摘要:益生菌能够调节一般的抗病毒反应,包括屏障功能以及先天和适应性免疫反应。由 SARS-CoV-2 感染引起的 COVID-19 大流行需要通过多种方法控制和治疗这种病毒感染及其随后的免疫病理学;其中一种方法可能涉及益生菌的施用。与大多数病毒感染一样,其病理反应并非完全由病毒驱动,而是由宿主对病毒感染的免疫反应显著促成的。在 COVID-19 治疗中采用益生菌的潜在可能性必须认识到诱导抗病毒免疫力与过度刺激免疫炎症反应(导致宿主源性免疫病理组织损伤)之间的微妙界限。此外,在开发针对这种病毒的强大反应时,还必须考虑 SARS-CoV-2 逃避策略对免疫系统的影响。本综述将介绍 COVID-19 的免疫病理学和益生菌菌株的免疫调节作用,并通过它们对一系列呼吸道病原体(IAV、SARS-CoV、RSV)以及 SARS-CoV-2 的影响,最终重点关注这些细菌如何通过屏障功能以及先天性和适应性免疫来潜在地操纵传染性和免疫反应。总之,通过益生菌诱导和增强抗病毒免疫不仅可以作为可摄入的佐剂,在屏障完整性和先天性和适应性免疫水平上增强对 SARS-CoV-2 感染的免疫反应,还可以预防感染并增强当前疫苗方案提供的保护。
关于电动汽车的出版物。在EV计量学以及理解和应用EV生物学方面已取得了重要的进步。然而,由于EV命名法的挑战,与非详细细胞外颗粒的分离,表征和功能研究,由于基本生物学到临床应用的范围,障碍仍在实现从基本生物学到临床应用的潜力。为了解决这个迅速发展的领域中的挑战和机会,国际细胞外囊泡学会(ISEV)更新了其“最小的细胞外囊泡研究信息”,该学会于2014年首次发布,然后于2018年出版为Misev2014和Misev2018和Misev2018,并进行了评估。当前文档MISEV2023的目标是为研究人员提供可用方法的更新快照及其对电动汽车从多个来源的生产,分离和表征的优势和局限性,包括细胞培养,身体流体和实心组织。除了在电动汽车研究的基本原理中介绍最新的艺术状态外,该文档还涵盖了目前正在扩大该领域边界的先进技术和方法。MISEV2023还包括有关EV释放和摄取的新部分,以及对研究电动汽车的体内方法的简短讨论。汇编来自ISEV专家工作队和1000多个研究人员的反馈,该文档传达了电动汽车研究的现状,以促进稳健的科学发现并更快地推动该领域的前进。
肠道微生物群是微生物的动态集合,由数万亿微生物组成,包括原核生物(细菌和古细菌)和真核生物(真菌,原生动物和嗜热性),除了病毒1外,还与人类宿主共同发展。由于多种因素,例如饮食习惯,生活方式,遗传学,环境因素和微生物组的内在相互作用结构3。许多研究证实,肠道微生物群参与维持生理稳态,影响了几种关键功能,例如营养吸收,免疫系统调节和对病原体4,5的保护。另一方面,随着稳态的破坏,肠道微生物群的合并和功能的改变已与多种疾病相关,包括胃肠道6,代谢7,神经系统疾病8,神经系统疾病8和癌症9。因此,调节肠道菌群的治疗方法可能会应用于多种临床状况,从而允许发展个性化的治疗或预防性治疗。此外,其他相关应用领域是预防慢性疾病10,改善宿主11的营养状况以及对宿主对医疗疗法的反应的调节12,13。即使我们对人类微生物群的了解继续增长,其临床应用仍处于早期阶段。可以通过使用益生菌来补充有益的分类单元,这些益生菌被定义为活体生物,如果以足够的量给药,则赋予对当前可用的治疗策略具有不同的目标和机制,尽管某些方法(例如营养干预措施或粪便菌群移植(FMT))对整个mi- crobial社区都有广泛的影响,而其他方法则具有益生菌,益生菌,益生菌,phapebiotics和phage Cheation的其他方法,可以更具体地对益生类措施,或者更精确地施加。
