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World File Search System癫痫病
Zahra Aminolroaya，Seher Dawar，Colin B. Josephson，Samuel Wiebe和Frank Maurer。 2020年。了解多维Spatiotemp
最近，医学领域的一些研究着重于整合和连接IEEG和神经图像脑扫描。头脑风暴[2]是用于癫痫病前评估的非临床软件工具。它显示了癫痫发作的位置。接触点的颜色随活动的强度值而变化。可以在此软件中导入和可视化IEEG录音，MRI和电极位置。缺点是，对于每个癫痫发作事件，应添加一个窗口（视图），以分析大脑中的癫痫发作传播。GridView [10]提出了一个基于3D计算机的大脑可视化，并使用植入的电极进行癫痫病前评估。他们使用MRI图像进行3D大脑可视化。大脑中的癫痫发作区以颜色显示，但癫痫发作的传播在GridView中并未可视化。另外，IEEG录音的可视化不是
癫痫中的纳米抑制剂：多模式诊断和战略管理的观点
癫痫发作分为两个主要群体：（1）影响整个大脑的广义癫痫发作以及（2）仅影响大脑一个区域的局灶性或部分癫痫发作。广义癫痫发作（滋补，缺失和肌阵挛性）始于当地部位，然后在大脑中进展，而局灶性癫痫发作（简单而复杂）则位于一个叶中，具体取决于叶片中的neu-ronal点火的强度。[1,2,5,6]除了这种基本的分类外，还以良性枕骨癫痫，发热性癫痫发作，大量的肌球发作等形式存在多种癫痫综合征。虽然癫痫发作是电放电的个体发作，但癫痫病涉及导致癫痫病及其进展的因素。它包括从沉淀损伤时期到第一次癫痫发作的时期，也称为潜在时期，还包括
程序书 - 美国癫痫学会
在2023年，无论您的专业背景，职业阶段或科学兴趣如何，每个人都有适合每个人的东西。有40个特殊利益集团（SIG）和20个调查人员研讨会（IWS），您可以保证找到一个让您感兴趣的话题！，不要错过海报大厅。展出了1,400多个海报，这是AES摘要的横幅一年！我们的专题讨论会和特殊讲座涵盖了癫痫病的广泛主题，进步和挑战。我们很自豪地促进癫痫学家和外科医生之间的合作，以确保患者的最佳结果，两种产品 - 神经外科研讨会，涵盖了与癫痫手术有关的当前方法和程序，以及与癫痫病有关的当前方法和程序，今年，今年的全天癫痫手术手术工作室。我很高兴将今年的总统研讨会重点放在癫痫疗法的发展上。我和我的同事将讨论目前正在培养的疗法，福利和风险以及这些治疗方法如何适用于患者护理。
小胶质细胞和浸润性巨噬细胞在诊断和癫痫发生中
吞噬细胞保持健康大脑中的稳态。受伤后，它们对于修复受损的组织，募集其他免疫细胞并释放细胞因子作为第一道防线至关重要。但是，在癫痫发作的大脑中，它们激活的有益和有害影响似乎存在微妙的平衡。阻止外周吞噬细胞（巨噬细胞）或其耗竭的浸润可以部分减轻癫痫发作并防止在癫痫实验模型中神经元死亡。然而，大脑中居民吞噬细胞的消耗会加剧疾病的结局。本综述描述了驻留的小胶质细胞和周围浸润单核细胞在急性触发性癫痫发作和癫痫的动物模型中的作用。了解吞噬细胞在诊断中的作用以及其激活和参与癫痫发生和疾病进展的时间过程可以为我们提供新的生物标志物，以鉴定出脑侮辱后患有癫痫病风险的患者，并为治疗癫痫病提供了新的治疗靶标。
研究项目
