摘要:锂硫电池具有较高的理论容量和能量密度,被认为是最有前途的下一代储能系统之一。然而,锂硫电池中的穿梭效应导致硫利用率低、循环性能差、倍率性能差等问题,近年来引起了大量研究者的关注。其中,对多硫化锂(LPS)具有高效催化功能的催化剂可以有效抑制穿梭效应。本文概述了近年来锂硫电池催化剂材料的进展。根据已报道的催化剂的结构和性能,将已报道的LPS催化剂材料的发展分为三代。可以发现,高效催化材料的设计不仅需要考虑对多硫化物的强化学吸附,还需要考虑良好的导电性、催化性和传质性。最后,对高性能锂硫电池催化剂材料的合理设计进行了展望。具有高电导率、同时具有亲脂和亲硫位点的催化材料将成为下一代催化材料,例如异质单原子催化、异金属碳化物等,这些催化材料的发展将有助于更高效地催化LPS,改善反应动力学,为锂硫电池高负载或快速充放电提供保障,促进锂硫电池的实际应用。
硫唑嘌呤是活性代谢物 6-巯基嘌呤的前体药物,长期以来人们认为其主要作用机制是通过阻断诸如酰胺磷酸核糖基转移酶之类的酶来抑制嘌呤腺嘌呤和鸟嘌呤的合成,从而产生无功能的核酸链。从头嘌呤合成的中断会抑制 DNA 和 RNA 的合成,从而抑制淋巴细胞等快速生长细胞的增殖。淋巴细胞特别容易受到从头嘌呤合成抑制的影响,因为它们相对缺乏嘌呤合成的替代途径,即嘌呤“补救”途径,在该途径中核苷酸由核苷酸降解产物重新合成。然而,在过去的几十年里,人们提出了多种由各种硫唑嘌呤代谢物介导的其他作用机制,包括阻断 T 细胞活化和刺激 T 细胞凋亡。长期以来有报道称硫唑嘌呤对 T 细胞功能比对 B 细胞功能更有效,尽管缺乏有力的证据支持这一点,而且我们实验室最近的研究表明硫唑嘌呤可以抑制 B 细胞和 T 细胞增殖。
摘要:铝和硫的高丰度和低成本使AL-S电池成为有吸引力的组合。但是,需要显着改善性能,并且增加硫电极的厚度和硫含量对于开发具有特定能量竞争价值的电池至关重要。这项工作报告了硫含量最高的硫电极的发展(60%wt。)迄今为止针对AL-S电池系统的报道,并对硫电极厚度对电池性能的影响进行了系统的研究。使用使用乙酰氨酰胺或尿素制成的低成本电解质时,当增加电极厚度时,电解质物种的质量缓慢被确定为硫酸盐利用率不良的主要原因,而完全粘性的离子离子液体可实现完全的硫。此外,对非常薄的电极的分析揭示了低成本电解质中降解反应的发生。总而言之,此处开发的新分析方法非常适合评估AL-S电池的新型电解质的稳定性和质量传输局限性。
f纳克技术大学,丹麦技术大学物理系,丹麦2820 G材料学院,太阳YAT-SEN大学,广州510275,H中国H中心微型/纳米电子中心(Novitas),电气和电子工程学院,电气和电子工程学院,Nanyang技术大学CNRS/NTU/THALES,UMI 3288,研究技术广场,637553,新加坡†相同的贡献 *相应的作者。Karen Chan:kchan@fysik.dtu.dk; pingqi gao:gaopq3@mail.sysu.edu.cn; Hong Li:ehongli@ntu.edu.sgKaren Chan:kchan@fysik.dtu.dk; pingqi gao:gaopq3@mail.sysu.edu.cn; Hong Li:ehongli@ntu.edu.sg
“我们八年前开始使用这些下一代电池化学。第一个充电周期很棒。到20周期,它是一块无用的金属,”工程与计算学院副教授比拉尔·扎哈布(Bilal El-Zahab)说。“我们必须成为电池窃窃私语者来解决他们的问题,因此在现阶段真正令人兴奋。”
