摘要 白癜风是一种常见的后天性皮肤病,其特征是皮肤上出现局限性白斑。它影响了 1-2% 的普通人群。自身免疫在白癜风的病理生理学中起着重要作用。本研究旨在评估白癜风患者和健康对照者中空腹血糖和甲状腺功能异常的患病率和关联性。对 30 名确诊为白癜风的患者(53.3% 为女性,46.7% 为男性)进行了病例对照研究,这些患者在的黎波里中央医院 (TCH) 和 Tajoura 医院接受随访,并随机招募了匹配数量的对照受试者。收集所有血液样本以进行 FBS 测试、三碘甲状腺原氨酸 (T3)、甲状腺素 (T4) 和促甲状腺激素 (TSH) 检测。根据最近的数据,参与这项研究的患者平均年龄为 34.4±16.51 岁,而平均发病年龄为 20.13±14.19 岁。此外,数据显示,白癜风患者和健康对照组的 FBS 存在显着差异(p 值 = <0.001)。此外,白癜风患者和非白癜风受试者的 T4 存在统计学上的显着差异(p 值 = 0.042)。此外,白癜风表型与甲状腺激素水平之间没有显着相关性。p 值 = 0.911 卡方 = 0.186。根据本研究的结果,白癜风似乎影响两性,尤其是女性。还注意到全身性白癜风更为常见,并且白癜风模式与甲状腺状态之间没有相关性。引用这篇文章。 Elhwari A、Rajab N、Alhasoumi T、Alazabi F、Elahjal M。白癜风对利比亚患者空腹血糖和甲状腺激素水平的影响。Alq J Med App Sci。2024;7(4):1304-1310。https://doi.org/10.54361/ajmas.247457引言白癜风是一种多因素、获得性、进行性脱色疾病,其特征是皮肤上出现局限性白斑,这是由于表皮中功能性黑素细胞持续不断丧失所致 [1]。此外,重叠的毛发和粘膜也可能受到影响 [2,3]。全世界有 0.5% 到 2% 的人患有白癜风;男女发病率相似,且不受种族影响 [4]。白癜风可发生在任何年龄; 50% 的患者通常在 20 岁之前出现症状,25% 的患者在 14 岁之前出现症状 [5]。平均发病年龄在 20 至 30 岁之间,但也可能发生在年轻人和老年人身上。
1,2 Pharmd,1 Shree Dhanvantary Pharmacy College,Kim,Surat,Gujarat,India-395001 2 Saraswati药学科学研究所,甘地纳加尔,古吉拉特邦,古吉拉特邦,印度 - 382355摘要摘要:阿尔茨海默氏病(AD)的逐渐变化是一种行为不当行为。患病率,特别是在老年人和女性中。AD的发病机理与大脑中淀粉样蛋白斑块的积累密切相关,这是治疗性发育的关键靶标。多纳姆布(Div> Div>)是一种人性化的单克隆抗体,旨在靶向N末端焦谷氨酸淀粉样蛋白β(N3PE)表位,已成为一种有希望的疾病改良治疗,用于早期阶段的阿尔茨海默氏病。临床试验,包括Pivotal 2期开拓者-Alz的研究,已经证明了Donanemab在减轻淀粉样淀粉样蛋白斑块负担和减慢认知能力下降方面的功效,从而得到了FDA的加速认可。正在进行的第三阶段试验旨在进一步建立其长期疗效和安全性,特别关注淀粉样蛋白清除和认知结果。尽管具有潜力,但Donanemab的引入仍提出了有关访问和负担能力的道德考虑,强调了对这种高级疗法的公平分配的需求。随着研究的继续,Donanemab代表了治疗阿尔茨海默氏病的重要一步,为患者提供了新的希望并改变了这种挑战性疾病的管理。关键字 - 阿尔茨海默氏病,Donanemab,开拓者-Alz。
Harrison LR、Carlson JK、Davidson LN、Fordham SV、Francis MP、Pollock CM、Simpfendorfer CA、Burgess GH、Carpenter KE、Compagno LJ、Ebert DA、Gib son C、Heupel MR、Livingstone SR、Sanciangco JC、Stevens JD、ValentiS、White WT (2014) 世界鲨鱼和鳐鱼的灭绝风险和保护。eLife 3:1-34
