摘要细菌性阴道病(BV)是女性再生产地段的多数菌感染。bv的特征在于通过包括众所周知的gardnerella daginalis在内的多种厌氧菌替代与健康相关的乳杆菌物种。prevotella timonensis和prevotella bivia是在大量BV患者中发现的厌食症,但它们对疾病过程的贡献仍有待确定。定义BV中厌氧过度生长的特征是粘膜表面的依从性,并且在阴道分泌物中粘液降解酶(例如唾液酸酶)的活性增加。我们证明了timonensis,但没有强烈粘附于阴道和宫颈细胞的水平与阴道G. g。Timonensis基因组独特地编码了大量粘液降解酶,包括四种假定的诱导酶和两个假定的唾液酸酶PTNANH1和PTNANH2。酶测定表明,岩藻糖苷酶和唾液酸酶的活性在结合细胞链球菌和分泌的馏分中明显高于其他阴道厌食症。在感染测定中,蒂莫宁SIS有效去除了来自上皮糖蛋白的岩藻糖和α2,3和α2,6和α2,6-链接的唾液酸部分。重组表达的timonensis nanh1和nanh2从上皮表面切割α2,3和α2,6-连接的唾液酸,而在抑制剂上可以阻止timonensis通过抑制剂来阻断唾液酸。我们的结果强调了了解不同厌氧菌在BV中的作用的重要性。这项研究表明,Timonensis具有不同的毒力相关特性,其中包括初始粘附和在阴道上皮粘膜表面粘蛋白降解的高能力。
表格清单 表 ES.1. 先进后处理对挥发性裂变产物的要求。 12 表 1.1. 贮存 5 年后,在 55 GWd/MTIHM* 燃耗下辐照的废核燃料中所含放射性挥发性气体的数量和活度 16 表 1.2. 根据美国法规,对不同类型的废燃料和燃耗的挥发性放射性核素所需的估计去污因子 16 表 2.1. 含氟乏燃料按挥发性分布 23 表 2.2. 用于设计废气处理系统挥发性元素的组成和相关特性 27 表 2.3. PAMELA 首次运行的低浓缩废物浓缩液获得的去污因子 29 表 2.4. VEK 熔炉的主要特点 29 表 2.5. VEK 中要玻璃化的挥发性化合物的目标浓度 30 表 2.6.批量处理去污因子 33 表 2.7. AVM 设施的去污因子 33 表 2.8. 玻璃粘合方钠石制造试验中调查的加热/加压条件 37 表 2.9. 在参考条件下进行的玻璃粘合方钠石制造试验后的元素分布 38 表 3.1. 不同等级硝酸中的卤素浓度 45 表 6.1. 先进燃料循环的挥发性裂变产物要求 71 图表清单 图 2.1. 碘-水体系中碘浓度 (M) 和氧化还原电位 (V/ENH) 的相图
摘要:金属增材制造工艺自诞生以来就得到了长足的发展,现代系统能够制造结构应用的部件。然而,要通过这些方法成功加工,需要进行大量实验,才能找到优化参数。在基于激光的工艺中,例如直接能量沉积,通常会沉积单道珠并进行分析,从而获得有关输入参数如何影响输出对基材的粘附等特性的信息。这些特性通常使用专门的软件从切割线珠的横截面获得的图像中确定。所提出的方法基于 Python 算法,使用 scikit-image 库和在 H13 工具钢上生产的 18Ni300 马氏体时效钢的光学显微镜成像,并计算 DED 生产的线珠的相关特性,例如轨道高度、宽度、渗透性、润湿性角度、基材上方和下方的横截面积和稀释比例。 18Ni300 马氏体时效钢沉积物的优化条件为:激光功率为 1550 W,进给速率为 12 g min −1,扫描速度为 12 mm s −1,保护气体流速为 25 L min −1,载气体流速为 4 L min −1,激光光斑直径为 2.1 mm。对于横截面焊道,计算其各自的高度、宽度和穿透力的误差分别为 2.71%、4.01% 和 9.35%;稀释比例计算的误差为 14.15%,基材上方面积的误差为 5.27%,基材下方面积的误差为 17.93%。处理一幅图像的平均计算时间为 12.7 秒。开发的方法是纯分段的,可以从机器学习实施中受益。
