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World File Search System疱疹
引用：Li-Kim-Moy J，Phillips A，Morgan A等。活衰减疱疹带状疱疹后传播的水痘带状疱疹病毒感染：
摘要目的建立了Navarra（Cardiana队列）糖尿病患者的心血管风险，以评估社会人口统计学和临床变量对心血管疾病的风险（T1D）或类型2（T2D）糖尿病患者的心血管疾病风险，并专注于社会经济学因素，并介绍了这些因素，并介绍了这些因素，并介绍了这些因素，并介绍了这些因素，并介绍了这些因素，并培养了这些因素，并促进了这些因素。参与者Cardiana队列包括2012年1月1日在Navarra公共卫生服务中注册的所有T1D和T2D糖尿病患者。由1067例T1D患者（2-88岁）和33842例T2D患者（20-105岁）组成，其数据是从健康和行政系统数据库中回顾性提取的。迄今为止的调查结果是第1浪的随访期是2012年1月1日至2016年12月31日。在这5年中，T1D队列中有9例患者（0.8％； 95％CI（0.4％至1.6％））发生了心血管疾病事件，而对于T2D队列，2602（7.7％; 95％; 95％CI（7.4％至8.0％））发生了事件。在T2D队列中，体育活动与心血管事件的风险降低有关，与非活性组相比，该组活性组的调整后OR等于0.84（95％CI 0.66至1.07），部分活性组为0.71（95％CI 0.56至0.91）。未来计划目前使用Cardiana队列评估社会人口统计学风险因素对5年CV风险的影响，并在外部验证心血管预测模型。在2022年底和2023年初进行了第二波浪潮，以将其他5年的随访从2016年1月1日延长至2021年12月31日。定期提取每5年提取一次。
在艾滋病毒患者中实施重组抗疱疹系带疫苗接种：单中心体验
患有艾滋病毒（PLWH）的人有带状疱疹（Hz）的高风险。欧洲药品局（EMA）于2018年批准的重组抗HZ疫苗（RZV）已被证明在PLWH中有效且安全。本研究旨在描述在我们中心的RZV实施。在2022年1月至2023年10月之间，在意大利米兰圣拉法尔医院的传染病病房中对PLWH的前瞻性队列研究。建立三个优先标准，用于通过在常规艾滋病毒医疗就诊期间立即提供现场疫苗接种来确定PLWH之间的三组并实施主动方法。确定的三个优先级标准的年龄大于65岁，PLWH至少有一个Hz的发作，而PLWH的CD4+ T淋巴细胞计数<200细胞/microl。在599 PLWH接种疫苗中，287（48％）属于优先组。优先级策略促进了免疫计划。不同的实施策略显示出不同程度的成功程度。常规HIV体检期间的现场疫苗接种和特定组的优先次序是增加疫苗摄取的有效策略。我们认为，积极进取的临床医生与个人之间的合作为预防机会铺平了道路。由于引入了新的疫苗，这些方法对于确保有效预防至关重要。
在血液学疾病或造血干细胞移植受者中迈向个性化预防带状疱疹感染的疱疹感染：P
鉴定具有抗病毒预防和抗Hz疫苗的预防策略的疱疹带状疱疹（Hz）的患者在免疫障碍患者中是临床上有关的问题。没有将疫苗接种与药理预防的试验或定义其顺序使用的试验，这使得最佳预防策略不确定。本文介绍了专家小组讨论的小组讨论结果，召集了有关抗病毒预防和疫苗疗效和疫苗功效和安全性的文献，这些人群具有恶性和非恶性性血肿逻辑疾病，以及提交给血压干细胞移植的受试者的文献。专家小组使用了共识方法和提议的解决方案来进行预防策略，为管理最相关的未满足临床需求提供建议。这一综合概述旨在支持基于药理和疫苗接种的HZ预防实践，并为该领域的新研究的设计和行为提供信息。
AIM疫苗有限公司AIM疫苗有限公司艾美疫苗股份有限公司
