Aron Cohen-Gadol,医学博士,MSC,是USC神经外科系凯克医学院的创新教授兼副主席。Cohen博士专门研究复杂的脑和脊柱肿瘤,以及动静脉和海绵状畸形,半径痉挛和三叉神经痛。科恩博士在南加州大学凯克医学院获得医学学位,并在明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所完成了居住。他还完成了两种亚专业的奖学金培训,即癫痫手术(耶鲁大学)和颅底/脑血管外科(阿肯色大学)。Cohen博士拥有Mayo研究生院的临床研究硕士学位,并获得了Kelley商学院的MBA学位。 2006年,科恩博士加入了印第安纳大学医学院神经外科系,他曾担任神经外科教授兼神经外科肿瘤学/脑肿瘤手术主任。Cohen博士拥有Mayo研究生院的临床研究硕士学位,并获得了Kelley商学院的MBA学位。2006年,科恩博士加入了印第安纳大学医学院神经外科系,他曾担任神经外科教授兼神经外科肿瘤学/脑肿瘤手术主任。
重构后: - 已证明在 30°C 下 24 小时内具有化学和物理使用稳定性。 - 从微生物学角度来看,疫苗应立即使用。如果不立即使用,使用前的储存时间和条件由用户负责,通常不会超过 2°C 至 8°C 下 6 小时。 3. 非临床和临床方面: 非临床: - 安全药理学和毒理学计划是按照 GLP 规定进行的。 - 根据与人用疫苗临床前测试和佐剂相关的国际指南,进行了 shingrex 的非临床开发。通常,临床前研究是使用糖蛋白 (gE)/AS01B 候选疫苗制剂、AS01B 作为佐剂系统及其免疫增强剂 (QS-21 和 MPL) 进行的。 - 非临床数据表明 Shingrix 疫苗具有安全有效的预防预期患者带状疱疹的潜力。因此,Shingrix 的非临床开发总体上是可以接受的。临床:- 临床试验按照 GCP 进行。-Shingrix 有利于预防带状疱疹 (HZ) 和带状疱疹后神经痛 (PHN),适用于:50 岁或以上的成年人和 18 岁或以上患有 HZ 风险较高的成年人。Shingrix 的使用应符合官方建议。一般结论和建议(如有):根据对 CTD 模块和其他补充文件的审查,该产品已获批准。
神经调节装置,例如外周神经刺激器和迷走神经刺激器,被批准用于治疗枕神经痛、偏头痛、癫痫和抑郁症。6 神经调节已被用于治疗肥胖症、7 抑郁症、8 阿尔茨海默病、9 创伤后应激障碍、10 药物成瘾、11 神经性厌食症、12 中风康复 13 和许多其他疾病。随着我们逐渐了解越来越多神经系统疾病的回路过程,我们可以扩大这些创新疗法的适应症。对网络疾病机制的这种日益深入的理解提出了更精细的神经调节方法,可能需要跨多个目标协调神经感知和刺激。在过去十年中,闭环刺激范式已成为神经调节领域的一个重要范式转变。14 该技术现在已在用于治疗癫痫的 RNS 设备中商业化使用。 3 最新一代迷走神经刺激器系统还结合了心率检测作为癫痫发作活动的闭环指标和刺激触发。15 最后,一些最新的 DBS 系统记录选定的局部场电位,并有能力(目前锁定在商业版本中)根据这些信号调整刺激。16
一个高度跨学科的项目(AiMS 和 MMRI 之间)由工程学院(UBCO)、护理系(UBCO)、计算机科学系(UBCO)、工程学院(澳大利亚皇家墨尔本理工大学)、教育学院(美国加州州立大学富尔顿分校)组成。这项工作作为一个案例研究,介绍了一个混合现实 (MR) 平台以及用于静脉 (IV) 输液训练的数据分析。我们的研究团队通过采用四种通信模式(计算机代理文本、代理音频、人机文本和人机音频)并评估它们在学习期间对高级护理学生的影响,探索了基于 MR 的学生指导学习 (SDL) 工具的有效性。该研究针对八名高级护理学生,随后进行了三十分钟的组装指导和十五分钟的问卷调查,并包括对信任、可靠性、有用性、满意度和易用性等各种因素的主观评估。结果强调了代理文本模式在所有因素方面的优越性。 Jason Reich 因最佳新脉冲序列荣获 Stefan E Fischer 奖 BC Cancer 使用 Gel Dosimetry 委托立体定向放射外科治疗,这样患者就可以在 Okanagan 一次性接受这些治疗(而不是前往温哥华或选择简单的姑息治疗)。还引入了虚拟锥技术来治疗三叉神经痛。
