• 最近几周,几个国家的初级和二级护理就诊率表明,欧盟/欧洲经济区存在显著的呼吸道病毒活动。季节性流感和呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫情正在持续,而 SARS-CoV-2 活动处于非常低的水平。 • 所有指标都表明,欧盟/欧洲经济区流感活动广泛且主要处于中等水平,大多数国家继续观察到检测阳性率的上升。目前,大多数国家因流感住院的人数与之前疫情高峰期的水平相当。众所周知,流感住院会给医疗保健系统带来巨大压力,并使医院容量紧张。45 岁及以上的人出现严重后果的风险最高,这凸显了继续采取有针对性的预防措施(例如接种疫苗)的必要性。 • 欧盟/欧洲经济区各地的 RSV 活动各不相同,一些国家已经度过了疫情高峰,而其他国家的检测阳性率继续上升。五岁以下儿童和 65 岁及以上人群中,因呼吸道合胞病毒而入院的人数仍然很高。• ECDC 在流行病学更新中发布了 2024/2025 年冬季应对措施建议。接种疫苗是预防更严重病毒性呼吸道疾病的最有效措施。鼓励符合接种条件的人接种疫苗,尤其是那些严重后果风险较高的人。应提醒临床医生,如有指征,早期使用抗病毒药物治疗流感可能会防止弱势群体病情发展为严重疾病。• 非药物干预措施,如经常洗手、保持身体距离和避免大型聚会,也有利于各国控制疫情。在流感季节高峰期,在医疗机构和长期医疗机构中佩戴口罩可以被视为减少向弱势群体传播的一种方式。
澳大利亚产品信息 – VARIVAX ® 冷藏水痘病毒活疫苗(活水痘疫苗) 1 药品名称 活水痘疫苗 2 定性和定量成分 3 剂型 VARIVAX 冷藏 [水痘病毒活疫苗(Oka/Merck)] 是 Oka/Merck 减毒活水痘病毒株的冻干制剂。该病毒最初从患有野生型水痘的儿童身上获得,然后引入人类胚胎肺细胞培养物中,适应并在胚胎豚鼠细胞培养物中繁殖,最后在人类二倍体细胞培养物中繁殖(WI-38)。美国新泽西州拉威市 Merck Sharp & Dohme, LLC 研究实验室在不含外来因子的人类二倍体细胞培养物 (MRC-5) 中对水痘疫苗病毒进行了进一步的传代。按说明配制后,VARIVAX Refrigerated 是用于肌肉注射 (IM) 或皮下注射 (SC) 的无菌制剂。每 0.5 mL 剂量含:配制并在室温下储存 150 分钟(2 个半小时)时至少含 1350 PFU(空斑形成单位)的 Oka/Merck 水痘病毒。注射用粉针 VARIVAX Refrigerated 配制后为无色至淡黄色澄清液体。已知作用的辅料列表:这种疫苗可能含有微量的新霉素。有关辅料的完整列表,请参见第 6.1 节辅料列表。该产品还含有 MRC-5 细胞的残留成分和微量新霉素,以及来自 MRC-5 培养基的牛血清。该产品不含防腐剂。该产品的制造包括接触牛源材料。没有证据表明任何 vCJD(被认为是人类形式的牛海绵状脑病)病例是由任何疫苗产品的给药引起的。
mpox 病毒分为两个主要进化枝,即进化枝 I 和进化枝 II,每个进化枝又细分为进化枝 Ia(新发现的进化枝 Ib)、进化枝 IIa 和进化枝 IIb(导致 2022 年全球疫情的进化枝)。自 2022 年进化枝 IIb mpox 疫情爆发以来,已有 127 个国家报告了超过 117,663 例病例和超过 263 例死亡病例,尽管全球报告的数据可能不包括非洲地区最近发生的进化枝 I 疫情。根据美国疾病控制与预防中心 (US CDC) 和世界卫生组织 (WHO) 的数据,截至 2024 年 11 月 30 日,美国已报告 34,349 例 mpox 病例。2024 年,美国疫情继续以低速但稳定的速度增长,截至 2024 年 12 月 28 日,年初至今已记录 2,613 例病例。随着美国和全球范围内 IIb 分支的持续传播以及非洲地区 I 和 II 分支的传播增加,专家们担心国家和全球格局的变化可能会增加特定美国人群的健康风险。
脊索痘病毒具有上皮嗜性,通常会引起皮肤病变。感染范围从轻微的局部皮肤病变到严重的全身性疾病,如天花。虽然许多痘病毒感染会自行消退,但严重病例或免疫功能低下者的感染可能需要抗病毒治疗 [1]。西多福韦是一种核苷类似物,获批用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎,已显示出对痘病毒有一定疗效。然而,由于肾毒性,其治疗用途有限,这凸显了对新型抗病毒策略的需求。L1 蛋白是痘病毒包膜的保守成分,是抗病毒干预的一个有希望的靶点。其疏水腔在病毒体组装中起着至关重要的作用,可以通过抗体疗法或疫苗开发来靶向 [1]。
* 通信地址:Iborabueze@gmail.com;+2347038908201;ORCID ID 0009-0005-8369-15 摘要:由于新出现的 Mpox 病毒分支在全球造成毁灭性疫情,2024 年非洲疾病预防控制中心和世界卫生组织将 Mpox 宣布为大陆安全突发公共卫生事件和国际关注的突发公共卫生事件。这些新的强毒力分支在基因和系统发育上与之前在刚果民主共和国流行的分支不同,它们传播到邻国和全球其他地区,发病率和死亡率相当高。导致当前流行病的新出现的循环分支与流行病学变化和新的疾病结果有关。性传播在维持传播中起着关键作用,传播到非洲以外,主要影响有性生活的年轻人。为了遏制这些流行病的威胁,需要开发一种结合各种流行分支的多价疫苗。大规模接种拟议的疫苗将实现群体免疫,并采取有效的感染预防和控制策略。关键词:Mpox、流行病学、进化、大流行、疫苗、审查 2024 年 10 月 11 日收到;2024 年 11 月 29 日修订;2024 年 12 月 1 日接受 版权所有 2025 AJCEM 开放获取。本文根据 Creative Commons Attrition 4.0 International License 的条款获得许可和分发
