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World File Search System碳酸盐
纳米能量
降低负/正比（N/P比）的比率对于增加LI金属电池的能量密度（LMB）至关重要。通常，稳定的LI沉积具有高库仑效率（CE），可以通过基于醚的电解质轻松实现，但是低氧化稳定性限制了其在具有高压阴极的电池中的应用。在此处，我们在固体电解质相（SEI）（SEI）上进行了低温电子显微镜（冷冻-ee），深入的X射线光电态（XPS）和原子力显微镜（XPS）和原子力显微镜（AFM），该层以碳酸盐和醚电解液为基于碳酸盐的电解质和电子电气的良好的碳酸电解质和良好的SEI层的特征，从电解质组成。结果表明，SEI层中的有机成分决定了LMB的CE。进一步的理论计算表明，具有LI的碳酸盐分子具有高反应性的性质，导致有机丰富的SEI层具有低弹性模量。根据这些见解，我们通过调整电解质组成来提出碳酸盐电解质中晚期SEI层的设计方法。设计的SEI表现出具有密度无机内层的多层结构。因此，组装了一个4 V的全电池，并传递了760 WH/kg的高能量密度（基于阴极和阳极的重量计算），其长周期寿命为200个碳酸盐电解质的循环寿命为200个周期。
操作pH会影响CO2CAPTURE框架中的碳酸钙粒状
工业化时代导致大气二氧化碳浓度的急剧增加，这些二氧化碳浓度现在需要各种补救策略，例如CO 2捕获和存储。在这项研究中，提出了碳酸钙颗粒，作为将水基质中的CO 2的新转化途径捕获到密集的固体中。在本文中，我们证明了流体化的反应器在不同的pH条件下，在没有种子材料的情况下，通过捕获的CO 2从捕获的CO 2产生紧凑的碳酸钙颗粒的有效性。使用钙与碳酸盐比的恒定值，使用碳酸盐的碳酸盐含量和插入率，而操作pH的速度则在8.5到11.0时变化。在pH值为10.0±0.2时分别发现了92％和90％的碳酸盐去除和颗粒状效率分别为92％和90％，在10.0±0.2处发现碳酸盐离子的最低每日碳酸盐浓度在16.6 mg L 1下通过碱化测试测量。在最佳工作pH值时，获得了直径1 E 2 mm（〜93.6 g）的大型紧凑型颗粒，总体粒径分布倾向于较大尺寸。颗粒的形态分析揭示了它们的光滑表面和子圆形的形状，而结晶和元素分析则将其鉴定为高纯度碳酸钙。此外，提出了自发均质成核，颗粒聚集，晶体生长和颗粒状作为碳酸钙颗粒的主要机制。©2020 Elsevier Ltd.保留所有权利。
锂离子电池阴极的电子特性，以离子门控晶体管构型研究
摘要电子和离子运输控制锂离子电池（LIB）操作。在不同电荷状态下锂离子过渡金属氧化金属（LMOX）阴极中电子传输的操作研究可以评估LIB的健康状况及其性能的优化。我们报告了在离子门控晶体管（IGT）构造中在Operando中控制的不同电荷状态的Lib阴极材料中的Electronic运输。我们考虑了LINI 0.5 MN 0.3 CO 0.2 O 2（NMC532） - 和LIMN 1.5 Ni 0.5 O 4（LNMO）基于常规Lib Cathodes中的配方材料，在有机电解质LP30中运行，并在有机电解质LP30中运行（1M Lipf 6中的LIPF 6中的LIPF 6中：乙烯碳酸烯基碳酸盐：Dimethylyyy基碳酸盐碳酸盐碳酸盐1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1：V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V/V）NMC532-和基于LNMO的阴极材料被用作转移通道材料，LP30用作离子门控培养基。超出了其对Lib的领域的影响，我们的工作将基于混合离子和电子传输（包括神经形态计算）的新型设备设计。
内部和渗透性碳酸盐中的不同微生物群落支持甲烷和新型PMMO多样性的长期厌氧氧化
