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World File Search System皮下注射
自 2023 年 10 月 1 日起，俄勒冈州健康计划将涵盖旅行和非常规成人疫苗
疫苗类型 疫苗 90581 炭疽疫苗，皮下或肌肉注射 90584 登革热疫苗，四价，活，2 剂方案，皮下注射 90586 膀胱癌卡介苗 (BCG)，活，膀胱内注射 90587 登革热疫苗，四价，活，3 剂方案，皮下注射 90625 霍乱疫苗，活，成人剂量，1 剂方案，口服 90690 伤寒疫苗，活，口服 90691 伤寒疫苗，Vi 荚膜多糖 (ViCPs)，肌肉注射 90717 黄热病疫苗，活，皮下注射 90738 日本脑炎病毒疫苗，灭活，肌肉注射 90758 扎伊尔埃博拉病毒活疫苗，肌肉注射
ENSPRYNG（satralizumab-mwge） - accessdata.fda.gov
尽快皮下注射 120 mg，不要等到下次计划剂量。 维持期 延迟或错过的剂量给药后，将给药计划重新设置为每 4 周一次。 负荷期 如果第二次负荷剂量延迟或错过，请尽快给药，并在 2 周后给予第三次也是最后一次负荷剂量。 如果第三次负荷剂量延迟或错过，请尽快给药，并在 4 周后给予第一次维持剂量。 8 周至少于 12 周 在第 0* 和第 2 周皮下注射 120 mg，然后每 4 周注射 120 mg。 12 周或更长时间 在第 0*、2 和 4 周皮下注射 120 mg，然后每 4 周注射 120 mg。 *“0 周”是指错过剂量后第一次给药的时间。
solidqua100-33.pdf
————————————— 剂量和给药 ————————————— • 每日第一餐前一小时内皮下注射一次。（2.1） • SOLIQUA 100/33 笔每次注射输送 15 单位至 60 单位。（2.1，2.2） • 每日最大剂量为 60 单位（60 单位甘精胰岛素和 20 mcg 利西拉来）。（2.1） • 开始使用前停用基础胰岛素或 GLP-1 受体激动剂。（2.2） • 对于未使用过基础胰岛素或 GLP-1 受体激动剂的患者，目前使用少于 30 单位的基础胰岛素或使用 GLP-1 受体激动剂的患者，建议的起始剂量为每日一次 15 单位皮下注射。 (2.2) • 对于使用 30 至 60 单位基础胰岛素仍无法控制的患者，起始剂量为每天一次皮下注射 30 单位。 (2.2) • 有关滴定建议，请参阅完整处方信息。 (2.3) • 在腹部、大腿或上臂皮下注射，并在同一区域内轮换注射部位，以降低脂肪营养障碍和局部皮肤淀粉样变性的风险。 (2.5) • 请勿静脉注射或通过输液泵给药。 (2.5) • 请勿稀释或与任何其他胰岛素产品或溶液混合。 (2.5)
药品给付规定通则
与克隆氏症病患使用eTanercept，adalimumab，abatacept，tocilizumab，centerlizumab，brodalumab，brodalumab等生物制剂皮下注射剂，经事前审查，在医师指导下（删除）（109/12/1）21。(刪除) (109/12/1) 22.含teriparatide 成分注射劑。(103/9/1) 23.含interferon beta-1a 成分注射劑。(103/9/1) 24.含interferon beta-1b 成分注射劑。(103/9/1) 25.含glatiramer 成分注射劑。(103/9/1) 26.Fondaparinux （如（Arixtra）用于静脉血栓高危险病患，接受人工髋或膝关节
药物指南kesimpta