• AHAD - 航空航天和高性能合金数据库 此数据库是 ASMD 的升级和扩展版本 - 它包括 ASMD 中的所有数据以及新高性能合金数据库 (HPAD) 中的所有数据。 • ASMD - 航空航天结构金属数据库 金属合金数据库包含 230 多种轻质高强度合金及其相关特性。 • CLTD - 低温数据库 包含 0 K 至 273 K 温度范围内 2,000 多种材料的热物理、机械、电气和其他特性。 • DTDH - 损伤容限设计手册 (PDF) 高强度合金断裂和裂纹扩展数据的综合汇编。 • HPAD - 高性能合金数据库 材料特性数据重点关注石油/天然气、化学加工、发电、运输行业和高性能合金制造商的需求;涵盖 170 多种合金。 • MCMD - 微电子和复合材料数据库 该数据库是 MPMD 的升级和扩展版本(MPMD 是一个微电子封装材料数据库,包括 1,100 种材料和超过 25,000 条电气、机械、热和其他特性的数据曲线)。它包含 MPMD 中的所有内容以及有关 200 多种复合材料的大量新数据,包括陶瓷基复合材料(颗粒和晶须增强)以及 GLARE 材料(玻璃层压铝增强环氧树脂,也称为 GLAss REinforced 层压板)。MCMD 包括 1,550 个新数据集,以及 4,629 条附加曲线。 • SAH - 结构合金手册 (PDF) 手册信息可帮助选择用于建筑、重型设备、汽车和其他应用的合金。 • TPMD - 物质的热物理性质数据库 90 多个一般材料组中 5,200 多种材料的热物理和热辐射特性。
当今的大趋势,如电子产品的小型化、汽车电气化的推动以及对可持续建筑能源技术的需求,都需要具有极端或动态可切换热性能的新型热管理和存储材料。为了实现这一目标,了解材料的热传输和相关特性对于材料开发至关重要,需要可靠的高通量热特性。在本次研讨会上,我将讨论与极端热导率 (Λ)、新型热特性技术和热能应用相关的四个主题。首先,我将介绍 BA 和同位素增强 BN 中超高 Λ 的建立,其值分别为 1000 W m-1 K-1 和 1600 W m-1 K-1,远远超过铜 (400 W m-1 K-1)。这些材料具有成为微电子和电力电子领域下一代散热器的潜力,超越成本低廉的合成金刚石。它们的极高值可以通过现代第一性原理理论来理解,该理论仔细考虑了声子、同位素无序和其他缺陷的相互作用。其次,我将展示一类新型相变材料 (PCM),即 Ni-Mn-In 合金,用于固态热开关的动态热管理,以提高各个领域的能源效率,例如汽车发动机、快速充电电池和建筑围护结构。这些材料通过马氏体转变引起的电子迁移率变化在 300 K 附近表现出高对比度(高达 ~75%)的可逆 Λ 变化,在高温相中显示出更高的 Λ(与常见 PCM 中的趋势相反)。第三,我将介绍一种基于结构化照明和热成像的首创热计量法,用于高通量材料表征。该技术能够高效地并行研究多个样品,并有可能实现百万像素属性映射,这是传统激光技术无法实现的。它还可以方便地测量各向异性的热
