根据委员会及其工作人员的工作计划,定于2025年2月24日星期一至2025年2月26日星期三下午2点至下午6点在PST(UTC-8)举行了1个气候变化研讨会。背景IATTC采用了2023年气候变化的决议C-23-10。结果,在对相关数据和信息进行了全面审查之后,IATTC工作人员为IATTC考虑工作计划的提案,并提供了一种一般结构来促进在Antigua公约(SAC-15-12)下,在EPO中促进EPO中的气候变化和气候溶性渔业的一般结构。由IATTC工作人员(SAC-15-12)准备的工作计划在第二个生态系统和Bycatch工作组期间已经获得了足够的支持,以及科学咨询委员会的第15届会议(请参阅SAC-15建议)(请参阅SAC-15建议),并在2024年在巴拿马举行的IATTC年度会议上进行了简要介绍和讨论。预计,随着CPCS和相关利益相关者的参与,将进一步讨论工作计划及其实施的详细信息,以准备一组建议,以提交给EBWG,SAC,最终提交给委员会。应该回忆起工作计划预测五个阶段:1)计划,2)决定目标和范围,3)制定框架,4)创建工具,以及5)工具应用程序和/或管理实现。迄今为止,通过审查现有文献和经验以及工作计划的准备,已经完成了第1阶段(即计划),并且该过程已过渡到第2阶段(即决定目标和范围)和第3阶段(即开发一个框架)。两个阶段都需要
Dates and Deadlines Letter of Intent due: Friday, May 3, 2024 Complete applications due: Friday, July 5, 2024 Scientific Advisory Board review: September 2024 Notification of award: October 2024 Fellowship start date: no later than December 1, 2024 Online application portal If you have previously used ProposalCentral, you may sign in here and search for an Open Opportunity by typing "Huntington's Disease Society of America” in the search box field and filtering opportunities由Grant Maker。这应该带您进入人类生物学项目。如果您以前没有使用过proposalcentral,则可以使用相同的链接创建一个帐户。要继续编辑现有应用程序,请直接登录到提案中心,然后单击“家庭”选项卡或“提案”选项卡以访问您正在进行的提交。针对研究人员发起的研究的计划支持,旨在更好地了解人类亨廷顿氏病(HD)的生物学。由他们产生的研究项目和观察结果应该有可能直接影响患者的生活,或帮助指导HD的未来药物开发。需要的亨廷顿疾病协会(HDSA)对人类高清患者数据的创新询问感兴趣,这将揭示由突变的亨廷顿基因引起的最近端生物学事件。所有研究建议都必须纳入以患者为中心的重点来理解高清。下面列出了HDSA科学咨询委员会希望看到的一些项目类型的一些示例。这些示例并非旨在详尽的清单。
本季度,我们的主要研究亮点包括改进从辣椒中提取生物活性辣椒素的技术,以及将其富集在米糠油中以生产营养保健油。稻麦系统中二氧化碳的净生态系统交换被划分为总初级生产力,以与环境变量相关联。确定了玉米黄质在晚播小麦发育籽粒的光保护中的作用。在开发基于 CRISPR/Cas9 的拟南芥基因组编辑植物以提高对根结线虫的抗性方面取得了重大成就。我们庆祝了许多重要活动,例如 ICAR-IARI 成立日、世界环境日和国际瑜伽日。该研究所建立了一个区域蜂蜜检测实验室,用于检查蜂蜜的质量。NAAC 同行评审小组在此期间访问了 IARI,以对该研究所进行认证。组织了第 37 次虚拟科学咨询委员会会议,以制定明年的行动计划。向农民分发了巴斯马蒂品种的种子套件,以提高对这些品种盈利能力的认识。在“从实验室到土地”计划下,我们申请并续签了 IARI 技术的专利。通过培训计划、Kisan Goshthis、展览和演示,组织了针对推广人员和农民的土壤、水和作物管理能力建设计划。组织了 UPJA 和 ARISE 计划,以培养早期创新者和企业家。我们建立了“Pusa Agri Krishi Haat”,这是一个创新的市场平台模式,农民可以通过它向城市消费者销售农产品。IARI 的 PILA 和 PGGSU 在 Haat 内组织了一场宣传文化活动,吸引了大批观众。在此期间,在国际和国内代表访问研究所时,还展示了多项 ICAR-IARI 技术。
