XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System禽流感
家禽高致病性禽流感疫苗接种 - 第一部分 现有疫苗和免疫策略
已经开发了几种针对高致病性禽流感 (HPAI) 的疫苗，其中大部分是针对鸡的灭活全病毒疫苗。在欧盟，一种疫苗被批准用于鸡，但无法完全阻止传播，这凸显了针对不同家禽品种和生产类型的疫苗的必要性。疫苗可以超说明书使用，但有效性各不相同。疫苗通常是注射的，这是一个耗时的过程。在孵化场外大规模应用疫苗的情况仍然很少见。第一次接种时间从卵内到 6 周龄不等。目标物种的免疫开始和持续时间数据通常不可用，尽管这是有效规划的关键。尽量减少疫苗和野生毒株之间的抗原距离至关重要，需要快速更新疫苗以匹配循环毒株。生成显示疫苗减少传播能力的统一疫苗效力数据至关重要，这种能力也应在现场试验中进行评估。规划疫苗接种需要选择最合适的疫苗类型和疫苗接种方案。紧急保护性疫苗仅限于不受物种、年龄或预先存在的媒介免疫限制的疫苗，而预防性疫苗则应优先实现最高保护，特别是对高危传播地区的最易感物种。法国、意大利和荷兰的模型模拟显示：（i）鸭和火鸡养殖场比鸡更具传染性；（ii）减少受感染养殖场的数量仅在控制疾病传播方面表现出局限性，而1公里环状扑杀的效果优于或类似于紧急预防性环状疫苗接种方案，尽管减少的养殖场数量最多；（iii）对高危传播地区的最易感物种进行预防性疫苗接种是最大限度减少疫情数量和持续时间的最佳选择；（iv）在这些地区发生疫情时，在3公里半径范围内进行紧急保护性疫苗接种比在1公里和10公里半径范围内更有效。应监测疫苗效果并补充其他监测和预防措施。
最新情况 2024-12-20
路易斯安那州报告了美国首例严重的高致病性禽流感 A(H5N1) 病例。加利福尼亚州宣布因高致病性禽流感 A(H5N1) 进入紧急状态。该州还发布了另一份生牛奶产品的召回通知。呼吸道合胞病毒活动增加但稳定。0-4 岁儿童继续受到不成比例的影响。该地区的 COVID-19 和流感活动正在增加，而诺如病毒仍然很高。自 1951 年以来，美国东部的龙卷风活动增加了 12%，其中冷季龙卷风占了所有增加量。
动物健康警报：四只食用了召回的生牛奶的家猫被确诊感染了 H5 禽流感病毒，还有一只食用了商业生产的生宠物食品的猫被确诊感染了 H5 禽流感病毒。
o 2024 年 11 月 9 日至 27 日期间，加州 Raw Farm, LLC 生产的所有规格的生牛奶和奶油（批号 20241109 至 20241127）。 o 所有“Valley Milk Simply Bottle Raw Cow Milk”和“DESI Milk Raw Cow Milk”均以夸脱（32 盎司）、半加仑（64 盎司）和一加仑（128 盎司）塑料瓶包装，容器上标有“2024 年 12 月 23 日至 2024 年 12 月 30 日”的代码日期，由斯坦尼斯劳斯县的 Valley Milk Simply Bottled 生产。• 在洛杉矶县的另一个家庭中，一只出现症状的猫在食用了两个不同品牌的生宠物食品（由生家禽和生牛肉组成）后，检测出 H5 禽流感推定阳性。此案目前正在进行调查。 • 动物卫生工作人员应特别询问宠物主人接触生牛奶和生食的情况，分享有关生牛奶和生食风险的信息，并告诫宠物主人不要食用生乳制品，也不要将其提供给宠物。 • 动物卫生工作人员在接触疑似或确诊感染 H5 禽流感的动物时应穿戴适当的个人防护装备 (PPE)；有接触生牛奶或生牛奶制品、野生鸟类或生的或未煮熟的动物制品历史的急性病动物。 • 强烈建议动物卫生工作人员接种季节性流感疫苗。虽然这种疫苗尚未被证实可以预防 H5 禽流感感染，但它可以帮助保护工作人员免受目前正在流行的季节性人类流感的侵害。 • 报告猫和其他动物的 H5 禽流感疑似病例。可能可以进行病毒检测。需要提供动物的完整饮食史（包括生乳制品、生家禽和/或肉类以及鸟类接触史）。 亲爱的兽医同事： 2024 年 11 月 22 日，一个家庭的八只猫被喂食了 Raw Farm, LLC 生产的生牛奶。这些生牛奶来自一个批次，该批次未包括在 2024 年 11 月 24 日和 2024 年 11 月 27 日发布的召回中，但包括在 2024 年 12 月 3 日发布的第三次召回中。2024 年 11 月 20 日至 12 月 7 日期间，其中七只猫生病。12 月 2 日至 10 日期间，五只猫死亡或被安乐死。另外两只猫正在隔离并正在好转。这组包括 2024 年 12 月 12 日发布的早期警报中描述的两只猫。临床症状各不相同，但
梳理干草堆：使用1组合并的临床和研究开发的测试策略寻找高度致病的禽流感病毒2 3
