国家疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 是一项联邦计划,旨在赔偿可能因某些疫苗而受伤的人。有关因接种疫苗而受伤或死亡的索赔有提交时限,最短为两年。请访问 VICP 网站 www.hrsa.gov/vaccinecompensation 或致电 1-800-338-2382 了解该计划和提交索赔的信息。
本文件包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。这些陈述包括有关计划,业务转型,目标,意图和期望的预测和估计及其基本假设,有关未来财务结果,事件,运营,服务,产品开发以及潜在的潜力以及有关未来绩效的陈述。前瞻性陈述通常由“期望”,“预期”,“信仰”,“打算”,“估计”,“计划”,“潜在”,“ Outlook”,“ Outlook”,“指导”,“指导”和类似表达式所识别。尽管赛诺菲的管理层认为,在这种前瞻性陈述中所反映的期望是合理的,但投资者警告说,前瞻性的信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响,其中许多人难以预测,并且通常超出了Sanofi的控制,这可能会导致与那些表达的结果和发展差异,或者在概述中差异或向前指出,或者是向前或投射的,并且是远见,或者是在远景中且远见。风险和不确定性还包括与SEC的公开文件中讨论或确定的不确定性以及SANOFI提出的AMF,包括在Sanofi年度2022年12月31日截至2022年12月31日的年度20-F年度报告中列出的“风险因素”和“有关前瞻性陈述的警告陈述”。根据适用法律的要求,赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。这些风险和不确定性包括,研究和开发中固有的不确定性,未来的临床数据和分析,包括营销后,监管机构的决策,例如FDA或EMA,以及批准是否以及批准任何药物,设备或生物学应用,这些产品是否可以针对任何可能的候选产品以及其他可能的候选者,以及其他可能的候选者,以及其他可能的产品,以及其他可能的产品,这些事实以及其他可能的产品,这些事实可能会属于这些产品,这些产品可能会属于这些产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的事实,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能是其他可能的,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响该产品,并且可能会影响该产品,并且可能会影响其他可能的产品。该候选人如果获得批准,可能不会在商业上取得成功,未来的批准和商业成功,索菲从外部增长机会中受益的能力,完成资本市场或其他交易和/或获得监管许可,以及获得与独立企业相关的风险以及与智力或未来相关的诉讼和此类诉讼率相关的风险,以及趋势范围,趋势,趋势,趋势,潮流的风险以及趋势范围,趋势,资本市场状况,成本遏制计划以及随后的变化,以及大流行,政治中断或武装冲突或其他全球危机的影响可能会对我们,我们的客户,供应商,供应商和其他商业伙伴以及他们中的任何一个人以及全球经济的财务状况以及整个全球经济的财务状况产生的影响。
告诉您的疫苗接种提供者是否接受疫苗,如果先前剂量的任何疫苗预防破伤风,白喉或百日咳,或在任何严重的,生命威胁过敏的人的意识中,均无意识或延长的疫苗,在任何严重的,终身威胁过敏的疫苗中,都有过敏的反应癫痫发作或另一个神经系统问题。曾经患有Guillain-Barr6综合征(也
百日咳有时被称为百日咳。症状通常类似于普通感冒的症状。严重的咳嗽可以在数周内发展。呼吸时快速,沉重的咳嗽会引起高呼声的声音。人们在咳嗽或打喷嚏时通过液滴从其他人那里获得百日咳。在未接种疫苗的人中,有80%的人在患有感染者的家庭中获得百日咳的机会为80%。百日咳在婴儿中最严重。在2010年在加利福尼亚州的一次爆发中,有10名婴儿死亡。严重的疾病和医院护理的需求可能会在多达5%的青少年和成年人中发生。
(2) 白喉的潜伏期为 2 至 5 天(范围为 1 至 10 天)。受影响的解剖部位包括上呼吸道(鼻、咽、扁桃体、喉和气管)的黏膜、皮肤,或罕见情况下的其他部位(眼、耳、外阴)的黏膜。鼻白喉可能无症状或症状轻微,伴有带血的分泌物。呼吸道白喉发病缓慢,特点是轻微发烧(罕见情况下 >101°F [38.3°C])、喉咙痛、吞咽困难、不适、食欲不振,如果喉部受累,则声音嘶哑。呼吸道白喉的标志是发病后 2-3 天内在扁桃体、咽喉、喉部或鼻孔的粘膜上出现一层假膜,该假膜可延伸至气管。假膜坚硬、肥厚、呈灰色且粘连;试图移除或移开它时会出血。如果假膜延伸至喉部或气管,或假膜的一部分脱落,则会导致致命的气道阻塞。白喉的总体病死率为 5%-10%,5 岁以下和 40 岁以上的人死亡率更高(高达 20%)。
百日咳是一种呼吸道感染,会持续剧烈咳嗽,持续 6-12 周。对于婴儿和幼儿来说,百日咳会导致孩子呼吸停止。它会导致脑部发炎(脑炎),随后导致脑损伤,在极少数情况下还会导致死亡。对于年龄较大的儿童和成年人,这种疾病会导致慢性问题。这种疾病传染性极强 - 几乎每个人在接种疫苗计划开始之前都感染过。
CDC 为所有最低年龄和间隔提供了四天的宽限期。在最低年龄或间隔前四天内接种的剂量仍可算作有效剂量。例如,如果某人在接种第一剂后 24 天接种第二剂 DTaP,即使距离第一剂不到 28 天(4 周),第二剂仍可算作有效剂量。有关更多信息,请参阅 CDC:免疫生物制剂的时机和间隔 (www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/timing.html)。
接种任何疫苗后,务必在诊所内停留 15 分钟,因为极少数情况下,可能会发生危及生命的过敏反应,即过敏性休克,发生概率不到百万分之一。过敏反应可能包括荨麻疹、呼吸困难或喉咙、舌头或嘴唇肿胀。如果发生这种反应,您的医疗保健提供者已准备好对其进行治疗。紧急治疗包括注射肾上腺素 (肾上腺素) 并通过救护车转至最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状,请拨打 9-1-1 或当地紧急电话。
• 根据安大略省的免疫接种时间表,每个人都应接种这些疫苗 • 法律要求所有在安大略省上学或上日托班的儿童接种白喉、百日咳、破伤风和脊髓灰质炎疫苗(除非卫生部确认他们免于接种) • 孕妇应在妊娠 27 至 32 周之间每次怀孕接种一剂破伤风、白喉、百日咳 (Tdap) 疫苗,以保护因年龄过小而无法接种疫苗的新生儿 • 与婴幼儿接触的人应该及时接种百日咳疫苗 • 有伤口或割伤的人应该及时接种破伤风疫苗 • 患有某些高危疾病的人可能需要更多剂量 疫苗的接种时间表是怎样的?
在艾伯塔省,建议每次怀孕都接种 Tdap 疫苗。它有助于在出生后的头几个月保护您的宝宝,尤其是预防百日咳。最好在怀孕 27 至 32 周期间接种 Tdap 疫苗。如果您不在此时间段内接种,请咨询您的医疗保健提供者,因为您可能也会在怀孕早期或晚期接种此疫苗。