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World File Search System真核细胞
针对内质网应激信号在卵巢癌治疗中的应用
摘要 内质网 (ER) 是存在于各种真核细胞中的细胞器，负责细胞内蛋白质的合成、翻译后修饰、折叠和运输，以及调节脂质和类固醇代谢和 Ca 2+ 稳态。缺氧、营养缺乏和低 pH 值肿瘤微环境导致错误折叠或未折叠蛋白质在 ER 中积累，从而激活 ER 应激 (ERS) 和未折叠蛋白质反应，导致细胞稳态恢复或细胞死亡。ERS 在癌症发生、进展和对治疗的反应中起着至关重要的作用。本文回顾了当前与 ERS 相关的研究，卵巢癌是全球女性中最致命的妇科恶性肿瘤，并讨论了药物和治疗干预的可能靶点。 关键词 内质网应激；未折叠蛋白反应；卵巢癌；靶向治疗
生物化学与细胞生物学系
今年我们成果颇丰，同时进行了数次教职搜索和教职聘用。我们很高兴欢迎四位出色的新同事加入我们的部门，他们是 Jonathan Nelson 博士、Benjamin Lin 博士、Kathryn Gunn 博士和 Lina Carlini 博士。Nelson 博士的实验室致力于阐明监测基因组传递保真度的分子机制，Lin 博士的实验室致力于研究在复杂 3D 环境中控制细胞形状和运动的分子机制，Gunn 博士的实验室使用生化和结构方法探索代谢酶的时空调节，Carlini 博士的实验室致力于研究细胞内动力学，特别关注真核细胞的分裂。今年秋季和冬季也同样令人兴奋，因为我们已启动了两项助理教授级别的教职搜索。
如何引用本文：Chernov VM，Chernova OA，Trushin MV。人类和动物的肠道儿子和益生菌与生物保护的现代挑战
摘要在Metazoa中研究肠道菌群的一系列数据的出现已经显着扩展了我们对Consens在控制较高生物体在规范和病理学中的广泛生理功能中的作用中的作用的理解。在肠道中，微生物负荷显着超过了其他生态系统的微生物数量，肠道微生物群的成分是诱导宿主免疫系统激活的刺激的恒定来源。在内的创新高分辨率方法的生物医学研究引入了引入，包括多态技术，它带来了改变我们对肠道分子的理解的数据，包括具有GRAS状态的益生菌，广泛用于医学，农业和生物技术。这些细菌在宿主体内诱导对细菌增殖和膨胀有益的宿主体内过程的能力表明，我们对其生命的逻辑及其与真核细胞相互作用的机制显然缺乏知识。这决定了对益生菌进行全面研究的迫切需求以及其安全评估的标准化。apriori对广泛用于医学，农业和生物技术广泛使用的细菌的特殊益处的信心已确定当今我们的控制系统的严重遗漏 - 缺乏标准化研究以确保对具有GRAS状态的细菌的安全评估。关键字：肠道，益生菌，创新技术，益生菌 - 宿主串扰，生物安全当很明显应该迅速填补这一差距时，就已经到来了，并且只有精确理解与真核细胞相互作用的分子基础，可以为有效的实际发展提供基础，以控制细菌毒力和益生菌的进化和益生菌安全策略的演变，以及避免了遗传技术的范围，从而避免了遗传技术，从而避免了遗传技术，从而避免了遗传学的进化，从而避免了对环境和管理的过程，从而避免了该过程，从而避免了该过程，从而避免了该过程，从而避免了造成的进化，从而避免了造成的进化，从而避免了遗传技术的过程，从而避免了依次的过程。微观和宏观世界。
Lei Wang专业知识：我是一个大气动力学家。我的...生物学未成年人（BIOS）| Purdue EAPS
第三部分 - 完成以下课程之一：（2-4个学分）生物学28600生态与进化概论（2 cr。;春季）生物30100 3人解剖与生理学（3 Cr。;秋季）生物30200 3人解剖与生理学（3 Cr。;春季）生物32800 4生理原理（4 cr。;春季）生物36600 4开发原理（3 cr。;春季）生物39500 4大分子（3 cr。;秋季）生物41500简介。分子生物学（3 Cr。 ;秋季）生物41600分子病毒学（3 cr。 ;春季）生物42000真核细胞生物学（3 Cr。 ;秋季）生物43200生殖生理学（3 cr。 ;秋季）生物43600简介。 神经生物学（3 cr。 ;秋季）生物43800一般微生物学（3 cr。 ;秋季）生物43900微生物学实验室（2 cr。 ;秋季）生物44400人类遗传学（3 cr。 ;秋季）生物44600细胞微生物学（3 cr。 ;春季）生物信息学介绍的生物47800（3 cr。 ;秋季）生物48100真核遗传学（3 cr。 ;春季）生物48300环境与保护生物学（3 Cr。 ;春季）生物49300简介。 伦理学（3 cr。 ;秋季）生物51100简介。 X射线晶体学（3 Cr。 ;春季）分子生物学（3 Cr。;秋季）生物41600分子病毒学（3 cr。;春季）生物42000真核细胞生物学（3 Cr。;秋季）生物43200生殖生理学（3 cr。;秋季）生物43600简介。神经生物学（3 cr。;秋季）生物43800一般微生物学（3 cr。;秋季）生物43900微生物学实验室（2 cr。;秋季）生物44400人类遗传学（3 cr。;秋季）生物44600细胞微生物学（3 cr。;春季）生物信息学介绍的生物47800（3 cr。;秋季）生物48100真核遗传学（3 cr。;春季）生物48300环境与保护生物学（3 Cr。;春季）生物49300简介。伦理学（3 cr。;秋季）生物51100简介。X射线晶体学（3 Cr。 ;春季）X射线晶体学（3 Cr。;春季）
Bio-250微生物学I教学大纲
