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World File Search System相位分离
两亲物模拟转录簇在细胞核中的扩散
可以使用完全合成的，分离的DNA-纳米动物模仿生物分子冷凝物，从而模仿相位分离，从而在几种功能性纳米材料中实现明显的控制和性能的增加。干细胞表现出控制和执行基因转录到RNA的大分子的突出簇，这也通过相分离机制形成。由于两亲性效应，被转录的基因可以展开甚至分散这些簇。在这里，我们用具有纳米固定剂的聚胸腺素尾巴部署两亲性DNA的纳米t，以重现由DNA-纳米动物形成的液滴的生物学观察到的诱导型。我们使用多能斑马鱼胚细胞中转录簇的超分辨率显微镜图像作为生物参考数据。延时显微镜，两亲性滴定实验和Langevin动力学模拟表明，将两亲 - 莫蒂夫添加到合成系统中会重现胚胎细胞中转录簇看到的形状变化和分散。我们的工作说明了生物模型系统的组织原理如何指导实施新的方法来控制合成纳米材料的介观组织。
表面辅助2D，DNA二元晶体的自组装
需要控制以定义设备性能的大小参数。第五组元素二晶曲是一种特殊的材料，在III - V材料生长8中既充当表面活性剂，又是许多量子材料中的组成部分。9从第一个原则计算中，众所周知，如果将BI纳入具有诱导非平地拓扑特性的其他III - V化合物频段Invers Invers Invers 10中，则基于III III-BI Alloys的组合。inas作为III - V半导体系统之一，以优于标准的基于SI的技术。这种化合物对于红外探测器，14个低功率电子15和量子计算具有很大的潜力。1 INA通常在锌混合物（ZB）结构中结晶，但也可以在低维结构中生长在Wurtzite（WZ）相。这为基于带隙异质结构16,17的探索和创建新型设备打开了大门，以及较低的临时和大气条件的敏感性。试图将BI纳入INAS晶格时，出现了18个困难。由INBI区域和INAS 10区域之间的较大的混乱差距是由各自的四方和立方晶格结构产生的，在散装材料的生长过程中会产生BI ADATOM的相位分离和群集。19
块共聚物 - 磷脂杂种囊泡的进步
迄今为止，已经将各种聚合物与磷酸化组装以组装HV，许多聚合物已表现出长期稳定性。表1提供了这些组件的摘要，包括其构件的类型和比率（mol％或w/w％）以及对出版物的参考。脂质的选择通常取决于研究的目标或应用。Fully saturated lipid such as 1,2-dipalmitoyl- sn - glycero -3- phosphocholine (DPPC) or unsaturated zwitterionic lipids such as 1-palmitoyl-2-oleoyl- sn-glycero -3-phosphocholine (POPC), 1,2-dioleoyl- sn - glycero -3-phosphocholine (DOPC) or L - a -磷脂酰胆碱（大豆）（大豆PC）是第一个选择。在某些出版物中，最常用的亲水性块的聚合物是聚（乙二醇）（PEG）或提到聚（氧化乙基）（PEO）。相反，用作疏水块的聚合物更多样化，包括聚（1,2-丁二烯）（PBD），聚（异丁基）（PIB），聚（Dimethyl Siloxane）（PDMS）（PDMS）和聚（胆固醇甲基丙烯酸酯）（PCMA）。脂质和聚合物的化学结构在方案1中总结了。块共聚物分子质量通常位于1.2至20 kDa的范围内。块状分子质量的共聚物与脂质对应物具有更可比的大小。它们是在假定构造具有相似曲率的囊泡的早期，因此比高分子重量块共聚物更适合形成HV。电子邮件：ebk@inano.au.dk尽管看来显而易见的不匹配可能会导致脂质与块共聚物跨学科纳米科学中心（Inano）Aarhus大学之间的相位分离程度更高，但Gustave Wieds Wieds Vej 14，8000 Aarhus C，丹麦。
通过液体形成的核心壳液滴和微胶囊...
