揭示缩放规则对于理解生命系统的形态、生理和进化是必不可少的。对动物大脑的研究揭示了一般模式,例如哈勒规则,以及特定动物分类群的特定模式。然而,从未进行过旨在研究昆虫大脑中整个神经网和细胞体皮的比例的大规模研究。在这里,我们对 26 个科和 10 个目中的 37 种昆虫的成年大脑进行了形态测量研究,体积从最小到最大相差超过 4,000,000 倍,结果表明,所有研究的昆虫的神经网与细胞体皮的体积比都相似,为 3:2。所有昆虫的异速生长分析表明,神经网体积与大脑体积的比例严格等距变化。特定分类群、大小组和变态类型的分析也表明神经网的相对体积没有显著差异;在所有情况下都观察到等距。因此,我们建立了一个新的缩放规则,根据该规则,昆虫大脑中整个神经丛的相对体积平均为 60% 并保持不变。
神经系统疾病仍然是早期诊断和治疗最具挑战性的疾病之一。与“可见”疾病不同,神经元损伤和神经变性可能会被忽视或误认为其他情况。症状的微妙和当今评估的主观性质也使得很难尽早确定这些疾病。当前,对于早期检测神经退行性疾病(例如AD),尚无确切的测试。临床医生只能在症状开始出现后才最终诊断它们。因此,许多患者可能会等待数年的诊断或明确的治疗途径。
3D 偏振光成像 (3D-PLI) 方法测量组织学脑切片的双折射以确定神经纤维 (髓鞘轴突) 的空间走向。虽然可以高精度地确定平面内纤维方向,但计算平面外纤维倾角更具挑战性,因为它们是从双折射信号的幅度中得出的,而双折射信号的幅度取决于神经纤维的数量。提高精度的一种可能性是考虑平均透射光强度 (透射加权)。当前程序需要费力地手动调整参数和解剖知识。在这里,我们引入了一种自动化、优化的纤维倾角计算,从而可以更快、更可重复地确定 3D-PLI 中的纤维方向。根据髓鞘的程度,该算法使用不同的模型 (透射加权、不加权或线性组合),从而可以考虑区域特定行为。由于该算法是并行的和 GPU 优化的,因此可以应用于大型数据集。此外,它仅使用标准 3D-PLI 测量的图像(无倾斜),因此可以应用于以前测量的现有数据集。此功能已在黑长尾猴和大鼠脑的未染色冠状和矢状组织切片上得到验证。
感觉神经的细胞体有两个轴突。进入脊髓,向大脑传达信息。其他人会从皮肤,关节和肌肉中的专门受体传输消息。受体感知压力,位置或温度或疼痛的变化,并将刺激转化为神经冲动,这是通过感觉神经纤维传递到大脑的。传导神经纤维最快的神经纤维就像电话线一样,有自己的绝缘鞘。护套由髓磷脂制成,髓磷脂是一种由特殊细胞制成的脂肪物质,称为schwann细胞。神经纤维会很快进行神经冲动,因为髓鞘鞘的每毫米有间隙,这使神经冲动可以从间隙跳到间隙,并更快地行驶。这些快速传导的髓神经纤维控制快速运动并允许良好的触摸歧视。也有许多没有髓鞘的神经纤维。这些被称为无髓纤维,并更慢地进行神经冲动。它们信号疼痛和温度,对于控制血液循环和出汗很重要。
Braak and Braak在1991年SEM Inal的文章中强调了杏仁核作为阿尔茨海默氏病神经纤维的tau缠结病理学的早期部位。然而,这些知识仅在IM老化和图像分析技术方面的进步最近才获得牵引力。在这里,我们提供了有关杏仁核的病理学和神经影像学研究的跨学科概述。这些研究为杏仁核在阿尔茨海默氏病中的早期作用提供了强有力的支持,以及杏仁核成像生物标志物在检测早期变化和预测早期认知功能和神经精神症状的下降方面的实用性。我们总结了杏仁核连通性的动物文献,表明杏仁核核表现出了最早,最强的神经纤维缠结病理学积累,而神经纤维缠结的病理学是与大脑区域相关的杏仁核,这些病理也显示出早期的神经纤维纤维缠结的积累。此外,我们提出了神经原纤维缠结在杏仁核和terior海马之间的内侧颞叶中扩散的神经纤维缠结的途径。通过有关人类功能连通性的新实验数据,可以加强该途径的建议存在。最后,我们总结了杏仁核的功能作用,强调了阿尔茨海默氏病中神经原纤维棕褐色的积累与有症状的特征之间的对应关系。总而言之,这些发现为研究阿尔茨海默氏病的杏仁核提供了一种新的动力,以及一种独特的观点,用于指导进一步研究神经纤维缠结的扩散以及阿尔茨海默氏病中神经精神症状的发生。
