1罕见疾病遗传学和代谢,Inserm U1211,SBM系,波尔多大学,F-33076法国波尔多; Angela.tingaud-sequeira@u-bordeaux.fr(A.T.-S。); elina.mercier@etu.u-bordeaux.fr(E.M.); vincent.michaud@chu-bordeaux.fr(v.m.); benoit.arveiler@chu-bordeaux.fr(b.a.)2分子遗传学实验室,波尔多大学医院,F-33076 Bordeaux,法国3 Sam,TBMCore,CNRS UAR 3427,Inserm US005,Bordeaux Univer,F-33076 Bordeaux,F-33076法国; pinson@ibgc.cnrs.fr 4 MRC人类遗传学单位,爱丁堡大学,爱丁堡EH4 EH4 2XU,英国; ivet.gazova@gmail.com(i.g. ); lisa.mckie@ed.ac.uk(L.M. ); ian.jackson@ed.ac.uk(I.J.J。) 5波尔多成像中心,CNRS,Inserm,BIC,UMS 3420,US 4,Bordeaux大学,F-33076 BORDEAUX,法国BORDEAUX; etienne.gontier@u-bordeaux.fr(例如 ); fanny.decoeur@u-bordeaux.fr(F.D.) *信件:sophie.javerzat@u-bordeaux.fr2分子遗传学实验室,波尔多大学医院,F-33076 Bordeaux,法国3 Sam,TBMCore,CNRS UAR 3427,Inserm US005,Bordeaux Univer,F-33076 Bordeaux,F-33076法国; pinson@ibgc.cnrs.fr 4 MRC人类遗传学单位,爱丁堡大学,爱丁堡EH4 EH4 2XU,英国; ivet.gazova@gmail.com(i.g.); lisa.mckie@ed.ac.uk(L.M.); ian.jackson@ed.ac.uk(I.J.J。)5波尔多成像中心,CNRS,Inserm,BIC,UMS 3420,US 4,Bordeaux大学,F-33076 BORDEAUX,法国BORDEAUX; etienne.gontier@u-bordeaux.fr(例如); fanny.decoeur@u-bordeaux.fr(F.D.)*信件:sophie.javerzat@u-bordeaux.fr
解构木质素时的主要目标是实现有用的产品或中间体的高收益,同时使不良副产品的形成成立,事实证明这是具有挑战性的。11要实现木质素向低分子量化合物的高转化,因此必须打破C - C键。12,13,例如,还原性催化分数(RCF)在很大程度上切割了C-C键完整14,芳香族单体的产量限制为15-30%。可以通过在高温和高压下的催化来实现木质素中的C - C键,但成本相对高。这激发了对替代方法的探索。在先前的工作中,我们报告了一种在环境温度或接近木质素中断裂C - C键的替代方法。这种方法将硫化与芬顿化学的解构结合在一起。在芬顿反应中,Fe 2+与过氧化氢反应,产生Fe 3+和高效的羟基自由基。17 - 19个先前的工作表明,芬顿反应产生的羟基自由基有效地裂解C - C键在磺酸聚合物(如木质磺酸盐)中,20,21种磺化聚乙烯,22和聚苯乙烯硫酸盐。23 - 25通过将硫基团添加到固定铁中,将氧化量反应定位于底物,从而导致这些聚合物有效分解至低分子量产物。Fenton反应在环境温度和大气压下进行。与需要能源密集型过程和高压反应器的方法相比,这是一个优势。此外,由于芬顿反应发生在水中,少量生物相容性铁作为催化剂,因此在生物转化之前几乎不需要后期处理。可以通过调整反应条件和试剂量(铁和H 2 O 2)来控制芬顿反应中实现的解构程度。可以对低分子量产物产物进行广泛的解剖,但是在解构的程度与通过过度氧化对挥发性化合物(例如CO 2)损失的碳量之间存在贸易。过度氧化还通过更大的氧化剂H 2 O 2的消耗导致成本增加。在这里,我们探索了来自Poplar的木质素的解构,Poplar是一种相关的生物能源原料,与用离子液体过程产生的富含糖流相关的26 a a e er分离。27我们先前的工作后,我们首先将杨树木质素磺化。28接下来,我们使用Fenton反应将磺化的木质素解散,表明我们可以通过不同的试剂浓度来控制解结和重聚的程度。然后,我们探索了分解产物的生物学可用性,并证明了分解产物向喷射燃料前体Bisabolene的转化。这项工作的目标是在整个过程中展示原理证明,包括转换为产品。下面我们报告结果并讨论了几个想法,以提高过程中每个步骤的收率。
