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灭活的人畜共患流感（H5N8）疫苗可诱导针对最近高度致病性禽流感染2.3.4.4b a（H5N1）病毒的稳健抗体反应
在2023年，芬兰面临着由2.3.4.4b A（H5N1）病毒引起的高度致病性禽流感，这些病毒从野生鸟类传播到毛皮农场。疫苗接种处于风险的人，例如毛皮和家禽农场工人，兽医和实验室工人，始于2024年6月，使用了由Seqirus生产的MF59-Adjuvant-Adjuvant灭活（H5N8）疫苗（基于2.3.4.4B A/Astrakhan/Astrakhan/32212/2020）。我们研究了39名受试者的两剂量疫苗接种方案后研究了抗体反应。疫苗接种诱导了与疫苗病毒和两种促枝2.3.4.4b病毒相当水平的功能抗体，这与芬兰的皮草动物的暴发或美国的牛有关。在先前未接种的人的两剂疫苗上，使用微隔核酸或血凝蛋白毒素的疫苗病毒的血清保护率为83％（95％CI 70-97％，滴度≥20）和97％（95％CI 90-100％，滴度90-100％，滴度≥40）。在先前H5接种疫苗的个体的子集中，第一个剂量已经导致了血清保护滴度，这表明免疫召回。这些数据表明，预计该疫苗将对当前循环的H5进化枝2.3.4.4b病毒进行交叉保护。
新闻发布有关肠外致病性大肠杆菌疫苗3期临床研究的更新
•对E.Mbrace 3期研究的独立临时分析发现，疫苗候选者在预防侵入性大肠杆菌疾病方面没有表现出足够的功效•2025年2月13日，未发现与疫苗候选者有关的安全信号。由独立数据监测委员会（IDMC）进行的E.Mbrace第三阶段研究（临床试验标识符：NCT04899336）的综述确定，Sanofi和Johnson＆Johnson＆Johnson的疫苗候选候选疫苗候选遗传性大肠杆菌的候选者没有足够有效地预防侵入性大肠杆菌疾病（与Incosive E. coli Seplia Sepliation Clace spalt相比）。尚未确定与疫苗候选者有关的安全信号，并且在整个研究中，调查人员确保开发IED的参与者获得了及时的治疗和护理。由于IDMC的确定，E.Mrace研究正在停止。
果蝇CRISPR/CAS9突变体作为分析人类FLNC变体的心脏丝蛋白功能和致病性的工具
我们研究的目的是检验以下假设：再生胰岛衍生的蛋白3α（Reg3α）的给药，一种被描述为具有保护氧化应激和抗炎性活性的蛋白质，可以参与葡萄糖稳态的控制，并可能是对2型二世纪型糖尿病治疗的新目标。到此为止，重组人Reg3α蛋白在喂养高脂饮食的胰岛素耐药小鼠中施用一个月。我们进行了葡萄糖和胰岛素耐受性测试，测定了血浆中的循环趋化因子，并测量了胰岛素敏感组织中的葡萄糖摄取。我们证明了在ALF-5755处理的小鼠与对照中口服葡萄糖耐量测试期间胰岛素敏感性的提高，并降低了促炎性细胞因子C-X-C-C-X-C型趋化因子配体5（CXCL5）。我们还证明了骨骼肌中葡萄糖摄取的增加。最后，使用人和小鼠肌肉活检的相关研究显示肌内reg3αmRNA表达（或其鼠同工型Reg3γ）与胰岛素抵抗之间的负相关。因此，我们已经建立了概念证明，即reg3α可以通过通过骨骼肌效应提高胰岛素敏感性来治疗T2D的新分子。
在致病性变形虫中控制泛素样蛋白下的繁殖和应力反应
1 POITIERS，国家科学研究中心UMR7267，《互动生态与生物学实验室》，TSA51106，86073 POITIERS，法国2学院2帕斯德研究所，生物图像分析单元，国家科学研究中心UMR3691，ParisCité大学，国家科学研究中心elisabeth.labruyere@pastteur.fr（E.L。）; jean-christophe.olivo-marin@pastteur.fr（J.-C.O.-M。）3 Pasteur，蛋白质组学核心设施，生物学质谱单元质谱单元，国家科学中心，2024年2024年，巴黎大学Cité大学，法国75015 Paris，法国，法国，法国75015 Paris； Mariette.matondo@pastteur.fr 4国家科学研究中心药理学与结构生物学研究所UMR 5089，图卢兹大学IIIII-PAUL SABATIER，法国31077，法国图卢兹； Marie.locard-paulet@ipbs.fr 5 Proteomique Profi的国家基础设施-FR2048，2048法国Toulouse 6 C. nguillen@pastteur.fr（n.g。）;这样的。： +33-（0）549454013（A.S.-L。）; +33-（0）145688675（N.G.）
另一种高致病性禽流感的发生......