编辑委员会编辑:罗马尼亚伊亚伊亚大学的亚历山大·库萨(Alexandru ioan) Ioan CuzaIaşi大学,罗马尼亚Elena Cigu,Alexandru ioan cuzaIaşi大学,罗马尼亚弗洛林·奥普雷亚,阿列克萨德鲁·库萨·库扎·伊亚斯大学ZA伊亚大学,罗马尼亚行政编辑:Alexandru Ioan CuzaIaşi大学,BogdanPetrişor,Alexandru Ioan CuzaIaşi伊亚大学,罗马尼亚科学咨询委员会: Ano Azzali,意大利帕尔马大学Bradu -vasile bolo ș,彼得鲁·马里尔大学,塔尔古·梅雷斯,罗马尼亚爱奥尼尔·波斯坦Suceava,Romania Daniela Corodeanu -agheorghiesei,Alexandru Ioan cuzaIaşi大学,罗马尼亚阿德里安·弗洛雷亚,罗马尼亚·弗洛雷亚,罗马尼亚·卡林·埃米利安·埃米利安·辛ţ研究与公共管理,布加勒斯特,罗马尼亚Ani Matei,全国政治研究与公共管理学院,布加勒斯特,罗马尼亚·法比奥·德·马特蒂斯,巴里大学,意大利巴里,克劳迪娅·奥利姆普·莫伊萨,1918年12月1日Ruxandra Irina Popescu,经济研究学院,布加勒斯特,罗马尼亚Daniela Preite,Sda Bocconi管理学院,意大利米兰,Marius Profiroiu,经济研究学院,布加勒斯特,罗马尼亚Giovanni giovanni giovanni verga,帕尔马大学,帕尔马大学土耳其大学
Marissa Baker 博士是华盛顿大学环境与职业健康科学系 (UW DEOHS) 的助理教授,也是西北职业健康与安全中心的副主任。Baker 博士接受过工业卫生师 (IH) 培训,擅长使用空气采样、生物监测、暴露建模和调查等技术进行工作场所暴露和风险评估。Baker 博士曾担任国际癌症研究机构的委员会成员,并于 2021 年被美国环境保护署 (EPA) 局长任命为化学品科学咨询委员会成员。她还是 OSHA 建筑安全与健康咨询委员会 (ACCSH) 的成员。Baker 博士拥有西北大学生物科学学士学位、华盛顿大学暴露科学硕士学位以及华盛顿大学环境与职业卫生博士学位。 Christopher Zuidema 博士、CIH 是华盛顿大学 DEOHS 的临床助理教授,擅长空气污染、暴露评估、环境流行病学、工业卫生和职业健康。他的研究兴趣包括评估环境暴露的低成本方法、将传感器数据纳入空气污染模型以及空气污染暴露对包括工人在内的弱势群体的影响。他是一名认证工业卫生师 (CIH),也是 DEOHS 实地研究和咨询小组 (FRCG) 的成员。Zuidema 博士在康奈尔大学获得地球和大气科学学士学位,在哈佛大学获得工业卫生硕士学位,在约翰霍普金斯大学获得环境健康与工程博士学位。Marc Beaudreau,MS,CIH 是 DEOHS FRCG 的工业卫生师。Beaudreau 先生为华盛顿州的企业提供 IH 服务咨询,并为部门研究和学术提供支持。他拥有华盛顿大学的暴露科学硕士学位,是一名 CIH。致谢
eq 等效 ESABCC 欧洲气候变化科学咨询委员会 ESC 欧洲社会宪章 ETS 排放交易体系 EU 欧洲联盟(此处为:欧盟 27 国) EU-ETS 欧盟排放交易体系 FADN 农场会计数据网络 FAO 联合国粮食及农业组织 FSDN 粮食安全和可持续发展网络 FSFS 可持续粮食系统框架 GAEC 良好的农业和环境条件 GDP 国内生产总值 GHG 温室气体 GMC 格赖夫斯瓦尔德沼泽中心 GNB 总氮平衡 GW 吉瓦 GWP 全球变暖潜能值 ha 公顷 HLPE 粮食安全和营养高级别专家小组 HWP 伐木产品 IASS 高级可持续性研究所 ICESCR 