过去的延长生长指形象大眼鸟库存较少,但是由于威斯康星州角膜白斑倡议的一部分包括Lac Vieux Desert的一部分,2016年的密集库存开始于2016年(图2)。每隔一年的频率每英亩的指示库存率为15。虽然每年并未达到库存目标,但平均每ACE超过12个。秋季电钓鱼调查完成后,EG角膜白斑是库存的,因此它们不在yoy中,但第二年它们是1岁以下的鱼。1岁的角膜白斑捕获率从2017年,2021年和2023年开始表明,2016年,2020年和2022年储存的延长生长角膜鱼种的生存良好(图1)。其他储存小鱼种和弗莱的努力几乎没有回报。基于这些结果,只要孵化场的生产允许或直到自然招聘恢复到可持续水平,例如鱼鱼的库存将继续进行。
摘要:阿尔茨海默氏病(AD)是美国第六大死亡原因,并导致老年人口内的痴呆症。近年来,老年人口中痴呆症的患病率急剧增加。由于阿尔茨海默氏症会影响更多的人,这会导致日常生活方式失调。寻找可用的治疗治疗的搜索仍在继续。仍然,因为AD没有立即显示症状,并且是一种复杂的疾病,所以唯一的希望就是找到一种治疗方法,以延迟AD的发展。根据淀粉样蛋白cascade理论,淀粉样蛋白β斑块的产生是AD的主要渐进因素。但是,为什么这些斑块积累的原因仍然未知。最近的研究表明,涉及AD的各种清除方法可能与患者大脑中淀粉样蛋白β斑块的生产过多和沉积有关。大脑中有四种淀粉样蛋白斑块的清除机制:血脑屏障清除,降解,间质体积流量和脑脊液清除率。通过了解淀粉样蛋白β斑块的代谢途径,研究人员可以理解病理生理学并使用更可靠的数据和方法(例如CRISPR)来治疗AD。在这篇综述中,我将进一步详细讨论这些清除方法,以及该领域如何利用这些途径作为AD的治疗方法。
摘要:脂质失调与阿尔茨海默氏病(AD)病理有关。转基因AD小鼠模型中淀粉样β(Aβ)斑块病理学的化学分析表明,在β斑块病理学直接接近的微环境中,微环境发生了变化。在小鼠研究中,还报道了与β病理学之间的结构多态性相关的脂质模式的差异,例如弥漫,未成熟和成熟的纤维骨料。迄今为止,尚未对人AD组织的神经脂质微环境变化进行全面分析。Here, for the first time, we leverage matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (MALDI-MSI) through a high- speed and spatial resolution commercial time-of-light instrument, as well as a high- mass-resolution in-house-developed orbitrap system to characterize the lipid microenvironment in postmortem human brain tissue from AD patients carrying Presenilin 1导致AD家族形式的突变(PSEN1)(FAD)。对单个Aβ斑块的空间解决的MSI数据进行询问,使我们能够从富含和耗尽Aβ沉积物的不同子类中验证近40种鞘脂和磷脂物种。其中包括单胞菌 - 旋转酶(GM),神经酰胺单己糖苷(己糖),神经酰胺1-磷酸盐(CERP),神经酰胺磷酸乙醇胺结合物(PE-CER),硫酸磷脂剂(ST),以及磷脂酰糖苷(pi),磷酸酯酸(磷脂酸)(磷酸酯)(磷酸酯)(磷酸化)(磷酸酯) (包括抒情形式)。的确,许多鞘脂种类与先前在转基因AD小鼠模型中看到的物种重叠。有趣的是,与动物研究相比,我们观察到含有蛛网膜酸(AA)的PE和PI物种的定位水平增加。这些发现高度相关,这是人类脂质微环境中与β斑块病理相关的改变。他们为开发潜在的脂质生物标志物的发展提供了基础,以对人类特异性分子途径改变的洞察力进行洞察力。关键词:阿尔茨海默氏病,β-淀粉样蛋白,牙菌病,神经脂肪组学,质谱成像,老年蛋白1■简介