•完全使用Kesimpta，就像您的医疗保健提供者告诉您使用它一样。•kesimpta被作为您或护理人员在大腿或胃部（腹部）中的皮肤下（皮下注射）下的注射。护理人员也可能会给您上臂注入Kesimpta。•您的医疗保健提供者将向您展示如何在第一次使用之前以正确的方式准备和注入Kesimpta。•不要注入皮肤嫩，瘀伤，红色，鳞片或硬的区域。避免有痣，疤痕或妊娠纹的区域。•初始给药为20 mg的kesimpta，在第0、1和2周下给出的皮下注射。第3周没有注射。从第4周开始，然后每个月，建议的剂量为20毫克的Kesimpta，通过皮下注射给药。•如果您错过第0、1或第2周注射Kesimpta，请与您的医疗保健提供者交谈。如果您错过了每月注射，请尽快给予它，而无需等到下一次预定的剂量。之后，将您的Kesimpta分开一个月。
诺和诺德成功完成针对超重或肥胖患者的皮下注射阿米克林的 1b/2a 期临床试验
该试验是一项随机、安慰剂对照和双盲研究，旨在评估超重或肥胖人群皮下注射阿米克林后的安全性、耐受性、药代动力学和概念验证。该试验分为 5 个部分：单次递增剂量（A 部分）用于确定药代动力学和第一个多剂量组的起始剂量，其中使用剂量递增探索安全性和耐受性，直至总治疗持续时间为 36 周（B 部分）。最后，在概念验证部分，通过分别递增至 1.25 毫克、5 毫克和 20 毫克的剂量水平，共 12 周，探索长达 36 周的给药体重减轻情况（E、D 和 C 部分）。
此标签可能不是 FDA 最新批准的。目前...
∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙剂量和用法∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ • 成人患者：开始时每天皮下注射 0.6 毫克一次，持续一周，然后增加至每天 1.2 毫克。如果需要额外的血糖控制，则以 1.2 毫克每日剂量（2.1）治疗一周后，将剂量增加至每天 1.8 毫克。• 儿童患者：开始时每天皮下注射 0.6 毫克一次，持续至少一周。如果需要额外的血糖控制，则将剂量增加至每天 1.2 毫克，如果仍然需要额外的血糖控制，则以 1.2 毫克每日剂量（2.1）治疗至少一周后，将剂量增加至每天 1.8 毫克。• 每次注射前均应进行目视检查。仅当溶液澄清、无色且不含颗粒时才使用（2.3）。• 每天一次在腹部、大腿或上臂皮下注射 VICTOZA，不限餐食（2.3）。• 将 VICTOZA 与胰岛素一起使用时，应单独注射。切勿混合。（2.3）。
victoza -AccessData.fda.gov
∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙剂量和给药∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙•成年患者：每天皮下注射一次0.6 mg，持续一周，然后每天增加到1.2 mg。如果需要额外的血糖控制，请在每天1.2 mg每日剂量（2.1）治疗一周后将剂量增加到1.8 mg。•小儿患者：每天皮下注射0.6 mg至少一周。如果需要额外的血糖控制，则每天增加剂量至1.2 mg，如果仍然需要额外的血糖控制，请在每天1.2 mg每日剂量（2.1）治疗至少一周后每天将剂量增加到1.8 mg。•每次注射之前都在视觉上检查。仅当解决方案清晰，无色并且没有颗粒（2.3）时使用。•每天的任何时间都皮下注射Victoza，独立于腹部，大腿或上臂（2.3）。•将Victoza与胰岛素一起使用时，将其作为单独注射。永远不要混合。（2.3）。
通过微针技术，补丁和泵的透皮胰岛素传递为糖尿病管理的传统皮下注射提供了有希望的替代品
透皮胰岛素递送提供了传统皮下注射的有希望的替代方法，为糖尿病管理提供了一种无痛且可自给自足的治疗选择。微针技术已成为一种可行的方法，利用细小的针状投影绕过角质层并系统地输送胰岛素。正在探索各种材料，包括金属，硅，陶瓷，聚合物和二氧化硅玻璃，以用于微针制造。本综述讨论了皮肤的解剖结构，药物吸收途径以及透皮药物输送系统的优势，包括微针阵列，斑块和泵。突出显示了微针取代皮下胰岛素注射的潜力，以及确保精确药物释放并应对与皮肤刺激，药物稳定性和可伸缩性有关的挑战的重要性。