本文简要介绍了一种通过现场碎片测量估算在轨卫星碎片的一些轨道参数(具体而言,特定时间的角动量方向和角动量方向的时间变化)的新方法。与以前的研究一样,这种方法采用了一个约束方程,该方程源于检测到的碎片与现场碎片测量卫星共享地心位置矢量这一事实。然而,与以前的研究不同,这种方法并不采用可以应用于破碎物体升交点赤经变化率的约束方程。相反,这种方法根据探测时的最大或最小地心赤纬来确定破碎物体的倾角。然后,这种方法通过假设一个半径为探测时地心距离的圆形轨道来找出破碎物体升交点赤经变化率的候选者。最后,利用所采用的约束方程,该方法估算了解体时上升节点的赤经,并计算了上升节点赤经变化率的修正值。本文还验证了在理想条件下,即所有探测点都假设在解体物体和现场碎片测量卫星的两个轨道平面的交线上,该新方法的有效性。
欧洲标准 Impaq 玻璃破碎:PD 6662 和 EN 50131 3 级环境等级 II。符合欧盟 (EU) 电磁兼容性 (EMC) 指令 89/336/EEC(经 92/31/EEC 和 93/68/EEC 修订)。经 BS EN 55022 B 级和 BS EN 50130-4 : 1996 批准。CE 标志表明本产品符合欧洲安全、健康、环境和客户保护要求。Texecom 产品受英国和国际专利、商标和注册设计权保护。英国注册设计编号 2105723。© 2009 Texecom Limited。(LIT-0022)
• 盖上探测器的盖子。从此刻起,探测器将处于测试模式 5 分钟,每次触发都将由探测器的 LED 指示。 • 用软垫工具小心地敲击受保护的玻璃。 • 如果探测器上的红色 LED 以短暂的闪光做出响应,则低频灵敏度合适。 • 测试探测器在所有受保护的玻璃表面上的反应。 • 如果灵敏度太低,请使用可变电阻器进行调整(顺时针方向可提高灵敏度,反之亦然) • 要进行完整的功能测试,您可以使用合适的玻璃破碎模拟器(推荐型号 GBT-201) • 检测到玻璃破碎时,红色 LED 将亮起更长时间,并且警报消息将传输到接收器。 • 盖上盖子五分钟后,探测器将自动进入正常模式,其 LED 指示灯将关闭(电池节能功能)。如果需要,打开和关闭探测器的盖子以将测试模式重置为额外的 5 分钟。
对为期 4 个月的滑翔机任务进行了分析,以评估亚热带北大西洋西部边界反气旋涡旋中的湍流耗散。涡旋(半径 < 60 公里)的核心低位势涡度在 100 至 450 米之间,最大径向速度为 0.5 ms21,罗斯贝数 < 20.1。湍流耗散是根据滑翔机飞行模型得出的垂直水速推断出来的。耗散在涡旋核心中受到抑制(< = 53 102 10 W kg21),在其下方增强(.102 9 W kg21)。升高的耗散与垂直速度和压力扰动的准周期结构相一致,表明内部波是耗散的驱动因素。启发式射线追踪近似法用于研究导致湍流耗散的波浪-涡旋相互作用。射线追踪模拟与两种可能导致耗散的波浪-涡旋相互作用相一致:近惯性波能量被涡旋的相对涡度捕获,或内部潮汐(在附近的大陆坡产生)进入涡旋剪切的临界层。后一种情况表明,表征海洋盆地西部边界的强烈中尺度场可能充当“漏墙”,控制内部潮汐向盆地内部传播。
4.3 应变流中胶囊周围的速度场和压力云图(Re = 160,Ac = 0.1)。使用 p(J,' 标准化压力。4.4 胶囊膜表面的压力和剪切应力分布(使用 pU,' 标准化)(Re = 160,Ac = 0.1)。4.5 胶囊膜中的轴向、环向和冯·米塞斯张力(Re = 160,Ac = 0.1)。4.6 临界韦伯数对雷诺数和加速度数的依赖性。4.1 临界韦伯数对可行均质机操作线雷诺数的依赖性。4.8 操作压力和细胞直径对球形细胞内产生的最大张力的影响。4.9 修正临界韦伯数对修正雷诺数和加速度数的依赖性。
建筑结构的响应以多尺度运动学为特征,其复杂关系及其对工程荷载响应的影响仍未完全了解,因此需要进一步研究。更确切地说,缺乏能够提供多尺度数据的实验方法仍然是一个关键问题。本文介绍了对定向能量沉积制造的薄壁拉胀金属晶格进行的压溃试验的实验和数值分析。这项工作重点关注发生在 (a) 晶胞微观尺度和 (b) 对应于均质连续体的宏观尺度上的两尺度应变局部化。感兴趣的结构被定义为 2D 拉胀线框的挤压,并允许应用专门用于识别两个考虑尺度上的运动学的改进的数字图像相关方案。具体而言,通过跟踪晶格交叉的变形来研究微观运动学,而从虚拟晶胞角的运动推导出宏观应变。结果表明,晶格的整体弹塑性响应完全由特定位置的塑性铰链形成所驱动,从而导致特征变形模式,并最终导致相邻晶胞的集体行为。配套有限元计算与实验结果非常吻合,因此能够评估建模假设、晶胞几何形状、应变率和几何缺陷对建筑材料整体响应的影响。
摘要:结核分枝杆菌是导致结核病的微生物,这种疾病影响着全世界数百万人。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 是一种快速、可靠且经济高效的微生物鉴定方法,已用于鉴定分枝杆菌分离株。然而,分枝杆菌细胞壁富含脂质,这使得获取蛋白质进行 MALDI-TOF MS 分析变得困难。在本研究中,比较了两种细胞制备方案:MALDI-TOF 仪器制造商 Bruker Daltonics 推荐的 MycoEx 和本文描述的 MycoLyser 方案,后者使用 MagNA Lyser 仪器通过乙醇增强细胞破碎。使用两种方案对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株进行细胞破碎和蛋白质提取步骤,并比较 MALDI-TOF MS 结果。MycoLyser 方案可以提高结核分枝杆菌的 Biotyper 鉴定率,因为使用此方案获得的 log(score) 值大多≥1.800,并且明显高于经过 MycoEx 处理的 log(score) 值。考虑到布鲁克标准,鉴定可靠性也提高了。鉴于这些结果,可以得出结论,MycoLyser 分枝杆菌细胞破碎和蛋白质提取方案提高了 MALDI-TOF MS 方法鉴定结核分枝杆菌的效率。
图 2.7 演示三种液态金属破碎机制的示意图。阳极和阴极上均显示轴对称破碎(a)。阳极上显示非轴对称破碎,阴极上显示膜型破碎机制(b)[17]。......................................................................................................................... 11
图 2.7 演示三种液态金属破碎机制的示意图。阳极和阴极上均显示轴对称破碎(a)。阳极上显示非轴对称破碎,阴极上显示膜型破碎机制(b)[17]。......................................................................................................................... 11