摘要 :肺经风热证痤疮是一种常见皮肤病,中药方剂较多,但其作用机制仍不明确。本文收集整理了近二十年治疗肺经风热证痤疮的文献及专利方剂,采用Excel 2019进行用药频次统计,使用IBM SPSS 25.0进行聚类分析,获取核心方剂。运用网络药理学收集药物与疾病相关靶点,构建作用网络,进行富集分析,共获取137首方剂、167种药物,核心方剂为桑白皮、枇杷叶、黄芩、甘草、栀子、生地、丹皮。治疗肺经风热型痤疮应从清热泻肺、凉血解毒入手,核心方药主要通过AKT1、IL6、TP53、TNF、VEGFA、EGF靶点及卡波西肉瘤相关的疱疹病毒感染、麻疹、弓形虫病、EB病毒感染、IL-17、MAPK等信号通路发挥作用,以期为进一步的临床研究提供参考。
摘要DNA甲基化对仓鼠腺嘌呤磷酸蛋白酶基转移酶(APRT)和疱疹胸苷激酶(TK)基因的跨遗传活性的影响。通过使用包含这些基因序列的M13构建体,使用限制性片段启动引物第二链合成在体外甲基化的特定段使用底物2'-脱氧-5-甲基-5-甲基 - 胞迪三丁烷三磷酸(DMCTP)。通过DNA-MEDI-ETED共转移将这些杂交甲基化分子插入小鼠LTK细胞中。在所有情况下,整合序列都保留了体外定向的甲基化模式。在5'区域中CpG甲基化抑制了APRT基因,但在3'端或相邻的M13序列中未能通过甲基化来进行。与此相反,在5'启动子区域和TK基因的3'结构区域中的DNA甲基化都具有很强的抑制作用。这表明这种修饰可能会通过不涉及RNA聚体识别序列直接改变的机制影响转录。
结果:53 名患者接受了 ASA 治疗,23 名(43%)接受了治疗(中位年龄 10 岁,IQR 6-14)。与拒绝治疗的患者相比,接受 ASA 治疗的患者更有可能出现大面积畸形:宫外分娩治疗手术、双侧畸形、口腔畸形、≥2 次侵入性治疗或气管切开术(p < 0.05)。所有有组织的患者均存在 PIK3CA 突变(13/23)。治疗指征包括口腔疼痛/水疱(12,52%)、复发性疼痛/肿胀(6,26%)或突然/持续肿胀(5,22%)。治疗计划通常为每天服用一片 81 毫克的药片(19,83%),持续 3-12 个月(8,42%)。18 名患者(78%)报告了治疗依从性。18 名患者的症状有所改善[78%;疼痛减轻(9, 39%)和肿胀减轻(8, 35%)。治疗导致部分缓解(14, 61%)或完全缓解(4, 17%)。三名患者出现口腔疱疹出血,停药后缓解。
这种疫苗不是用于木瓦或带状神经疼痛的治疗方法(疱疹后神经痛)。它不能防止水痘。什么是带状疱疹?带状疱疹是由与水痘相同的病毒引起的痛苦,起泡的皮疹。大多数人会在身体的一部分中发展带状疱疹。水泡可以持续数周。带状疱疹的神经疼痛可能很严重,持续了几个月。疼痛可以阻止您进行日常活动,例如散步,睡觉或与朋友和家人一起访问。带有带状疱疹的人可能会出现其他问题,例如在皮疹,皮肤感染,弱点,听力或视力或瘫痪区域(无法移动身体的一部分)中疤痕。有些带有带状疱疹的人如果很不适,可能需要在医院里。在极少数情况下,带状疱疹会导致死亡。您如何获得带状疱疹?如果您过去患有水痘疾病,则可以开发带状疱疹。病毒留在您体内的神经细胞中。它可以呆多年,不会引起问题。,对于某些人来说,病毒会再次活跃并引起带状疱疹,尤其是当您的免疫系统较弱或年龄较大时。它可能发生不止一次。
茎/祖细胞已被广泛评估为心力衰竭(HF)的有前途的治疗选择。用于HF的STEM/祖细胞基疗法(SCT)进行了许多临床试验,这表现出令人鼓舞的结果,但并非没有局限性或差异。多构想,生物信息学,精密医学,人工智能(AI)和机器学习(ML)的最新技术进步为干细胞研究和治疗性开发提供了新的方法和见解。将这些新技术集成到HF的STEM/祖细胞疗法中可能有助于解决:1)获得可靠且高质量的治疗前体细胞所面临的技术挑战,2)临床前和临床研究之间的差异,以及3)在精确医学的情况下,对最佳治疗细胞类型的个性化选择。本综述总结了HF在诊所中的SCT的当前状态,并提供了有关Precision Medicine和AI/ML时代计算辅助SCT发展的新观点。
