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目的 . 罕见低分化NUT中线癌(NMC)是一种高度恶性肿瘤。但由于NMC罕见,关于其临床、影像学和病理特征的报道仍然很少。方法 . 本研究以3例位于腮腺、肺和气管的NMC患者为例,总结NMC的临床病理特征。所有病例均通过双色FISH检测后检测NUT抗体核反应阳性进行诊断,结果均为阳性,提示NUT基因15q14发生染色体重排。结果 . 这3例患者均接受了手术治疗和放化疗等常规治疗。鉴于常规强化治疗效果不佳,建议使用两种新型疗法,即组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACi) 和溴结构域抑制剂 (BETi),因为两者都可以抑制肿瘤细胞的生长,这些靶向疗法可能会延长患者的生存时间。结论。NMC 是一种容易误诊且预后不良的癌症;因此,提高临床医生的认识对于提高诊断准确性至关重要,选择有效的治疗方法是改善预后的主要方法。
本文介绍了基于金属有机骨架 (MOF) 晶体表征的孔径分布分析,这些金属有机骨架具有分级孔系统 DUT-32、DUT-75、UMCM-1 和 NU-1000,并利用它来了解这些独特孔结构中的气体吸附。统计分析用于有效地将孔隙空间划分为由孔径标记的不同区域。在模拟 87 K 氩气吸附期间,该孔描述用于发现吸附质相对于不同孔隙的位置。为了进一步研究吸附行为,开发了一种聚类孔隙环境以定位孔隙中心的方法。这些孔隙中心用于观察孔隙内气体的分布,从孔隙中心的独特视角描述填充事件期间的吸附质位置。本文介绍的方法提供了有关孔隙结构和吸附特性的无与伦比的信息,这些信息无法通过现有方法获得,现在可以应用于新材料以揭示新的吸附过程。
自 2019 年 12 月以来,严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在全球急剧传播,导致大量发病率和死亡率。COVID-19 大流行给世界各地的公共卫生系统带来了巨大压力,给全球经济带来了灾难性后果。战胜 COVID-19 大流行需要大规模接种疫苗。私人财团和政府的高额资金支持使得 COVID-19 疫苗的研发变得极其迅速。为发展中国家生产和分发数十亿剂 COVID-19 疫苗是当局面临的艰巨挑战 [1]。迄今为止,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准三种 COVID-19 疫苗用于紧急使用。其中两种是 mRNA 疫苗(辉瑞-BioNTech 和 Moderna)。这两种疫苗都是基于两剂方案获得批准的,尽管最近一些发达国家建议高危人群在接种不同持续时间的疫苗后接种第三剂加强剂。辉瑞-BioNTech 的初步研究表明该疫苗有效率达 95%,而 Moderna 宣布接种两剂后初始有效率达 94.5% [ 2 ]。杨森(强生)疫苗是第三个获得紧急使用授权的新冠疫苗。该疫苗为一剂疫苗,获准用于 18 岁及以上的人群 [ 3 ]。另一方面,自 2020 年 12 月 30 日起,牛津大学研发的 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗 (AZD1222) [ 4 ] 在英国及随后的许多其他国家获得紧急使用授权,该疫苗采用两剂标准剂量接种方案,每剂间隔 4 – 12 周,适用于 18 岁及以上的成年人。一些发达国家还建议高危人群在接种杨森或 ChAdOc1 疫苗后,以不同的间隔接种一剂 mRNA 疫苗加强剂。由于供应严重短缺,大多数发展中国家无法提供加强剂。此外,由于 COVID-19 疫苗供应短缺,一些国家选择将第二剂 COVID-19 疫苗的接种时间推迟一段时间,目的是让大量人接种第一剂疫苗,然后再进行第二剂接种 [ 5 , 6 ]。该策略的优缺点在世界范围内引发了激烈的争论,专家们并未达成明确的共识 [ 7 , 8 ]。我们不偏袒任何一方,而是试图从纯数学的角度回答以下问题:我们应该推迟第二剂疫苗的接种吗?我们还回答了一个更普遍的问题,即如果采用 n 剂方案,如何在人群中最佳地分配任意数量的 n 剂。需要注意的是,我们的模型在比较不同的给药策略时没有考虑免疫学和流行病学效应(例如 [ 9 , 10 ])。我们的模型主要用于一般人群的疫苗接种策略和决策。