1植物医疗系,安登国立大学,安东斯36729,大韩民国; smvahsan@gmail.com 2 Applied Biosciences,Kyungpook国立大学,Daegu 41566,大韩民国; inmamumrassel@gmail.com(m.i.-u.-h.); ashim@knu.ac.kr(a.k.d.)3植物与土壤科学系,美国德克萨斯州科技大学基因组学研究所,德克萨斯理工大学,德克萨斯州拉伯克,美国德克萨斯州79409; mrahman@bsmrau.edu.bd 4 4602,杜姆基杜姆基Patuakhali科学技术大学昆虫学系8602; mahiimam@pstu.ac.bd 5 5 Kumho Life Science Laboratory,Chonnam国立大学,Gwangju 61186,大韩民国; ncpaulcnu@gmail.com 6大加工大学大麻生物技术学院,朝鲜共和国安东斯36729 *通信:hwchoi@anu@anu.ac.kr3植物与土壤科学系,美国德克萨斯州科技大学基因组学研究所,德克萨斯理工大学,德克萨斯州拉伯克,美国德克萨斯州79409; mrahman@bsmrau.edu.bd 4 4602,杜姆基杜姆基Patuakhali科学技术大学昆虫学系8602; mahiimam@pstu.ac.bd 5 5 Kumho Life Science Laboratory,Chonnam国立大学,Gwangju 61186,大韩民国; ncpaulcnu@gmail.com 6大加工大学大麻生物技术学院,朝鲜共和国安东斯36729 *通信:hwchoi@anu@anu.ac.kr
1欧洲分子生物学实验室,惠康基因组校园,欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI),欣克斯顿,欣克斯顿,CB10 1SD,英国,2克里姆比尔研究所,数据科学疾病数据科学发现中心,大学卫生网络,大学健康网络,5KD-407,5KD-407,Leonard Avenitute,Torontoe,Toronto,30。 UCLA, Los Angeles, CA 90095, USA, 4 Department of Biology, University of Rome Tor Vergata, Via della Ricerca Scientifica, Rome, 00133, Italy, 5 Department of Biology, Ecology and Earth Sciences, Università della Calabria, Rende, 87036, Italy, 6 Providence John Wayne Cancer Institute, Department of Translational Molecular, Santa Monica, CA 90404, USA, 7 Univ Lyon, University Claude Bernard Lyon 1, INSA Lyon, CPE, Institute of Molecular and Supramolecular Chemistry and Biochemistry (ICBMS), UMR 5246, F-69622 Villeurbanne, 69622, France, 8 Department of Molecular, Cell and Developmental Biology, UCLA, Los Angeles, CA美国90095和90095,多伦多多伦多大学医学生物物理学和计算机科学系
