动物数据未显示生殖危害证据;怀孕或哺乳不是接种 JYNNEOS 的禁忌症。2. 患者何时被认为具有免疫力?患者在接种第二剂 JYNNEOS 疫苗 14 天后被认为已达到峰值免疫力。3. 接种第二剂 JYNNEOS 疫苗的人如果在第一剂疫苗皮内注射部位(例如前臂)仍出现红斑或硬结,可以接种第二剂吗?是的,第二剂可以皮内注射在对侧前臂。4. 如果一个人皮下接种了第一剂 JYNNEOS,他们可以皮内接种第二剂吗?必要时,年满 18 岁并采用标准(皮下)方案接种一剂 JYNNEOS 疫苗的人可以按照建议的间隔(即 28 天)采用替代(皮内)方案接种第二剂以完成疫苗接种系列。 5. 如果此人在第一剂和第二剂之间年满 18 岁,那么两剂都可以皮下注射吗?他们应根据就诊时的年龄接种疫苗。(例如,如果他们在初次就诊时年满 17 岁,则将接受 0.5 毫升皮下注射;如果他们在第一剂和第二剂之间年满 18 岁,则将接受 0.1 毫升皮下注射以完成该系列)。 6. JYNNEOS 小瓶上标有“单剂量小瓶”。每瓶疫苗有多少剂?这取决于使用标准方案(皮下注射)接种时,它包含一剂 0.5 毫升剂量。当使用替代方案(皮内注射)接种时,它最多包含五剂 0.1 毫升剂量。 7. 由于 JYNNEOS 疫苗最初被批准为单剂量疫苗瓶,且不含防腐剂,因此可以从疫苗瓶中抽取最多五剂(每剂 0.1 毫升,皮内注射)吗?可以。由于供应量有限,JYNNEOS 疫苗已获得紧急使用授权 (EUA),可向 18 岁及以上人群注射五剂(每剂 0.1 毫升,皮内注射)。由于 JYNNEOS 疫苗不含防腐剂,因此每次使用前应使用一次性抗菌棉签清洁疫苗瓶塞,以避免污染。第一次穿刺后,您必须在疫苗瓶上记录日期、姓名首字母、穿刺时间以及丢弃时间,并在每次使用后冷藏。此外,不要将多个疫苗瓶中的多余疫苗混合在一起。如果疫苗瓶中剩余的疫苗量无法提供全剂量,请丢弃疫苗瓶和疫苗内容物。8. JYNNEOS 疫苗含有乳胶吗?否。9. JYNNEOS 可以预先抽取并存放在注射器中吗?通常不建议使用预先抽取的注射器,但如果使用,必须标明疫苗名称、批号、制备日期和时间以及制备者的姓名首字母,并保持在 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)之间的冷藏温度,如果未注射,请在 8 小时内丢弃。10. 皮下注射 JYNNEOS 是否有任何特定人群注意事项?是的。对于有瘢痕疙瘩病史的任何年龄段的人,可考虑皮下注射。11. 如果皮内注射疫苗且没有形成可见的风团,是否应该重复剂量?皮内注射时皮肤明显出现苍白隆起(风团)是可取的,但不是必须的。但是,如果注射了皮内疫苗且剂量低于授权剂量(泄漏),则应立即在距疫苗泄漏部位至少 2 英寸的地方重复皮内剂量。如果同一天两次皮内接种疫苗时发生疫苗泄漏,则皮下注射 0.5 毫升。注意:没有风团而没有疫苗泄漏可算作有效接种。注意:有关错误部位、途径、剂量和储存的问题,请参阅 CDC 的疫苗接种错误和偏差。
虽然大多数疫苗都是通过肌肉注射或皮下注射给药的,但也有几种疫苗是通过其他方式给药的。这些包括皮内途径、鼻内途径和口服途径。以下是一些简单的说明,可作为指南使用。完整信息可在包装说明书中找到,也可以在 www.immunize.org/fda 上获取。
多种抗癌治疗药物的皮下 (SC) 制剂的出现提高了实体肿瘤以及血液系统恶性肿瘤(包括多发性骨髓瘤)患者的治疗安全性和便利性。1-3 与静脉 (IV) 给药相比,患者和医疗保健提供者通常更喜欢通过 SC 给药来给药肿瘤药物,因为它可以提高患者的舒适度和满意度并减少医疗资源的利用率。2,4-6 为了提高给药的便利性,开发了抗 CD38 抗体伊沙妥昔单抗 (Isa) 的 SC 制剂。7 Isa 获准用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者,在接受过 ≥2 次先前治疗后与泊马度胺-地塞米松 (Isa-Pd) 联合使用,在接受过一次先前治疗后与卡非佐米-地塞米松联合使用。8-12