Braak and Braak在1991年SEM Inal的文章中强调了杏仁核作为阿尔茨海默氏病神经纤维的tau缠结病理学的早期部位。然而,这些知识仅在IM老化和图像分析技术方面的进步最近才获得牵引力。在这里,我们提供了有关杏仁核的病理学和神经影像学研究的跨学科概述。这些研究为杏仁核在阿尔茨海默氏病中的早期作用提供了强有力的支持,以及杏仁核成像生物标志物在检测早期变化和预测早期认知功能和神经精神症状的下降方面的实用性。我们总结了杏仁核连通性的动物文献,表明杏仁核核表现出了最早,最强的神经纤维缠结病理学积累,而神经纤维缠结的病理学是与大脑区域相关的杏仁核,这些病理也显示出早期的神经纤维纤维缠结的积累。此外,我们提出了神经原纤维缠结在杏仁核和terior海马之间的内侧颞叶中扩散的神经纤维缠结的途径。通过有关人类功能连通性的新实验数据,可以加强该途径的建议存在。最后,我们总结了杏仁核的功能作用,强调了阿尔茨海默氏病中神经原纤维棕褐色的积累与有症状的特征之间的对应关系。总而言之,这些发现为研究阿尔茨海默氏病的杏仁核提供了一种新的动力,以及一种独特的观点,用于指导进一步研究神经纤维缠结的扩散以及阿尔茨海默氏病中神经精神症状的发生。
三叉神经(参与控制的运动和面部的感觉)和脑膜及其相关的血管(脑膜是围绕大脑的薄膜,是头骨内部唯一感受到疼痛的结构)。Moskowitz Pro提出,当激活三叉神经纤维时会触发偏头痛攻击,从而释放出扩张(打开)脑膜血管的化学信号。这会导致局部炎症,最终导致严重的头部疼痛。但是,什么是激活三叉神经纤维首先引起偏头痛攻击的是什么?在紧张的头痛之前,许多偏头痛患者经历了光环 - 不寻常的Sory经历,例如看到光,闪光,恒星,短暂的视力丧失或脸部或手中的刺痛感。这些光环通常持续不到一个小时,但它们通常表明偏头痛攻击即将到来。Moskowitz提供了令人信服的证据,表明高度不寻常的大脑活动模式导致光环也可能激活三叉神经纤维。
1.基本信息:神经内科医生,从事神经疾病工作10年以上。 2.熟悉脑影像及神经疾病:有5年以上MRI/DTI图像分析经验,了解神经疾病与脑影像的关联。 3.专家访谈问答 Q1:有没有临床证据或文献表明脑纤维连接与神经疾病有关联? A:有,多为影响白质(神经纤维)的疾病。脑部疾病包括皮层受累和白质受累。例如阿尔茨海默病(AD)主要是皮层受累,因此大多数影像学研究都集中在测量皮层萎缩。脑肿瘤可以影响神经纤维变形,因此DTI在脑肿瘤研究中应用较多。 Q2:如果Q1的答案是肯定的,那么脑区的哪一部分与哪些神经疾病有关?如何关联? A:肿瘤:评估肿瘤是否压迫神经纤维(良性)或直接侵犯神经纤维(恶性)。 运动神经元病:运动神经元病主要影响锥体束,DTI观察到锥体束受累。 多发性硬化症(MS):白质受累。 AD:可能影响部分纤维连接,详情请查阅文献。 脑梗塞:评估有华勒氏变性。 发育:儿童正在发育髓鞘,髓鞘是脑内包裹神经纤维的绝缘层。 Q3:上述脑纤维的几何特征是否有医学意义?与神经系统疾病有联系吗?有相关文献或临床证据吗? A:有,都有。 Q4:现有工作表明,上述特征可能预测成像过程中产生的脑纤维数据的不确定性(实际上是基于脑图像的脑纤维生成方法的不确定性吗?),您是否同意或不同意?
2025年2月 - 贝克曼·库尔特(Beckman Coulter)诊断宣布,仅使用基于血液的生物标志物免疫测定法,旨在评估磷酸化的TAU217,神经胶质酸性蛋白质,神经纤维纤维纤维蛋白,神经纤维蛋白光链和载脂蛋白ε4生物标志物。这些神经生成RUO分析可用于DXI 9000免疫测定分析仪。GFAP,NFL和APOEε4分析也可用于Access 2 Immunoasle Analyzer。