当前市场上目前可用的大多数益生菌细菌候选者包括属于不同类别的各种菌株。尽管如此,胃肠道微生物组是未定义的微生物剂的集合,可能会对人类产生一些医学益处。因此,目前,来自不同角落的研究人员集中于研究和识别胃肠道衍生的益生菌菌株,以提高下一代益生菌的发展。下一代益生菌术语是指通过删除,添加或修饰特定基因产生的遗传修饰的微生物,以产生益生菌菌株,从而调节代谢,胃肠道健康并直接递送到粘膜。由不同益生菌菌株产生的下一代益生菌旨在为宿主提供一种或多种健康益处,并有效控制和/或对多种疾病的治疗。即使某些下一代益生菌对几种慢性病的控制和治疗吉祥,但对人类的研究仍然是零星的,因此监管机构的确认很少。此外,需要通过向公众发布广泛的应用来解决一些问题。这篇评论强调了下一代益生菌的益生菌潜力,并讨论了现有和新兴的下一代益生菌的潜在益生菌。Probiotic strains such as Faecalibacterium prausnitzii, Prevotella copri, Bacteroides uniformis , Bacteroides thetaiotaomicron , Bacteroides acidifaciens , Clostridium butyricum , Christensenella minuta , Akkermansia muciniphila and Parabacteroides goldsteinii , have been postulated as next-generation益生菌候选者由于对结肠炎,肥胖,糖尿病和肝病等疾病的治疗或预防作用。
摘要长期的阿片类药物戒断期间焦虑的发展增加了复发到成瘾循环的风险。了解在阿片类药物戒断过程中驱动焦虑的机制可能有助于促进治疗剂的发展,以防止负面影响并促进持续的戒酒。我们的实验室以前已经建立了肠道微生物组,是阿片类药物使用的各种副作用的驱动力,包括镇痛耐受性和躯体戒断症状。因此,我们假设肠道微生物组有助于长期戒断过程中焦虑样行为的发展。在这项研究中,我们首先建立了一种旷虫戒断的小鼠模型,其特征在于焦虑样行为和肠道微生物营养不良。接下来,我们使用粪便微生物群移植(FMT)表明,仅肠道营养不良就足以诱导焦虑样行为。我们进一步证明吗啡戒断期间的益生菌治疗会减轻焦虑样行为的发作,突出其治疗潜力。最后,我们检查了用益生菌治疗的吗啡 - 韦斯特拉的小鼠杏仁核中的转录变化,以探索肠道轴介导类似焦虑行为的机制。我们的结果支持使用益生菌作为一种有希望的治疗策略,以防止阿片类药物戒断期间肠道营养不良和相关的焦虑,这可能对改善阿片类药物恢复计划的治疗结果有潜在的影响。关键词阿片类药物提取,焦虑,肠脑轴,杏仁核,益生菌,5-羟色胺
本研究重点检测了乳酸菌 (LAB) 和其他正常肠道菌群,这些菌群来自非鱼类来源(鲜牛奶),在水环境和细菌-鱼类协同关系中发挥着非常重要的作用。这项工作是在达马图鲁约贝州立大学微生物学实验室进行的。分离的细菌可用于预防和控制水产养殖中的病原生物。其中包括从牛奶中分离出的六 (6) 种细菌,可以测试它们作为益生菌的潜力。因此,结果显示,Red Bororo 的总活菌数为 159(15.9×10 -10 Cfu/ml),明显高于 Adamawa Gudali,后者的总活菌数为 153(15.3×10 -10 Cfu/ml)。因此,就单个细菌而言,出现的数量、百分比、菌落和菌落形成单位,例如 Adamawa Gudali 和 Red Bororo 中的枯草芽孢杆菌有 6 个(30%),有 54 个(5.4×10⁻¹⁰ Cfu/ml),且无显著差异(p > 0.05),其次是嗜酸乳杆菌有 5 个(25%),有 52 个(5.2×10 -
