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World File Search System疟疾疫苗
有限疟疾疫苗供应分配框架。......
同时，在疫苗供应足以满足需求之前，需要一个公平公正的机制，以完全透明的方式指导如何根据最佳可用证据、共同价值观和主要各方的适当意见确定供应的优先次序。全球免疫界面临着其他疫苗最初供应有限的挑战，可以借鉴经验教训来管理这种疫苗的有限供应。这一有限疟疾疫苗供应分配框架概述了价值观、分配原则、治理原则和实施的关键考虑因素。该框架为各国之间 RTS、S/AS01 和其他疟疾疫苗的全球分配提供指导，并为在供应限制得到充分解决之前确定各国疫苗接种区域的优先次序提供指导。国内疫苗
曾在肯尼亚实施疟疾疫苗的经验教训
cm - 病例管理IPTP - 怀孕Lins中的间歇性预防治疗 - 持久的杀虫剂治疗的网络IRS - 室内残留喷涂LSM - 幼虫来源管理EPR EPR - 流行病的准备和反应SBC - 社交行为变化 - 通过Malaria疫苗实施计划和策划程序免疫程序计划
疟疾疫苗更新：R21/Matrix-M (R21)
全球恶性疟原虫（最致命的疟疾寄生虫，也是非洲大陆最流行的疟疾寄生虫）印度尼西亚恶性疟原虫、间日疟原虫（撒哈拉以南非洲以外大多数国家的主要疟疾寄生虫）和诺氏疟原虫 https://www.who.int/teams/global-malaria-programme/reports/world-malaria-report- 2023
如何获得高疟疾疫苗的高摄取：
1个疫苗接种计划可以根据操作考虑选择在以后的年龄上进行首次剂量。对RTS的研究，S/AS01表明，如果给出了6周龄左右的第一次剂量，则效力较低。但是，如果某些孩子在4个而不是5个月接受了第一个剂量，并且在5个月以下的年龄较小的年龄较小的疫苗接种可能会增加覆盖范围或影响
疟疾疫苗试验评估（MVPE）的统计分析计划
当前的疫苗接种时间表包括三个主要剂量，将在9个月大之前服用，在大约2岁时进行第四剂。这涉及比目前在此年龄段推荐的三到四次疫苗接种访问。MVPE试图确定在三个全年疟疾传播的三个国家的高到中度疟疾发病率的地区引入疫苗时实现的影响。该程序将使用簇旋律的设计评估RTS的安全性，常规使用中的S/AS01，可行性，疫苗的可行性以及疫苗在人群水平上的影响。EPI计划在三个国家 /地区的每个国家 /地区的试验区域中以亚国疫苗引入疫苗。在每个国家的飞行员区域内，加纳地区（肯尼亚）和等效人口的群集（在马拉维）被随机分配，以在2019年（实施群集）引入疫苗，或者延迟引入直到最初的引入（比较杂物）（比较杂物）。因此，评估将使用群集随机设计。社区记者将记录5岁以下儿童在实施和比较集群中发生的所有死亡。在一部分集群中，正在哨兵医院建立医院监视，以监测患有疟疾和其他疾病的入院率。疫苗给药将通过每个国家/地区的免疫计划（EPI）进行，并通过群集样本家庭调查独立测量RT，S/AS01RTS，S/AS01RT，S。
第一次疟疾疫苗供应分配2023年5月
对第一种疟疾疫苗RTS，S/AS01的需求很高，该疫苗是由WHO推荐的，该疫苗是为预防疟疾中等到高疟疾传播区域的儿童而预防恶性疟原虫疟疾的需求。0f在2022年7月，疫苗联盟Gavi开了一个资金窗口，以支持符合Gavi-Cimi-Cimiqui-Ciple国家的疫苗（以及其他可用的疟疾疫苗）。从那时起，超过28个国家表示有兴趣引入疫苗。在前两个申请机会（2022年9月和2023年1月）向国家提交给Gavi的申请被加维（Gavi）独立审查委员会（IRC）批准，并根据标准的GAVI流程批准。 2023 - 2025年期间的可用疫苗供应量限制为1800万剂量，远低于Gavi IRC推荐的疫苗剂量要求，以供批准。申请被加维（Gavi）独立审查委员会（IRC）批准，并根据标准的GAVI流程批准。2023 - 2025年期间的可用疫苗供应量限制为1800万剂量，远低于Gavi IRC推荐的疫苗剂量要求，以供批准。
RTS,S/AS01 疟疾疫苗完整证据报告
