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World File Search System硫氧
硫氧还蛋白还原酶和有机金属络合物
fi g u r e 4微生物活性在原位24小时孵育和前坐骨长期实验室孵育中。在（a）Mittivakkat冰样品，（b）Langjökull雪样品和（c）Langjökull冰样品中的细菌的活性分数（通过Boncat确定）。显示了均位于原位（即在冰川表面上）的孵育（一式三份）和实验室在2°C的实验室孵育的前静电序列，从-20°C的6个月储存（以单次）为单位。孵育时间（天）表示添加HPG（“预孵育”）和与HPG 24小时（“ HPG结构”）之前的孵育期和24小时的总和。小提琴图的外部形状表示数据的内核密度分布，其中较宽的部分表明数据密度较高。
含有5（TXNDC5）的硫氧还蛋白结构域：朋友还是敌人？
1BioquíMicay Mica y Biologi，分子y Celular，Accultad de Veterinaria，Instituto deResjuctivaciónHealth de arag deAragóN，E-50013 Zaragoza大学，E-50013 Zaragoza； h.bidooki94@gmail.com（S.H.B.）; angelesn@unizar.es（M.A.N。）2中心国家德拉斯科科学（CNRS），分析科学与物理化学研究所环境与材料化学（IPREM），Pau et of Pau et des pees de l'aso，E2S Uppa，64 000 Pau，法国，法国64 000； susana.fernandes@univ-pau.fr 3 Manta - Mardine材料研究小组，Pau et of Pau et des pay de la Adour，E2S Uppa，64 600 Anglet，法国4 Arag agri-Food Institute ofAragón，Cita-Universidad de Zaragoza，E-50013 Zaragoza，E-50013 Zaragoza，E-50013 fisiopathogi a de la sipidad ynutrición（ciberobn），萨鲁德·卡洛斯三世研究所
硫氧还蛋白还原酶比色测定试剂盒
硫氧还蛋白还原酶（TRXR）是含硒的吡啶核苷酸 - 二硫键氧化酶，以及与维持细胞氧化还原稳态有关的抗氧化剂硫氧还蛋白系统的一部分。1-3局部位于细胞质的TRXR：TRXR1的三种同工型，TRXR2和TRXR3位于线粒体。4所有TRXR同工型都催化了NADPH依赖性的氧化TRX和其他氧化蛋白二硫化物底物的还原，以及硒酸盐脂质氢过氧化物，维生素K和过氧化氢。1,2,4-7 TRXRS调节了几种氧化还原敏感的生物学过程，包括凋亡和细胞生长，增殖和生存，并与癌症，神经退行性疾病，慢性炎症性疾病，自身免疫性疾病和寄生虫的病理有关。4,8-10
探索硫氧还蛋白系统作为癌症治疗靶点：机制和意义
摘要：细胞不断面临着管理氧化剂的挑战。在需氧生物中，氧气 (O 2 ) 用于产生能量，产生活性氧 (ROS) 作为酶促反应的副产物。为了防止氧化损伤，细胞拥有一个复杂的氧化还原清除剂和抗氧化酶系统，共同形成抗氧化防御系统。该系统维持氧化还原平衡，并能够产生调节基本细胞功能的局部氧化信号。这种防御的一个关键组成部分是硫氧还蛋白 (Trx) 系统，其中包括 Trx、硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 和 NADPH。Trx 系统逆转大分子的氧化并通过过氧化物酶 (Prx) 间接中和 ROS。这种双重功能保护细胞免受损伤积累并支持生理细胞信号传导。然而，Trx 系统还可以保护肿瘤免受氧化损伤，帮助它们存活。由于新陈代谢产生的 ROS 水平升高，肿瘤通常依赖于 Trx 系统。此外，Trx 系统还调节增殖和新血管生成等关键途径，肿瘤利用这些途径来促进生长并优化营养和氧气供应。因此，Trx 系统是癌症治疗的潜在靶点。挑战在于选择性地靶向恶性细胞而不破坏健康细胞中的氧化还原平衡。这篇综述文章的目的有三方面：首先，阐明 Trx 系统的功能；其次，讨论 Trx 系统作为癌症治疗的潜在靶点；第三，介绍抑制 Trx 系统关键成分的可能性，并概述这些抑制剂的最新临床研究。
筛查，鉴定和优化来自萨马林达，东卡利曼丹的少年矿山池的硫氧化细菌，
这项研究是针对潜在的硫酸氧化细菌（SOB）的隔离，筛选，鉴定和培养条件优化（pH，温度，硫代硫酸盐浓度和孵育期），以降低位于东部Kalimantan，Indsanantan，Indsanantan，Indsaneaia的Samarinda的各种AGES水中硫后矿山中的硫浓度。这项研究中使用的池塘为池塘<5岁，> 20岁。获得的75种细菌分离株获得的研究可以增加硫代硫酸盐肉汤培养基的pH值。在九种细菌分离株中，三个分离株KT1.8，KT1.9和KT1.13具有降低硫浓度的培养基浓度的最高效力，为6％，148％和101％。基于16S rDNA序列的相似性，KT1.8，KT1.9和KT1.13分离株被鉴定为Priestia Qingshengii HLS-7（98.9％），辛基菌Siyangensis ds48（97.6％）（97.6％）和PSEUDOMONAS PUTIDASOMONAS PUTISAS CFIDASCFIDASCFIDASCFIDASCFBBBBENSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISIS。随着Kt1.8 = 146x10 14细胞/mL的生长，在30°C温度下，在30°C温度下，在pH 6的三个潜在SOB分离株在30°C的温度下生长更好。 kt1.9 = 81x10 7单元/ml;和kt1.13 = 33x10 7 cell/ml;硫浓度降低KT1.8 = 43.57％； KT1.9 = 43.57％；和KT1.13 = 42.48％。在包含