更广泛的上下文电池供电的电动汽车是将运输集成到电网中的有前途的解决方案。但是,尚未广泛采用电动汽车的消费者,部分原因是成本较高,车辆行驶里程较小以及充电的不便。可以鼓励使用电动汽车的新电池化学的重要目标包括低成本,大型驾驶范围,许多周期和长架子。带有石墨阳极的电流,可充电的锂离子电池的能量密度太低,无法达到前两个目标,但是诸如硅等不同的阳极化学物质可以实现成本和范围目标。在硅阳极可以替代石墨阳极之前,仍然存在障碍,但是,由于静电期间硅体积较大及其高反应性表面的大量膨胀,这两者都会导致不可逆的容量损失。
©作者2024。由牛津大学出版社代表FEMS出版。这是根据Creative Commons Attribution许可条款(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)分发的一篇开放访问文章,该文章允许在任何媒介中不受限制地重复使用,分发和再现,前提是适当地引用了原始工作。
Albizia Saman是Fabaceae家族的一棵树,自过去以来就一直用于人类医学。先前的研究报告了可能针对多种疾病的药物价值,这可能归因于其多样化的植物化学组成。因此,需要全面研究其针对单个病原体及其机制的功效。本研究是为了涵盖抗菌素,抗炎和抗氧化潜力的全面描述,并重点介绍了白色念珠菌。已经使用了各种微生物方法来测定萨曼提取物的抗菌电位,包括圆盘扩散,扩散,条纹板和各种稀释技术。各种模型在体外和体内测定了抗炎和抗氧化活性。A。萨曼提取物表现出针对已测试病原体C. bilicans的显着抗菌活性。它也有效的抗炎和抗氧化活性。A. 的植物化学筛选 萨曼叶提取物的植物化学筛选显示了几种重要的植物化学物质:单宁,生物碱,碳水化合物,皂苷,类黄酮,蛋白质,酚酚,苯酚和荷兰蛋白。 鉴于A.萨曼提取物的抗菌,抗炎和抗氧化特性,它在新的治疗剂的发展中具有巨大的潜力。 本研究的发现清楚地表明,可以利用Albizia Saman揭示该植物的传统用途,并发现新的治疗用途。A.萨曼叶提取物的植物化学筛选显示了几种重要的植物化学物质:单宁,生物碱,碳水化合物,皂苷,类黄酮,蛋白质,酚酚,苯酚和荷兰蛋白。鉴于A.萨曼提取物的抗菌,抗炎和抗氧化特性,它在新的治疗剂的发展中具有巨大的潜力。本研究的发现清楚地表明,可以利用Albizia Saman揭示该植物的传统用途,并发现新的治疗用途。
摘要简介:伤口愈合涉及生长因子和细胞因子的相互作用,以恢复组织完整性。褪黑激素和MSC衍生的外泌体具有抗炎作用,增强重新上皮化,血管生成并调节胶原蛋白重塑。作品的目的:将28只男性白化大鼠平均分为4组:I组(对照)未能。其他组,创建了全厚性皮肤圆形伤口。第二组,伤口未经治疗。 第三组(褪黑激素治疗),褪黑激素溶解在盐水中,每天以5 mg/kg的剂量注释14天。 IV组(外泌体治疗),外泌体在200μlPBS中以200μgMSC-诊断的剂量下皮下注射四个部位,在伤口周围的四个部位处注射。 14天后,通过组织学检查皮肤切片(通过光和电子显微镜)。 。 结果:I组的组织学和超微结构检查与正常皮肤组织学结构相似。 II组的H&E染色切片表明伤口部位的皮肤外层造成破坏,以及炎症细胞的显着存在和新的血管形成。 此外,Masson染色的部分揭示了皮肤深层层的薄胶原纤维。 II组皮肤切片的电子显微镜分析揭示了不存在Hemidesmosomal连接,以及对基底膜的破坏以及脱骨小体介导的细胞间连接损失。 结论:褪黑激素和MSC衍生的外泌体对皮肤伤口愈合具有改善作用。第二组,伤口未经治疗。第三组(褪黑激素治疗),褪黑激素溶解在盐水中,每天以5 mg/kg的剂量注释14天。IV组(外泌体治疗),外泌体在200μlPBS中以200μgMSC-诊断的剂量下皮下注射四个部位,在伤口周围的四个部位处注射。14天后,通过组织学检查皮肤切片(通过光和电子显微镜)。。结果:I组的组织学和超微结构检查与正常皮肤组织学结构相似。II组的H&E染色切片表明伤口部位的皮肤外层造成破坏,以及炎症细胞的显着存在和新的血管形成。此外,Masson染色的部分揭示了皮肤深层层的薄胶原纤维。II组皮肤切片的电子显微镜分析揭示了不存在Hemidesmosomal连接,以及对基底膜的破坏以及脱骨小体介导的细胞间连接损失。结论:褪黑激素和MSC衍生的外泌体对皮肤伤口愈合具有改善作用。褪黑激素和MSC衍生的外泌体成功地恢复了伤口部位正常的皮肤组织学结构,而接受的外泌体治疗组有了更大的改善。