AACVS 非洲疫苗安全咨询委员会 Anti-CS 抗环子孢子抗体 ACTs 青蒿素联合疗法 AE 不良事件 AEFI 免疫接种后不良事件 AESI 特别关注的不良事件 ATP 根据协议 AVPU 警报、声音、疼痛、无反应 CDC 疾病控制和预防中心 CHMI 受控人类疟疾感染 CRF 病例报告表 CSF 脑脊液 CSP 环子孢子蛋白 DALY 伤残调整生命年 DHS 人口与健康调查 DSMB 数据和安全监测委员会 DSS 人口监测系统 DTP 白喉、破伤风、百日咳 DTP3 第三剂 DTP 疫苗 EMA 欧洲药品管理局 EPI 扩大免疫规划 FIC 完全免疫的儿童 GACVS 全球疫苗安全咨询委员会 GCS 格拉斯哥昏迷量表 GDP 国内生产总值 GMT 几何平均滴度 GSK葛兰素史克 GTS 全球技术战略 HBHI 高负担到高影响 HepB 乙型肝炎 HHS 家庭调查 Hib 乙型流感嗜血杆菌 HIV 人类免疫缺陷病毒 HUS 卫生利用研究 ICER 增量成本效益比 IEC 信息、教育和交流 IPTi 婴儿疟疾间歇性预防治疗 IPTp 妊娠期疟疾间歇性预防治疗 IRS 室内滞留喷洒 ITN 杀虫剂处理蚊帐 JTEG 联合技术专家组 KEMRI 肯尼亚医学研究所 LLIN 长效杀虫蚊帐 LSHTM 伦敦卫生与热带医学院 LP 腰椎穿刺 MCV1 首剂含麻疹病毒的疫苗
讨论：RTS的实际考虑，S疟疾疫苗供应链
移动形式的rotarix（单剂量小瓶）向rotavac（5剂量小瓶），这可能会在整个系统中造成冷链容量的显着重组。•投资WHO WHO PQ冷链设备并确保主动
引入和输送疟疾疫苗的成本（RTS，S/ ... div>
抽象背景WHO建议使用RTS，S/ AS01 E（RTS，S）疟疾疫苗，用于居住在恶性疟疾疟疾疟疾疟原虫传播区域中的幼儿，并建议各国考虑在季节性疟疾高度高的地区进行季节性疫苗接种。季节性疫苗接种并不常见，可能需要适应潜在的成本后果。这项研究前瞻性地估计了马里和布基纳法索的季节性疟疾疫苗输送成本。方法从政府的角度来看，季节性疫苗交付的三种方案仅代价（1）大规模运动，（2）常规扩展免疫（EPI）和（3）混合交付（大众运动和常规EPI）），从政府的角度来看。资源使用数据已由先前的新疫苗介绍告知，并补充了来自医疗机构和行政单位样本的主要数据。以假定的疫苗价格为每剂量5美元的疫苗价格，每剂量的经济成本在7.73至8.68美元之间（大众运动），7.04美元和7.38美元（日常EPI），$ 7.26和$ 7.26和7.93美元（混合交付）。不包括商品，成本在1.17美元至2.12美元之间（大众运动），0.48美元和0.48美元和0.82美元（常规EPI）和0.70美元和1.37美元（混合交付）。每剂量的财务非商品成本在0.99美元至1.99美元之间（大众运动），0.39美元和0.76美元（日常EPI）和0.58美元和1.28美元（混合交付）。不包括商品成本，服务交付是大众运动方案下的主要成本驱动力，占财务成本的36％至55％。服务交付分别占例行EPI和混合交付方案的总财务成本的2％–8％和12％–23％。使用大众运动方法的结论疫苗交付最为昂贵，随后是两国的混合交付和常规EPI交付方法。我们的成本估算为有关交付方法的决策提供了有用的见解，因为各国计划了疟疾疫苗推广。
COVID-19 疫苗研究结果或可为疟疾疫苗策略提供参考
中期 Com-COV2 试验数据评估了两剂 COVID-19 疫苗接种方案，第一剂为 BNT162b2（辉瑞-BioNTech）或 ChAdOx1 nCoV-19（牛津-阿斯利康），第二剂为同源疫苗、异源 NVX-CoV2373（Novavax）疫苗或异源 mRNA-1273（Moderna）疫苗。1这些数据表明，先接种 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗，然后接种 NVX-CoV2373 疫苗，可实现最佳的 T 细胞免疫原性和出色的抗体诱导。这些异源疫苗方法的发现现在很可能被推广用于制定其他疫苗的安排策略。我们特别感兴趣的是这些发现对疟疾疫苗策略的潜在影响。使用蛋白质佐剂加强剂的异源方法能否提高未来疟疾疫苗的效力？