弯曲杆菌是一种主要的人畜共患食源性病原体,对公共卫生构成重大威胁,尤其是对儿童和免疫功能低下人群。然而,关于埃塞俄比亚弯曲杆菌感染发生和来源的数据仍然很少。本研究使用全基因组测序评估了腹泻儿童弯曲杆菌的发生、多样性和与潜在暴露源之间的关系。通过基于病例的追踪,在 2021 年 11 月至 2023 年 1 月期间从哈拉尔镇和克尔萨区收集了动物、食物和环境样本。使用选择性培养基鉴定弯曲杆菌,并使用 Illumina NextSeq 550 仪器提取和测序 DNA。使用生物信息学工具分析序列读数。暴露源中弯曲杆菌的总体患病率为 5.5%,其中城市为 6.0%,农村为 5.0%。家庭样本中检测到弯曲杆菌的可能性比市场样本高 1.8 倍(8.7%;OR = 1.8;95% CI:0.7–4.5)。食品中弯曲杆菌的出现率为 4.2%,肉类、奶类和其他食品类别之间没有显著差异。与猪相比,有家禽时环境中被弯曲杆菌污染的可能性高 5.8 倍(17.7%;OR = 5.8;CI:1.1–30.6)。序列分析发现弯曲杆菌属多样性较低,仅包含空肠弯曲菌和大肠弯曲菌,其特征是 8 种不同的序列类型(ST)。从系统发育上看,大多数测序的病例分离株与来自看护人、环境暴露或两者的分离株聚集在一起。总之,在腹泻儿童的各种接触源中都检测到了弯曲杆菌,其在 Kersa 和 Harar 之间或食物中的发生率没有显著差异。大多数分离株具有共同的 MLST 谱并聚集在一起,表明多种媒介参与了病原体的传播。建议进行归因模型支持的基于基因组的综合研究,以确定每种来源的相对贡献。
fi g u r e 1从单个粉红色鸽子的原始阅读中,粉红色依赖性耗竭(PPCADD)分数的每单核苷酸多态性(SNP)粉红色鸽子的产生管道。Snakemake(Mölder等,2021)管道用作输入主体个体的测序读数,受试者物种参考基因组以及CADD分数和参考基因组(即鸡肉,Chcadd分数(Groß,Bortoluzzi等,2020)和Galgal6参考基因组(Warren等,2017))。管道分为六个部分,对应于管道的部分(https://github。com/saspe ak/loadlift)。(1)(黄色)使用Phyluce从参考基因组中提取UCE。(2)(深蓝色)映射个体的测序读取到参考基因组,以指示10×Chromium读取数据(本文中使用)和Illumina读取数据的两种平行方法。(3)(浅蓝色)变体呼叫UCES中的SNP。(4)(浅灰色)创建链文件,用于从鸡基因组转化注释。(5)(深灰色)Chcadd得分转换为粉红色鸽子(主题物种)注释。(6)(绿色)床文件和UCE站点的交集到每个站点PPCADD(主题物种)分数(红色)。
这项研究是为了更好地理解喀麦隆的Clarias Jaensis自然种群的表型多样性,目的是利用对这种天然cat鱼的剥削和保护。在喀麦隆的6个地点在6个地点采样了总共269个本地cat鱼(Clarias Jaensis),其中包括139名男性和130名女性。评估了一(1)个幻象观察,评估了十七(17)个生物特征和四(4)个Meristic性状。主要的结果表明,背侧区域有三种颜色模式(棕色,黑色和大理石大理石),在clarias jaensis中有三种颜色模式,棕色(81.04%)和黑色(11.52%)模式占主导地位。性别对总体重(TW),鼻子长度(SNL),前长度(PPVL),总长度(TL),标准长度(SL),身体深度(BD)和尾花梗深度(CPD)的影响是显着的(P <0.05)。通常,生物特征特征是显着的(p <0.05),并且与总重量呈正相关。背鳍(D)和肛门鳍射线中的软鳍射线数(a)与总重量(分别为r = -0.02和r = -0.04)负相关,而胸鳍中软鳍射线的数量是负相关的,并且与总重量较弱(r = 0.13)。对所有生物识别和生物特征进行的主成分分析(PCA)表明,仅前两个轴仅占总惯性的50%以上。分层上升分类(HAC)强调了3种形态的存在。观察到的生物多样性表明,Clarias Jaensis catfish是一种自然遗传资源,尽管需要制定人口和栖息地监测计划,但必须利用必要的可变性。
