源自生物质废物资源的硬碳(例如燕麦片,稻壳,甘蔗渣,香蕉皮,花生贝壳,苹果Pomace和Corncob)受到了广泛的关注,这是由于可逆的能力以及成本和可持续性考虑因素。[6–12]碳化后生物质的自然微观结构保留在碳化后,提供大量的缺陷和毛孔以及随机取向的假含量结构域。[13]固有的通道和孔创建了相互联系的3D结构,可改善电解质渗透,并提供更多的钠途径和离子缓冲库。[14]此外,一些剩余的杂原子(N,S,P等)可以通过直接的电动积极共价键或引入发起电子受体状态的碳空位缺陷来提供更多的存储位点。[15]
空气通道。聚氨酯前体泡沫所用的浸渍树脂一般为酚醛树脂、环氧树脂或糠醇。研究发现,糠醇浸渍聚氨酯泡沫的碳化速度高于酚醛树脂和环氧树脂浸渍泡沫的碳化速度[8]。前体泡沫的泡孔尺寸分布是决定所得碳泡沫泡孔尺寸分布的重要因素[8]。Vinton 等人 [9] 和 Franklin 等人 [10] 研究表明,RVC 的泡孔结构与前体泡沫几乎相同。据报道,通过在沿一个方向压缩前体的同时对其进行碳化,可以生产出具有特定长宽比泡孔的各向异性碳泡沫[11]。因此,要从开孔聚氨酯泡沫中获得具有不同泡孔尺寸(通常表示为每线性英寸的孔隙数,ppi)的 RVC,需要在聚氨酯发泡过程中控制泡孔尺寸。在聚合物基质中添加少量粘土可显著改善多种性能 [12,13]。复合材料合成中最广泛使用的粘土是蒙脱石 (MMT)。粘土颗粒具有层状片状结构,其中片状厚度约为 1 纳米,横向尺寸可达 1 微米。蒙脱石粘土被发现是聚氨酯泡沫的强效开孔剂 [14]。
集中太阳能(CSP)和钙环(CAL)之间的整合正在考虑在可再生能源的大股份的角度考虑,以平滑不可匹配的能量输入的可变性。这项研究的范围是通过在适用于CAL-CSP集成的现实过程条件下在流化床中进行专门的实验运动来研究热化学能量储存(TCE)的CAL过程。通过测量沿迭代的钙化/碳化循环的Ca碳化程度,已经评估了基于石灰石的吸附剂的化学失活,这与转换选定阶段的物理化学炭化相关。经过审查的特性是层粒子的分布,块状密度以及床固体的粒径,密度和孔隙率。也评估了能源储能密度的可达到的值。实验运动的一个了不起的发现是在与二氧化硅砂一起加工时,石灰石的显着停用了。在过程温度下,CAO与二氧化硅砂成分的化学相互作用已被仔细检查,以造成反应性CAO对CO 2摄取的损失。颗粒密度数据的后处理以及N 2入口的孔隙法分析以及定量和定性XRD分析,这表明沙/石灰相互作用可促进总和反应性吸附的孔隙率的强烈降低,而反应性则是反应性的。基于密度的分类,用于评估碳化步骤后分离和未转化的石灰石颗粒,以提高过程效率的目的,通过避免通过工厂的未反应颗粒的流循环流循环。为此,在相关过程温度下每个反应步骤后,已经测量了钙化颗粒和碳酸颗粒的最小流体速度。
(PBDAZ-600和PBDAZ-800)…………………………………………………………..56 4.2。METHODS………………………………………………………………………57 4.2.1.将湿凝胶干燥到气凝胶中………………………………………………………………………………………………………………………………………………………热解和碳化…………………………………………………………57 4.2.3。物理表征………………………………………………………………………………………………………………………………………………………化学表征……………………………………………………………………58 4.2.5。结构表征…………………………………………..59 4.2.6。热表征………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………孔隙率和气体吸附研究…………………………………………………………………………………………………………………………………………………61