• 患有 SLE 或狼疮性肾炎的成人和儿童患者的静脉剂量:前 3 次剂量每 2 周一次,每次 10 mg/kg,之后每 4 周一次。配制、稀释后在 1 小时内静脉输注给药。(2.2)- 考虑预防性输液反应和超敏反应。(2.2)• 患有 SLE 的成人患者的皮下剂量:- 每周一次,每次 200 mg。(2.3)• 患有 SLE 的儿童患者的皮下剂量:- 体重大于或等于 40 kg:每周一次,每次 200 mg。(2.3)- 体重 15 kg 至 40 kg 以下:每 2 周一次,每次 200 mg。 (2.3) • 狼疮性肾炎成人患者的皮下注射剂量:每周一次 -400 毫克(两次 200 毫克注射),共注射 4 次,之后每周一次 200 毫克。 (2.3) • 有关完整的准备和给药信息,请参阅完整处方信息。 (2.2, 2.3)
1. 定义 婴儿:出生至 1 岁以下 学步儿童:1 至 2 岁(含) 皮下注射:将生物制品注射到皮肤和肌肉之间的脂肪组织层中。 肌肉注射:将生物制品注射到肌肉组织中。 皮内注射:在真皮下注射极少量(0.01 mL 至 0.1 mL)的生物制品。 2. 生物制品给药准备 2.1 产品准备 对于特定产品的给药,请参阅第 4 部分 - 生物制品中的指导原则。 准备必要的材料(例如,无菌注射器/针头、70% 异丙醇、锐器容器、过敏反应管理用品)。 有关管理过敏反应所需用品的信息,请参阅第 3 部分 - 非医院环境中的过敏反应管理。 检查针头/注射器(如果有)的有效期(1)。在使用任何生物制品时,应考虑用药的 7 个“正确原则”(即正确的产品、正确的客户、正确的剂量、正确的时间、正确的途径、正确的理由和正确的文件)(2)。2.2 产品检查
CPT 代码疫苗 90380 呼吸道合胞病毒,单克隆抗体,季节性剂量;0.5 mL 肌肉注射剂量(Beyfortus™) 90381 呼吸道合胞病毒,单克隆抗体,季节性剂量; 1 mL 剂量,肌肉注射(Beyfortus™) 90587 登革热疫苗,四价,三剂活疫苗,皮下注射(Dengvaxia) 90611 天花和猴痘疫苗,减毒痘苗病毒,活,非复制型,不含防腐剂,0.5 mL 剂量,悬浮液,皮下注射(JYNNEOS) 90619 脑膜炎球菌结合疫苗,A、C、W、Y 血清群,四价,破伤风类毒素载体(MenACWY-TT),肌肉注射(MenQuadfi) 90620 脑膜炎球菌疫苗 B 血清群(Bexsero) 90621 脑膜炎球菌疫苗 B 血清群(Trumenba) 90623 脑膜炎球菌五价疫苗,结合 Men A、C、W、Y-破伤风类毒素载体和 Men B-FHbp,用于肌肉注射(Penbraya™)
先前IL17i疗效的丧失,将患者切换为NTK。患者在2年的随访期内从WK 4开始,在WK 0、1、2和Q4W时皮下皮下皮下注射NTK 120 mg。功效和生活质量结果包括达到牛皮癣区域和严重程度指数(PASI)的患者比例75/90/100,绝对变化
自 2020 年 1 月 1 日起,华盛顿 Molina Healthcare 的事先授权要求将针对 CPT 代码 90675(狂犬病疫苗,肌肉注射)、90691(伤寒疫苗,Vi 荚膜多糖 (ViCPs),肌肉注射)和 90717(黄热病活疫苗,皮下注射)进行更改。此更改会影响 Apple Health(医疗补助)会员,但不适用于 Marketplace 会员。
JYNNEOS 是一种活的非复制性疫苗,适用于预防 18 岁及以上被确定为感染天花或猴痘风险较高的成年人感染天花和猴痘。JYNNEOS 以皮下注射的方式给药,最好注射在上臂(外侧)。JYNNEOS 是两剂系列疫苗,两剂之间间隔 4 周。查看 JYNNEOS 包装说明书。