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粘液性腹膜转移(PM)通常对系统治疗的反应较差,并且明显未满足的新治疗策略需要改善PM患者的生存和生活质量。在这项工作中,五种药物(Oxaliplatin(Oxa; 5 mg/kg),Irinotecan(IRI; 60 mg/kg),cabazitaxel(cbz; 15或30 mg/kg),regorafenib(regorafenib(regorafenib; reg; reg; 10,30或60 mg/kg gg)59或caciTin(cabit),在模仿粘液pm的三个原始患者衍生的异种移植模型中进行了研究药物被腹膜内施用(i.p.)每周一次单一治疗4周(OXA,IRI),为一个单一腹腔治疗。In-Jection(CBZ),或口服(REG,CAP)每周7天中的5天,持续四个星期,i.p. 监测肿瘤生长和生存率,并在治疗组之间进行比较。 i.p. 施用的药物(OXA,IRI,CBZ)具有最强的生长抑制作用,OXA是大多数动物中最有效的,完全抑制的肿瘤生长。 CBZ和IRI也强烈抑制了肿瘤的生长,但模型之间的效率变化更大。 在用REG处理的所有模型中观察到肿瘤生长的中等减少,而CAP几乎没有生长抑制作用。 有针对性的下一代遗留术已鉴定出通常与PM(KRAS,GNA和BRAF ONCEGONES中的突变)相结合的突变性纤维,从而支持模型的代表性。 这项工作中提出的结果支持了i.p.的持续探索。In-Jection(CBZ),或口服(REG,CAP)每周7天中的5天,持续四个星期,i.p.肿瘤生长和生存率,并在治疗组之间进行比较。i.p.施用的药物(OXA,IRI,CBZ)具有最强的生长抑制作用,OXA是大多数动物中最有效的,完全抑制的肿瘤生长。CBZ和IRI也强烈抑制了肿瘤的生长,但模型之间的效率变化更大。在用REG处理的所有模型中观察到肿瘤生长的中等减少,而CAP几乎没有生长抑制作用。有针对性的下一代遗留术已鉴定出通常与PM(KRAS,GNA和BRAF ONCEGONES中的突变)相结合的突变性纤维,从而支持模型的代表性。这项工作中提出的结果支持了i.p.的持续探索。PM的治疗方案,OXA的临时和CBZ作为进一步研究的特别有趣的候选者。

衍生的异种移植模型

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