摘要:多年来,人们一直怀疑病毒感染与某些自身免疫性疾病的发病机制有关。爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 是一种属于疱疹病毒科的 DNA 病毒,被认为与多发性硬化症 (MS)、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、舍格伦综合征和 1 型糖尿病的发病和/或进展有关。EBV 的生命周期包括感染 B 细胞中发生的溶解周期和潜伏期 (0、I、II 和 III)。在此生命周期中,会产生病毒蛋白和 miRNA。本综述概述了 EBV 感染的检测,重点关注 MS 中的潜伏期和溶解期标志物。在 MS 患者中,潜伏期蛋白和抗体的存在与中枢神经系统 (CNS) 的病变和功能障碍有关。此外,在 MS 患者的 CNS 中可能会检测到在溶解期和潜伏期表达的 miRNA。 EBV 的溶解性再激活也可发生在患者的中枢神经系统中,MS 患者的中枢神经系统中存在溶解蛋白,并且 T 细胞会对此蛋白产生反应。总之,在 MS 患者中可以发现 EBV 感染的标志物,这支持了 EBV 与 MS 之间存在某种关系。
使用标准陷阱和机会性调查的组合,我们记录了Nakauvadra范围内的六种侵入性哺乳动物。其中包括两种大鼠(Rattus exulans and R. rattus),一只猫鼬(疱疹fuscus),家用马(aquus caballus),山羊(Capra sp。)和家犬(Canis familisis)。尽管在非常低的密度下观察到了大多数这些物种,但在整个调查的地区发现了这些物种,包括相当僻静且难以到达山脊和茂密森林的地区。发现类似于H. fuscus的头骨大小的分解猫鼬是最有趣的发现,因为直到Nakauvadra调查之后,才确认其在斐济的发生(C. Morley Pers。Comm。,2009年2月),但是,其分布范围尚待验证。由于面积的大小和可及性,消除了大多数侵入性哺乳动物物种是不可行的。但是,有可能通过清除和/或将山羊排除在该地区来提高本地菌群的造林速率。在该地区开展的任何补救活动都需要在将森林作为其可持续生计的一部分的当地社区的同意和合作中进行。
重要的安全信息警告:严重的感染,死亡率,恶性肿瘤,重大不良心血管事件(MACE)和血栓形成严重感染接受脂肪治疗的患者的风险增加了严重的细菌,真菌,病毒和机会性感染,这些风险可能会导致医院或死亡,包括结核病(结核病)。用litfulo报告的最常见的严重感染是阑尾炎,Covid-19感染(包括肺炎)和败血症。在机会性感染中,据报道,litfulo据报道了多多骨疱疹。避免在患有严重感染的患者中使用litfulo。Consider the risks and benefits of treatment prior to initiating LITFULO in patients: • with chronic or recurrent infection • who have been exposed to tuberculosis (TB) • with a history of serious infection or an opportunistic infection • who have resided or traveled in areas of endemic TB or mycoses, or • with underlying conditions that may predispose them to infection Closely monitor patients for the development of signs and symptoms of infection during and after用litfulo处理。如果患者患有严重或机会性感染,则中断治疗。在用litfulo治疗期间发展新感染的患者应进行及时,完整的诊断测试,适合于免疫功能低下的患者,应启动适当的抗菌治疗,并应密切监测患者。