《经济、社会及文化权利国际公约》 ICRC 红十字国际委员会 IFAD 国际农业发展基金 ILO 国际劳工组织 iLUC 间接土地利用变化 IPBES 生物多样性和生态系统服务政府间科学政策平台 IPCC 政府间气候变化专门委员会变化 IUCN 国际自然保护联盟 JRC 联合研究中心 kcal 千卡 kg 千克 kg N 千克氮 KNE 自然科学中心 自然保护和能源转型能力中心 KTBL 土地利用技术和建筑库尔托里姆及 V. LSU 畜牧单位 LULUCF 土地利用、土地利用变化和林业 MFF 多年期财政框架(欧盟) MRV 监测、报告和核查 Mt 百万吨 N₂O 一氧化二氮 NDA 营养、新型食品和食品过敏原小组 NECP 国家能源与气候计划 NH₃ 氨
-Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,可导致α-1抗胰蛋白酶(AAT)蛋白(也称为Alpha-1蛋白酶抑制剂)的产生降低,或产生异常蛋白质的蛋白质类型。AAT抑制中性粒细胞弹性酶,无法降解肺中的弹性蛋白组织。缺乏会导致成年人早期发作严重的肺肺气肿,这会导致肺功能下降(FEV 1),症状加剧,功能能力下降,甚至死亡。尚未证明替代疗法可以预防AATD中的肺气肿或逆转肺气肿;但是,数据表明,由于该酶的先天性缺陷,对症状性血清水平较低的有症状患者的治疗将减缓疾病的进展。- 用AAT静脉注射疗法是提高血清AAT水平的最直接和有效的手段,其目的是减慢肺气肿的进展。全球慢性阻塞性肺疾病倡议(黄金; 2023年)和Alpha-1基金会的医学与科学咨询委员会(2016年)建议对具有肺气肿的非吸烟者和35-60%的FEV 1的医学和科学咨询委员会。患者必须具有与严重AAT缺乏症(Pi*Zz,Pi*Z Null,Pi*(null)(null)(null))的AAT遗传变异,并且在保护阈值以下的AAT低血清水平(IE <11μmol/liisa通过ELISA或通过Nephelife <11μmol/L <11μmol/l)通过Nephelife raniff或<80mg/dl radiff radift radift radift radift radift radift radift。每周一次以FDA批准的60 mg/kg剂量静脉内给药。- 在AAT缺乏FEV 1值的AAT患者中可能不会明显明显的肺气肿,并且证据表明,增强治疗赋予收益(例如,FEV 1下降速度下降和死亡率降低的速度减慢率降低,对中等气流阻塞的人都更强,例如,中等气流阻塞(例如,FEV 1 35-60%预计)或对E. e.G. FEV 1≥50–60%预测)气流阻塞。对于与AATD相关的肺部疾病和FEV 1> 65%的预测的人,建议与每个人讨论降低肺功能下降的潜在益处,考虑到治疗成本以及缺乏这种有益的证据。- FDA已批准使用源自人血浆的四种AAT产品:Glassia,Prolastin,Zemaira和Aralast;可用的指南没有区分产品。所有产品都要求医疗保健专业人员管理;但是,经过适当的培训后,患者/护理人员可能会自我管理。研究支持该剂量的每周输注液在保护阈值以上的血清和上皮衬里中保持AAT水平(即>通过ELISA或> 57 mg/dl通过肾上腺法或> 80 mg/dl通过径向免疫接收)整个星期整个星期和长期长期。可用的数据可用,描述了改善的临床结果;因此,除了恢复血清AAT水平之外,可以通过替代结果指标评估治疗反应和功效,包括稳定性或FEV 1的改善以及其他肺功能测试,降低加重以及减少日常症状。- 所有AAT产品在生物学活性中似乎都相似,以减慢AATD的肺气肿进展。没有证据表明可用产品之间的安全性和/或功效上有意义上有意义的差异。可用一个试验,比较了Prolastin和Aralast,该试验显示出等效结果。没有公开的试验将Zemaira与另一种α-1蛋白酶抑制剂产物进行比较。然而,FDA产品标签中的数据描述了Zemaira和prolastin的比较,该比较显示出等效的结果。在一项未发表的,随机的,对照的研究中,将玻璃亚的玻璃体与垂体蛋白和肺气肿的临床体征和症状进行了比较,Glassia符合预先指定的非效率标准;但是,未评估临床终点。