目前，早期发作癫痫病的诊断奥德赛对于患者及其家人来说是漫长而艰巨的。此类患者的基因检测的时机和性质在国家和机构内部和机构内部和机构内部差异很大。我们的集体专业知识包括癫痫遗传学研究，基因组研究，临床癫痫，临床试验，临床试验以及IPCHIP财团的四个领先的儿科机构的团队科学：波士顿儿童医院（美国），波士顿儿童医院，大ormond街街医院和UCL大奥蒙德街儿童医院（UK儿童医院），皇家儿童研究所，墨尔布尔儿童研究所（UK）孩子”，加拿大）。我们的每个机构都有对患者的发现和翻译的可靠记录，我们在癫痫病的综合努力将为多机构研究，数据共享和改进设定新的标准。为了调查我们的假设，即快速的遗传诊断和量身定制的管理可以改善结果，我们提出了一种新颖的方法来简化和加速这些受影响的儿童的诊断。
晚期阿尔茨海默氏病的癫痫和癫痫样活动：临床和病理生理进步，差距和难题
越来越多的证据表明，阿尔茨海默氏病（AD）和癫痫之间有联系。晚期发作和癫痫样活性在AD的认知恶化之前，其存在已被证明可以预测更快的疾病病程。在AD的动物模型中，淀粉样蛋白和TAU病理学与在记忆下降的第一个迹象之前的皮质网络过度兴奋性有关。因此，AD中癫痫病活性的检测具有很大的临床重要性，这是痴呆症的潜在新型危险因素。在这篇综述中，我们总结了AD与癫痫之间复杂的双向关系的流行病学证据，检查癫痫病活性和AD患者认知的癫痫发作的影响，并根据人类和动物模型的最新研究讨论Precision医学治疗策略。最后，我们概述了该领域的一些未解决的问题，这些问题应通过严格的研究来解决，包括AD的特定临床病理亚型是否与癫痫关系更强，以及癫痫样活动与淀粉样蛋白和TAU病理学之间的事件序列。
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pilepsy是一种慢性神经系统疾病，会影响各个年龄段的人。1儿童癫痫的发病率从每100,000人的41到187不等，每年约有30,000个Chil Dren被诊断出患有癫痫病。2癫痫病的嗅觉异常已得到充分的文献证明。在临床上，这些异常作为嗅觉过敏或嗅觉性能不足，例如气味检测障碍。3嗅觉系统由鼻腔中的原发性神经组成，嗅球，嗅水区和连接延伸到中枢神经系统。嗅觉神经横穿丝布状板并在颅内形成嗅球，嗅觉将嗅球连接到大脑。嗅球和区域位于额叶下表面的嗅觉沟下方。神经纤维源自嗅觉，并延伸到杏仁核，嗅觉结节和帕拉希帕克胶流。4嗅球体积（OBS），嗅觉散发长度（OTL）和嗅觉沟深度（OSD）可以使用磁性溶液成像（MRI）可靠地评估，5,6和OBP在临床上对于测量嗅觉功能至关重要。7
电压门控钾通道和遗传癫痫
外显子和靶向测序的最新进展显着改善了癫痫病的病因诊断，揭示了持续数量的癫痫相关致病基因。因此，癫痫的诊断和治疗变得更容易获得，更可追溯。电压门控钾通道（KV）调节神经元系统中的电兴奋性。突变的KV通道已与癫痫有关，如在使用基因敲除小鼠模型的研究中所证明的那样。通过不同的机制，KV通道的增益和功能丧失导致具有相似表型的癫痫病，从而为癫痫的诊断和治疗带来了新的挑战。对遗传癫痫的研究正在迅速发展，几名候选药物靶向突变的基因或出现的通道。本文简要概述了与电压门控钾离子通道功能障碍相关的癫痫的症状和发病机理，并突出了治疗方法最近的进展。在这里，我们回顾了近年来与癫痫相关的基因突变的病例报告，并总结了KV基因的比例。我们的重点是针对与癫痫有关的特定电压门控通道基因的精确处理进展，包括KCNA1，KCNA2，KCNB1，KCNB1，KCNC1，KCND2，KCND2，KCNQ2，KCNQ2，KCNQ3，KCNQ3，KCNH1，KCNH1和KCNH5。
世界优先的脑植入式 - 遗迹。 ...
“我有一个相当聪明的三岁，在他发作开始的几个月内，他迅速恶化，失去了很多技能，”诺森的母亲贾斯汀（Justine）向英国广播公司（BBC）解释说。除了癫痫发作外，Knowlson还诊断出自闭症，ADHD和称为Lennox-Gastaut综合征的疾病。这是一种罕见的癫痫病，会导致不同类型的癫痫发作，这些癫痫发作对传统的抗癫痫药不反应。
