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World File Search System相位分离
防御脂液滴：专为抗菌免疫设计的细胞器
fi g u r e 1脂质液滴：代谢，形态和组成。（a）主要代谢途径和中间代谢产物的简化方案参与LDS的生物发生和消耗。有关其他详细信息，请参见文本。fa，脂肪酸； FA-COA，酰基辅酶A； CPT1，肉碱棕榈转移酶I； CAC，柠檬酸周期； FASN，脂肪酸合酶； Oxphos，氧化磷酸化； ACC，乙酰辅酶A羧化酶； GPAT，甘油-3-磷酸酰基转移酶； AGPAT，1-酰基-SN-甘油-3-磷酸酰基转移酶； PAP，磷脂酸磷酸酶； DGAT，二甘油类酰基转移酶-1和-2； ACSL，酰基-COA合成酶； ATGL，脂肪甘油三酸酯脂肪酶； HSL，激素敏感脂肪酶； MAGL，单酰基甘油脂肪酶； NCEH，中性胆固醇酯水解酶。（b）内质网中发生的LD生物发生的示意图（ER）。酯化后，中性脂质积聚在ER双层中，形成透镜结构，该结构在ER双层内经过相位分离并成长为形成新生LD的细胞质。细胞质和ER蛋白被募集到LDS表面，促进其生长并萌芽到成熟的LDS中。附件蛋白在此过程中合作。在上面板（红色：TAG的化学结构）中说明了脂肪酸（FA）到三酰基甘油（TAG）中的酯化。（c）。用油酸处理肝HuH7细胞以诱导LD形成16小时（左图）。plin2（绿色）用特异性抗体定位，并用Lipidtox染色中性脂质。（n）表示细胞的核。箭头标记高放大倍数插图中的LD。THP-1细胞进行TEM分析（右图）。脂质液滴由它们的球形形态，相对较低的电子密度和通过单个磷脂单层界定。（d）代表LDS上主要蛋白质的简化方案。（e）该方案包含一些由病原体在宿主细胞中分泌的毒力因子操纵的LD蛋白（黑色）的例子（红色）（有关详细信息，请参见文本）。
叶绿体中的工程rubisco凝结以操纵植物光合作用
太阳陈1,2,3，玛塔·霍卡4，菲利普·戴维5，Yaqi Sun 2，Fei Zhou 3，Tracy Lawson 5，Peter J. Nixon 4，Yongjun Lin 3，lu-niw Liu 2,6 * 1 Guangdong guangdong guangdong guangdong省级利用和药物保存和北部北部的省级北部。 512000，中国2分子与综合生物学研究所，利物浦大学，利物浦大学，利物浦L69 7ZB，英国3号国家遗传改善的国家主要实验室和国家植物基因研究中心，瓦兹胡农农业大学，武汉，瓦汉430070，430070，430070 2AZ，英国5日生命科学学院，埃塞克斯大学，科尔切斯特CO4 4SQ，英国6海洋生命科学学院和中国海洋深海洋多球和地球系统的边境科学中心，中国海洋大学266003，中国 *通讯 *通信：luning.luning.luiu@luning@liverpool.ac.ac.ac.uk（l.-n.-n.l.-n.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l.l>摘要尽管Rubisco是全球最丰富的酶，但由于其营业率低和区分CO 2和O 2的能力有限，碳固定效率低下，尤其是在高O 2条件下。为了解决这些局限性，包括蓝细菌和藻类在内的浮游植物已经进化了CO 2浓缩机制（CCM），这些机制涉及在特定结构内将Rubisco划分的rubisco，例如在藻类或藻类中的cyanobacteria或Pyrenacoids中的羧基助理。工程植物的叶绿体建立了类似的结构来分隔Rubisco，这引起了人们对改善作物植物中光合作用和碳同化的兴趣。在这里，我们提出了一种方法，可以通过遗传融合的超纤维纤维构成超级纤维绿色荧光蛋白（SFGFP）在烟草中有效地诱导内源性rubisco的凝结（Nicotiana tabacum）叶绿体。通过利用SFGFP的固有寡聚特征，我们成功地创建了类似pyrenoid的Rubisco冷凝物，这些冷凝物在叶绿体中显示动态的，类似液体的特性，而不会影响Rubisco组装和催化功能。转基因烟草植物与野生型植物相比表现出可比的自养生长速率和环境空气中的完整生命周期。我们的研究提供了一种有希望的策略，可以通过相分离调节植物叶绿体中的内源性Rubisco组装和空间组织，这为生成合成细胞器样结构的基础为碳固定的碳固定结构（例如羧化合物和吡啶样），以优化光合效率。关键字：Rubisco;碳固定；光合作用；叶绿体工程；相位分离；蛋白质冷凝；植物生物技术
神经退行性疾病相关淀粉样蛋白的液-液相分离罗韵怡1,2
神经退行性疾病是由细胞和神经元在大脑和周围神经系统的功能丧失引起的疾病，包括阿尔茨海默氏病（AD），帕金森氏病（PD），杏仁核外侧硬化症（ALS）以及额叶摄取症状（FTD）和其他。由于对神经退行性疾病的病理机制不完全理解，目前可用的治疗方法只能减轻某些相关症状，并且仍然缺乏有效的治疗方法。大多数神经退行性疾病具有常见的细胞和分子机制，这是淀粉样蛋白样蛋白聚集体和包含体的形成。神经退行性疾病中蛋白质聚集体的广泛存在表明它们在疾病发生和进展中的特殊作用。长期以来，成核和聚集被认为是蛋白质骨料形成的唯一途径。然而，最近的研究表明，这些蛋白可能会经历另一个聚集过程，即液相分离介导的聚集。相分离是生物分子通过弱的多价相互作用形成动态凝结的过程。在这些冷凝物中，生物分子浓度高度富集，并且仍然与外部环境保持动态交换。相分离是由弱的多价相互作用（例如静电，π相关，氢键和疏水相互作用）介导的。对于特定分子，它们的相分离行为可能主要由一个或某些相互作用介导。但是，生活系统中的相互作用更为复杂。有很多工作着眼于在各种系统中做出重大贡献的相互作用类型。这些发现可能有助于我们进一步了解序列上的小扰动者如何改变相位分离行为，以及为什么自然发生的突变会产生重要的生理和生物物理效应。在活生物体中进行相分离的蛋白质通常包含本质上无序的区域（IDR）或本质上无序的蛋白质（IDP）。淀粉样蛋白通常具有这种特征。这样的IDR/ IDP没有稳定的折叠结构，并且以动态形式存在于解决方案中。由于缺乏清晰的三维结构，IDR/IDP具有更高的动力和灵活性，因此为分子间接触和相互作用提供了更多机会。近年来，研究人员表明，许多神经退行性疾病与淀粉样淀粉样蛋白样蛋白可以进行相分离，这表明淀粉样蛋白样蛋白和病理学的相行为之间存在潜在的关联。在这里，我们总结了有关几种神经退行性疾病相关的淀粉样蛋白的相分离和聚集的最新研究，包括Aβ，TAU，α-突触核蛋白，TDP-43和SOD1。它们是与神经退行性疾病相关的典型病理蛋白，并且已被证明与过去几十年中相关疾病具有很高的相关性。他们的共同特征是患者中发现的淀粉样蛋白聚集体。最近的研究表明，它们也具有相分离的特性，这可能与病理聚集体的形成相关。因此，我们总结了这些淀粉样蛋白的相位行为的最新研究，这可能带来调节相关病理过程和治疗疾病的潜在机会。我们希望本文可以帮助加深对神经退行性疾病中蛋白质的病理机制的理解，并激发疾病治疗的新思想。