微胶囊允许从药物到香水的货物的控制，运输和释放。鉴于微胶囊和其他核心壳结构的各种行业的兴趣，存在多种制造策略。在这里，我们报告了一种依赖温度响应性微凝胶颗粒，聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）的混合物和经历流体流体相分离的聚合物的混合物。在室温下，该混合物分离成富含胶体的（液体）和胶体贫困（气体）流体。通过在临界温度上加热样品，其中微凝胶颗粒会急剧收缩并产生更深刻的颗粒室内电势，富含胶体相的液滴变成类似凝胶的液滴。随着温度降低到室温，这些凝胶胶体颗粒的这些液滴会在液滴中重新和相位分离。这种相分离会导致胶体富含胶体的液滴中的胶体贫穷的液滴，并被连续的胶体贫穷相包围。气体/液体/气体全水乳液仅在大多数内液滴逸出前仅几分钟。但是，核壳液滴的胶壳可以通过添加盐来固化。这种方法使用仅使用水性成分的刺激敏感的微凝胶胶体颗粒组成的壳形成核心壳结构，使其对封装生物材料和制造胶囊的胶囊有吸引力，以响应例如温度，盐浓度或pH的变化。
混合PCDTBT：PCBM：石墨烯 - 纳米骨骼光吸光器
我们研究聚[n-9'heptadecanyl-2,7-甲基巴唑-Alt-5,5-5-（4'，7'di-2- thienyl-2'，1'，1'，3'，3'-苯并硫醇）]（PCDTBT）（PCDTBT）：[6,6,6] -propinyl-procnyl-procnyyl-procnyyyyyyyyyanyyyyy（ppot）， LMS在紫外线照射下及其光氧化，热和电性能。我们将它们的稳定性和性能与通过集成石墨烯纳米片（GNP）获得的复合材料进行比较。与原始聚合物相比，在PCDTBT：PCBM：GNPS中观察到光吸收和光致发光的增加。这表明通过基于CH-π和ππ相互作用的界面键合，从共轭聚合物到GNP的空状态的电子转移，从而降低了活性层的光降解。这是由于光氧化的显着下降而表现出来的，然后改善了热稳定性和抑制PCBM分子的相位分离和聚集。PCDTBT的原子力显微镜成像：PCBM：GNPS纳米复合材料表明，石墨烯含量增强了聚合物结构的顺序。最后，我们讨论了GNP含量对光活性层的电导率和电子迁移率的影响。我们的发现提供了对混合有机散装 - 杂结太阳能电池的PV特性和照片物理学的显着见解，为增强其耐用性和长期性能铺平了道路。©2020作者。由IOP Publishing Limited代表电化学学会出版。[doi：10.1149/1945-7111/abb6ce]这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可（CC by，http://creativecommons.org/licenses/ by/4.0/）分发的开放式访问文章，如果原始工作适当地引用了原始作品，则可以在任何媒介中不受限制地重复使用工作。
无卤素溶剂加工的效率超过18％...
端组（例如）在非富勒烯受体（NFA）中对启用绿色溶剂配置的聚合物太阳能电池（PSC）的潜在影响仍未探索，这是环保PSC开发的进步机会。在此，通过修改Y6衍生物NFA的Y6衍生物NFA的最先进的NFA，BTP-4F的Y6衍生物，在两种新颖的NFAS中，在两种NFAS中，在两种NFAS中，Y6衍生物NFA的最先进来开发1'，1'-Dycyanomethem甲基-4-氟-4-氟-5-噻酯-3- indanone（IC-ft）。独特地，这项研究表明，除了通常认为F··H的强有性氢键键合中，它在确定最终分子构象中起着关键作用，这是通过2D NMR研究和GIBBS Free Energuls conde and conde and f from f··。不对称的BTP-ft posess是最低的最低分子轨道水平，并增强了甲苯中的溶解度。因此，它可以减轻相位分离，促进纳米纤维形态的形成，促进激子解离并最终增强PSC的性能，并达到0.900 V的高开路电压，并达到17.56％的功率转化效率（PCE）。此外，三元混合PM6：BTP-FT：BTP-4F在甲苯加工的设备中增强了PCE的增强。这项研究通过丰富了NFA分子上的电子吸引EGS的阵列，对NFA设计的NFA设计具有新颖的视角。
关于创建超富且高度透明的电子
近年来，与压力相关的疾病估计会影响日本超过400万人，并且可穿戴的传感器技术可量化日常生活中的压力。为了实现不可察觉的传感器，该研究领域已经开发了薄膜，可拉伸的透明导体，可以通过使用生物保护导体材料无线测量与医疗材料的低噪声潜在信号（约0.1 UV）。关键材料之一，一种生物干电电极，由弹性体和导电聚合物组成，该聚合物在材料中形成纳米至微米大小的相位分离结构。此外，通过使用由Ag/Au核心壳纳米线组成的inor-Ganic（金属）材料，它们是肉眼看不见的，作为接线材料，我们已经构建了高度导电和透明的可拉伸接线。由生物干燥电极和可拉伸的接线层组成的透明传感器板，它可以表达高电导率的高电导率，这使其成为与医疗材料相当的低噪声潜在测量的重要探针（图1）。我们还开发了一种新技术，用于上述金属和有机纳米材料的低损伤多层模式，并开发了“薄膜，柔性和透明的电化学晶体管”（图2）。另一方面，我们仅使用一个简单的传感器纸进行了现场测量水溶液浓度（图3）。通过重点关注从液体溶剂本身及其局部吸收的宽带红外辐射，从而实现了无样和无标记的液体质量测量。这种液体质量测量使用我们的研究小组新开发的高度敏感，宽带和可拉伸的薄膜光学传感器表。可以将薄板连接到诸如植物，氯化乙烯基管，蛇形管和橡胶管等软材料上，并且可以稳定遵循由液体流量引起的液体流量的膨胀，收缩，弯曲，弯曲，弯曲和其他变形。这项研究的结果证明了一种有助于无处不在的质量测试的基本技术，预计将来会为基础设施和农业的安全网的建设做出贡献。