1。识别和分类微生物2。在实验室和医疗保健3。解释原子如何形成分子和化学键4。使用显微镜比较原核生物和真核细胞的大小，形状和排列来识别和分类微生物5。区分不同的微生物代谢反应并分析微生物生长的不同要求，并解释影响这种生长的因素6。确定微生物遗传物质的结构，功能和基因表达的调节7。比较实验中使用的生物技术的不同工具，分析分类和识别微生物的不同方法8。区分并比较革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌9。比较并对比真菌，藻类，原生动物和蠕虫的特征10。定义病毒的特征和结构，它们的复制机制和转化正常细胞。11。讨论抗菌药物的不同作用，抗药性机制和发病机理的微生物机制
新型的DNA聚合酶rdxpola是古代线粒体DNA维护设备的遗产吗？
在真核细胞中，有两个含有基因组的细胞器，线粒体和质体，分别来自α-局势杆菌和蓝细菌。在两个细胞器中，基因组必须通过核编码的，细胞器定位的DNA聚合酶（DNAPS）维持。尽管DNAP在DNA复制和修复中起着核心作用，但直到最近才能完全了解Organlel定位DNAP的演变。尤其是，尚未发现最初用于内共生细菌中的DNAP，并没有发现导致线粒体和质体的DNAP。最近，我们在真核生物中对DNAP的全面搜索揭示了细胞器局部DNAP的多样性和分布。并导致发现RDXPOLA，这是一种候选DNAP，是α-局势杆菌中使用的DNAP的直接后代，引起了线粒体。在这里，我们概述了真核生物中细胞器定位的DNAP，以及根据发现RDXPOLA的发现，用于线粒体 - 定位DNAP的早期进化场景。
真核生物FES解放酶的综合结构方法
silvia.onesti@elettra.eu解旋酶是必不可少的，无处不在的酶，在各种细胞过程中起着关键作用，从DNA复制到修复，重组以及RNA翻译和运输。由于它们在病毒，细菌和真核细胞中的重要作用，它们正成为一类新的抗菌，抗病毒和蚂蚁癌药物靶标。通过解决/重塑各种非典型的DNA结构（例如G-四链体，Triplexe，holliday连接器，以及流离失所环（D-ROOPS和R-Loops））来发挥专业和特定功能：在这些主要作用中，有两个家族由Helicases of Helicases of Helicases of Helicases of Helicases formals of Family，扮演的是helicase of Helicases famessemass famesse formals formemase forme of Helicase，Floop femers of Helicases，Floops。含有FES群体的解旋酶无处不在，但其确切的作用机理知之甚少。特别是，对于FANCJ，DDX11和RTEL1，没有任何与医学上的与医学上的成员相关的结构信息。固有构象柔韧性，FES群集的稳定性和大小的结合使它们具有挑战性的结构生物学目标。
特刊
微孢子虫是债务性的细胞内寄生虫，由于其巨大但低估的多样性，无处不在的动物病原体和与宿主细胞的紧密相互作用，它们越来越被认为是21世纪的寄生虫。它们代表了具有降低功能和收缩基因组的最小真核细胞的独特模型，以及代表几代生物学家的进化难题和分类绊脚石。作为有害节肢动物的病原体，微孢子虫是农业和森林害虫或疾病载体，将注意力吸引为生物防治剂，但应考虑其在无脊椎动物和脊椎动物宿主之间切换的危险能力来治疗。作为有益节肢动物，鱼类，哺乳动物和人类的微孢子虫病药物，微孢子虫需要从诊断，预防和治疗的角度进行周到的检查。关键字：Microsporidia;微孢子虫病；生物多样性；分类学；分子系统发育；生命周期；主机范围；微生物害虫控制；诊断； metabarcoding;疾病预防和治疗
Aurora激酶抑制在血液恶性肿瘤中的相关性
摘要。Aurora激酶是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的家族，在真核细胞分裂中起着核心作用。对癌症中极光激酶的过度表达及其作为细胞周期的主要调节剂的作用迅速启发了以下观点：他们的抑制作用可能是治疗肿瘤患者时可能是潜在途径的观念。在过去的几十年中，寻找和测试能够抑制Aurora活动的分子的设计和测试助长了许多临床前和临床研究。在这项研究中，对过去10年的体外和体内研究以及临床试验进行了汇总和讨论，利用Aurora激酶抑制剂作为血液学恶性肿瘤的治疗剂，旨在突出这些抑制剂作为新型单疗法模型或同行常规化学的疗法。虽然仍然有很多要阐明，但很明显，这些激酶在肿瘤发生中起着关键作用，它们的可管理毒性和潜在的协同作用仍然使它们成为联合临床试验中未来研究的关注点。
对肺炎链球菌NADPH氧化酶的结构和机械见解
烟酰胺腺苷二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶（NOX）通过介导活性氧的产生，在真核细胞的生理学中具有重要作用。在细菌中发现了具有NOX催化核心的进化较远的蛋白质，包括肺炎链球菌NOX（SPNOX），该蛋白质被认为是研究NOX的模型，因为其在洗涤剂胶束中具有较高的活性和稳定性。我们在这里提出了无底物和烟酰胺腺苷二核苷酸（NADH）结合的SPNOX以及NADPH结合的野生型和F397A SPNOX的冷冻电子显微镜结构。这些高分辨率结构提供了对电子转移途径的见解，并揭示了由F397位移调节的氢化物转移机制。我们进行了结构引导的诱变和生化分析，这些诱变解释了对NADPH的底物特异性的缺乏，并提出了组成型活性背后的机制。我们的研究提出了结构基础SPNOX酶活性，并阐明了其体内功能的潜力。