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World File Search System磁性
在二阶拓扑超导体中具有Majoraana角状态的磁性拓扑编织
拓扑量子计算可以通过将逻辑信息编码为具有非亚伯统计的任何人[1，2]来消除变形，并被认为是实现耐断层量量子计算机的最有效方法。Majorana零模式的行为就像Majorana Fermions一样，每种模式都是自身的反粒子[3]，并承诺一个平台来实现代表非亚洲编织组的代表，从而实现拓扑量子计算[4，5]。然而，在实验系统（例如非常规超导体[6，7]）中，Majorana零模式是否诱导零能量信号[8-13]，铁磁原子链[14]和二维超导管vort vort [15，15]。无论如何，它不会影响Majorana零模式编织设计的探索。后来，还提出了高阶拓扑阶段作为物质的新拓扑阶段，其在多维维度下具有非平凡边界状态。例如，Langbehn等人。提出了二维二阶拓扑超导体，以实现零维的零零模式[17]。通过应用外部磁场[18-20]，可以将一阶式托架超导体驱动为二阶对应方，其中局部Majorana零模式出现在拐角处[21 - 24]。要实现Majorana零模式的编织操作，关键过程是绝热时间依赖的
将天然杀伤细胞用超帕磁性铁氧化铁纳米颗粒标记，以通过临床前和临床级磁粒子成像检测
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。它是制作
探索交替磁性 MnTe 的电子能带结构
在本研究中，我们利用偏振相关角分辨光电子能谱 (ARPES) 研究了六方 MnTe (0001) 块体单晶的电子能带结构。样品通过混合化学计量量的细粉 Mn 和 Te 来制备，并在 10 -5 pa 的真空石英安瓿中密封。我们通过固相反应法生长 MnTe 单晶并将其切割成 (0001) 面。为了获得干净的表面，我们对样品进行了溅射和退火。我们使用 2kV 的束流能量进行溅射，退火温度为 330 摄氏度。通过反复的溅射和退火循环，我们最终得到了干净的表面。通过俄歇电子能谱检查表面的杂质，并通过尖锐的六方低能电子衍射 (LEED) 斑点确认了长程有序。偏振相关 ARPES 实验是在配备 ASTRAIOS 电子分析仪的 HiSOR BL-9A 上进行的。我们将光子能量设置为 40 eV，温度设置为 200K。入射光的偏振方向由波荡器磁铁配置控制。
b'Abstract：在石墨烯纳米结构中掺入非苯并丁基基序会显着影响其特性，从而使其对碳基电子中的应用有吸引力。但是，了解特定的非苯并结构如何影响其性质仍然有限，并且需要进一步的研究以充分理解其含义。在这里，我们报告了一种表面合成策略，用于制造非偶氮纳米仪，其中含有五角形和七型环的不同组合。通过扫描隧道显微镜和光谱法研究了它们的结构和电子特性，并得到了计算研究的补充。在Au（111）表面上的前体P热激活后，我们检测到了两种主要的纳米摄影产物。纳米谱A A A A嵌入了通过甲基取代基的氧化环闭合形成的两个叠氮单元，而A A S则包含一个叠氮单元和一个石 - 孔缺陷，由氧化环闭合型和骨架环形反射反应组合形成。 A A A表现出一种抗铁磁基态，其磁性含量最高的磁交换耦合最高的含量含有纳米谱，与副产品并存，副产品与封闭的壳构型共存，这是由环闭合型和环型重新训练反应组合（B A，B A A A，B A S，B A S，B S，B S-S-A和B S）。我们的结果提供了对新型NGS
b'Abstract：在石墨烯纳米结构中掺入非苯并丁基基序会显着影响其特性，从而使其对碳基电子中的应用有吸引力。然而，了解特定的非苯基结构如何影响其性质仍然有限，并且需要进一步的研究以充分理解其含义。在这里，我们报告了一种地面合成策略，用于制造非偶氮纳米仪，其中包含五角形和七型甲环的不同组合。通过扫描隧道显微镜和光谱检查研究了它们的结构和电子特性，并补充了计算研究。在AU（111）表面的前体P的热激活后，我们检测到了两种主要的纳米摄影产物。纳米谱烯A A A A嵌入了通过甲基取代基氧化环闭合形成的两个叠氮烯单元，而A A S包含一个叠氮单元和一个石 - 孔缺陷，由氧化环盘纤维和骨骼环形反应组合形成。a a A表现出抗铁磁基态，其磁性交换耦合最高的含量最高的含量含量为纳米谱，并与副产品并存，副产品具有封闭的壳构型，这是由环封元型和环型重新计算反应组合的（b a a a，b a s s s s，b a，b a s，b a，b a s s，b a s s，b s-a和b s s）。我们的结果提供了对包含非苯甲酸基序及其量身定制的电子/磁性的新型NG的单个金原子辅助合成的见解。
基于磁性氧化铁的新型纳米吸附剂......