单元-V 1。羧酸和衍生物6 h命名法,羧酸的分类和结构。通过a)a)氮水解的制备方法,酰胺b)用酸和碱水解酯的水解,并具有机制c)碳化剂的碳化。通过a)侧链氧化制备芳香酸的特殊方法。b)苯二氯化物的水解。c)kolbe反应。物理特性:氢键,二聚体缔合,酸的酸度 - 三甲基乙酸和三氯乙酸的实例。芳族和脂肪族酸的酸度的相对差异。化学特性:涉及H,OH和COOH基团的反应 - 盐的形成,甲基藻形成,酸氯化物形成,酰胺形成和酯化(机制)。通过huns-diecker反应,schimdt反应,arndt-eistert合成,地狱沃尔哈德·泽林斯基反应的卤化,羧酸降解。
摘要脱碳化是运输部门投资的关键决策标准,以及其他诸如可访问性以及经济和战略福利等其他人。目标,数据驱动的方法可帮助决策者评估政策和投资替代运输模式以及与之相关的车辆和燃料技术的脱碳潜力。
摘要在减少温室气体排放方面的进展是在电力部门值得注意的,但其他部门(例如运输和供暖)却落后了。一种从电力部门传播温室气体排放到其他部门的策略是所谓的“部门耦合”。在此背景下,我们提出以下两个问题:(1)(有用和最终)能源在多大程度上与时间和空间的可再生能源的供应相匹配?(2)可以通过应用时空分析得出扇形耦合途径对未来基础设施要求的哪些影响?进行分析,我们假设一个场景,德国的温室气体排放减少了95%,作为政府针对2050年的案例研究。我们选择一种消费者驱动的方法,分析从消耗到不同部门耦合技术供应的能量价值链。从有用的能源消耗中,我们得出了高时空和区域分辨率中的最终能源需求模式,并评估对可再生能源扩张策略的影响。我们的研究的主要贡献是双重的:首先,我们在高度和区域分辨率中引入了可转移和可转移的消费者驱动的分析,该分析具有高度扇区耦合的能源系统,并对能源基础架构产生了影响。第二,我们从结果中提供了有关将可再生能源整合到当前能源系统中的有效和有效策略的结果。关键字:扇区耦合,可再生能源,电力,供暖,运输,基础设施,能源政策jel分类:C23,C5,C63,Q4,Q4
摘要 电池和超级电容器已成为下一代储能技术的有希望的候选者。新型二维 (2D) 电极材料的快速发展预示着储能设备新时代的到来。MXenes 是一种新型的层状二维过渡金属碳化物、氮化物或碳氮化物,由于其优异的电导率、电化学和亲水性能、大的表面积和吸引人的拓扑结构而备受关注。本综述重点介绍了使用和不使用蚀刻剂(如氢氟酸、氟化锂和盐酸)去除 MAX 相的“A”层来制备碳化钒 MXenes 的各种合成方法。目标是展示利用毒性较小的蚀刻方法来实现与传统方法制备的 MXenes 具有可比性能的 MXenes。本综述还讨论了插层对 MXene 层之间高层间距的影响以及 MXenes 作为超级电容器和电池电极的性能。最后,讨论了目前对碳化钒 MXenes 在合成、可扩展性和在更多储能设备中的应用方面的知识存在的差距。
在大多数情况下,微生物使用我们的食物供应作为自身生长的营养来源。当然,这种情况可能会导致食物的恶化。通过增加其数量,利用营养素,产生酶学变化,并通过分解或合成新化合物的损坏或合成新化合物来贡献非燃料,它们可以“变质”的正常形式,因为它们是碳化的正常后果,因为它是碳化力的正常后果,因为它是碳化力的改造,并且既有碳繁殖的功能,又是繁殖的,并且是一种既有型的功能,并且是繁殖的,并且是繁殖的,并且是对碳的作用。死亡动植物中的硫对植物所需的氧化形式,而动物又被动物消耗。sq只需简单地“做自己的事”,它们经常就可以使我们的食物供应不适合消费。为防止这种情况最大程度地减少食品中的接触b/w微生物,或者至少调整储存条件以防止其生长保存。