带状疱疹疫苗(重组,佐剂) 1. 药品名称 带状疱疹疫苗(重组,佐剂) 2. 定性和定量组成 重构后,一剂(0.5 毫升)含: 水痘带状疱疹病毒 1 糖蛋白 E 抗原 2,3 50 微克 1 水痘带状疱疹病毒 = VZV 2 佐剂 AS01 B 含有: 植物提取物 Quillaja saponaria Molina,级分 21(QS-21) 50 微克 3-O-去酰基-4'-单磷酰脂质 A 来自明尼苏达沙门氏菌的 Ph. Eur.。 50 微克 3 通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中产生的糖蛋白 E (gE) 有关完整的辅料列表,请参阅第 6.1 节辅料列表。 3. 药物形式 注射用粉末和混悬液。粉末为白色。混悬液为乳白色、无色至淡褐色液体。 4. 临床详情 4.1 治疗指征 SHINGRIX 适用于预防 50 岁或以上的成年人带状疱疹 (HZ) 和带状疱疹后神经痛 (PHN)(参见第 5.1 节药效学特性)。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 主要疫苗接种计划包括两剂,每剂 0.5 毫升:第一剂,2 个月后第二剂。如果需要灵活调整疫苗接种时间表,则可以在第一剂接种后 2 至 6 个月之间接种第二剂(见 5.1 药效学特性)。
摘要 罕见病影响着大约 3000 万美国人,由于对这种疾病缺乏了解和缺乏适当的研究,临床医生往往对这种疾病了解甚少。患有罕见病的患者往往得不到很好的治疗,尤其是那些患有极其痛苦的慢性颌面部罕见疾病的患者。由于缺乏结构化知识,这类患者经常选择社交媒体向以患者为中心的社交媒体社区中的同龄人寻求帮助,从而每天产生大量非结构化数据。我们研究是否可以使用机器学习来组织这些非结构化数据,以帮助罕见病社区的成员更有效地实时找到相关信息。我们选择了三叉神经痛 (TN),一种极其痛苦的罕见疾病,作为案例研究,并收集了 20,000 条社交媒体 TN 帖子。我们根据消息长度将 TN 帖子分为 Twitter(非常短)和 Facebook(短、中、长)数据集,并进行了三次聚类实验。结果显示,在速度方面,GSDMM 在对 Facebook 进行聚类时,尤其是在短消息方面,表现优于 K-means 和球形 K-means。对于长消息,当使用 K-means 和球形 K-means 时,MDS 缩减效果优于 PCA。我们的研究表明,需要进一步的主题建模,以便在基于每个集群内帖子的语义分析的高级集群之间进行利用。1. 简介
2018 5 葛兰素史克公司 (LSE/NYSE: GSK) 今天宣布,欧洲药品管理局 (EMA) 已接受审查 Shingrix(葛兰素史克的重组带状疱疹疫苗,简称 RZV)预充式注射器的监管申请,该申请用于预防带状疱疹。新型预充式注射器无需在注射前重新配制单独的小瓶,为医生、药剂师和其他负责接种疫苗的医疗保健专业人员提供了一种便捷的选择。该疫苗的当前形式由冻干(粉末)抗原和液体佐剂组成,医疗保健专业人员在注射前将它们混合在一起。新形式与重新配制的疫苗成分相同,提交申请基于证明两者可比性的数据。5 此次欧洲监管审查是在美国 FDA 于 2025 年 1 月 8 日接受新型预充式注射器申请之后进行的,这延续了葛兰素史克致力于提供解决方案以提高成人免疫接种率的承诺。 GSK 还在研究将此演示文稿提交给其他市场。自 2018 年起,GSK 的带状疱疹疫苗已在欧盟获批用于预防 50 岁及以上成人的带状疱疹 (HZ) 和带状疱疹后神经痛 (PHN);自 2020 年起,用于预防 18 岁及以上患有 HZ 风险较高的成人。6 关于带状疱疹 带状疱疹通常表现为皮疹,胸部、腹部或面部出现疼痛的水疱。7 皮疹出现后,多达 30% 的人会出现 PHN,8 这是一种长期的神经痛,可持续数周或数月,有时可持续数年。1 带状疱疹还会造成巨大的医疗保健和人力成本,57% 的带状疱疹患者报告平均缺勤 9.1 天。9 带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 重新激活引起的,该病毒也是导致水痘的病毒。 1 到 50 岁时,大多数成年人都会感染 VZV 10,有些成年人可能会随着年龄的增长而重新激活。 7 随着年龄的增长,免疫系统对感染的反应强度会减弱,这会增加患带状疱疹的风险。 7 关于 Shingrix(重组带状疱疹疫苗,或 RZV) Shingrix(GSK 的重组带状疱疹疫苗,或 RZV)是一种非活体重组亚单位疫苗,适用于预防 50 岁及以上的成年人患上带状疱疹。它结合了抗原糖蛋白 E 与佐剂系统 AS01B,可能有助于克服与年龄相关的免疫反应的自然下降,这种下降加剧了保护 50 岁及以上的成年人免受带状疱疹的挑战。11,12 RZV 不适用于预防原发性水痘感染(水痘)。在一些国家,RZV 也被批准用于 18 岁或以上患带状疱疹风险较高的成年人。 RZV 的使用应符合官方建议和当地产品标签。请参阅产品信息 (PI) 了解重要的剂量、用法、在欧洲,可通过以下链接获取有关药物安全性的信息:https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/shingrix 关于葛兰素史克 葛兰素史克是一家全球生物制药公司,其宗旨是联合科学、技术和人才,共同战胜疾病。更多信息请访问 gsk.com。