marder凝结物理解决方案pdf
迈克尔·P·马德（Michael P. 241- 1698 (ORNL) * E-mail: amoreo@utk.edu * Web Page: moreo/cm21/index.html Homework: * Due on Tuesday before the next class, after preceding Tuesday's assignment * Sent electronically to the professor as a PDF file * Late homework will not be accepted, and assignments will be listed in the webpage * Grade will be 30 points, normalized at the end of the semester,由于平均不包括最低年级 *的PDF格式解决方案，将通过电子邮件发送个人使用以进行个人使用，仅在中期考试中， *在课堂期间进行的两次中期考试（暂定）进行 *手写课堂笔记可以在考试中使用（不可用的电子设备允许的电子设备（允许电子设备）上课）上课： points per midterm exam * 30 points for homework * 10 points for class participation * 20 points for final exam Course Schedule: * Week #1-3: Chapters 1-3 in Marder textbook * Week #4-6: Chapters 4-6 in Marder textbook * First Midterm Exam: Thursday, February 25 * Week #7-9: Chapters 7-10 in Marder textbook * Second Midterm Exam: Thursday, April 1 * Week #10-15: Chapters 11-14 in Marder教科书 *期末考试：5月6日，星期四，下午3:30 - 6：00 PM住宿： *由于残疾而需要住宿的任何学生都应私下与教授联系以讨论其特定需求。迈克尔·P·马德（Michael P. 241- 1698 (ORNL) * E-mail: amoreo@utk.edu * Web Page: moreo/cm21/index.html Homework: * Due on Tuesday before the next class, after preceding Tuesday's assignment * Sent electronically to the professor as a PDF file * Late homework will not be accepted, and assignments will be listed in the webpage * Grade will be 30 points, normalized at the end of the semester,由于平均不包括最低年级 *的PDF格式解决方案，将通过电子邮件发送个人使用以进行个人使用，仅在中期考试中， *在课堂期间进行的两次中期考试（暂定）进行 *手写课堂笔记可以在考试中使用（不可用的电子设备允许的电子设备（允许电子设备）上课）上课： points per midterm exam * 30 points for homework * 10 points for class participation * 20 points for final exam Course Schedule: * Week #1-3: Chapters 1-3 in Marder textbook * Week #4-6: Chapters 4-6 in Marder textbook * First Midterm Exam: Thursday, February 25 * Week #7-9: Chapters 7-10 in Marder textbook * Second Midterm Exam: Thursday, April 1 * Week #10-15: Chapters 11-14 in Marder教科书 *期末考试：5月6日，星期四，下午3:30 - 6：00 PM住宿： *由于残疾而需要住宿的任何学生都应私下与教授联系以讨论其特定需求。*与Hoskins Library的865-974-6087联系的残疾人服务办公室进行协调。现在可为有记录残疾学生提供住宿！这是固态和软凝结物理学的更新版本，对该主题提供了全面的介绍。第二版以第一版为基础，在探索最新发现的同时，在凝结物理物理学中提供了坚实的基础。有数十个新数字，实验数据和经典主题，这本书巩固了过去50年的进步。更新版本涵盖了基本主题，例如乐队理论，运输理论和半导体物理学，以及诸如准晶体，相位分离动力学，颗粒状材料，量子点，浆果相，量子厅效应和Luttinger液体等现代区域。它还研究了电子动力学，电子，超导性和软物质物理，包括液晶，聚合物和流体动力学。本书具有理论与实验之间的经常比较，突出了协议和未解决的问题。本版带有来自实验和章节问题的新图像，包括计算练习，为学生，专业人士，工程师，数学家，材料科学家和研究人员提供了宝贵的资源，这些领域的各个领域，他们试图从现代的角度了解材料科学的量子和原子质基础。（使用“添加拼写错误（SE）”方法重写