4生物识别技术和进化生物学实验室,伯纳德大学,里昂-1,法国抽象的蜜蜂是支持粮食安全和自然生物多样性的重要授粉媒介。它们也是食品,制药和化妆品行业中使用的各种蜂蜜蜜蜂衍生产品(API-Lododucts)的来源。然而,各种生物学,化学和物理因素威胁着野性和管理蜜蜂的种群和生物多样性。在巴基斯坦的背景下,这些挑战尚未得到阐述;因此,这篇综述旨在识别和描述巴基斯坦蜜蜂的野生和驯化种群的威胁。该国有四种蜜蜂物种,西部蜜蜂(Apis Mellifera)目前是主要的驯化物种。气候变化和城市化正在改变蜜蜂的栖息地。此外,农产品被广泛用于管理新兴的害虫,加剧环境污染。大多数城市地区的空气质量对蜜蜂有毒。尽管偏远的森林地区可以为这些昆虫提供栖息地和食物,但低森林覆盖物和不可持续的造林仍然是重大障碍。微塑料和抗菌药物正在影响蜜蜂的适应性,并且还会出现在其产品中,使其成为一个健康问题。电磁信号还影响蜜蜂的健康和行为。总体而言,所有这些因素都会影响蜜蜂的健康和菌落健身,最终导致托管和野生蜜蜂的人口下降。此信息的目的是协助决策者,研究人员,养蜂人和教育者在巴基斯坦的背景下理解蜜蜂人口所面临的障碍。
科学教育通常旨在增加学习者对基本原则的获取,例如学习科学方法的基本步骤。有效的例子(我们)已被证明对于支持这种认知模式和连续行动的开发特别有用,以避免消耗超出必要的认知资源。因此,我们研究了我们有益于支持获得基本科学方法学技能的启发式程度的程度,从而实现了科学观察。当前的研究具有单因素,准实验性的比较研究设计,并作为现场实验进行。一所德国大学的62名学生在应用河流审计的课程中了解了科学观察步骤,其中根据特定的形态学特征对河流的几个部分进行了分类。在两个实验组中,科学观察是通过褪色的我们或通过未衰变而作为短视频呈现的。对照组没有通过WE获得支持。我们评估了有关科学观察,动机方面和认知负担的事实和应用知识获取。结果表明我们促进了知识应用:两个实验组的学习者都能够更准确地执行科学观察的个体步骤。与非衰落版本相比,我们没有显示出任何其他优势。我们的发现增加了现有证据,表明我们可能对建立科学能力有用。此外,描述性结果揭示了实验组内的动机更高和减少的多余认知负荷,但这些差异都没有统计学意义。
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摘要:在北美,由于迅速发展的范围限制越来越多地在野马栖息地上加入,并且需要有效但人道的生殖管理。人口(> 3500)和领土大小(≈300,000英亩)的最大自由漫游野马肥力控制计划位于内华达州的弗吉尼亚州范围内。来自现场研究的数据研究了通过远程飞镖传递到该人口中母马的猪Zona pellucida(PZP)免疫感应。分析旨在通过治疗对年度出生率和人口人群的影响来衡量功效,并评估治疗频率和针对这些变量的调味。分析包括MARES的月度数据(2019年1月至2022年12月; 48个月),其特征是累积疫苗接种数量分为四个分类,考虑到该疫苗在疫苗后6,12-,12个月和18个月期内没有疗效或损失损失;从泡沫数据中,那个月出现和构思的可能性;从年龄开始,成熟或不成熟(<1岁)。以每月的时间间隔表现出来的成熟母马数量的下降速度和趋势显示,年度季节性繁殖峰值显着下降,没有观察到小囊季节或持续时间的变化。在四年内,人口覆盖率超过了70%,与泡沫降低了58%,受孕率仅为10%。疫苗接种的母马比例增加:假设衰减率为12个月,该系统平均达到≈1.0疫苗接种/母马/年,为有助于最佳管理实践的治疗频率提供了强有力的建议。