开始的2025年是一个完美的平方英年(2025 =45²)。 div>由十进制数值系统的所有数字总和的平方表示(0 + 1 + 2 + 3 + 3 + 4 + 4 + 5 + 6 + 6 + 7 + 8 + 9)2 = 2025,并且表达了小数数字的总和(0)数字的总和(0我们不是说这是好是坏,因为上一年是44²= 1936,而不是因为这是非常亲爱的一年,尤其是对西班牙人而言。 div>但我们可以说的是,对于我们大多数人来说,2025年将是我们居住的唯一平方英年。 div>一些年龄较大的人已经生活在1936年,今天最年轻的一些人可能会达到2116年(46 2),如果他们当然会非常照顾他们的微生物群。 div>人类微生物组的主题及其在健康/疾病二项式中的应用通常在科学层面上以强烈而经常性的方式在许多国家和国际大会上以不同的医学学科以及其他卫生专业的事件(营养学家,药剂师,兽医等事件)进行治疗。(1,2)。 div>举例来说,在小儿领域,国会既是欧洲胃肠病学,肝病学和儿科营养(ESPGHAN)以及拉丁美洲社会胃肠病学,肝病学和儿科营养(Laspghan),这些胃肠病学(Laspghan)基于周期性的群体和推荐基于Guides和推荐的推荐和推荐,并推荐了推荐和推荐的推荐和推荐。不同小儿消化病理学的证据(3)。 div>以这种方式,国际但是,他们自己的科学协会以更具体的方式解决了微生物和益生菌的世界。 div>
摘要 益生菌是人体胃中天然存在的有益微生物,可保持我们的消化系统健康平衡。益生菌意义重大,因为它们既可用于工业产品开发,又对人类健康有积极影响。在这方面,益生菌已被广泛引入酸奶和其他发酵乳中,这些产品是功能性食品的领导者,占全球功能性食品市场的近 65%。这篇综述文章探讨了益生菌的世界及其在促进健康和福祉方面的各种作用。近年来,益生菌因其无与伦比的治疗应用而备受关注。本文强调了当前的研究成果,并研究了益生菌对人类健康的影响,重点是免疫系统和代谢平衡。本文还评估了益生菌研究中的挑战和考虑因素,包括菌株特异性效应、剂量优化以及宿主微生物组中个体差异的影响。通过对当前文献的全面分析,本综述旨在提供对益生菌的了解,并深入了解其治疗效果和未来的研究方向。随着益生菌领域的不断发展,这篇评论论文将成为研究人员、临床医生和健康爱好者的宝贵资源,帮助他们从更细致的角度了解利用微生物对人类健康等的前景和挑战。
引言益生菌是消化健康不可或缺的益生菌,它是掺入食品中的活生物体,以维持胃肠道中的微生物平衡(Goel等,2020)。其中,乳酸菌中最大的属乳杆菌起关键作用。在系统发育上,乳酸杆菌根据16S rRNA序列分布在七组中(Nkhata等,2022)。这些细菌是发酵途径的关键参与者,表现出对其益生菌功能至关重要的不同特征(Hill等,2009)。乳酸菌的主要属,包括乳酸杆菌,白细胞杆菌和双歧杆菌,通过促进有益的微生物的生长并减少胃肠道疾病的发生率,从而对胃肠道健康产生了显着贡献(Marco等人,20211年)。
肝脏的独特建筑由肝叶组成,将代谢的肝特征分为两个不同的区域,即围围和周围区域,其空间特征广泛定义为代谢齐射。r-spondin3(rspo3),一种促进Wnt信号通路的生物活性蛋白,调节尤其是在肝中心静脉周围的代谢特征。然而,由RSPO3/WNT信号通路调节的肝代谢分区的功能影响,对全身代谢稳态的理解仍然很差。在这项研究中,我们通过使用鼠模型分析了肝脏中RSPO3的局部功能以及肝RSPO3在人体其他器官上的远程作用。RSPO3表达分析表明,RSPO3表达模式在鼠肝脏中被空间控制,使其位于腹膜区域并在进食后收敛,这些过程的动力学在肥胖症中受到干扰。我们发现,病毒介导的肥胖肝组织中RSPO3的诱导可改善胰岛素抵抗,并通过恢复减弱的器官胰岛素敏感性,减少脂肪组织增大并逆转过度刺激的适应性热量烯二还是SIS来防止体重增加。肝迷走神经的修饰抑制了源自肝RSPO3诱导的这些远程作用,向脂肪组织和骨骼肌降低,这表明信号是通过由传入的迷走神经和富有效应的症状神经来传递的。此外,非神经元间的通信上调上调肌肉脂质利用是部分原因是肥胖症中脂肪肝发育和骨骼肌质量降低的改善。相反,通过CRE-LoXP介导的重组系统抑制肝RSPO3由于葡萄糖不耐症和胰岛素抵抗而加剧糖尿病,从而促进脂肪肝发育并降低骨骼肌质量,从而导致肥胖。总的来说,我们的研究结果表明,肝RSPO3的调节有助于通过新鉴定的器官间通信机制维持全身性葡萄糖代谢和身体组成。
