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World File Search System石油醚
怀孕期间抗坏血酸的摄入
抗坏血酸是一种众所周知的维生素C。还使用了其他化学名称，例如抗坏血酸或抗验证维生素。维生素C是L-抗甲酸的通用名称，化学式为C6H8O6，其结构类似于葡萄糖1。它是白色或非常淡黄色的粉末，几乎无味，高度溶于水，但不溶于乙醚，氯仿，苯，石油醚，油，脂肪和脂肪溶剂2。其衍生物包括L-鳄梨钠（抗坏血酸钠），钙抗甲酸钙（抗坏血酸钙），锌 - 阿斯托甲酸，6-钙甲酸盐菌酸（抗坏血酸盐）（腹水棕榈酸酯）（参考资料1）。这些为人体3提供了更广泛，更有用的正性特性范围。维生素C在小肠4以及颊粘膜和胃中吸收了主要的。肠道吸收是剂量依赖性5。
植物化学和生理化学筛选...
Osmania University，海得拉巴，Telangana50007。 摘要：Gymnanthemum Amygdalinum（velile）sch.bip。 ex walp。 （Asteraceae），以其以前的名字Vernonia Amygdalina差异而闻名，是一种具有广泛药用特性的小灌木。 这项工作的目的是筛选植物学和生理化学构图的体育膜杏仁核叶子的提取物，主要是为了确定其早些时候声称的传统和现代医学的用法。 对乙醇和石油醚提取物的初步植物化学分析表明，单宁，类黄酮，生物碱，萜类化合物和碳水化合物存在。 在叶子的PET醚和乙醇提取物中都检测到植物化合物，特别是生物碱，类黄酮，单宁，皂苷，糖苷和碳水化合物。 在树的树皮和叶子中发现的植物化合物的定量确定表明，提取物的生物碱，类黄酮和糖苷的值明显高于树皮。 皂苷和蒽醌在树皮中比在叶片中要多得多。 叶片中的总灰分，水溶性，酸不溶和硫化灰的测量分别为12.14％，5.53％，2.04％和14.02％。 获得的结果非常明显，可以在治疗氧化应激和其他相关疾病的治疗中进一步探索该植物。 索引术语 - 体操运动物杏仁核，植物化学组成，生理化学组成，定量分析，生物碱，萜类化合物和类黄酮。 I. 简介Osmania University，海得拉巴，Telangana50007。摘要：Gymnanthemum Amygdalinum（velile）sch.bip。ex walp。（Asteraceae），以其以前的名字Vernonia Amygdalina差异而闻名，是一种具有广泛药用特性的小灌木。这项工作的目的是筛选植物学和生理化学构图的体育膜杏仁核叶子的提取物，主要是为了确定其早些时候声称的传统和现代医学的用法。对乙醇和石油醚提取物的初步植物化学分析表明，单宁，类黄酮，生物碱，萜类化合物和碳水化合物存在。在叶子的PET醚和乙醇提取物中都检测到植物化合物，特别是生物碱，类黄酮，单宁，皂苷，糖苷和碳水化合物。在树的树皮和叶子中发现的植物化合物的定量确定表明，提取物的生物碱，类黄酮和糖苷的值明显高于树皮。皂苷和蒽醌在树皮中比在叶片中要多得多。叶片中的总灰分，水溶性，酸不溶和硫化灰的测量分别为12.14％，5.53％，2.04％和14.02％。获得的结果非常明显，可以在治疗氧化应激和其他相关疾病的治疗中进一步探索该植物。索引术语 - 体操运动物杏仁核，植物化学组成，生理化学组成，定量分析，生物碱，萜类化合物和类黄酮。I.简介
榄仁树抗菌活性评价...