后印本：Kulpa-Koterwa A.、Ryl J.、Górnicka K.、Niedziałkowski P.，基于外链中含有 1,4,7,10-四氮杂环十二烷的磁性氧化铁的新型纳米吸附剂（Fe 3 O 4 @SiO 2 -cyclen）用于吸附和去除选定的重金属离子 Cd 2+ 、Pb 2+ 、Cu 2+ ，Journal of Molecular Liquids，第 368 卷，B 部分（2022 年），120710，DOI：10.1016/j.molliq.2022.120710 © 2022。此手稿版本根据 CC-BY-NC-ND 4.0 许可证提供 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
连续机器人和磁性软机器人
摘要：本文探讨了对医学应用的连续体和磁性软机器人技术的挑战，从模型开发扩展到跨学科的角度。首先，我们建立了一个基于代数和几何形状的统一模型框架。然后对原理模型，数据驱动和混合建模的研究进度和挑战进行了深入分析。同时，构建了原理模型的数值分析框架。更重要的是，我们扩大了模型框架以涵盖跨学科研究，并进行了全面的分析，包括深入的案例研究。当前的挑战和解决元问题的需求是通过讨论确定的。总的来说，这篇综述提供了一种新颖的了解，以了解医学应用中连续体和磁性软机器人技术的挑战和复杂性，为跨学科研究人员迅速吸收了该领域的知识铺平了道路。
磁性碳相关材料的最新进展...
近年来，碳相关材料被提出用于改善半导体基质中光生载流子的电荷分离和表面性能。碳相关材料可以作为助催化剂，增强污染物在表面的吸附，改善载流子的分离和光催化剂的稳定性，为光催化反应提供更多的活性中心。本综述总结了碳相关材料的制备和环境应用的最新进展。重点介绍了碳相关材料和磁性碳相关光催化材料的制备，这些材料在外部磁场净化过程后易于分离，并应用于降解不易生物降解的新兴污染物。本研究确定了四大类水污染物：农药、药品、工业化学品和重金属。其中，药品和酚类化合物是一类重要的持久性有机污染物。一些常用于人类健康的药物以及消毒剂在废水进水和出水中（净化过程后）几乎以不变的形式存在。它们的痕量（每升约几微克到几百纳克）检测和去除变得困难但重要，因为它们危及处理过的废水的再利用和水循环管理的可持续性。就浓度水平而言，这些化合物被归类为危险化合物，因为即使是痕量，也有可能对生物体产生生物累积、生物放大和毒性影响。到目前为止，已经报道了从水系统中去除药物和酚类化合物的各种方法。属于高级氧化过程 (AOP) 组的异相光催化是用于降解新兴污染物的最有前途的方法之一。引入磁性铁氧体改性的碳相关材料可以显著提高新兴污染物的降解效率。本综述为未来研究碳相关材料和磁性碳相关材料在去除活性药物成分和酚类化合物中的应用提供了连贯的信息。在碳基材料与磁性铁氧体结合以及它们与SR-（AOP）和Fenton- 结合存在下药物和酚类化合物光降解的见解
由质子泵抑制剂诱导的低磁性疾病触发的多种电解质疾病：带有文献的小型审查的病例报告
摘要。药物诱导的hypomagnese- MIA是一种不利影响，具有严重和致命的结果。尽管罕见，但长期使用质子泵抑制剂（PPI）会导致由于肠道吸收受损而引起的低磁性症，这主要归因于通过瞬态潜在的潜在的野星蛋白6（TRPM6）和7（TRPM7）通道的瞬时镁的跨镁镁转移。然而，还报道了由于肠道claudins的下调而减少镁副细胞吸收。PPI诱导的低镁血症可引发其他伴随的电解质扰动，包括低钙病，低钙血症，低磷酸血症和低钠血症。在这里，我们报告了两例与PPI诱导的低磁性血症相关的多种电解质疾病，其临床表现为心脏节律，认知变化和癫痫发作。这些病例说明了需要长期使用PPI的患者中的血清镁水平，尤其是在老年人和患有肠胃不良综合症的患者中或服用循环利尿剂和噻嗪类药物。
低介电损耗，并增强了磁性 -
a th（hol）02 F 0.65 / 0.65 CO 0.65 / 0.25 / 0.25 CO 0.25 1.385] b 0.57 0.272）025 / 0.65 / 0.65 / 0.65 / 0.65