遗传物质的压缩和包装是生命体和病毒三大领域共同经历的复杂而重要的过程(1)。病毒包装基因组的具体机制因物种而异。对于大多数基因组较小的 DNA 和 RNA 病毒(<20 kb),它们使用能量非依赖性系统,其中衣壳围绕基因组组装(1)。相反,基因组较大的病毒倾向于使用能量依赖性系统,其中 ATP 驱动的马达将基因组泵入预先形成的衣壳中(1)。此外,许多病毒使用包装信号来选择性地包装病毒 RNA 或 DNA,而不是宿主 RNA 或 DNA。这些信号存在于几种著名的大型双链 DNA 病毒中。例如,腺病毒基因组包含一个富含 AT 的包装结构域,该结构域与病毒和细胞蛋白相互作用以介导基因组包装(2)。此外,疱疹病毒基因组包含两个名为 pac 1 和 pac 2 的序列基序,它们参与串联体切割和基因组包装(3)。虽然痘病毒也是大型双链 DNA 病毒,但类似的包装基序尚未被发现。
加拿大卫生部没有提供任何数据;因此,加拿大卫生部尚未批准用于老年人。 2 禁忌症 VARIVAX® III(水痘病毒减毒活疫苗 [Oka/Merck])不应接种于: • 对疫苗的任何成分(包括明胶)有过敏史的个人。要查看完整列表,请参阅 6 剂型、强度、成分和包装。 • 有对新霉素发生过敏样反应史的个人(每剂重构疫苗均含有微量新霉素)。 • 患有血恶液质、白血病、任何类型的淋巴瘤或其他影响骨髓或淋巴系统的恶性肿瘤的个人。 • 接受免疫抑制治疗(包括高剂量皮质类固醇)的个人;但是,VARIVAX® III 不禁忌与外用皮质类固醇或低剂量皮质类固醇一起使用,因为这些药物通常用于预防哮喘。服用免疫抑制剂药物的人比健康人更容易受到感染。接种减毒活水痘疫苗可能导致服用免疫抑制剂剂量皮质类固醇的人出现更广泛的疫苗相关皮疹或播散性疾病。• 患有原发性和获得性免疫缺陷状态的人,包括与艾滋病或人类免疫缺陷病毒感染的其他临床表现相关的免疫抑制,但 CD4 T 淋巴细胞百分比 ≥ 25% 的无症状儿童的免疫抑制除外。• 有先天性或遗传性免疫缺陷家族史的人,除非证明潜在的疫苗接种者具有免疫能力。
1 5-EUA230004提示MPOX(Monkeypox)分子测试IFU 03-17-2023_cue(1)(cuehealth.com); xpert mpox(cepheid.com)
AUSTRALIAN PRODUCT INFORMATION – PROQUAD® Measles, Mumps, Rubella and Varicella Virus Vaccine Live (Refrigerator stable formulation) 1 NAME OF THE MEDICINE Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live 2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION and 3 PHARMACEUTICAL FORM ProQuad is a sterile lyophilised preparation of (1) the components of M-M-R ® II (麻疹,腮腺炎和红宝石病毒疫苗的活体):麻疹病毒疫苗活体,一种更衰减的麻疹病毒系,源自Enders衰减的Edmonston菌株,并在雏鸡胚胎细胞培养中传播;腮腺炎病毒疫苗活着,在雏鸡胚胎细胞培养中传播的腮腺炎病毒的jeryl lynn(B水平);红宝石病毒疫苗活着,Wistar RA 27/3菌株的活体减毒风疹病毒在WI-38人类二倍体肺成纤维细胞中繁殖; (2)Varicella病毒疫苗Live(OKA/Merck),MRC-5细胞中传播的Varicella-Zoster病毒的OKA/MERCK菌株(以下称为Varivax)。按照指示重组时,是肌肉内(IM)或皮下(SC)给药的无菌准备。每种0.5 mL剂量包含不少于3.00 log 10 TCID 50(50%组织培养感染剂量)的麻疹病毒; 4.30 log 10 TCID 50的腮腺炎病毒; 3.00 log 10 Rubella病毒50 tCID; OKA/Merck Varicella病毒的最低量最低为3.99 log10 PFU(斑块形成单位)。注射粉。重建之前,冻干的疫苗是白色至浅黄色紧凑型结晶粉。重组后,是一种透明的浅黄色至浅粉红色液体。具有已知作用的赋形剂:该疫苗含有16毫克的山梨糖醇。该产品不含防腐剂。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节的赋形剂列表。该产品还包含MRC-5细胞的残留成分,包括DNA和蛋白质,重组人白蛋白,牛血清白蛋白以及其他缓冲液和培养基成分。筛选了用于制造中的细胞,病毒池,牛血清和重组人白蛋白,以确保缺乏不定药。该产品的生产包括接触牛的材料。没有证据表明任何VCJD(被认为是牛海绵状脑病的人类形式)是由任何疫苗产物施用引起的。4临床细节4.1治疗适应症提示在12个月至12岁的个体中针对麻疹,腮腺炎,风疹和水疗中心进行疫苗接种。