环境森林和气候变化部 (MoEF&CC) 下属的国家可持续沿海管理中心 (NCSCM) 正在开展珊瑚礁原位观测网络 (CReON) 计划,该计划侧重于长期珊瑚礁健康监测、钙化率和海洋酸化,基于在印度海岸沿线各个珊瑚礁地点部署数据浮标和自动气象站,包括安达曼和尼科巴群岛和拉克沙群岛。NCSCM 按照 2011 年和 2019 年的沿海管制区通知 (CRZ) 绘制了印度 1439 平方公里的珊瑚礁地图。最近,NCSCM 向环境森林和气候变化部提交了一份提案,要求绘制拉克沙群岛的珊瑚生物多样性地图,以确定国家沿海任务下拉克沙群岛珊瑚礁的当前范围和状况(健康状况)。
糖尿病是一个严重的全球健康问题,其特征是高血糖,是由胰岛素的绝对或相对缺乏或细胞水平上的胰岛素抵抗引起的。这项研究的目的是研究白化大鼠中grandiflora的甲醇茎皮的抗糖尿病潜力。使用标准方法确定植物化学分析,α淀粉酶和α葡萄糖酶抑制活性以及葡萄糖浓度。二十只白化大鼠被随机分为五组四只大鼠,每组1是正常对照,用糖尿病诱导了组2,未接受治疗,用Glibenclamide诱导并用Glibenclamide诱导第4组,第4组和5组被诱导并用提取物进行100天和血液限制的次数(分别为100 mgkk-1),将所有次数切成三天的间隔。结果表明,不存在酚类,碳水化合物和单宁酸,类黄酮中等量,而类固醇,皂苷,萜烯,甘氨酸,蒽醌和心脏糖苷则没有。与A. grandiflora提取物相比,标准药物Glibenclamide(98.06%)和二甲双胍(96.77%)显示出更高的α淀粉酶抑制活性。样品的5.0mg浓度显示(79.53%)抑制作用。在30.0mg/ml的样品(98.70%)中具有显着(P <0.05)的抑制作用(p <0.05),而标准药物(Glibenclamide)(Glibenclamide)(84.88%)抑制蛋白和二甲双胍表现出(88.22%)抑制性活性(88.22%)。显着(p <0.05)在治疗组中血清葡萄糖的降低显着,而(第2组)在所有大鼠中均表现出持续的糖尿病状态,证实了甲醇提取物的抗糖尿病特性。
氟西汀对雄性白化病小鼠的睾丸激素水平和生精细胞产生的影响Mardan N. Julanov 1*,Meruyert E. Alimbekova 1,Symbat S. Usmangaliyeva 1,Gulnar E. Turganbayeva 1,Kanat U. Koibagagarov 1,kanat U. Koibagarov 1,bait buath u. dagulat 3 baithev U. N. Sarimbekova 1,Akhan J. Myrzaliev 4 1。哈萨克斯坦共和国阿尔玛蒂市非营利性JSC哈萨克州美国国家农业研究大学兽医学院2.Zhangir Khan NJSC«西哈萨克斯坦农业大学和技术大学以Zhangir Khan命名,兽医与生物安全高中,哈萨克斯克共和国Uralsk City,Uralsk City 3。西哈萨克斯坦兽医和技术学的兽医和技术界层安全,哈萨克斯坦共和国乌拉尔斯克市的创新和技术大学,哈萨克斯坦共和国4。兽医科学候选人,高级研究员哈萨克研究兽医学院有限责任公司,哈萨克斯坦共和国阿拉米城市 *通讯作者的电子邮件:mardan_58@mail.rabract fluoxetine是一种广泛使用的抗抑郁药,是一种选择性的抗抑郁药。这项研究研究了盐酸氟西汀对雄性白化病小鼠下丘脑 - 垂体轴和精子发生的影响。五十只小鼠分为五组,包括一个对照组,一个观察组和三个独立的实验组,以50、100和150 mg kg -1接受口服氟西汀接受口服氟西汀28天。通过放射免疫测定法测量睾丸激素(LH)和刺激卵泡激素(FSH)水平。睾丸组织分析了生精小管精子计数和精子生成细胞群的变化。高剂量的氟西汀组显示出睾丸激素降低,LH和FSH升高,降低的小管精子密度,较少的精子和原代精子细胞与对照组相比。组织学表明,氟西汀处理的小鼠的生发上皮层降低并增加了液泡。这些发现表明,慢性高剂量氟西汀给药抑制雄性小鼠的类固醇生成和精子发生,这可能是通过增加抑制睾丸激素合成的5-羟色胺水平。鉴于其广泛的临床用途,有必要对氟西汀对男性生育的影响进行进一步的研究。这项研究肯定需要在具有生殖问题的患者中出现明智的氟西汀处方。
