嗜卤代微生物长期以来一直在盐晶体的盐水内包含中生存,这证明了含有色素的卤素的盐晶体的变化。然而,允许这种生存的分子机制数十年来一直是一个空旷的问题。虽然halite(NACL)表面灭菌的方案已使细胞和DNA从卤石内盐水内包含内部分离出来,但基于“ - 组”的方法面临着两个主要技术挑战:(1)在所有污染有机生物元素(包括蛋白质)中取出所有污染物(包括蛋白质),并在卤代含有卤化物表面中脱离了(2)表现性的(2)表现性的(2)表现性的(2),并(2)表现性的(2)表现性的(2)表现性的(2)表现性的(2)表现性的(2)表现性的(2)表现性的(2)表现性的(2)表现性的(2)表现性的(2)表现性。足够的速度以避免提取过程中基因表达的修饰。在这项研究中,我们测试了解决这两个技术挑战的不同方法。随后,我们将优化的方法应用于对模型卤素模型的早期适应(盐酸盐NRC-1)的早期适应来进行盐酸盐水夹杂物。蒸发后两个月对大杆菌细胞的蛋白质组进行检查显示,与固定相液体培养物相似,但核糖体蛋白的下调急剧下调。虽然中央代谢的蛋白质是液体培养物和盐酸盐夹杂物之间共有蛋白质组的一部分,但在卤石样品中,参与细胞迁移率(古细胞,气囊泡)的蛋白质不存在或较少。此处提出的方法和假设使未来对培养模型和天然halite系统中Halophiles生存的研究。蛋白质在盐水内含物中独有的蛋白质包括转运蛋白,表明细胞与周围的盐水包容微环境之间的改进相互作用。
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摘要背景:糖尿病(DM)是一种复杂的慢性疾病,高血糖症,葡萄糖水平高于正常患者的葡萄糖水平,其患者人数正在增加。通过抑制淀粉消化途径中的人类麦芽糖酶 - 葡萄糖酶酶,用于延迟葡萄糖的产生,从而有助于治疗II型糖尿病。的目的和方法:将mangostin衍生物(Alpha-Mangostin,beta-Mangostin,Gamma-Mangostin)和Sinensetin的潜力分析为抗糖尿病的潜在预测,并在对人麦芽糖 - 葡萄糖酶靶标中使用型号的型号预测,并使用与托架的型号进行了对型号的对照。结果:配体,β,γ-蒙植物素和辛列蛋白与大分子有良好的相互作用,并在人麦克罗糖酶 - 葡萄糖酶的大分子上也形成氢键,也形成氢键。结论:Mangostin衍生物(,β和γ)和sinensetin的平均含量可以通过PKCSM在线工具预测,并且与Miglitol(如Miglitol)相比,它们对麦芽酶 - 葡萄糖酶靶靶标有良好的亲和力。关键词:mangostin衍生物,辛辛素,分子对接,麦芽糖酶 - 葡萄糖酰基酶,抗糖尿料。