摘要TGA-EGA技术用于研究磺基酸(SA)对由甲基丙烯酰胺,divinylbenzene和Trimethoxyvinylane组成的杂化型特里群前体的碳化过程的影响。在N 2大气下,原始聚合物用SA的饱和溶液在600°C下浸渍。原始混合聚合物和所得碳的特征性能均基于FTIR,Raman和PXRD分析,该分析表明材料是由硅/硅酸盐无序网络互穿的非晶聚合物或碳相组成的。孔隙法分析表明,与原始前体相比,所得的碳具有均匀的超级气孔,平均孔隙宽度为0.7 nm,中孔数量减少。从TGA结果中,遵循浸渍的聚合物在两个阶段分解的浸渍,而不是像原始前体那样。此外,浸渍聚合物的IDT减少了约100°C,其T最大增加了2-5.5°C。他们的分解速度较慢22-37%,这导致该过程的效率提高了10-48%。EGA显示出浸渍前体的分解位置是从酰胺基团的降解开始的,然后发生了SA破坏,然后进一步分解了聚合物。研究得出的结论是,SA对碳化聚合物的表面具有保护作用。在浸渍和热处理期间,SA在前体的毛孔中产生沉积物。这导致孔宽度缩小,延迟和减慢聚合物热分解过程,并提高其效率。
消毒被认为是控制病毒在水中传播的关键步骤。氧化剂是有效的病毒消毒剂。然而,缺乏氧化剂对病毒失活的相对效率的结论性研究,而实际水样品中的消毒性能尚不完全清楚。在这项研究中,评估了臭氧(O 3),过氧化氢(H 2 O 2)和过氧基硫硫酸盐(PMS)的消毒作用,以不同剂量和接触时间的不同剂量和接触时间。结果表明,O 3以最短的接触时间为较低剂量的MS2 Coliphage灭活。为了实现MS2 coliphage的4-log消毒,所需的氧化剂剂量被排名为O 3 此外,全面比较了去离子水和次级e uent中三种氧化剂的消毒性能。 所有三种氧化剂均达到了MS2 Coliphage的4型灭活。 激发 - 发射矩阵(EEM)的结果表明,所有三种氧化剂均同步去除溶解有机物,并且O 3氧化了溶解的有机物,同时保持了消毒效率。 总结一下,O 3是这三种氧化剂中MS2 Coliphage消毒的最佳选择。 结果丰富了水中病毒消毒的研究,并为进一步研究工业实践中氧化剂的剂量提供了理论基础。此外,全面比较了去离子水和次级e uent中三种氧化剂的消毒性能。所有三种氧化剂均达到了MS2 Coliphage的4型灭活。激发 - 发射矩阵(EEM)的结果表明,所有三种氧化剂均同步去除溶解有机物,并且O 3氧化了溶解的有机物,同时保持了消毒效率。总结一下,O 3是这三种氧化剂中MS2 Coliphage消毒的最佳选择。结果丰富了水中病毒消毒的研究,并为进一步研究工业实践中氧化剂的剂量提供了理论基础。
Approximately 20% of adolescents in the United States experience ELS (such as physical, emotional, sexual abuse; neglect; interpersonal violence; poverty; hunger; food insecurity; low SES; racial discrimination; or family strife) at some point in their childhood, and these experiences influence health outcomes (Bomysoad & Francis, 2020; Hoffman et al., 2019).Felitti等人的开创性纸。(1998)开始了一项工作,研究了负面生活经历与成人健康和福祉之间的联系。作者发现经验丰富的EL和成人身体健康问题的数量之间存在牢固,积极的关系。具有ELS病史的成年人表现出较高的心血管健康,糖尿病,高胆固醇,内部化问题(焦虑,抑郁症)和药物使用障碍(SUD)(Bomysoad&Francis,2020; Clemens et al。,2020; Heim等,2008)。尽管ELS与整个生命周期的健康结果有关,但本叙事审查将重点介绍其在青春期(世界卫生组织定义为10-19岁)在内部化问题和物质使用的发展(组织,2001年)中的作用(由世界卫生组织定义为10-19岁)。本综述中使用了“性别差异”一词,以指物理和生理差异,而“性别差异”一词是指身份,社会和行为差异。虽然用二进制术语(男性/女性,男人/女人)广泛提及,但性别和性别都以液体马赛克的形式存在(Joel,2020; Suen等,2020)。