在本文中,我们介绍了2,5-二甲苯哌嗪的新生物学活性的硅研究,从海洋生物到神经退行性中枢神经系统的神经退行性疾病,再到阿尔茨海默氏症,亨廷顿和帕金森氏症。通过获得的MA/B,β/γ-分泌酶Cox-1/2酶靶靶标获得的结构相似性分析,研究了总共35 dkps,与内源性底物相比,与内源性底物相比,获得了分子对接研究,与内源性抑制剂相比,与参考抑制剂相比,发现了对多巴胺水平和降低型β-amy pege 2的潜在,并使其具有较高的水平,并降低了pege pege 2,而pege 2ge222神经退行性疾病。DKP4,DKP23和DKP25作为6种酶和DKP15的抑制剂,DKP19,DKP21,DKP21,DKP26和DKP33,用于β-凝聚酶,特定于β-抗凝蛋白,其余的具有多核电潜力,表明DKP环通过替代品或单位替代。最后,DKP在体内的生物积累较低,没有毒性,越过血脑膜的高可行性和对中枢神经系统的活性,这使它们成为寻找针对神经退行性疾病的替代品的有趣分子。
摘要:磷化铟 (InP) 量子点使不含重金属、发射线宽窄且物理上可弯曲的发光二极管 (LED) 成为可能。然而,高性能红色 InP/ZnSe/ZnS LED 中的电子传输层 (ETL) ZnO/ZnMgO 存在高缺陷密度,沉积在 InP 上时会猝灭发光,并且由于陷阱从 ETL 迁移到 InP 发光层而导致性能下降。我们推测,ZnS 外壳上 Zn 2+ 陷阱的形成,加上 ZnO/ZnMgO 和 InP 之间的硫和氧空位迁移,可能是造成这一问题的原因。因此,我们合成了一种双功能 ETL(CNT2T,3 ′,3 ′″,3 ′″″-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三(([1,1 ′-联苯]-3-腈)),旨在局部和原位钝化 Zn 2+ 陷阱并防止层间空位迁移:小分子 ETL 的主链包含三嗪吸电子单元以确保足够的电子迁移率(6 × 10 − 4 cm 2 V − 1 s − 1),具有多个氰基的星形结构可有效钝化 ZnS 表面。我们报告的红色 InP LED 具有 15% 的 EQE 和超过 12,000 cd m − 2 的亮度;这代表了基于有机 ETL 的红色 InP LED 中的记录。■ 简介
厄贝沙坦和氢氯噻嗪是两种活性物质厄贝沙坦和氢氯噻嗪的组合。厄贝沙坦属于一类被称为血管紧张素 II 受体拮抗剂的药物。血管紧张素 II 是人体产生的一种物质,它与血管中的受体结合,使血管收紧。这会导致血压升高。厄贝沙坦可阻止血管紧张素 II 与这些受体结合,从而使血管松弛,血压降低。氢氯噻嗪是一类药物(称为噻嗪类利尿剂)中的一种,它会导致尿量增加,从而导致血压降低。厄贝沙坦和氢氯噻嗪中的两种活性成分共同作用,比单独使用任何一种更能降低血压。
访问和使用高质量,完整数据对于AI性能,准确性和可靠性至关重要。17在澳大利亚,包括正式立法和政策在内的数据法规通常被视为数据共享的障碍。澳大利亚统计局LED人士综合数据资产(PLIDA)和澳大利亚卫生与福利研究所LED国家健康数据中心(NHDH)是可用健康数据资产的示例。这些数据资产可以洞悉澳大利亚卫生局势和卫生的社会决定因素,并在司法管辖区进行协作努力,以改善数据可访问性和共享。学者和行业是AI健康数据的主要用户,但是学者可能会有机会通过2022年的数据可用性和透明度法来促进健康数据。
摘要:SARS -COV -2 M PRO是一种类似胰蛋白酶的半胱氨酸蛋白酶,在SARS -COV -2的复制和感染中起着相关的作用,SARS -COV -2是冠状病毒,负责COVID -19。M PRO的结合位点的特征是存在催化Cys145,该催化Cys145具有酶的水解活性。因此,迄今为止已提出了几种m pro抑制剂,以与1900型大流行作斗争。在我们的工作中,我们设计,合成和生物学评估了MPD112,这是一种新型的SARS -COV -2 M Pro的抑制剂,该抑制剂携带三氟甲基重氮蛋白部分。MPD112。此外,对PL Pro的抑制测定表明缺乏抑制作用,从而确保了M Pro的化合物的选择性。此外,在酶的结合位点停靠了靶化合物MPD112,以预测硅中已建立的分子间相互作用。mPD112,以评估其对人类细胞活力的影响,表现出良好的耐受性,证明了三氟甲基重任氮杂氨酸部分在SARS -COV -COV -COV -COV -2 M PRONINES的设计和开发中的生物学相容性和活性。