在2019年11月,第一个医学药科学小组委员会发表了“医疗领域中药物相互作用的关系指南”,并考虑了卫生,劳动和福利部和福利部对包裹的指南和修订,介绍了如何评估和管理医疗领域的药物相互作用的基本思想。此外,学术医疗保健药学科学第四次小组委员会发表了“ Pakkilovid的药物互动管理指南(Nilmatorelvir/Ritonavir)”(2022年2月28日)和“ Zocoba(Encitrelvir)的指南”(ENCITRELVIR)爆发指南”(ENCITRELVIR)爆发”(ENCITRELVIR)(1月19日)(2023年),以及在20223年1月的爆发。但是,继续支持药物相互作用管理活动,不仅是特定药物,还可以更新此类信息,加强信息缺乏并培养药剂师的管理能力,这对于提高医疗环境中适当的药物交互管理质量的质量和传播是非常重要的问题。因此,为了解决这些问题,启动了2024年的医学药学学术小组委员会小组委员会,以建立在医疗环境中适当的药物互动管理的全面基础。 作为这项活动的一部分,我们最近创建了“与代谢酶(P450种)和转运蛋白介导的相互作用相互作用时要注意的药物清单”。我们希望有效利用该表以及上述指南和指导,并要求您确保参考上一页和下一个页面以及每个表上列出的预防措施。
肿瘤微环境 (TME) 是一个由细胞、信号分子和细胞外基质成分组成的复杂生态系统,对癌症进展有重大影响。在 TME 的关键参与者中,癌症相关成纤维细胞 (CAF) 因其多样化和影响力的作用而受到越来越多的关注。CAF 是活性成纤维细胞,在各种癌症类型的 TME 中大量存在。CAF 通过促进血管生成、重塑细胞外基质和调节免疫细胞渗透,对肿瘤进展有重大贡献。为了影响微环境,CAF 通过旁分泌信号和直接细胞间相互作用与免疫细胞、癌细胞和其他基质成分进行串扰。这种串扰可导致免疫抑制、肿瘤细胞增殖和上皮-间质转化,从而导致疾病进展。新兴证据表明,CAF 在治疗耐药性(包括对化疗和放疗的耐药性)中起着至关重要的作用。CAF 可以通过分泌促进药物作用、增强 DNA 修复机制和抑制细胞凋亡途径的因子来调节肿瘤对治疗的反应。本文旨在了解 CAF 在 TME 内的多方面功能,讨论 CAF 与其他 TME 细胞之间的串扰,并阐明 CAF 对治疗耐药性的贡献。靶向 CAF 或破坏其与其他细胞的串扰有望克服药物耐药性并提高各种癌症类型的治疗效果。
在本文中,我们介绍了对需求工程学科和实践所面临的问题的思考。当前,人工智能和机器学习的炒作已经从研究渗透到所有行业领域以及系统设计和开发的所有阶段,这是一种变革性的转变,它影响着需求工程的开展方式和所设计的系统的性质。就需求工程学科而言,我们发现了这种转变的两个方面:(1)人工智能工具在需求工程过程中得到越来越多的使用;(2)包含人工智能的系统的需求工程流程有所不同。通过识别和构建这些变化,我们提出了关于需求工程意味着什么的问题。我们的分析提出的问题多于答案。我们希望让需求工程学术界就需求工程在不断变化的世界中的作用以及工程在需求工程中成为需求次要的可能新愿景进行更广泛的讨论。
2023 年 4 月 15 日 — 源自伦敦色散的不带电原子迫使疏水相互作用 – 不是在 0 K 真空中可测量的真实(物理)相互作用,但...
微生物群落的特性从微生物之间的相互作用以及微生物及其环境之间的相互作用出现。在生物体的规模上,微生物相互作用是由细胞或细胞 - 资源相遇引发的多步骤过程。微生物相互作用的定量和合理设计需要量化相遇率。通常可以通过相遇内核来量化遇到的率 - 捕获相遇率对细胞表型的依赖性的数学公式,例如细胞大小,形状,密度或运动性以及环境条件,例如湍流强度或粘度。虽然已经研究了一个多世纪的遭遇内核,但通常在微生物种群的描述中没有足够的意见。此外,仅在少数典型的遭遇场景中才知道内核公式。然而,遇到内核可以通过阐明遭遇率如何取决于关键表型和环境变量来指导实验努力来控制微生物相互作用。遭遇内核还提供了在微生物种群生态模型中使用的参数的物理基础估计。我们通过审查传统和最近确定的内核来描述微生物相互作用的这种面向相互作用的观点,这些内核描述了微生物之间的相遇以及水生系统中的微生物和资源之间的相遇。
二十年前,大多数土壤质量指标都查看了土壤的化学和物理特征。今天,我们对土壤生态学有了更好的了解,并且知道土壤健康也可以通过其中的生命来衡量。虽然土壤的化学和物理特征每年都在缓慢变化,但土壤生物学具有动态特性,对土壤化学和结构的影响。选定物种,微生物生物量,呼吸速率和酶活性的种群可用于测量土壤的总土壤微生物活性并估计土壤微生物提供的生态系统服务。有几种可再生土壤健康的方法,包括用于植物健康和营养的土壤建设,生物修复以及引入有益的土壤生物。这些方法都相互补充,并使用相同的土壤生态原理。