“用于模拟血管屏障的器官芯片(OoC)设备的开发”的研究。主要活动:• 培养原代和永生化人体细胞:内皮细胞、周细胞和星形胶质细胞。 • 微流体装置的制造方法:微流体图案的紫外光刻、PDMS 复制成型工艺、等离子键合和硅烷化。 • 开发流动条件下芯片上细胞共培养的协议 • 开发芯片上细胞固定和染色的流动过程。 • 通过荧光和共聚焦显微镜进行表征。 • 通过使用平板读数器进行荧光和/或吸光度测量,用分子示踪剂对屏障模型进行渗透性测试。 • 准备用于片上欧姆电阻测量的定制装置。
p et Imaging使用放射性对比剂来诊断和治疗各种医疗状况。PET成像提供了有关人体内疾病细胞和分子途径的独特信息,这与G-木霉和SPECT提供的疾病相辅相成。PET也经常用于小动物分子成像研究(1)。一项宠物研究始于放射性示踪剂的给药。PET数据获取是基于对数百万对相对指向的511射光子光子的一致检测,每种对the剂(tracer radionuclide标签的衰减产物)的灭绝产生的每种都会引起。使用高原子数,高密度和厚的辐射探测器检测到所得的歼灭光子通常排列在圆柱几何形状中(例如,图。1)。
西门子卫生师将以2.23亿美元的价格收购诺华的欧洲放射性诊断制造网络。交易目标是诺华的高级加速器应用部门,专门研究放射性示踪剂,用于诊断癌症,心脏病和神经系统疾病的宠物成像。此次收购将通过扩大欧洲的业务来增强西门子卫生厂的宠物成像业务,从而增加了14个用于氟-18同位素的制造地点。西门子卫生师将继续担任诺华放射性治疗业务Labcorp的合作伙伴,从Cinven和其他共同投资者获得了Synlab的15%股份。Synlab是一名专门从事临床实验室测试和专业诊断的诊断参与者,在2023年的收入约为3B欧元。在传染病,肿瘤学和遗传学等领域进行了6亿个测试
人类表皮生长因子受体2(HER2)状态用于乳腺癌治疗中的决策。该状态是通过免疫组织化学或原位杂交获得的。这两种方法的缺点是需要组织采样,这很容易因肿瘤异质性或观察者间的变异性而导致误差。全身成像可能是在整个身体中绘制HER2表达的解决方案。方法:该II期试验中包括20例患有局部晚期或转移性乳腺癌(5例HER2阳性和15例HER2阴性患者)的患者,以评估摄取量定量的重复性以及[68 GA] GA-NOTA-GA-NOTA-ANTA-ANTI-ANTI-HER2单域抗体(SDAB)的扩展安全性。注入示踪剂,然后在90分钟处进行PET/CT扫描。在8 d之内,重复该过程。血液样品用于抗氮抗体(ADA)评估和液体活检。进行了可用的组织,免疫组织化学,原位杂交和质谱法,以确定HER2状态与PET上测得的摄取值的相关性。如果可以使用相关的先前存在[18 F] FDG PET/CT图像(作为护理标准进行),则进行了比较。结果:以21.8%的可重复性系数,该成像技术是可重复的。由于HER2表达较低的患者也显示出中度至高摄取,因此可以建立PET/CT摄取值和病理学之间的明确关系。在某些患者中,[68 Ga] ga-nota-anti-her2-SDAB的疾病程度更明显。没有开发新的ADA。与[18 f] FDG PET/CT进行比较16例患者表明,在7例患者中,[68 Ga] Ga-nota-anti- HER2在同一患者中显示出内间异质性,[18 F] FDG摄取并未显示所有患者的异质性摄取。报告了16个不良事件,但与示踪剂没有明确的关系。三名先前存在的ADA患者没有显示不良反应。结论:[68 GA] Ga-Nota-Anti-her2-SDAB PET/CT成像显示与[18 F] FDG相似的可重复性。安全