摘要 简介 心血管疾病是全球主要死亡原因,2017 年全球近 1800 万人死亡。降低心血管事件风险的药物是根据临床试验的证据开出的,这些临床试验探索了对一般人群的指定样本的治疗效果。然而,这些结果可能并不完全具有普遍性,因为试验资格标准通常仅限于合并症较少的年轻患者。因此,对于临床试验中代表性不足的群体(例如年龄≥75 岁、少数民族背景或肾功能低下的人),药物有效性的证据可能有限。我们使用来自正在进行的替米沙坦单药和雷米普利全球终点试验 (ONTARGET) 的个人匿名数据,与原始试验研究人员合作,旨在研究临床试验在心血管疾病领域的真实世界环境中的可复制性。如果原始试验结果可复制,我们将估计原始临床试验中代表性不足和排除在外的群体的治疗效果和风险。方法与分析 我们将使用试验资格标准和倾向评分匹配,在 2001 年 1 月 1 日至 2019 年 7 月 31 日期间在临床实践研究数据链接中开发一个类似于 ONTARGET 试验的队列。主要结果是心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性中风和充血性心力衰竭住院治疗的综合结果。如果队列研究的结果在预先指定的范围内,我们将扩大队列以包括代表性不足和被排除的群体。 伦理与传播 伦敦卫生与热带医学院伦理委员会已授予伦理批准(编号:22658)。该研究已获得英国药品和保健产品管理局独立科学咨询委员会的批准(方案编号 20_012)。试验研究人员可以访问 ONTARGET 试验中的个人患者数据。研究结果将提交给同行评审期刊并在会议上发表。
疫苗什么是疫苗?疫苗是预防严重疾病的重要策略,因为它们可以与人体的自然防御措施一起保护人们免受潜在危险疾病的侵害。一些疫苗含有少量引起疾病的活病毒。由于量很小且减弱,因此疫苗安全刺激免疫系统产生抗体并防止我们生病。什么是流感(流感)疫苗,它如何起作用?季节性流感(流感)疫苗会导致人体在疫苗接种后大约两周内发育抗体。美国疾病控制中心(CDC)建议使用65岁及以上的成年人进行流感疫苗,患有慢性健康状况的成年人,包括引起痴呆症的神经系统疾病。数据表明,流感疫苗有许多好处,包括降低流感疾病的风险,住院,甚至与流感相关死亡的风险。流感疫苗适合我所爱的人?老年人和患有严重慢性健康状况的患者患有流感症状和并发症患病的风险更高。Lewy身体痴呆症(LBD)的人属于这两个类别。LBD专家通常会为其LBD患者的季节性流感疫苗推荐,因为患严重疾病的风险较高,但各个情况有所不同。与您的医疗保健提供者核对有关您特定健康状况的流感疫苗的指南。是否有一种疫苗可预防2019年冠状病毒病(COVID-19)?值得庆幸的是,有几个非常有前途的疫苗候选者很快将受到FDA审查。在美国,目前尚无美国食品药品监督管理局(FDA)批准的疫苗以防止COVID-19。随着批准的疫苗可用,LBDA将与我们的科学咨询委员会和LBDA研究中心的专家协调,以保持疫苗的选择以及LBD患者的任何并发症的潜力。是我所爱的人的冠状病毒疫苗吗?Lewy身体痴呆症协会提供了当前和准确的信息,以帮助您与医疗保健提供者进行有意义的对话。这将帮助您做出完善的医疗保健决策。
利益冲突C. Gutierrez报告持有Genetex股票。C. de Angelis报告了Roche,Eli Lilly,Gsk,Novartis,Pfizer,Astrazeneca的个人费用(作为顾问和/或发言局);和从诺华给该机构的研究赠款。H. Nitta是Roche的雇员。M. Kapadia是Roche的雇员,并报告了Roche Stock。A. Forero-Torres是Seagen的雇员。I. E. Krop报告在Bristol Myers Squibb,Daiichi Sankyo,Macrogenics,Genentech/Roche,Seagen,Seagen,Astrazeneca的顾问委员会上报告;诺华和默克的数据监测委员会;从Genentech/Roche,Pfizer,Macrogenics研究机构的资助。