河流,小溪,溪流是在将源头与插座连接起来的土地覆盖物中发生的生物,化学和物理过程的集成商。在流域中人类和动物病原体的动态已在各种情况下进行了广泛研究,从而优化了疾病风险的降低。并行,有一种新兴的意识,即可能还可以通过地表水传播作物病原体,尤其是在用于灌溉时。但是,在整个过程中,没有关于潜在的植物病原体存在的程度 - 也没有关于其动态的程度。在这里,我们比较了假单胞菌(PSY)和软腐烂的果皮杆菌(SRP)种群的季节性动态,沿着Durance River的270公里,从上游高山河(Alpestream Alpine)到达了与Rhone河的下游农业生产区。在2016年和2017年秋季,冬季,春季和夏季在21个地点收集的168个样品中,在所有采样地点均检测到PSY菌株,在人口密度的156个样品中,在最高10 5细菌L -1的人口密度下都检测到PSY菌株。相比之下,在98个样品中检测到SRP菌株,主要来自河的南部,人口密度不超过3´10 4细菌L -1。在每个采样位点表征的生物学和化学参数中,温度是唯一解释了两个物种复合物种群大小的可变性的唯一因素。PSY密度随温度升高而降低,而SRP密度随温度升高而增加。SRP的河流种群主要由多功能胸膜杆菌和水生假子组成,它们的流行病学重要性鲜为人知。仅观察到少数几个因其流行病学影响而被称为其流行病学影响的果蝇菌株。相比之下,所有地点的PSY种群都是由从其他研究中以广泛宿主范围及其地理和栖息地无处不在的遗传谱系为主的。我们的观察结果表明,可以利用对SRP的河水进行监视来发出诊断和管理反应,以避免疾病爆发。相反,由于这组细菌,由于没有规则和广泛的疾病暴发,整个集水区的持续存在表明,监视应集中在土地使用,河水条件和农艺学实践的未来变化上,这些实践可能会破坏当前在检查中持Psy暴发的机制。
fi g u r e 2(a)北伊比利亚半岛和法国南部的地图显示了欧洲貂的西部范围。(b)研究区域显示了127个陷阱位置。进行了研究的省伯戈斯省,以浅绿色显示。指示了放置陷阱的河流的名称,该地区最大的河流Ebro河上标有较厚的线路。
遗传害虫管理策略在 20 世纪初被提出,并于 20 世纪中期开始实施,其中昆虫不育技术 (SIT) 是其中的佼佼者 (130、131、202)。在 SIT 中,不育雄性被释放出来与野生雌性交配,随着时间推移,这种技术频繁大规模释放,可以抑制甚至消灭种群。该领域的早期工作依赖于辐射来产生不育突变 (17、131、207)。大规模实施该技术取得了巨大成功,彻底消灭了北美大部分地区的新大陆螺旋蝇 (131),并抑制了其他一些物种 (83、179)。然而,遗传和其他技术挑战阻碍了抑制某些物种的尝试取得成功。在开展这项工作的同时,人们探索了许多其他控制方法,这些方法基于转基因时代之前对害虫遗传学的操作(例如易位和倒位),但总体上并没有取得很大的成功(100)。人们开始思考用于种群管理的遗传技术,特别是那些旨在自我维持的技术,这种思考始于 50 多年前(64, 201),其灵感来自于生命各个领域中越来越多的自然发生的自私遗传元素 [以下称为基因驱动 (120)] 的行为。许多这样的基因驱动是在遗传学领域早期发现的,通常是由于意外的突变率、性别比例偏差或特定基因型的死亡率而偶然发现的。这些驱动有利于它们的传播,而牺牲了基因组中的其他基因。这种行为可能导致这些驱动相对于相应的染色体对应物扩散,即使它们的存在会给携带者带来适应度成本(即降低整个种群的适应度)(78、95、104、178、226)。自然产生的基因驱动在形式和机制上千差万别,包括性别比例扭曲元件、减数分裂驱动元件和毒素-解毒剂系统(3、66、67、104、117、148)、转座元件(157、178、188)、可遗传微生物(62、80、225)和归巢内切酶(37、38)。这些自然基因驱动的潜在机制启发了合成基因驱动系统的创建(120)。