带状疱疹/带状疱疹病毒是独一无二的，因为它在初始感染后仍然对生命保持潜伏，而T细胞介导了绝对免疫保护。它通过增加特定的T细胞免疫来防止病毒重新激活和控制细胞内感染，从而降低了发展带状疱疹/疱疹的风险。这对应于mRNA疫苗的优势，mRNA疫苗有效地诱导T细胞反应而无需添加佐剂，并且没有与辅助剂有关的安全风险。目前，尚无mRNA Shingles/Herpes带状疱疹疫苗在世界范围内批准进行营销。目标人群中带状疱疹/疱疹带状疱疹疫苗的疫苗接种率仅为0.1％，留出了很大的改善空间。2023年，全球GSK带状疱疹/带状疱疹疫苗的销售额达到约428.6亿美元。根据中国洞察行业咨询有限公司的预测，一名行业顾问，预计中国的带状疱疹/疱疹带状疱疹疫苗的市场规模将达到约200亿卢比，全球市场规模将达到2030年约239亿美元。在批准产品以进行营销时，它将为小组的绩效带来可观的增长。
用JAK抑制剂治疗的韩国风湿关节炎患者的疱疹带状疱疹的危险因素：一种嵌套的病例 - 对照研究
抽象目标是确定接受Janus激酶抑制剂（Jakis）的类风湿关节炎（RA）患者的疱疹带状疱疹（Hz）的风险。方法，我们使用单一中心的前瞻性人群进行了1:10的性别和年龄匹配的嵌套病例对照研究。然后，我们进行了有条件的逻辑回归分析，以确定与生物疾病改良的抗疾病药物（BDMARD）使用相比，与Jaki使用相关的风险，并针对各种因素进行了调整。我们还使用逻辑回归分析来识别Jaki用户中Hz开发的其他风险因素。选择了总共1147例患者，61例和610例匹配对照的结果。在调整其他因素后，在条件逻辑回归分析中，Jaki的使用并没有增加Hz开发的风险（或1.35，95％CI 0.70至2.61）。相反，RA的持续时间少于10年（OR 0.54，95％CI 0.30至0.97），并且先前有三种或更多的靶向疗法（或5.29，95％CI 1.45至19.31）是Hz的危险因素。在Jaki使用者中，较高的疾病活动得分28千万粒沉积率（DAS28-ESR）（OR 1.44，95％CI 1.06至1.97）被确定为三种或多种先前的靶向疗法（OR 10.12，95％CI 1.92至53.49）。结论在现实环境中，韩国RA患者的Hz发育率是先前的靶向疗法的数量，但没有使用Jaki使用。高疾病活动是Jaki使用者的额外危险因素。
抗病毒研究
疱疹是一种具有传染性的终身感染，持续的发病率和流行率持续很高，在全球范围内引起了严重的疾病。当前的疗法对主动HSV感染具有功效，但对神经元中的潜在病毒储存剂没有影响。因此，尽管治疗了疾病，但疾病仍来自潜伏期，并且感染潜力仍未受到患者的影响。 在这里，使用两种经典疱疹在体内潜伏/重新激活动物模型中使用两种经典疱疹的慢性神经元HSV感染的解旋酶 - 酶抑制剂（HPI）IM-250的功效（阴道内豚鼠HSV-2感染模型和Ocular HSV-1感染模型）的功效。 在潜伏期沉默中，对感染的动物进行了4-7个循环的感染动物，随后分析了长达6个月的复发。 与常见的经验相反，我们的研究表明，潜在储层确实可以通过抗病毒疗法来改变潜在病毒储存剂，从而可以通过先前的IM-250治疗可显着降低重新激活频率。 我们提供的证据表明，HSV潜伏期期间的抗病毒治疗可以减少潜在储层的未来重新激活，支持抗病毒领域的概念转变，并重新构架潜在神经元HSV感染的治疗方案。因此，尽管治疗了疾病，但疾病仍来自潜伏期，并且感染潜力仍未受到患者的影响。在这里，使用两种经典疱疹在体内潜伏/重新激活动物模型中使用两种经典疱疹的慢性神经元HSV感染的解旋酶 - 酶抑制剂（HPI）IM-250的功效（阴道内豚鼠HSV-2感染模型和Ocular HSV-1感染模型）的功效。在潜伏期沉默中，对感染的动物进行了4-7个循环的感染动物，随后分析了长达6个月的复发。与常见的经验相反，我们的研究表明，潜在储层确实可以通过抗病毒疗法来改变潜在病毒储存剂，从而可以通过先前的IM-250治疗可显着降低重新激活频率。我们提供的证据表明，HSV潜伏期期间的抗病毒治疗可以减少潜在储层的未来重新激活，支持抗病毒领域的概念转变，并重新构架潜在神经元HSV感染的治疗方案。
COVID-19 情况说明书