1 Institute of Micr obiology, Univ ersity of Gr eifswald, Gr eifswald, German y 2 Max Planck Institute for Marine Microbiology, 28359 Bremen, Germany 3 Institute of Marine Biotechnology, 17489 Greifswald, Germany 4 Alfred-Wegener-Institute Helmholtz Centre for Polar and Marine Research, Biologische Anstalt德国Helgoland,27498 Helgoland 5数学与计算机科学研究所,格雷夫斯瓦尔德大学,17489年,德国格里夫斯瓦尔德,6格雷夫斯瓦尔德大学,格雷夫斯特大学,17489年,德国格雷夫斯瓦尔德大学,德国格雷夫斯瓦尔德,德国,德国,Greifs Wald大学微生物学院,F Elix-Hausdorff-Straße8,17489 Greifswald,德国。电子邮件:mia.bengtsson@uni-greifsson.de编辑:[蒂尔曼·卢德斯(Tillmann Lueders)]
1 Institute of Micr obiology, Univ ersity of Gr eifswald, Gr eifswald, German y 2 Max Planck Institute for Marine Microbiology, 28359 Bremen, Germany 3 Institute of Marine Biotechnology, 17489 Greifswald, Germany 4 Alfred-Wegener-Institute Helmholtz Centre for Polar and Marine Research, Biologische Anstalt德国Helgoland,27498 Helgoland 5数学与计算机科学研究所,格雷夫斯瓦尔德大学,17489年,德国格里夫斯瓦尔德,6格雷夫斯瓦尔德大学,格雷夫斯特大学,17489年,德国格雷夫斯瓦尔德大学,德国格雷夫斯瓦尔德,德国,德国,Greifs Wald大学微生物学院,F Elix-Hausdorff-Straße8,17489 Greifswald,德国。电子邮件:mia.bengtsson@uni-greifsson.de编辑:[蒂尔曼·卢德斯(Tillmann Lueders)]
3。生物医学科学系自身免疫和炎症实验室(LAI),第11和BK21Plus生物医学科学项目,首尔国立大学医学院医学院,12080年12月12日,大韩民国首尔。13 4。医学院生物医学科学系和BK21plus生物医学科学14韩国国立大学医学院汉城03080,大韩民国共和国。15 5。Yonsei大学医学院内科,16朝鲜共和国尤森大学。 17 6。 宽河免疫学研究所,首尔国立大学,韩国25159,共和国18号。 19 7。 肾脏科学系首尔国立大学医院肾脏科,韩国共和国2080年20月20日。 21 8。 肾脏科学系肾脏科学系22,尤斯大学医学院,首尔03722大韩民国。 23 9。 首尔国立大学医学院缺血/低氧疾病研究所;首尔24国立大学医院生物医学研究所,首尔03080,大韩民国。 25 26†这些作者对这项工作做出了同样的贡献27 28利益冲突陈述:29作者宣布不存在利益冲突。 30 31通讯32 33 Won-woo Lee D.V.M.,博士学位34 35教授,微生物学和免疫学系 /生物医学科学系36首尔国立大学医学院37 103 Daehak-ro,Jongno-Gu,韩国首尔03080,韩国。 44 Tel) +82-2-740-8545 /电子邮件)hyk0801@hotmail.com 45 46 < / div>Yonsei大学医学院内科,16朝鲜共和国尤森大学。17 6。宽河免疫学研究所,首尔国立大学,韩国25159,共和国18号。 19 7。 肾脏科学系首尔国立大学医院肾脏科,韩国共和国2080年20月20日。 21 8。 肾脏科学系肾脏科学系22,尤斯大学医学院,首尔03722大韩民国。 23 9。 首尔国立大学医学院缺血/低氧疾病研究所;首尔24国立大学医院生物医学研究所,首尔03080,大韩民国。 25 26†这些作者对这项工作做出了同样的贡献27 28利益冲突陈述:29作者宣布不存在利益冲突。 