R. Nanda报告在阿斯利康,超越,富士,吉利德,吉利德,无穷大,iteos Therapeutics,Merck,Obi Pharma,Obi Pharma,Oncosec,Oncosec,Seagen,Seagen;以及来自Arvinas,Astrazeneca,Celgene,Corcept Therapeutics,Genentech/Roche,Gilead/Immunomedics,Merck,Obi Pharma,Obi Pharma,Oncosec,Oncosec,pfizer,pfizer,seagen,seagen,seagen,suegen,sun pharma,taiho的研究资金。M. P. Goetz是Erivan K. Haub家庭癌症研究教授,以纪念Richard F. Emslander,M.D。并报告了从研究到实践,临床教育联盟,Medscape的CME活动的个人费用;作为小组成员的个人费用,进行了全面健康会议的小组讨论;担任Curio Science的主持人的个人费用;从Arc Therapeutics,Astrazeneca,Biovica,Biotheranotics,Blueprint药物,Eagle Pharmaceuticals,Lilly,Novartis,Pfizer,Sanofi Genzyme,Sermonix向Mayo诊所咨询费用;以及从辉瑞(Pfizer),讲道者(Sermonix)向梅奥诊所(Mayo Clinic)进行研究资助。J.S.J.S.J. R. Nangia报告报告了Paxman Coolers Ltd. B. Weigelt报告在本研究范围之外重新培养治疗剂的研究资金。Reis-Filho报告收到高盛,贝恩资本,Repare Therapeutics,Paige.ai,Saga Diagnostics和个人的个人/咨询费;科学咨询委员会的成员:VolitionRX,Repare Therapeutics,Paige.ai和personis; Grupo Oncoclinicas董事会成员; Roche Tissue Diagnostics,Daiichi Sankyo,Merck和Astrazeneca的科学咨询委员会的临时成员; Paige.ai中的股票期权;以及在本研究范围之外重新培养治疗剂的库存。A. Prat报告从辉瑞,诺华,罗氏,MSD肿瘤学,莉莉,Daiichi Sankyo,Amgen,Amgen,Guardant Health获得酬金; Amgen,Roche,Novartis,Pfizer,Bristol-Myers Squibb,Boehringer,Puma Biotechnology,Oncolytics Biotech,Daiichi Sankyo,Abbvie,Astrazeneca,Astrazeneca,NanoString Technologies(对机构)咨询; Roche,Novartis,Incyte,Puma Biotechnology向机构进行研究;揭示基因组学的股票和其他所有权权益;在诺华(直系亲属)的工作;专利PCT/EP2016/080056(HER2作为缺乏细胞毒性疗法的双重HER2封锁的反应指标),WO/2018/096191(基于PAM50的化学内分泌评分(CES),基于PAM50的乳腺癌受体,具有阳性激素受体,具有即时的阳性激素受体,具有复发性及其复发剂的阳性风险)和HERS2DXDXDXDXDXDXDXDXDXDX。 Daiichi Sankyo的旅行和住宿费用;以及与Oncolyticts和Pseptomyc S.L.的其他关系C. K. Osborne报告了持有Genetex股票并参与阿斯利康咨询委员会的参与。R. Schiff收到/已从阿斯利康,葛兰素史克,PUMA Biotechnology Inc和Gilead Sciences(向机构)那里获得了研究资金; Eli Lilly的临时咨询委员会成员;过去的咨询/咨询委员会成员;沃尔特·克鲁沃(Wolters Kluwer)/uptodate(通过机构)的特许权使用费。M.辉瑞的研究资金。J. Veeraraghavan,C。Gutierrez,J。S。Reis-Filho,S。G。Hilsenbeck,A。Prat,A。Prat,C。K。Osborne,R。Schiff,R。Schiff,M。F。Rimawi在未决的专利申请中也是#PCT/US21/70543(由乳房癌症治疗的方法)和预测的方法,并在培训中进行了预测和预测。所有其余的作者都没有宣布利益冲突