XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemmg
empagliflozin和二甲双胍盐酸盐扩展释放片5 mg/ 1000 mg模块1：管理信息和规定信息 div>
empagliflozin和盐酸二甲双胍释放片剂被指示为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制，当时用雌激素和二甲双胍盐酸盐治疗时，适用于2型糖尿病。empagliflozin被指出可降低2型糖尿病和既定心血管疾病的成人心血管死亡的风险（请参阅第5.1节）。然而，尚未确定雌性二释放片的雌激素和盐酸二甲双胍对降低2型糖尿病和心血管疾病成人心血管死亡风险的有效性。不建议使用1型糖尿病患者或治疗糖尿病性酮症酸中毒的患者使用empagliflozin和盐酸二甲双胍扩展释放片的限制（请参阅第4.4节）。4.2。posology and Administion方法：建议剂量•对于先前未用empagliflozin治疗的体积耗竭的患者，在启动empagliflozin和盐酸二甲双胍扩展释放片之前，请更正这种情况（请参阅第4.4节）。•基于患者的当前方案的empagliflozin和二甲双胍盐酸盐的起始剂量个性化：
telmitraxx 4 mg/ml猫的口服溶液
根据相关指南提供了用户风险评估，该指南表明，赋形剂不太可能在药品形式中存在的水平上引起有毒作用。，剂量不高达2000 mg/kg bw，没有不良反应。主要毒理学靶心器官是肾脏和胃肠道。胃肠道毒性（溃疡和侵蚀）的机制尚不清楚。这些研究无法获得NOEL。在实验室研究中没有报道生殖或致致疾病的毒性作用。然而，由于胎儿和新生儿毒性和死亡的风险增加，telmisartan在人类医学怀孕期间被禁忌。telmisartan不被认为是遗传毒性或致癌性的。
药丸72-左甲虫0.75mg
参考避孕药的选定实践建议，第二版2004年世界卫生组织http://whqlibdoc.who.int/publications/2004/9241562846.pdf?ua = 1 http://whqlibdoc.who.int/hq/2008/who_rhr_08.17_eng.pdf?ua = 1避孕药使用的医学资格标准，第四版2010年世界卫生组织http://www.who.int/reproductivehealth/publications/family_planning/9789241563888/en/美国选择避孕中心，美国疾病控制和预防疾病控制和预防措施MMWR，建议和报告，第62页，第62页，第62页，第62页5，2013年6月21日http：//www.cdc.gov/mmwr/pdf/rr/rr6205.p
10毫克 20毫克
警告：自杀倾向和抗抑郁药 在针对重度抑郁症 (MDD) 和其他精神疾病的短期研究中，与安慰剂相比，抗抑郁药增加了儿童、青少年和年轻人的自杀想法和行为 (自杀倾向) 的风险。任何考虑在儿童、青少年或年轻人中使用 Ansidap™ 或任何其他抗抑郁药的人都必须权衡这种风险和临床需要。短期研究表明，与安慰剂相比，24 岁以上的成年人使用抗抑郁药不会增加自杀风险；与安慰剂相比，65 岁及以上的成年人使用抗抑郁药的风险有所降低。抑郁症和某些其他精神疾病本身也与自杀风险增加有关。开始接受抗抑郁治疗的所有年龄段的患者都应进行适当的监测，并密切观察临床恶化、自杀倾向或行为异常变化。应告知家人和护理人员密切观察并与处方医生沟通的必要性。依他普仑不适用于 12 岁以下的儿科患者。
podaxef 81.25小袋（头孢唑次50毫克和clavulanic酸31.25 mg，用于口服悬挂粉）
simeticone bp 0.010-1.0 00抗fifoaming 3。代理4。neotame USP 0.0042-0。42 0甜味剂BP 0.025-2。5 00粘度 - 纤维素增加剂6。柠檬酸钠BP 0.010-1.00 0酸化剂7。胶体无水二氧化硅BP 0.010-1.0 00悬浮剂8。黄金胶bp 0.0025-0.250结合剂9。无水柠檬酸BP 0.0113-1.130酸化剂10.Lauryl Suphate bp 0.0025-0.250阴离子表面活性剂11橙色风味IHS 0.025-2.500调味剂12。日落黄色Supra IHS 0.0013-0.130着色剂13。mannitol ** bp 0.7373-7 3.730甜味
Robexera 10毫克狗的咀嚼片
与COX-1（IC 507.9μm）相比，在狗的体外全血分析中，Robenacoxib对Cox-2（IC 500.04μm）的选择性约为140倍。Robenacoxib产生了明显的COX-2活性抑制作用，对口服剂量的COX-1活性没有影响，范围为0.5至4 mg/kg。robenacoxib片剂因此是在狗中推荐的剂量以保留的cox-1。robenacoxib在炎症模型中具有镇痛和抗炎作用，单剂量范围为0.5至8 mg/kg，ID 50的0.8 mg/kg为0.8 mg/kg，动作迅速发作（0.5 h）。在狗的临床试验中，robenacoxib降低了与慢性骨关节炎以及疼痛，炎症以及接受软组织手术的狗的救援治疗相关的la行和炎症。
alfuzosin-Hydrochloride-10-mg- ...tobramycin-3-mg_tobr ..
药用产品Tobrex®0.3％无菌眼科溶液（毒素）定性和定量组成1 ml溶液中含有3毫克毒素。防腐剂：1毫升溶液含有0.1 mg苯杀剂氯化物。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。药物形式无菌眼科溶液。清晰，无色至浅黄色或棕色溶液。临床细节治疗指示TOBREX眼科溶液中含有毒素，毒素是一种水溶性氨基糖苷抗生素，可活跃于各种革兰氏阴性和革兰氏阴性阳性的眼科病原体。tobrex眼科溶液是一种局部抗生素，用于治疗由易感细菌引起的眼睛外部感染及其ADNEXA。适当监测对局部抗生素治疗的细菌反应应伴随Tobrex Ophthalmic溶液的使用。临床研究表明，毒素可在儿童中安全有效（请参阅第4.2节）。医师表明的知识和给药方法学方法：在轻度至中度疾病中，每4小时灌输1或2个滴入受影响的眼睛。在严重的感染中，每小时灌输2滴入眼睛，直到改善，
1.5毫克，3毫克，
临床药理学 作用机制：尽管利凡斯的明的确切作用机制尚不清楚，但人们认为它通过增强胆碱能功能发挥治疗作用。 药效学：服用 6 mg 利凡斯的明后，脑脊液 (CSF) 中存在抗胆碱酯酶活性约 10 小时，给药后 5 小时的最大抑制率约为 60%。 药代动力学：利凡斯的明在每日两次 3 mg 以下时显示线性药代动力学，但在更高剂量时呈非线性。将剂量从每日两次 3 mg 加倍至 6 mg 会导致曲线下面积 (AUC) 增加 3 倍。 吸收：利凡斯的明被迅速完全吸收 分布：在治疗范围内，利凡斯的明与血浆蛋白的结合较弱（约 40%）。其表观分布容积 (VD) 在 1.8 至 2.7 L/kg 范围内。