使用新型功能化MWCNT增强相变材料来增强建筑物中的热量存储：朝着高效且稳定的溶液
相变材料（PCM）是应对可再生能源间歇性的有希望的灵丹妙药，但其热性能受到低导热率（TC）的限制。这项开创性的工作研究了有机PCM富集的表面修饰和未修饰的多壁碳纳米管（MWCNT）对低温热储能（TES）应用的潜力。在25°C下，功能化和未官能化的MWCNT增强了PCM的增强，分别增强了158％和147％的TC，但在25°C时48 h降低了48 h的TC值在48 h时下降了52.5％，而MWCNT PCM的TC值则在25°C时降低了52.5％。对多达200个热循环的DSC分析证实，表面修饰和未修饰的MWCNT对纳米增强PCM的峰值熔化和冷却温度没有重大影响，尽管在熔融和结晶中分别在融化和结晶中分别略有下降7.5％和7.7％，但在包含的融化和结晶中均在融化和结晶中均具有功能。此外，功能化的MWCNT掺入PCM已导致特定的热容量增加23％，最佳熔融焓值为229.7 J/g。此外，使用这些纳米增强PCM的PCM，没有超冷，没有相位分离和较小的相变温度。最后，在FT-IR光谱中未看到纳米PCM的化学相互作用，并且均掺入了功能化和未经处理的MWCNT。很明显，基于MWCNT的功能化PCM具有更好的热稳定性，它为改善建筑物中的热量存储和管理能力提供了有希望的替代方案，有助于维持能力和节能的建筑物设计。
致密活动系统中噪声引起的淬火障碍
主动剂将存储或环境能量转换为机械工作，将其注入系统的最小尺度[1-5]。他们通常通过某种形式的自我推测引入活动，通过比对或吸引力抑制力与邻居相互作用，并可能受到噪声的影响。近年来，已经研究了许多不同的活动系统模型，具有多种参数组合，这可能会导致各种方案和非平衡阶段。到目前为止，只有少数几个被鉴定出来，与具有各种形式的（极性或列表）定向秩序的自组织状态[6-8]，聚类[9-12]或相位分离[13,14]；以及代理在随机变化方向上移动的无序状态。显示出取向秩序的最多研究的阶段之一的特征是集体运动，在该状态下，所有试剂都均为对齐并朝着共同的方向前进[15,16]。可以在不同类型的生物学系统中找到集体运动的例子，包括环骨骼运动蛋白[17-19]，细菌菌落[20-22]，昆虫群[23,24]，鸟羊群[25,26]和鱼类学校[27-30]。它也可以在人工系统中发展，例如主动胶体悬浮液[11]，胶体辊[31,32]，振动的极性磁盘[33,34]或机器人群[35 - 42]。这种类型的自组织最初被认为需要局部比对相互作用[43]，但现在已显示出从吸引力 - 抑制力和标题方向之间的局部耦合中出现的[44,45]。无论其潜在机制如何，在所有这些情况下，集体运动都对应于从无序阶段出现的对齐剂的有序阶段。此外，两个阶段有时被细分为具有不同密度分布的参数区域[9,10,12,14,46 - 51]。除了集体运动之外，其他集体状态最近在弹性或堵塞的活动中被确定
高度可逆钠储存的高渗透金属 - 有机框架
最近，将高熵引入各种用于不同应用的材料引起了研究人员的兴趣越来越大，并促进了一系列单相多层（等极）材料的快速发展。[1-4]在无序的多组分系统中，大型构型熵被认为可以稳定晶体结构，从而传递高渗透效果（HE）效应，即，熵驱动的施加效果以及相关的“鸡尾酒”效应由阳离子混合以及化学和结构多样性产生。[1,4,5] Within the past few years, a large number of high-entropy materials (HEMs), represented first by high-entropy alloys (HEAs) [1,5–8] and later by high- entropy oxides (HEOs), [3,9–13] have been utilized in a broad range of applications, including environmental protection, elec- trochemical energy storage, and thermo- electric and catalytic applications.在电池材料中，最近的几份报告表明，高熵的引入可以大大改善循环性能，例如，在HEO和高渗透氧气中（HEOFS）。[9,10,14–24] In a previous study by our group, rock-salt (Co 0.2 Cu 0.2 Mg 0.2 Ni 0.2 Zn 0.2 )O was proposed as a promising anode material for lithium-ion batteries (LIBs), with a unique entropy- stabilized Li-storage mechanism, guaranteeing the reversible conversion reaction and leading to improved cycling stability and Coulombic efficiency.[25,26]另一个针对电化学应用的限制是，据报道，HEO在电化学循环期间会经历不利的相位，这可以使其成为[9]此外，HU和同事在层状O3型HEO上报道了钠离子电池（SIBS）的互嵌型阴极[10]，表现出良好的长期可环性和速率性能，并促进宿主矩阵的熵稳定。然而，高注册材料的缺点是它们的制备通常涉及具有高能量成本的程序，例如（高能量）球磨碎或高温处理（> 900°C），并且可以容易容易出现相位分离（例如，对于多物质纳米属粒子）。