抽象疱疹带状疱疹(Hz)是由水痘带状疱疹病毒重新激活引起的。终身患Hz的终身风险约为30%。由于口服抗病毒药在疼痛控制方面的功效有限,以及可能需要积极管理的神经性疼痛,因此HZ的管理可能具有挑战性。疱疹后神经痛(PHN)会引起严重的疼痛,并发生多达四分之一的Hz患者。估计每年在比利时发生多达48,000个Hz病例,估计在治疗中耗资近700万欧元。2017年欧洲批准了重组带轮疫苗(RZV,Shingrix,GSK)。在2022年,比利时上级卫生委员会建议对60岁的免疫能力成年人进行RZV疫苗接种,并将免疫功能低下16岁的患者(包括接受免疫抑制治疗的患者),特别是Janus Kinase酶抑制剂。rzv在预防Hz感染和临床试验中表现出很高的非年龄非依赖性疗效,此后在现实世界中有效性研究中得到了证实。在临床试验中,疫苗接种后至少10年维持保护。自2023年11月1日起,RZV被偿还了三个免疫菌,承诺的≥18岁的患者组:在过去5年中治疗的恶性肿瘤,HIV感染,器官或血液学干细胞移植或是移植候选者。Hz是可预防的,RZV为预防Hz提供了高效的工具。虽然欢迎一些高危人群的报销,但目前的报销目前却远远没有提出高级卫生委员会的建议。应促进成人免疫策略,以实现针对HZ的高疫苗接种覆盖范围,从而有助于比利时健康的衰老。
此药品需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应,请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Shingrix 注射用粉末和混悬液 带状疱疹疫苗(重组,佐剂) 2. 定性和定量组成 重构后,一剂(0.5 毫升)含有: 水痘带状疱疹病毒 1 糖蛋白 E 抗原 2,3 50 微克 1 水痘带状疱疹病毒 = VZV 2 以 AS01 B 佐剂形式含有: 植物提取物 Quillaja saponaria Molina,级分 21 (QS-21) 50 微克 3 源自明尼苏达沙门氏菌的-O-去酰基-4'-单磷酰脂质 A (MPL) 50 微克 3 通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中产生的糖蛋白 E (gE) 有关辅料的完整列表,请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用粉末和混悬液。粉末为白色。混悬液为无色至淡褐色乳白色液体。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Shingrix 适用于预防 50 岁或以上成人的带状疱疹 (HZ) 和带状疱疹后神经痛 (PHN)(见第 5.1 节)。Shingrix 的使用应符合官方建议。 4.2 用法和用量 用法 初始疫苗接种计划包括两剂,每剂 0.5 毫升:第一剂,2 个月后第二剂。如果需要灵活调整疫苗接种计划,第二剂可以在第一剂后 2 至 6 个月注射(见第 5.1 节)。尚未确定初始疫苗接种计划后是否需要加强剂量(见第 5.1 节)。对于之前接种过减毒活 HZ 疫苗的个体,可以按照相同的时间表接种 Shingrix(见第 5.1 节)。
抽象苯妥英是一种源自一种称为Hydantoin的有机化合物的抗癫痫药。苯妥英钠是一种抗癫痫药,主要用于治疗癫痫患者的癫痫发作。苯可以通过靶向和阻断神经系统中电压门控钠通道的作用,这有助于减少导致癫痫发作的大脑中异常的电活动。苯妥英钠也可用于治疗三叉神经痛和心室心动过速。苯妥英的吸收取决于给药途径。苯妥英钠的分布受到血浆蛋白结合的影响。苯妥英钠主要由肝酶,尤其是细胞色素P450酶系统代谢。苯妥英钠排泄受尿液中pH的影响。Side effects of phenytoin use that can occur are sedation, fever, sedation, confusion, hallucinations, peripheral neuropathy, Stevens-Johnson syndrome, cardiovascular collapse, hypotension, purple glove syndrome, nystagmus, ataxia, nausea, coma, seizures, vomiting, hyperactivity, lethargy, fetal hydantoin syndrome (FHS)和巨大贫血。苯妥英钠是在苯妥英钠或其他羟托因,孕妇和哺乳期妇女过敏的患者中禁忌的。口服苯妥英,过量会引起神经毒性,而肠胃外苯甲酸苯甲酸过量会导致心血管毒性。 没有特定的解毒剂对苯妥毒素毒性,治疗通常是支持的。 有多种药物可以与苯妥英相互作用以降低或增加苯妥英水平。 关键字:苯妥英钠,临床用途,药代动力学,药效学,毒理学口服苯妥英,过量会引起神经毒性,而肠胃外苯甲酸苯甲酸过量会导致心血管毒性。没有特定的解毒剂对苯妥毒素毒性,治疗通常是支持的。有多种药物可以与苯妥英相互作用以降低或增加苯妥英水平。关键字:苯妥英钠,临床用途,药代动力学,药效学,毒理学