呼吸道感染、皮肤感染和疱疹感染。使用 OCREVUS 可能会引发严重感染，可能危及生命或导致死亡。如果您感染或出现以下任何感染迹象，包括发烧、发冷、持续咳嗽或排尿疼痛，请告知您的医疗保健提供者。疱疹感染的迹象包括：唇疱疹、带状疱疹、生殖器疱疹、皮疹、疼痛和瘙痒。更严重的疱疹感染的迹象包括：视力变化、眼睛发红或眼睛疼痛、严重或持续性头痛、颈部僵硬和精神错乱。感染迹象可能出现在治疗期间或您服用最后一剂 OCREVUS 后。如果您感染，请立即告知您的医疗保健提供者。您的医疗保健提供者应推迟您的 OCREVUS 治疗，直到您的感染消失。o 乙肝病毒 (HBV) 再激活：在开始使用 OCREVUS 治疗之前，您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查乙肝病毒感染。如果您曾经感染过乙肝病毒，那么在使用 OCREVUS 治疗期间或之后，乙肝病毒可能会再次活跃起来。乙肝病毒再次活跃起来（称为再激活）可能会导致严重的肝脏问题，包括肝功能衰竭或死亡。如果您在治疗期间和停止接受 OCREVUS 后有乙肝病毒再激活的风险，您的医疗保健提供者将对您进行监测。o 免疫系统减弱：在服用其他削弱免疫系统的药物之前或之后服用 OCREVUS 可能会增加您感染的风险。• 进行性多灶性白质脑病 (PML)：PML 是一种罕见的脑部感染，通常会导致死亡或严重残疾，并且已有使用 OCREVUS 的报道。PML 的症状会在几天到几周内恶化。如果您出现任何新的或恶化的神经系统体征或症状并且持续了几天，请立即致电您的医疗保健提供者，包括以下问题：
jak抑制剂
感染 - 增加感染的风险，例如上呼吸道感染。如果感染发生，则应暂时中断JAK抑制剂治疗。 直到感染消退之前，不应恢复治疗。 结核病 - 主动结核病患者不应给予JAK抑制剂。 抗结核病治疗应在先前未经治疗的潜在结核病患者中启动JAK抑制剂之前考虑。 在临床研究中报道了病毒重新激活 - 病毒重新激活，包括疱疹病毒重新激活的病例（例如，带状疱疹，单纯疱疹）。 JAK抑制剂治疗应暂时中断，直到发作消退。 患者可能在开始治疗之前接受疱疹疫苗接种。 静脉血栓栓塞 - 深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）的事件已报道接受JAK抑制剂的患者。 如果发生DVT/PE的临床特征，则应暂时中断治疗，并应及时评估患者。如果感染发生，则应暂时中断JAK抑制剂治疗。直到感染消退之前，不应恢复治疗。结核病 - 主动结核病患者不应给予JAK抑制剂。抗结核病治疗应在先前未经治疗的潜在结核病患者中启动JAK抑制剂之前考虑。病毒重新激活 - 病毒重新激活，包括疱疹病毒重新激活的病例（例如，带状疱疹，单纯疱疹）。JAK抑制剂治疗应暂时中断，直到发作消退。患者可能在开始治疗之前接受疱疹疫苗接种。静脉血栓栓塞 - 深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）的事件已报道接受JAK抑制剂的患者。如果发生DVT/PE的临床特征，则应暂时中断治疗，并应及时评估患者。
系统审查和网络荟萃分析
结果：总共包括20,458例患者的61例RCT。成对的荟萃分析表明，与安慰剂相比，Certolizumab Pegol与严重感染的风险增加显着相关（OR：2.28，95％CI：1.13 - 4.62）。与安慰剂相比，Adalimumab和Certolizumab Pegol都与任何感染的风险增加显着相关（OR：1.18，95％CI：1.06至1.30和OR：1.40，95％CI：1.11至1.11至1.76）。此外，网络荟萃分析表明，与其他TNF抑制剂相比，CETEROLIZUMAB PEGOL和INFLISIMAB与严重感染的风险更高有关。在任何感染风险的累积排名中，Certolizumab Pegol的风险与其他风险最高。TNF抑制剂增加了结核病的风险，但疱疹带状疱疹的风险却不增加。TNF抑制剂增加了结核病的风险，但疱疹带状疱疹的风险却不增加。