30 31通讯32 33 Won-woo Lee D.V.M.,博士学位34 35教授,微生物学和免疫学系 /生物医学科学系36首尔国立大学医学院37 103 Daehak-ro,Jongno-Gu,韩国首尔03080,韩国。 44 Tel) +82-2-740-8545 /电子邮件)hyk0801@hotmail.com 45 46 < / div>宽河免疫学研究所,首尔国立大学,韩国25159,共和国18号。19 7。肾脏科学系首尔国立大学医院肾脏科,韩国共和国2080年20月20日。21 8。肾脏科学系肾脏科学系22,尤斯大学医学院,首尔03722大韩民国。23 9。首尔国立大学医学院缺血/低氧疾病研究所;首尔24国立大学医院生物医学研究所,首尔03080,大韩民国。25 26†这些作者对这项工作做出了同样的贡献27 28利益冲突陈述:29作者宣布不存在利益冲突。30 31通讯32 33 Won-woo Lee D.V.M.,博士学位34 35教授,微生物学和免疫学系 /生物医学科学系36首尔国立大学医学院37 103 Daehak-ro,Jongno-Gu,韩国首尔03080,韩国。44 Tel) +82-2-740-8545 /电子邮件)hyk0801@hotmail.com 45 46 < / div>44 Tel) +82-2-740-8545 /电子邮件)hyk0801@hotmail.com 45 46 < / div>38 TEL) +82-2-740-8303,传真) +82-2-743-0881 /电子邮件)wonwoolee@snu.ac.kr 39 40 Hee Young Kim Ph.D. 41首尔国立大学医学院微生物学和免疫学系研究教授43 103 Daehak-Ro,Jongno-Gu,韩国首尔03080,韩国。
循环类固醇,包括性激素,会影响心脏发育和功能。在哺乳动物中,类固醇硫酸酶(STS)是从各种类固醇分子中裂解硫酸基团的酶,从而改变其活性和水溶性。最近的研究表明,XP22.31遗传缺失包括STS(与罕见的皮肤病学条件相关的STS X-C-C-C-C-C-C-RINCHTHYTHYOSIS)和STS基因内的常见变体与心律失常的风险显着升高,显着升高,显着呈纤维纤维纤维纤维化/自由度。在这里,我们将新兴的基础科学和临床发现牵涉到结构性心脏异常(特别是间隔缺陷)作为这种增加风险的介体,并提出了候选细胞和生化机制。最后,我们考虑了如何进一步研究STS活动与心脏结构/功能之间的生物学联系以及该领域工作的临床意义。
气候变化已成为核心关注的问题,其影响很大,包括全球温度和海平面的升高,这归因于温室气体排放的增加。这种现象超出了环境领域,影响经济,人类健康和社会稳定。在这种背景中,酸性硫酸盐土壤带来了独特的挑战。在水口区域中发现的这些土壤具有硫化材料和极低的pH值低于4。这项研究的目的是详细回顾硫酸盐土壤在气候变化适应和缓解中的作用。酸性硫酸盐土壤会经过氧化,引起酸化并释放有毒元素,对生态系统,农业和基础设施构成威胁。将金属富含金属富含的酸性水排放到水体中,进一步加剧了问题,尤其是在不断变化的气候条件下。酸性硫酸盐土壤还可以与甲烷(CH 4),二氧化碳(CO 2)和氮氧化碳(CO 2)和氮(N 2 O)以及影响酸雨和气候转移等全球疑问。用酸性硫酸盐土壤的沿海湿地在排干时会释放碳,导致排放并影响全球变暖。研究表明,适当的湿地管理,水控制和碳固换实践可以减轻这些问题。连续监测对于观察pH值的变化,矿物质组成和微生物群落的组成至关重要。然而,研究中存在差距,例如了解酸性硫酸盐土壤的碳固换潜力,影响温室气体排放的因素以及气候变化对酸性硫酸盐土壤特性的影响。
由严重的急性呼吸综合征2(SARS-COV-2)引起的全球大流行导致迫切需要有效的治疗选择。sars-cov-2是一种新型的冠状病毒,负责19009年大流行,导致全球发病率和死亡率显着。已知该病毒通过与血管紧张素转换酶2(ACE2)受体结合而进入宿主细胞,而新兴证据表明,硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPGS)在促进这一过程中起着至关重要的作用。hspG是包括肺在内的许多组织中存在的丰富细胞表面蛋白聚糖,并且已证明与SARS-COV-2的尖峰蛋白直接相互作用。本综述旨在总结当前对HSPG在SARS-COV-2感染中的作用以及开发针对HSPG的新疗法的潜力的理解。
