲氧基辛基的基本骨架,带有一个亲水头和一个疏水性尾巴的长矛状结构。使用荧光光谱法检查了表面活性剂与模型抗原之间的相互作用,据说这比UV-VIS光谱,5和NMR光谱谱比敏感性高1000倍,该光谱具有与UV-VIS光谱的敏感性相当的敏感性。牛血清白蛋白(BSA)长期以来一直详细研究了溶液中的抗原性和抗原性,被选为模型抗原。6,7我们还专注于环糊精(CD)作为抗原疏水核心的通用模型,因为长期以来一直将CD作为酶的底物结合位点的模型研究,从1954年的Einschlussverbindunger(包含化合物)出版。8有一些使用CD衍生物作为氧化酶和酯酶模型的例子。9,10最近,据报道CD衍生物是脂肪酶的模型,这些脂肪酶可以选择性地水解疏水腔中的溶血磷脂。11因此,CD在历史上被认为是酶的底物结合位点的模型,这是外部疏水物质界面的典型示例,并探索辅助表面活性剂在其上的作用如何被认为是理想的实验系统,可以普遍地模拟蛋白质的疏水核心核心核心。在这项研究中,在环脱糖蛋白中选择了羟丙基-B-环糊精(HP-B -CD),该研究具有明确定义的疏水性和疏水性表面,并最大程度地显示了疏水性荧光探针的荧光(见下文)。使用特定的蛋白质,例如BSA,卵蛋白(OVA)和核糖核酸酶(RNase)作为抗原模型,不允许我们摆脱其独特的特性,12并利用CD作为抗原核心核心的模型,可以为这个问题提供解决方案。通过评估疏水性荧光探针与模型抗原疏水性核心的吸附和结合,评估了各种非离子表面活性剂与模型抗原BSA和HP -B -CD模型抗原之间的相互作用。The hydrophobic core environment of BSA and HP- b -CD was evaluated by the fluorescence of 8-anilinonaphthalene-1- sulfonic acid (ANS), a hydrophobic fluorescent probe whose fluorescence is enhanced in hydrophobic environments or adsorbed in the lipid bilayer of liposomes, in the hydrophobic core of proteins, 13–17 or in the表面活性剂的胶束。18因此,ANS用于评估这些大分子和小分子提供的疏水环境。然而,一定浓度后,ANS和其他荧光分子的荧光强度开始降低。这称为浓度猝灭,由于内部滤波器效应,它被广泛称为淬火。19其他可能的淬火机制包括forster共振能量转移(FRET)和DEXTER机制,20,21是由荧光分子彼此接近造成的。无论机制如何,荧光分子数量增加引起的淬火是评估中培养基和大分子提供的疏水环境的障碍。为了解决这个问题,我们在本研究中利用了抑制剂模型。
一些内olysin在N末端部分包含符号年度释放(SAR)域(SAR)域,首先由Xu等人描述。(2004),允许膜锚定。内ol丝蛋白含有肽切割刀信号(PS)的信号,该信号通过宿主的SEC机械(Frias; Frias; frias; helocrocristine; Ramirez,2013; Escobedo et al。,2019年)控制了内叶蛋白在periplasm中释放的信号。一些研究指出,这些结构域内的疏水程度以及信号肽(PS)的疏水程度有一定的保留。最近的研究表明,其中一些内olysin能够渗透到革兰氏阴性细菌的外膜(Lim等,2014)。因此,肽信号和SAR代表了在克细菌中外源作用的抗菌蛋白的有前途的来源