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World File Search System看护人
加拿大的2030年自然策略：
•承认，维护和实施土著人民的权利并推进和解，因为土著人民是土地，水域和冰块的原始看护人。•确保全面，全面的方法来建立政策连贯性，并借鉴社会各个部分的优势，以建立和提供我们需要的解决方案。•支持弹性经济并提高效率和确定性，因为我们的繁荣与健康的环境固有地联系在一起。•通过反映区域差异，支持社区并采用灵活的社区方法来赋予现场行动。•使用最佳的科学和知识，结合新见解，共享信息，并为西方科学和土著知识提供同等的重视。•采用综合的整体方法来确保我们的行动包容和透明。
早期刺激角-1000天
vikram shila partne wi the ber nard van lee r inDountati在Fateh pur，uttar prad Esh和Odisha的Koraput中，作为Niti AA Yog Aa aa Yog asp Irat di Icts的一部分（ad ad P）的一部分（ad P）重点是通过响应式护理和早期学习机会在生命的头1000天内健康的身体和社会心理发展。该项目旨在加强育儿服务，在关键的1000天内使儿童和看护人受益。它由年龄且在发展上适当的简单游戏材料组成，可以在家里轻松制作，而Anganwadi中心具有低/无成本材料。
可持续发展 - 目标 - 报告-2021-22.pdf
对父母和护理人员国王的支持都制定了一系列政策和计划，从FL可行的工作和增强的法定假期到财务支持以及国王的父母的枢纽和员工援助计划。校园里有六个育儿室，工作人员可以使用折扣托儿服务。员工可以申请由大学NHS合作伙伴经营的托儿所的地方。护理人员的职业发展基金和父母和看护人的基金是针对工作人员的计划，旨在减少职业休息对职业发展的影响，并帮助由于参加会议或其他活动而产生的护理费用。NEST是一个网络，它还通过事件，在线社区和战略层面的代表性为父母或关怀职责的员工提供支持。
PHL 377H1F：大数据中的道德问题
承认土地，如果我们不将土著人民的叙述集中在我们集体的社会正义和公平决策中，我们将永远无法终止系统性和机构暴力。作为乌龟岛的定居者，我们直接受益于这片土地土著人民的殖民和种族灭绝。为了对这片土地的土著人民造成的不公正现象进行抵抗和敢死性，我们必须不断从事非殖民化行为。因此，我要承认我们在“信贷第一民族的密西沙加”人民的传统土地上，这是这片土地的传统看护人。我还想向他们的过去和现在的长老致敬，以及今天在身体，精神，情感和精神上都与我们在一起的任何人。从UTM学生会（链接）采用。
战略计划
• 调查：Point b(e) Strategies 与 Ascendigo 的战略规划工作组合作，制定了两项调查，包括针对 Ascendigo 员工和董事会成员的内部利益相关者调查，以及发送给社区成员和合作伙伴的外部利益相关者调查。这些调查旨在回答有关利益相关者对 Ascendigo 的体验和看法的问题，重点关注该组织的优势、劣势、机会和威胁 (SWOT)、其独特价值及其未来方向。内部调查由 34 人完成，其中包括 24 名 Ascendigo 员工和 7 名董事会成员。外部调查由 28 名社区成员完成，其中包括 14 名父母、看护人或拥护者；13 名社区合作伙伴；以及一名参与者。
2023-2024学校改进计划
父母，监护人和看护人通过年度调查，PTO会议和SAB会议提供有关课程，健康和安全性，可访问性和课外活动的意见。家庭收到指向每月社区通讯的链接，其中包括嵌入式链接以进行后续问题。教师和学校工作人员通过年度调查，季度数据聊天和每月的年级会议提供有关课程，专业学习需求，健康和安全的意见。学校的政府通过观察和反馈的循环，使用进度监控评估分数来监视学生的成就，并管理预算分配以确保学生成功。最后，学校咨询机构通过每月会议和小组委员会提供有关学校政策，程序和公平性的意见。
1S-13，细胞和基因疗法
Medicaid 不承保以下任何一种细胞和基因疗法：a. 细胞或基因疗法未获得美国 FDA 批准；b. 细胞或基因疗法的实施不符合美国 FDA 关于以下方面的指导原则：1. 适应症和用途；2. 剂量和给药；或 3. 剂型和强度；c. 细胞或基因疗法的实施机构尚未获得该疗法的 QTC 批准；d. 对之前已接受过相同或其他细胞或基因疗法的受益人重复治疗；e. 当受益人的心理社会史限制了其遵守输液前和输液后医疗护理的能力时；或 f. 当当前受益人或看护人不遵守规定，从而无法遵守严格的医疗制度时。
1S-13 修订日期：草案
Medicaid 不承保以下任何一种细胞和基因疗法：a. 细胞或基因疗法未获得美国 FDA 批准；b. 细胞或基因疗法的实施不符合美国 FDA 关于以下方面的指导原则：1. 适应症和用途；2. 剂量和给药；或 3. 剂型和强度；c. 细胞或基因疗法的实施机构尚未获得该疗法的 QTC 批准；d. 对之前接受过相同或其他细胞或基因疗法的受益人重复治疗；e. 当受益人的心理社会史限制了其遵守输液前和输液后医疗护理的能力时；或 f. 当受益人或看护人当前不遵守规定，从而无法遵守严格的医疗制度时。
平台，篮子和伞试验设计
越来越多的共识是，在药物研究和开发的各个阶段使患者对所有利益相关者都有潜在的好处。吸引患者可以促进知情同意和理解的改善，确保最佳的试验入学率和保留率，并确保测量试验和患者报告的结果，这些结果对那些可能使用新治疗的人相关且有意义。在卫生技术评估（HTA）评估中，关于患者如何贡献决策的共识较少。但是，通常可以接受的是，通过吸引患者，透明度和投入提高，这可以为临床和经济数据增加含义，从而可能导致更好的决策。患者，家庭和看护人提供了有关未满足的需求，疾病和当前治疗的影响，患者的预期和价值观，甚至可能对正在评估的新技术的经验。
更新的 COVID-19 疫苗咨询覆盖范围
• 当满足并记录本指南中规定的所有标准时，作为一项独立服务。 • 当满足并记录本指南中规定的疫苗咨询访问的所有标准时，作为 E&M 或健康儿童访问的补充，作为 E&M/健康儿童访问的所有必要组成部分的补充。 • 无论在会诊期间是否接种了 COVID-19 疫苗。 • 当为儿童的利益向父母、看护人或监护人提供咨询时，使用 Medicaid 登记儿童的客户识别号 (CIN)，无论儿童是否在场。 • 当会员尚未接种且未预约接种推荐剂量时，根据免疫实践咨询委员会 (ACIP) 和疾病控制与预防中心 (CDC) 的建议，每剂疫苗最多可进行四次咨询访问，每位会员每年最多可进行 12 次访问。