一旦控制了感染,就可以恢复litfulo。结核病不应给活跃结核病患者。筛查结核病患者,然后在治疗过程中进行监测。抗TB疗法应在对潜在结核病或以前未经治疗的潜在结核病的新诊断患者开始治疗之前开始使用litfulo治疗。在患有阴性潜在结核病测试的患者中,请考虑在高风险中对脂肪素进行治疗之前,请考虑抗结核治疗,并考虑筛查在用litfulo治疗期间患有TB高风险的患者。病毒重新激活病毒再活化,包括疱疹病毒重新激活病例(例如疱疹带状疱疹)。如果患者患有带状疱疹,请考虑中断治疗,直到发作消失为止。筛查病毒性肝炎,应根据临床指南在开始使用litfulo治疗之前根据临床指南进行。患有艾滋病毒感染证据或丙型肝炎或C感染的患者被排除在临床试验之外。在另一个大型,随机的,随机的后售后安全研究中,对类风湿关节炎(RA)患者中的另一项Janus激酶(JAK)抑制剂50岁
注意:•建议使用抗组胺药,H 2拮抗剂或PPI,抗染料和皮质类固醇来预防/最小化与输注相关的反应2,3•ISATUXIMAB干扰交叉匹配和红色血液细胞抗体筛查;如果可能的话,在开始治疗之前进行血型和筛查测试2,3•预防疱疹带状疱疹重新激活可能需要抗病毒预防4致癌性:未进行致癌性研究。 第二个主要恶性肿瘤包括皮肤,乳房血管肉瘤和骨髓增生性综合征的鳞状细胞癌,据报道用Isatuximab治疗的患者。 2,3诱变程度:没有发现生育能力:未发现妊娠的信息:尚未在孕妇或研究动物中研究Isatuximab。 人类IgG1已知可以越过胎盘屏障;因此,作为IgG1衍生的抗体,Isatuximab有望从母亲传播到胎儿。 基于其作用机理,暴露于Isatuximab可能会导致胎儿伤害(例如,免疫细胞耗竭,神经系统缺陷,骨密度降低和代谢性疾病)。 生育潜力的妇女应在治疗期间和最后剂量后至少5个月使用避孕。 2,3不建议母乳喂养,因为母乳的潜在分泌。 人类IgG存在于人类母乳中。 尚不清楚通过胃肠道暴露于母乳喂养婴儿的影响。 4注意:•建议使用抗组胺药,H 2拮抗剂或PPI,抗染料和皮质类固醇来预防/最小化与输注相关的反应2,3•ISATUXIMAB干扰交叉匹配和红色血液细胞抗体筛查;如果可能的话,在开始治疗之前进行血型和筛查测试2,3•预防疱疹带状疱疹重新激活可能需要抗病毒预防4致癌性:未进行致癌性研究。第二个主要恶性肿瘤包括皮肤,乳房血管肉瘤和骨髓增生性综合征的鳞状细胞癌,据报道用Isatuximab治疗的患者。2,3诱变程度:没有发现生育能力:未发现妊娠的信息:尚未在孕妇或研究动物中研究Isatuximab。人类IgG1已知可以越过胎盘屏障;因此,作为IgG1衍生的抗体,Isatuximab有望从母亲传播到胎儿。基于其作用机理,暴露于Isatuximab可能会导致胎儿伤害(例如,免疫细胞耗竭,神经系统缺陷,骨密度降低和代谢性疾病)。生育潜力的妇女应在治疗期间和最后剂量后至少5个月使用避孕。2,3不建议母乳喂养,因为母乳的潜在分泌。人类IgG存在于人类母乳中。尚不清楚通过胃肠道暴露于母乳喂养婴儿的影响。4
keloids是具有异常纤维增生性伤口愈合反应的疤痕。它们超越了原始的伤口界限,通常在皮肤损伤之后发育,例如创伤,手术,疫苗接种,烧伤,皮肤刺穿,卵泡炎,痤疮和疱疹带状疱疹感染(2)。酮的形成已被理论上是由于生长因子调节,异常胶原蛋白转移,遗传学,免疫功能障碍,皮脂反应和改变力学的改变而导致的(3)。一些证据表明,病理疤痕是由于内皮功能障碍引起的,在伤口愈合的炎症阶段会导致血管性高透明性,从而使炎症细胞和因子流入真皮,从而导致过度的局部炎症和纤维化活性(2)。由于对血管内皮的破坏作用,某些全身性疾病(例如高血压)与乳突形成有关(4)。糖尿病也是内皮功能障碍的贡献者(2),但是,没有多少研究讨论了乳突与DM的关联。在本报告中,我们在胰岛素上提出了一个糖尿病2型患者,他在没有事先创伤的区域发展了酮,远离胰岛素注射部位。我们正在考虑将Keloid成为DM的迹象,以及是否建议在此类患者中进行DM筛查。