图1来自DEL MAR和SMM800的甲烷渗氧化甲烷的厌氧甲烷氧化活性。原位AOM指标和CH 3 D速率测量值表征低到高AOM活性碳酸盐。a）渗透碳酸盐收集站点Del Mar（浅绿色标记）和圣莫尼卡Mound 800（SMM800，深绿色标记）位于相距129公里。从Google Maps获得的地图。b）生物地球化学渗透碳酸盐设置。c）c）del mar露头，R1和R2的原位图像起源于顶部，R3和R4，从较近的沉积物。d）R9，来自附近的Del Mar区域，硫化垫有氧化垫。e）烟囱和f）原塑料是两个类似化学的结构，是从圣莫尼卡丘800的不同侧收集的。烟囱恢复后用甲烷积极冒泡。对于比例尺，图像中的红色激光点相距29厘米。g）基于：CH 3 D + SO 4 2-HCO 3- + HS- + HDO，在与单氧化甲烷的缺氧孵育中测量的厌氧甲烷激活率（NMOL D CM -3 D -1）。我们在五个时间点上测量了水的ΔD，除非另有说明，否则从线性增加的速率计算了速率。错误条显示了从线性回归计算出的K的标准误差。分别将带有不同颜色的R9，R9.1和R9.2的两个子样本孵育为AOM速率。无法重建用于费率的R9件的方向。在最后一个时间点（T4）硫化物进行测量，并在R9.1，Chimlet顶部，中间，底部和原子质表面中检测到。在检测下，冲浪。*在T4上仅检测到背景高于背景的氘，表明R2和R3。，B.D。的非线性增加。表面，int。内部，BTM。底部
锂金属电池的高级电解质的电压和温度极限
摘要：几种高级电解质（主要是基于乙醚的）在高能密度锂金属电池中表现出了有希望的电化学性能。这项工作评估了其在滥用条件下的热稳定性，以阐明其安全限制与通常在锂离子电池中使用的碳酸盐电解质相比。与LINI 0.8 MN 0.1 CO 0.1 O 2阴极和超高电压（≤4.8V）和温度（≤300°C）的LI-Metal阳极一起评估电解质稳定性。通过等温微量钙化和差异扫描量热法监测热量释放的发作和程度。大多数基于醚的电解质显示出对碳酸盐电解质的热弹性提高。虽然极端电压严重破坏了基于以太的电解质的稳定，但基于磷酸盐的局部高浓度电解质在碳酸盐电解质上表现出改善的稳定性，即使在60°C下，在第一个电荷过程中的热分析也可能不足以使稳定的稳定性稳定地识别出较长期的电解质，但这些电解质的长期稳定性不足，但这些均可及时的稳定性。电解质设计。t
锂电池火：
在记录中，锂电池由负电极（阳极），正电极（阴极）和电解质组成。这三个元素插入水密聚合物包膜或细胞中。阳极通常由石墨组成。阴极由Lithié过渡金属氧化物组成。主要遇到的电池是LFP（锂，铁，磷酸盐）电池或NMC（锂，镍，锰，钴）电池。电解质主要由氟化锂盐（通常是锂的六氟磷酸盐）和有机碳酸盐型溶剂组成。在热失控或火灾中，电池中存在的元素及其分解产物可以在发射的烟雾中，以颗粒或气体的形式找到。可用的研究[1至3]，很少有人在这个主题上，表明烟雾的复杂组成取决于许多参数。将干预电池的组成，其大小，负载，炎症，气体是否不燃烧，其他元素的燃烧（塑料，电缆等）。在开放或封闭空间中的事件过程也应考虑在内。根据研究，以不同浓度发现的气体和颗粒主要包括在没有燃烧的情况下（释放无火烟），有机碳酸盐（碳酸盐
KTH皇家技术学院化学系...
摘要二氧化碳（CO 2）是极大地影响气候变化的最主要温室气体。因此，需要CO 2捕获以应对气候变化的需求。这项研究通过研究操作参数对CO 2吸收效率的影响并探索溶剂再生和产生沉淀的碳酸钙，从而在实验室规模的喷雾柱中使用氢氧化钠捕获CO 2捕获。通过实验研究探索了总气流，溶剂温度，CO 2浓度，溶剂浓度，溶剂浓度，液体与气体比和溶剂再循环对CO 2吸收效率的影响。此外，还研究了沉淀的碳酸钙的溶剂再生和产生。实验结果表明，较高的溶剂浓度，较高的溶剂温度，更高的溶剂量，较高的液体与气体比，较低的总气流和较低的气体浓度对提高CO 2吸收效率有益。通过X-Ray衍射（XRD）分析，从溶剂再生过程中获得的固体被确定为碳酸钙（CACO 3）的方解石多晶型物，并发现通过液体傅立叶转化红外光谱（FTIR）分析含有碳酸盐离子。其他实验表明，可以通过增加氢氧化钙（Ca（OH）2）中添加的氧化钙（CAO）的量来最大程度地减少碳酸盐（Ca（OH）2），可以最大程度地减少碳酸盐（Ca（OH）2）。
4.b.2 BHE（22-SM020）IT Ext＆PP变更员工摘要
员工已经审查了申请人的扩展请求，并认为申请人通过与具有锂恢复经验和专业知识的合作伙伴建立合资企业找到了前进的道路。通过技术改造，涉及从导电和离子交换过程过渡到使用专有吸附剂的使用，这是一种被证明缩短测试和实验所需的时间的方法，申请人认为它将能够证明支持电池级碳酸盐或碳酸盐盐或盐液盐盐的经济生产的技术。工作人员还认为申请人已经进行了设备购买，并提供了新的时间表，概述了该项目的各个阶段，并计划在2026年1月之前完成该项目。