梳理干草堆：使用1个组合的临床和研究开发的测试策略寻找高度致病的禽流感病毒2 3 Gordon C. Adams 1,2 1,2，†，，Jamie E. Devlin 3，†，Erik Klontz，Erik Klontz，MD，Phd 3,4，Phd 3,4，Rachel A. Lachel A. Lach a.Laing 1，John A.4 Branda, MD 3,4 , Navid Chowdhury 3 , SunYoung Kwon 1 , Pardis C. Sabeti, MD, DPhil 2 , Elyse 5 Stachler, PhD 2 , Vamsi Thiriveedhi 3 , Erica S. Shenoy, MD, PhD 1,4,5 , Jacob E, Lemieux, MD, 6 PhD 1,2,4, ‡ , Sarah E Turbett，MD 1,3,4，‡7 8†联合第一位作者对论文也同样贡献。9‡共同培训对论文的贡献也同样贡献。10 11分支机构：12 1传染病司，美国马萨诸塞州波士顿13号马萨诸塞州综合医院医学系。14 2美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所。15 3美国马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州综合医院病理学系。16 4美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院。17 5感染控制单元，美国马萨诸塞州波士顿的弥撒一般性杨百翰。18 19关键字：流感，H5，鸟类流感，监视测试20
2024 ADDL年度报告
，我们继续与国家动物卫生实验室网络（NAHLN）合作增强我们的时尚监视和反应工作，以增强对禽流感病毒（AIV），非洲猪发烧病毒（ASFV）和其他新兴疾病的准备。我们参与能力测试（PT）计划可确保遵守监管标准，并使我们处于FAD检测和响应的最前沿。在2024年，ADDL与印第安纳动物健康委员会（BOAH）紧密合作，进行了FAD调查，提供了及时的诊断来保护印第安纳州的动物。与H5N1保持着对禽类的关注，最近在国家乳制品群中溢出，ADDL测试了大约10,000个样本的禽流感。
免疫史改变疾病严重程度，以应对高致病性禽流感 H5N1 分支 2.3.4.4b 病毒攻击
近期爆发的牛高致病性 H5 禽流感 (HPAI) 病毒现已在美国广泛传播，并蔓延至其他哺乳动物，包括人类。已报告数例人类病例，临床症状包括结膜炎和呼吸道疾病。然而，大多数感染者报告的症状为轻度至中度，而之前报告的人类高致病性 H5Nx 感染死亡率高达 50%。我们最近报告称，对 A/Puerto Rico/08/1934 H1N1 病毒具有免疫力的小鼠可免受高致病性 2.3.4.4b 型 H5N1 流感病毒的致命攻击。在这里，我们证明感染 2009 年大流行 H1N1 病毒株 A/California/04/2009 (Cal09) 或接种减毒活流感疫苗 (LAIV) 的小鼠对致命的 A/bovine/Ohio/B24OSU-439/2024 H5N1 病毒攻击具有中等至高度保护。我们还观察到，具有混合预先存在的免疫力（来自 LAIV 疫苗接种和/或 Cal09 感染）的雪貂对从猫中分离出的 HPAI H5N1 进化枝 2.3.4.4b 病毒具有保护作用。值得注意的是，这种保护作用独立于任何可检测到的针对 H5N1 病毒的血凝抑制滴度 (HAI)。为了探索可能有助于保护的因素，我们使用之前发布的 H1N1 毒株序列进行了详细的 T 细胞表位图谱分析。这项分析表明，我们牛 HPAI H5N1 病毒株内部蛋白质的氨基酸序列具有高度保守性。这些数据强调了探索有助于预防 HPAI H5N1 病毒的其他因素的必要性，例如除了 HA 抑制或中和抗体之外的记忆 T 细胞反应。
重组火鸡疱疹病毒（H9）疫苗对H9N2禽流感病毒在具有母体衍生抗体的鸡
尽管疫苗已经广泛使用了多年，但他们未能控制中国田间的H9N2禽流感病毒（AIV）。针对H9N2病毒的高水平母体衍生抗体（MDA）导致家禽中的H9N2流感疫苗衰竭。这项研究旨在生成一种新的疫苗来克服鸡在H9N2疫苗接种中的MDA干扰。，我们使用火鸡疱疹病毒（HVT）作为疫苗载体来表达H9血凝集素（HA）蛋白。表达H9 HA蛋白（RHVT-H9）的重组HVT在原代鸡肉胚胎成纤维细胞（CEF）中成功产生和表征。Western印迹和间接免疫荧光测定法（IFA）表明RHVT-H9始终表达HA蛋白。此外，RHVT-H9具有与母体HVT相似的生长动力学。初步动物实验表明，与常规的全部病毒（IWV）疫苗相比，RHVT-H9刺激了用被动转移的抗体（PTA）刺激用于模拟MDA的鸡的耐受性体液免疫。传播实验表明，RHVT-H9在PTA的鸡中诱导了体液和细胞免疫。此外，我们使用数学模型来量化疫苗在防止H9N2 AIV传播方面的功效。结果表明，RHVT-H9降低了病毒脱落周期，并降低了同源挑战后PTA的鸡的繁殖比（R）值。但是，该试验中的疫苗接种尚未带来R <1。总而言之，我们生成了一种新的RHVT-H9疫苗，该疫苗刺激了强烈的体液和细胞免疫，即使在鸡中存在PTA的情况下，也可以减少H9N2 AIV的病毒脱落和传播。