在内华达州，2025 年 1 月 6 日和 7 日收集的 11 个筒仓样本中有 3 个在 1 月 10 日通过国家兽医服务实验室 (NVSL) 的聚合酶链反应 (PCR) 检测出高致病性禽流感病毒阳性。该州接到通知，并启动调查以追踪来源，因为多达 12 家奶牛场（在同一地理区域）可能向受影响的筒仓供应牛奶。1 月 17 日，监管官员从疑似奶牛场收集了农场散装牛奶样本，并将其提交给华盛顿动物疾病诊断实验室 (WADDL)，该实验室是国家动物健康实验室网络 (NAHLN) 的成员。1 月 24 日星期五，NVSL 通过 PCR 确认了其中两家奶牛场的样本中存在高致病性禽流感病毒。NVSL 于 1 月 31 日完成了全基因组测序，并在来自一个牛群的四个不同散装罐的样本中鉴定出高致病性禽流感 H5N1，进化枝 2.3.4.4b，基因型 D1.1。第二群也显示出与 D1.1 一致的部分序列。在检测之前，牛身上没有观察到临床症状，但此后已有报告，受影响的奶牛场报告称，奶牛场附近有大量野鸟死亡。
通过操纵敏感性基因的工程番茄抗病性
各种病原体严重威胁到番茄的产量和质量。理解植物病原体相互作用的进步揭示了抗药性（R）和易感性（S）基因在确定植物免疫中的复杂作用。虽然R基因具有靶向的病原体耐药性，但它们通常容易受到病原体的进化。相反，S基因为通过靶向基因编辑发展广谱和耐用的阻力提供了有希望的途径。基于CRISPR/CAS的技术的最新突破已经彻底改变了对植物基因组的操纵，从而实现了S基因的精确修饰，以增强番茄疾病的耐药性，而不会损害生长或质量。然而，由于复杂的植物病原体相互作用和当前的技术局限性，该技术的全部潜力的利用是具有挑战性的。本评论强调了使用基因编辑工具剖析和设计番茄基因以提高免疫力的关键进展。我们讨论了S基因如何影响病原体的进入，免疫抑制和营养获取，以及其目标编辑如何赋予细菌，真菌和病毒病原体的抗性。此外，我们解决了与生长防御权衡取舍相关的挑战，并提出了诸如荷尔蒙途径调制和精确的监管编辑之类的策略，以克服这些限制。这篇综述强调了基于CRISPR的方法来改变番茄育种的潜力，为在全球粮食安全挑战升级的情况下，为可持续生产抗病品种铺平了道路。
全球预防和控制高致病性禽流感（2024–2033）的战略 - 实现可持续的，弹性的家禽生产系统
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高致病性 H5N1 禽流感病毒爆发前及爆发期间，城市野生鸭群的传播和免疫力
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非洲丝状病毒载体的总微生物组，Culex Quinquefasciatus：对人类致病性MI
culex quinquefasciatus蚊子是西尼罗河病毒，登革热病毒和裂谷谷发烧病毒等人畜共患病原体的重要媒介。尽管它们在病原体传播中的作用，但对非洲这些蚊子的全面微生物组研究受到限制，大多数研究都集中在其中肠微生物组上。这项研究通过分析非洲CX的总微生物组来解决这一差距。使用元基因组下一代测序（MNGS）的Quinquefasciatus。该研究产生了71,817和29,908读，读取了CX。Quinquefasciatus和微生物分别识别146个不同的微生物。细菌是最普遍的，所有微生物的占85.6％（125/146），其次是病毒（8.2％，12/146），真菌（4.8％，7/146）和其他真核生物生物（1.4％，2/146）。经常检测到的属包括Rickettsia sp。，Wolbachia sp。，Erwinia sp。，肠球菌Sp。，Pantoea sp。和Providencia sp。Providencia rettgeri，CX的Wolbachia内共生体。Quinque fasciatus和Rickettsia tabaci的内共生体是最丰富的物种之一。值得注意的是，大约7.4％的鉴定微生物是已知的人类病原体。本研究提供了CX的微生物组的概述。quinquefasciatus，突出了共生，共生和致病性微生物，其中一些可能对微生物操纵策略控制蚊子和蚊子 - 传播病原体有用。
从...分离出的对人类具有潜在致病性的酵母
在。 Gatunek DV BSL RG总和D10 D50 S20 s20 ls ls lu 1 aureobasidium pallulans（de bary＆löwenthal） 1 3 barnettozyma californica（Lodder）Kurtzman，Robnett＆Bas.-Powers 2008 A 1 1 12 7 5 11 1 8 4 8 4 2 0 1 9 4 **念珠菌罐（CP Robin）Berkhout 1923 A 2 2 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 ** NAKASEMOMESOMESMOMESMOMYSOMYSOMESMOMYSMOMYSOMYSOMY CLABRASSMOMYSMOMYSMOMYSMOMYSMOMYSMOMYSMOMYSMOMYSMOMASE glabratus（HWAS） 9 0 5 1 6 6 pseudolambica SM。米尔。 1979（无性型：Candida lusitaniae） A 2 2 1 1 0 0 1 1 0 0 1 0 0 0 1 9 Cryptococcus amylolentus（Van der Walt，DB Scott 和 Klift）Golubev 1981 B 1 1 4 1 3 1 0 4 0 4 3 0 1 0 Cryptococcus uniguttulatus（Wolfram 和 Zach）Phaff 和 Fell 1970 B 1 1 1 1 0 1 0 0 1 0 1 0 1 0 11 Cutaneotrichosporon jirovecii（Fragner）Xin Zhan Liu，FY Bai，M. Groenew。 & Boekhout 2015 B 2 2 16 8 8 12 4 4 12 15 1 4 6 1 5