摘要:脂质失调与阿尔茨海默氏病(AD)病理有关。转基因AD小鼠模型中淀粉样β(Aβ)斑块病理学的化学分析表明,在β斑块病理学直接接近的微环境中,微环境发生了变化。在小鼠研究中,还报道了与β病理学之间的结构多态性相关的脂质模式的差异,例如弥漫,未成熟和成熟的纤维骨料。迄今为止,尚未对人AD组织的神经脂质微环境变化进行全面分析。Here, for the first time, we leverage matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (MALDI-MSI) through a high- speed and spatial resolution commercial time-of-light instrument, as well as a high- mass-resolution in-house-developed orbitrap system to characterize the lipid microenvironment in postmortem human brain tissue from AD patients carrying Presenilin 1导致AD家族形式的突变(PSEN1)(FAD)。对单个Aβ斑块的空间解决的MSI数据进行询问,使我们能够从富含和耗尽Aβ沉积物的不同子类中验证近40种鞘脂和磷脂物种。其中包括单胞菌 - 旋转酶(GM),神经酰胺单己糖苷(己糖),神经酰胺1-磷酸盐(CERP),神经酰胺磷酸乙醇胺结合物(PE-CER),硫酸磷脂剂(ST),以及磷脂酰糖苷(pi),磷酸酯酸(磷脂酸)(磷酸酯)(磷酸酯)(磷酸化)(磷酸酯) (包括抒情形式)。的确,许多鞘脂种类与先前在转基因AD小鼠模型中看到的物种重叠。有趣的是,与动物研究相比,我们观察到含有蛛网膜酸(AA)的PE和PI物种的定位水平增加。这些发现高度相关,这是人类脂质微环境中与β斑块病理相关的改变。他们为开发潜在的脂质生物标志物的发展提供了基础,以对人类特异性分子途径改变的洞察力进行洞察力。关键词:阿尔茨海默氏病,β-淀粉样蛋白,牙菌病,神经脂肪组学,质谱成像,老年蛋白1■简介
,然后在1:2串行稀释。•按照制造商的说明,用O-苯基二胺二氯化物底物(Thermo Fisher Scientific)检测到抗体结合。•在Spectramax微板读取器上以490 nm读取板。免疫组织化学•在新鲜冻干AD AD脑组织(Banner Sun Health Research Institute)的低温恒温器切片中评估了免疫小鼠与Aβ和TAU病理学的结合,并用1:300稀释的免疫血清染色。•根据制造商的指示,用生物素化的物种特异性二抗(DAKO)和ABC检测试剂盒(载体实验室)检测到免疫血清的结合。•在免疫的APP/PS1小鼠的脑组织中检测到Aβ皮质斑块密度,并使用Halo Image Analysis软件(Indica Labs)进行定量。
摘要Norcantharidin(NCTD)是Cantharidin(CTD)的脱甲基化衍生物,这是从传统中药Mylabris中分离出的主要抗癌活性成分。nctd已获得国家食品和药物管理的批准,用于治疗各种实体瘤,尤其是肝癌。尽管NCTD大大降低了CTD的毒性,但仍然存在一定程度的尿毒毒性和器官毒性,以及较差的溶解度,短期半衰期,快速代谢以及高静脉刺激以及弱肿瘤靶向能力限制了其在诊所中的广泛应用。为了降低其毒性并提高其功效,基于生物材料和纳米材料的靶向药物输送系统设计是最可行的策略之一。因此,这篇综述着重于近年来与NCTD结合的靶向药物输送系统的研究,包括被动和主动的靶向药物输送系统以及物理化学的靶向药物输送系统,用于提高药物生物利用度并增强其功效,并提高药物靶向能力并降低其不良影响。关键字:诺卡氏素,靶向药物输送系统,被动靶向,主动靶向,理化靶向
摘要。从患白斑综合症的病虾斑节对虾中纯化出病原病毒。负染制剂显示病毒是多形性的。它呈梭形或杆状。在负染制剂中,病毒体最宽处为 70 至 150 纳米,长 250 至 380 纳米。在某些病毒体中,尾状突起从一端延伸。衣壳显然是由堆叠的亚基环组成。这些环与衣壳的纵轴垂直排列。病毒基因组是双链 DNA 分子,可产生至少 22 个 Hind 111 片段。DNA 的全长估计长于 150 kbp。根据病毒的形态特征和基因组结构,我们确认白斑综合征相关病毒(MJSSV)属于杆状病毒科(Baculoviridae)裸杆状病毒亚科(Nudibaculovirinae)NOB属(非封闭型杆状病毒),并将本分离株命名为PmNOBIII,并建议使用WSBV(与白斑综合征相关的杆状病毒)来指示PmNOBIII相关病原体。