禽类Influenza-Interim-Guidelines-H5N1爆发.pdf
2.0背景禽流感是指由A型流感病毒菌株引起的鸟类感染性疾病。该病毒在鸟类之间是可传播的，并且不是人类的适应性。avian acta a病毒被指定为高致病性禽流感（HPAI）或低致病性禽流感（LPAI）。然而，鸟类疾病的严重程度（即，禽流感病毒是否被认为是lpai或hpai）不能预测人类的严重程度。HPAI和LPAI菌株都有可能在人类中引起严重疾病。人类的风险因应变类型而异，因此爆发反应将根据循环应变而有所不同。2 HPAI H5N1目前在东亚，欧洲，南美和北美（包括加拿大）中广泛普遍存在，自2021年以来一直在持续进行过epizootic，这会影响家庭和野生鸟类，并溢出到其他动物中。作为受影响的动物包括猛禽和广泛的哺乳动物，例如海洋动物，猫，老鼠，浣熊，貂皮，狐狸和臭鼬。最近的母牛，山羊和羊驼感染了H5N1。有一些证据表明，在美国目前的乳牛乳房（美国）以及先前在西班牙智利和耕种貂皮的海狮死亡事件中，动物的哺乳动物向哺乳动物传播。在最近（2024年）美国epizootic中也注意到了从牛重返家禽和哺乳动物的传播。迄今为止，尚未在BC中检测到H5N1。在当前不列颠哥伦比亚省（BC）的epizootic中，家禽的检测主要发生在秋天，并且在较小程度上，在春季与野生鸟类迁移时期保持一致。卑诗省农业和食品部继续密切监测情况。接触感染动物，特别是家禽及其环境，以及最近的奶牛及其牛奶（最初于2024年在美国首次确定），可能会发生人类感染。自1997年以来，全球已有超过900例H5N1感染的人类病例，其中包括与当前epizootic相关的几例。
HENIPAVIRUS在美国阿拉巴马州北部短尾巴shHENIPAVIRUS在美国阿拉巴马州北部短尾巴sh
流感（H9N2）病毒在哺乳动物模型中表现出差异复制和传播表型。J Virol。2020; 94：e00451-20。https://doi.org/10.1128/jvi.00451-20 6。 le Kt，Nguyen LT，Huynh LT，Chu DH，Nguyen LV，Nguyen TN等。 H9和H6的遗传，抗原和病理生物学表征从2014年到2018年在越南分离出来的低致病性禽流感病毒。 微生物。 2023; 11：244。 https://doi.org/10.3390/ micronismss11020244 7。 Tan M，Zeng X，Xie Y，Li X，Liu J，Yang J等。 报道了2021年中国H9N2鸟类流感病毒的人类感染。 前公共卫生。 2023; 11：1255969 https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1255969 8。 um S，Siegers JY，Sar B，Chin S，Patel S，Bunnary S等。 人类感染禽流感（H9N2）病毒，柬埔寨，2021年2月。 紧急感染。 2021; 27：2742–5。 https://doi.org/10.3201/eid2710.211039https://doi.org/10.1128/jvi.00451-20 6。le Kt，Nguyen LT，Huynh LT，Chu DH，Nguyen LV，Nguyen TN等。H9和H6的遗传，抗原和病理生物学表征从2014年到2018年在越南分离出来的低致病性禽流感病毒。微生物。2023; 11：244。 https://doi.org/10.3390/ micronismss11020244 7。Tan M，Zeng X，Xie Y，Li X，Liu J，Yang J等。 报道了2021年中国H9N2鸟类流感病毒的人类感染。 前公共卫生。 2023; 11：1255969 https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1255969 8。 um S，Siegers JY，Sar B，Chin S，Patel S，Bunnary S等。 人类感染禽流感（H9N2）病毒，柬埔寨，2021年2月。 紧急感染。 2021; 27：2742–5。 https://doi.org/10.3201/eid2710.211039Tan M，Zeng X，Xie Y，Li X，Liu J，Yang J等。报道了2021年中国H9N2鸟类流感病毒的人类感染。前公共卫生。2023; 11：1255969 https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1255969 8。um S，Siegers JY，Sar B，Chin S，Patel S，Bunnary S等。人类感染禽流感（H9N2）病毒，柬埔寨，2021年2月。紧急感染。2021; 27：2742–5。https://doi.org/10.3201/eid2710.211039