课程编号和名称 ECE 372 - 电子电路 II 学分、学时 3 学分,3 学时 讲师或协调员姓名 Mohammed Feknous 教学材料 RC Jaeger – TN Blalock,微电子电路设计,ISBN 978-0-07-338045-2(正文) 参考书:Sergio Franco,使用运算放大器和模拟集成电路进行设计,ISBN 0-07- 232084-2 具体课程信息 课程内容简要说明(目录说明) FET 和 BJT 小信号放大器的原理:六种不同单级配置的 Q 点设计、输入和输出阻抗、增益和信号范围限制。 模拟集成电路的设计,包括电流源、差分放大器、噪声源、有源负载和 CMOS 电路。 晶体管高频模型、米勒效应和多级放大器的频率响应。 多级放大器的反馈和二端口网络理论。先决条件:ECE 232、ECE 271 共同要求:无 课程的教育目标(例如,学生将能够解释某一特定主题的当前研究的意义。) 学生将能够 1. 分析并获得涉及 BJT 和 MOSFET 的最流行的单级配置的相关特性 2. 学习设计这些单级放大器,选择适合更复杂电路规格的适当配置。 3. 评估电容器(低频下的耦合和旁路电容器,以及影响高频响应的内部电容)对这些放大器频率响应的影响。 4. 分析和设计差分对,并了解这种配置不仅在简单放大器的情况下的重要性,而且作为运算放大器设计中的基本模块的重要性。 5. 确定多级放大器、电流源、有源负载和构成运算放大器主干的模块的特性。 6. 理解和评估反馈对放大器特性的影响。 7. 研究和设计基于比较器的电路,包括施密特触发器、正弦波发生器和计时器。8. 对设计进行逆向工程,根据不同的规格重新配置,并向同行展示。
含量和低成本的半导体,例如磷化锌(Zn 3 p 2),是下一代光伏应用的有希望的候选者。但是,有利于缺陷形成和可控掺杂的市售基材的合成是限制设备性能的挑战性缺点。更好地评估相关特性,例如结构,晶体质量和缺陷,将允许更快地进步Zn 3 P 2,从这个意义上讲,拉曼光谱可以发挥不可估量的作用。为了提供Zn 3 p 2的完整拉曼光谱参考,这项工作从实验和理论的角度来看,对四侧结构的Zn 3 P 2(空间组P 4 2 / NMC)纳米线的振动特性进行了全面分析。低温高分辨率的拉曼极化测量已在单晶纳米线上进行。不同的极化构型允许选择性增强1G,B 1G和E G拉曼模式,而从互补的不偏度拉曼测量中鉴定出B 2G模式。与洛伦兹曲线的所有拉曼光谱同时进行反向卷积允许鉴定33个峰,这些峰已在39个理论上预测的特定元素中分配给了34个(8 a 1g + 9 b 1g + 3 b 2g + 14 e g)。实验结果与基于密度功能理论的第一原理计算所计算的振动频率非常吻合。在声子分散图中观察到了三个独立的区域:(i)低频区域(<210 cm-1),该区域由Zn相关振动,(ii)中间区域(210 - 225 cm-1)主导,该区域(210 - 225 cm-1)代表真正的声子隙,无观察到的振动,(III)高频区域(III)高频率(III)primitation frirications(> 225 cm-cm-1)。振动模式的分析表明,非脱位模式主要涉及沿长晶体轴(C轴)的原子运动,而退化模式主要对应于平面振动,垂直于长C轴。这些结果为识别四方Zn 3 p 2相提供了详细的参考,可用于构建基于拉曼的方法,用于有效筛选散装材料和膜,这可能包含结构性不均匀性。
CASSS 细胞和基因治疗产品 (CGTP) 2024 研讨会是一年一度的活动,行业、监管和学术专业人士将在会上讨论与细胞和基因治疗领域相关的挑战和最新动态。会议举办了各种全体会议和圆桌会议,以鼓励讨论从可比性和制造到基因组编辑技术和 ICH 指南等各种主题。一场受欢迎的全体会议是关于基因编辑产品的效力测定。该会议包含 3 个演讲,随后是小组讨论,由观众提问。第一位演讲者是 FDA 生物制品评估和研究中心 (CBER) 的 Andrew Byrnes 博士。他的演讲介绍了有关细胞和基因治疗产品效力保证的新指导文件草案的信息。他强调,效力保证策略 (PAS) 不仅仅涉及效力测定,而且成功的策略应该涵盖效力的所有方面。