简介:发展中国家的基本药物的访问主要是由于健康供应链管理效率低下的效率低下,例如缺乏标准监控框架和设计较差的物流管理信息系统(LMIS)。健康供应链经理需要准确,及时的数据才能进行决策。但是,常规的健康信息系统的数据质量差,依赖基于纸张的报告,逻辑格式不足,不充分结构以及人力资源有限。目的:本研究评估了阿姆哈拉国家地区埃塞俄比亚公共卫生设施中LMI的数据质量。方法:该研究是在埃塞俄比亚的阿姆哈拉国家地区国家进行的。该研究采用了基于机构的并发混合方法设计。数据收集涉及102个通过多阶段分层随机抽样选择的设施,并遵守美国国际开发署的物流指标评估工具(LIAT)设定的采样标准。数据抽象清单用于收集数据。结果:在评估数据质量的七种示踪剂药物中,库存准确率的差异很大。库存差异是显着的,突出了手动和数字记录系统的潜在问题,总体平均的物理和电子库存精度分别为74.7%和70.6%。此外,报告和申请表(RRF)显示了及时提交的趋势,七种示踪剂药物的总平均百分比为90.2%。然而,数据质量经历了波动,合法性的总体平均百分比(LMIS报告的授权)和RRF的准确性分别为77.2%和76%。结论和建议:数据质量的评估显示出物理和电子记录的显着差异,在健康LMI中的完整性,合法性,合法性,可读性和准确性上显着波动。为了纠正这些问题,需要对健康供应链员工进行强大的数据质量验证过程,明确的指南,有针对性的干预措施,加强监控系统,定期审核以及全面的培训。关键字:LMI,数据质量,RRF,评估,绩效,健康设施
前列腺癌的 PSMA 靶向治疗 每年,有超过 20 万美国男性被诊断出患有前列腺癌,这使得前列腺癌成为美国男性中最常见的癌症。准确的成像对于肿瘤定位、疾病分期和检测复发至关重要。PSMA 是一种在前列腺癌细胞表面高水平发现的抗原,是该疾病的潜在生物标志物。PMSA PET 扫描使用放射性示踪剂附着在 PSMA 蛋白上,然后将其与 CT 或 MRI 扫描相结合,以可视化前列腺癌细胞的位置。2020 年,该技术根据 III 期临床试验获得 FDA 批准,与使用骨和 CT 扫描的传统成像相比,该技术在检测前列腺癌转移方面的准确性显着提高。如果通过 PSMA PET 扫描及早发现复发性前列腺癌,可以通过立体定向放射治疗、手术和/或个性化全身治疗等靶向方法治疗。
摘要 - 目的:最近提出了Padova 2型糖尿病(T2D)模拟器(T2D),以优化包括新型长效胰岛素在内的T2D处理。它由一个生理模型和一个描述葡萄糖动力学的计算机群中,这些葡萄糖动力学是从基于复杂的基于示踪剂的实验技术研究的早期T2D受试者中得出的。这将有效性的T2DS结构域限制为此特定的子人群。相反,在不接受胰岛素或高级T2D主题中运行模拟将更有价值。但是,在此类人群中进行复杂的实验是很少或具有成本效益的。因此,我们提出了一种使用已发表的临床数据将T2D调整为任何所需T2D子人群的方法。作为案例研究,我们将T2DS扩展到了未经胰岛素的T2D受试者,他们需要开始胰岛素治疗以补偿降低的胰岛素功能。
摘要:三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌的积极亚型,预后不良。当前的内分泌疗法或抗HER-2疗法不适用于这些患者。化学治疗治疗反应因疾病异质性而在患者中有所不同。为了克服这些挑战,已广泛研究了治疗TNBC的治疗学。抗癌材料与靶结合配体和示踪剂偶联的纳米颗粒可以同时递送和可视化病变,并具有最小的脱靶毒性。在这篇综述中,我们总结了最近对TNBC的FDA批准的靶向疗法,例如聚ADP-核糖聚体酶(PARP)抑制剂,检查点抑制剂和抗体 - 药物 - 毒液结合物。尤其是,讨论了包括基于脂质的,基于聚合物和碳的纳米载体在内的新型治疗方法,这些方法可以提供TNBC诊断和治疗中纳米治疗方式的基本概述。
所有 PET 研究均采用经过大量改进的 Scanditronix SP-3000 进行。该断层扫描仪是一台带有 BaF 晶体的全身飞行时间机器,特别适合通过快速注射 0.15 水进行的高计数率研究。图像重建的分辨率为 10 毫米。使用侧颅骨 X 射线仔细定位受试者,并用定制的聚氨酯泡沫头架和热塑性面罩固定头部。在注射任何示踪剂之前,使用旋转的 Ge-68 源获取衰减数据集 40 分钟。这稍后在图像重建期间用于适当校正发射数据。在衰减扫描之前,在右侧肘前窝放置静脉导管,在左侧放置桡动脉导管。含有 Ge68 的校准瓶位于视野范围内,并从瓶中取出一部分放入伽马计数器进行计数,以便计数器和