原创作品已正确引用。保留所有权利。在本研究中，我们试图确定榄仁叶提取物的水、乙醇、甲醇和石油醚提取物中植物化学物质的存在。采用标准方法定性研究了叶子提取物，以确定酚类、生物碱、萜类化合物、皂苷、黄酮类化合物、单宁、碳水化合物、糖苷、油、蛋白质、树脂和氨基酸等植物化学物质的存在。在本研究中，通过琼脂孔扩散法测试了榄仁叶提取物对五种致病菌株（例如金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和副伤寒沙门氏菌 A）的抗菌和抗真菌活性。用榄仁树对抗五种致病真菌菌株，如白色念珠菌、黑曲霉、黄曲霉和烟曲霉进行了测试。榄仁树甲醇叶提取物对肺炎克雷伯菌表现出较高的抗菌活性（29±0.57μl）‖在‖500‖μl‖浓度下。用甲醇叶提取物对黄曲霉具有抑制作用（28.67±0.66μl）‖在‖500‖μl 浓度下观察到更高的抗菌效果。关键词：榄仁树，植物化学筛选，抗菌活性，抗真菌活性。介绍传统医学在世界各地已有数百年的历史，尤其是草药的应用
材料杂志的补充信息（SI）...
NC方案S2。 3CNCZOXD的合成路线。 O -FoxD（0.50 g，2.08 mmol），（9 H）-Carbazole-3-碳硝基（0.48 g，2.50 mmol）和K 2 CO 3（1.44 g，10.41 mmol）在Dimethyl sulfoxide（5 mL）（5 mL）中被搅拌150 o c，在Dimethyl SulfoxiDe（5 mL）中均可搅拌24 h H in an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an n hh in an an an an an n h。 冷却至室温后，将混合物倒入水中，过滤，然后用柱色谱法纯化硅胶，用二氯甲烷/石油醚作为洗脱液，作为负担白色的固体（收率：75％）。 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (TMS, ppm) 8.90 (s, 1H), 8.49 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 8.40 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 8.01 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.97 – 7.92 (m, 1H), 7.89 (d, J = 6.6 Hz，1H），7.74（D，J = 6.2 Hz，1h），7.52（t，j = 7.8 Hz，1H），7.48 - 7.43（M，1H），7.38（T，t，j = 7.0 Hz，3h），7.22 - 7.22 - 7.16（M，3H）（M，3H），7.10（M，D，D，D，J = 8.2 Hz，1H）。 ; 13 C NMR（101 MHz，DMSO-D6）δppm：164.21，162.12，143.43，142.39，134.62，133.92，132.70，131.77，131.40，131.40，131.40，131.14 122.89，122.39，121.81，121.75，120.61，111.13，110.43，102.35。 GC/MS（M/Z）：计算。 在C 27 H 16 N 4 O：412.5;发现：412.1。 肛门。 计算。 C 27 H 16 N 4：C 78.63，H 3.91，n 13.58％;发现：C 78.56，H 3.88，n 13.67％。 1.3。 4CNCZOXD的合成途径。NC方案S2。3CNCZOXD的合成路线。O -FoxD（0.50 g，2.08 mmol），（9 H）-Carbazole-3-碳硝基（0.48 g，2.50 mmol）和K 2 CO 3（1.44 g，10.41 mmol）在Dimethyl sulfoxide（5 mL）（5 mL）中被搅拌150 o c，在Dimethyl SulfoxiDe（5 mL）中均可搅拌24 h H in an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an an n hh in an an an an an n h。冷却至室温后，将混合物倒入水中，过滤，然后用柱色谱法纯化硅胶，用二氯甲烷/石油醚作为洗脱液，作为负担白色的固体（收率：75％）。1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (TMS, ppm) 8.90 (s, 1H), 8.49 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 8.40 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 8.01 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.97 – 7.92 (m, 1H), 7.89 (d, J = 6.6 Hz，1H），7.74（D，J = 6.2 Hz，1h），7.52（t，j = 7.8 Hz，1H），7.48 - 7.43（M，1H），7.38（T，t，j = 7.0 Hz，3h），7.22 - 7.22 - 7.16（M，3H）（M，3H），7.10（M，D，D，D，J = 8.2 Hz，1H）。; 13 C NMR（101 MHz，DMSO-D6）δppm：164.21，162.12，143.43，142.39，134.62，133.92，132.70，131.77，131.40，131.40，131.40，131.14 122.89，122.39，121.81，121.75，120.61，111.13，110.43，102.35。 GC/MS（M/Z）：计算。在C 27 H 16 N 4 O：412.5;发现：412.1。肛门。计算。C 27 H 16 N 4：C 78.63，H 3.91，n 13.58％;发现：C 78.56，H 3.88，n 13.67％。1.3。4CNCZOXD的合成途径。