因为 PAS 是“一种综合方法,有助于确保每一批产品都具有实现预期治疗效果所需的效力”,1 Byrnes 博士详细说明,PAS 需要申办方了解并对其产品特有的效力相关特性进行风险评估,降低效力相关关键质量属性的风险,并在对产品和制造工艺有更多了解后重新评估和改进 PAS。本指南草案包括与 PAS 相关的所有方面的建议和一般建议,包括效力测定,特别是关于其使用、开发和验收标准。继 Byrnes 博士之后,ElevateBio 的 Debaditya Bhattacharya 博士介绍了针对亨廷顿氏病 (HD) 的体内 AAV 基因编辑疗法的效力测定的开发。作为 ElevateBio 的分析开发副总裁,他负责各种不同模式的 CMC 分析开发、策略和测试操作。考虑到试验性亨廷顿氏病疗法的预期活动,Bhattacharya 博士讨论了效力测定的开发策略以及如何确定属性(例如确定合适的细胞系)。在这种情况下考虑的主要属性是 1) 它是否包含用于 RNP 靶标接合的目标 SNP,2) 其 AAV 转导效率,以及 3) 在培养中生长和维持的“容易程度”。通过进行桑格测序以筛选 SNP、流式细胞术以访问转导以及
肺癌患者的预后是由癌症阶段的组合定义的,该癌症定义了癌症的位置和扩散。患者的表现状况,是对耐受治疗能力的间接度量;最后,更具固有的肿瘤相关特性,例如局部免疫情节和肿瘤遗传构成。后两个决定免疫疗法和靶向药物是否是治疗选择。测量预后对患者和临床医生都很重要。为了使患者计划未来,并让临床医生预测临床轨迹可能会发生什么,从而及时地参与了相关的医疗保健专业人员。了解肿瘤的分子景观可以为两种治疗策略提供信息,并预测可能的肿瘤抗性途径(1)。当前有助于预测预后的工具是不精确的,尤其是对于肺腺癌,许多患者的病理学,基因突变和疾病阶段相似,但经历了大量多样的结果。腺癌是全球肺癌最常见的亚型(2)。诊断需要证据表明腺体分化,粘蛋白产生或肺细胞标志物表达(3)。肿瘤腺形成的形态和程度可以预测患者的结果(4-6)。cribiform,固体和微毛细血管生长模式具有不良的预后意义(4,7)。局部淋巴血管,顶胸膜和胸壁入侵类似地影响生存率(7)。早期肺腺癌治愈后的生存也有所不同(8)。肿瘤细胞的转移潜力很复杂,而不仅仅是肿瘤大小增加的功能。潜在的转录组/蛋白质组与肿瘤微环境一起控制了肿瘤过渡到迁移,因此转移性表型的能力(9)。作为一个社区,我们需要更好地预测肿瘤的未来行为,以指导治疗决策和预后。为例,使用另一个器官,可以用于雌激素阳性的HER2阴性乳腺癌。该测定法量化了乳腺癌复发的风险,并用于为化学疗法治疗决定提供信息(10)。重要的是,它能够预测那些在手术后将从辅助化疗中受益的患者,因为只有15%的雌激素阳性,HER2阴性乳腺癌患者在缺乏辅助化疗的情况下在5年时经历了复发(11)。超过一半的腺癌病例是由可靶向的癌基(12,13)驱动的,但正如已经突出的那样,即使在具有相同驾驶员癌的患者中,例如EGFR突变肿瘤,分子和临床异质性存在(14-16)。 尽管共享相同的癌基因,但可以通过包括基因内突变的位置的许多因素来解释多样化的患者结局。突变发生在肿瘤进化过程中的时机;肿瘤中存在多个驱动器突变;以及肿瘤的局部免疫环境(17)。 需要生物标志物来更好地预测治疗反应和预后。EGFR突变肿瘤,分子和临床异质性存在(14-16)。尽管共享相同的癌基因,但可以通过包括基因内突变的位置的许多因素来解释多样化的患者结局。突变发生在肿瘤进化过程中的时机;肿瘤中存在多个驱动器突变;以及肿瘤的局部免疫环境(17)。需要生物标志物来更好地预测治疗反应和预后。作为一个社区,我们必须挑战肺腺癌中的单一癌基因范式,该范式鼓励我们以相同的癌基因突变,以统一的方式治疗和关注患者。该区域很可能在临床上影响在“治愈”切除案例中协助辅助治疗决策;鉴于生存率的变化,真正的未满足需求(8)。