寡素gnetin H是一种新型的糖酵解抑制剂，可调节硫氧还蛋白相互作用的蛋白质表达并与癌细胞中的Oxphos抑制剂协同
摘要：由于Otto Warburg在大约一个世纪前在肿瘤中首先观察到有氧糖酵解，因此癌细胞代谢领域已经引起了世界各地科学家的兴趣，因为它可能为恶性细胞提供新的治疗途径。我们目前的研究声称发现Gnetin H（GH）是一种新型的糖酵解抑制剂，可以降低代谢活性和乳酸合成，并在黑色素瘤和胶质母细胞瘤细胞中显示出很强的细胞抑制作用。与大多数其他糖酵解抑制剂与复合-1线粒体抑制剂苯甲酸酚（PEN）相比，GH更有效地抑制了细胞生长。用GH处理的T98G胶质母细胞瘤细胞系的RNA-SEQ在硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）表达中降低了80倍以上，表明GH对调节与细胞葡萄糖的稳态有关的关键基因具有直接作用。GH与苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯酚的结合也显着增强了代谢灾难的标志物的P-AMPK水平。这些发现表明，将糖酵解抑制剂GH与复合-1线粒体抑制剂同时使用可以用作诱导癌细胞中代谢灾难并减少其生长的强大工具。
含有二甲基硫氧化二甲基的冷冻保存溶液，其中包含...
摘要我们评估了一种无二甲基磺代（ME2SO） - 无冷冻保存解决方案，以冻结人脂肪衍生的间充质基质细胞（HADSC）。在第一个实验中，我们将乳酸林格溶液（LR）中3％海藻糖（3 t）和5％葡萄糖（5D）的综合作用作为冷冻保存碱溶液，其中包含10％pro-Pylene甘油（PG）。在融化后立即将HADSC的细胞活力显着高（P <0.05），其中补充了3 t（LR-3 T）和3 t和5d（LR-3 T-5D）高于LR。在SEC-OND实验中，我们比较了含有10％ME2SO或10％Pg的LR-3 T-5D中HADSC冻融的细胞特性。细胞活力，膜联蛋白V型比，成菌构形成能力，细胞增殖，细胞表面抗原阳性，拟源分化，成骨分化以及对含有LR-3 T-5D后含有LR-3 T-5D后立即对HADSC的细胞因子刺激的遗传反应，含有LR-3 T-5D在10％ME2和10％之间。在第三个实验中，我们检查了各种
鸟氨酸经钙化酶缺乏症的基因治疗方法嗜酸微生物的铁和硫氧化依赖的Thalassyia -UCL Discovery
抽象的β-核阿无血症，尤其是其输血依赖性形式（TDT）是一种苛刻的临床状况，需要终身护理和随访，理想情况下是专业中心和多学科专家团队。尽管在过去几十年中，TDT诊断和治疗方面取得了重大进展，这显着改善了患者的预后，但其管理仍然具有挑战性。一方面，诊断和治疗进展并未同样应用于世界上所有患者，尤其是在东部几个高额地区。在另一个近期接受大量移民Thalassexypation的西方国家的医疗保健系统中，尚未准备好满足患者的特殊需求。Thalassia International Federation（TIF）是一名全球患者驱动的雨伞联合会，在62个国家 /地区拥有232个成员关联，努力通过促进教育，研究，认识和倡导，为所有患有Thalalsamia或其他血红素病的患者提供平等获得优质护理。TIF的主要行动之一是对这些患者管理的临床实践指南的开发和传播。在2021年，发布了TIF管理指南TDT的第四版。全文提供有关TDT患者治疗的详细信息以及临床表现，病理生理学，诊断方法以及疾病并发症或可能发生的其他临床实体的治疗，同时还涵盖了相关的心理社会和组织问题。本文档是2021 TIF指南的摘要，该指南主要关注临床实践问题和建议。
指定氮氧化物、硫氧化物和颗粒物排放控制区的提案 - 技术支持文件 (EPA-420-R-09-007)（2009 年 4 月）
本章介绍的 C3 船舶区域和国家清单是独立构建的港口和港间排放清单的总和。港口清单是为美国 89 个深水港和 28 个五大湖港制定的。2 虽然美国有 117 多个港口，但这些港口是美国货物吨位最高的港口。港口特定排放量采用“自下而上”的方法计算，使用每个港口的船舶停靠、排放因子和活动数据。港口间排放量和其余港口的排放量是使用水路网络船舶交通、能源和环境模型 (STEEM) 获得的。3,4 STEEM 也采用“自下而上”的方法，使用历史北美航运活动、船舶特征和基于活动的排放因子来估算 C3 船舶的排放量。STEEM 用于量化和地理（即空间）表示一般在美国 200 海里 (nm) 范围内航行的船舶的港间船舶交通和排放量。
英国皇家海军 (RN) 和皇家舰队辅助 (RFA) 舰队的柴油发动机二氧化碳和硫氧化物排放合规策略
中尉指挥官（加拿大军队）英国国防部（MoD） - 国防装备与支持（DE&S）船舶动力与推进系统综合项目团队（MPPS IPT）英国布里斯托尔