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国防部
1.1 目标和背景国防小型企业创新研究 (SBIR) 计划的目标包括刺激技术创新、加强小型企业的作用以满足国防部的研究和开发 (R&D) 需求、培养和鼓励少数民族和弱势群体参与技术创新、以及提高国防部支持的研究或研发成果的商业应用。国防部邀请有能力在本 SBIR 计划 BAA 中描述的任何国防相关主题领域进行研发并将成果商业化的 SBC 提交提案。小型企业管理局 (SBA) 通过其 SBIR/STTR 政策指令，有意偏离正常的政府招标格式和要求，从而简化了 SBIR/STTR 授予流程并最大限度地减轻了小型企业的监管负担。根据 SBA SBIR/STTR 政策指令，国防部正在以广泛机构公告 (BAA) 的形式征集提案。本 BAA 中的准则整合并利用了 SBA SBIR/STTR 政策指令的灵活性，以鼓励最有可能为国防部和私营部门带来重大成果的科学和技术方法提案。本 BAA 适用于接受第一阶段或直接进入第二阶段提案的研究主题。不会发布单独的 BAA 来征求第二阶段提案，也不会接受未经请求的提案。所有从本 BAA 获得第一阶段奖项的提议 SBC 将有资格参加第二阶段竞赛和潜在的第三阶段奖项。国防部服务/组件将通知第一阶段获奖者第二阶段提案提交要求。国防部没有义务根据第一阶段、第二阶段或第三阶段颁发任何奖项，所有奖项均需经过基于风险的尽职调查安全审查和资金可用性审查。国防部对提议的小型企业 (SBC) 在颁发任何奖项之前花费的任何资金概不负责。提案必须符合本公告的条款。国防部没有义务为每个主题中的任何提案或特定数量的提案提供资金。它也可以选择为同一主题的多个提案提供资金或不提供任何资金。1.2 三阶段计划 SBIR 计划分为三个阶段，即第一阶段、第二阶段和第三阶段。第一阶段尽可能确定一个想法在 SBIR 计划中的科学、技术和商业价值和可行性。第一阶段和第二阶段的奖项将遵循当前的 SBA 政策指令指南。第一阶段的实施期通常为 6 到 12 个月。提案应侧重于研究或研究与开发 (R/R&D)，以证明提议的工作的科学和技术可行性和商业化潜力，成功完成这些是国防部在第二阶段进一步支持的先决条件。鼓励提出建议的 SBC 考虑向国防部服务/部门提出的研究或研发是否也具有私营部门的潜力，无论是用于拟议的申请还是作为其他申请的基础。第二阶段奖项将根据第一阶段奖项的结果和第二阶段提案的科学价值、技术价值和商业化潜力向提出建议的 SBC 颁发。履行期通常为 24 个月。第二阶段的目标是继续并进一步发展已完成的第一阶段奖项的 R/R&D 工作。第三阶段是指源自、扩展或完成先前 SBIR 资助协议下的工作，但由 SBIR 计划以外的来源资助。在第三阶段，SBC 应该
bimekizumab在活性银屑病关节炎患者和对肿瘤坏死因子抑制剂的反应不足的患者中：第三阶段的52周安全性和有效性是完整的研究，其开放标签的扩展是至关重要的
抽象目的是评估Bimekizumab在活性银屑病炎（PSA）患者中的52周安全性和功效的抽象目标，并且对肿瘤坏死因子抑制剂的反应/不耐受性不足/不耐受。方法完成了16周III期双盲，安慰剂对照（NCT03896581）的研究进入开放标签扩展，这是至关重要的（NCT04009499）。每4周，所有重要患者每4周接受160 mg bimekizumab。安全性和功效报告给第52周。结果总计347/400（86.8％）的患者完成了第52周。到第52周，≥1个治疗效果不良事件（TEAE）的暴露调整率/100例患者年为126.0，而严重的TEAES则为7.0。最常见的茶是SARS-COV-2（COVID-19），口服念珠菌病，鼻咽炎和尿路感染。所有真菌感染的严重程度均为轻度或中度；两名患者因口服念珠菌病而中止了这项研究。尚无主动结核病，葡萄膜炎或炎症性肠病的病例。发生一次突然死亡。在临床和患者报告的结局中，Bimekizumab从第16周到52周观察到持续的功效。在第52周，bimekizumab旋转的51.7％和40.6％的安慰剂/ bimekizumab患者（从第16周到52周接受Bimekizumab），美国风湿病学会的提高了≥50％。完全清除皮肤清除（牛皮癣面积和严重性指数100）是65.9％的bimekizumab和60.2％的安慰剂/bimekizumab患者，在第52周。最低疾病活性是由47.2％的Bimekizumab和33.1％的安慰剂/Bimekizumab患者在第52周获得的。
企业间合作与网络：概念、证据和政策
本文的部分内容基于焦点小组第二阶段的结果：OECD 国家创新系统项目中的创新公司和网络，以及 Timo J. Hämäläinen 和 Gerd Schienstock 撰写的概念框架论文初稿：创新网络和网络政策 (2000)，这是他们对焦点小组第三阶段的贡献。我感谢 Dorothea Sturn 和 Wolfgang Polt 的宝贵意见和讨论。
企业间合作与网络：概念、证据...
本文的部分内容基于焦点小组第二阶段的结果：OECD 国家创新系统项目中的创新公司和网络，以及 Timo J. Hämäläinen 和 Gerd Schienstock 撰写的概念框架论文初稿：创新网络和网络政策 (2000)，这是他们对焦点小组第三阶段的贡献。我感谢 Dorothea Sturn 和 Wolfgang Polt 的宝贵意见和讨论。
美国陆军未来司令部陆军软件工厂目录 FY2023 1. 本目录旨在为您提供有关 2023 - 2024 财年美国陆军未来司令部、新兴技术机会 (AFC ETO)：陆军软件工厂的信息。完成课程后，候选人将获得一个附加技能标识符 (ASI)，该标识符为高需求、低密度的新兴技术领导者职位提供分配机会。参加陆军软件工厂 (ASWF) 计划的士兵将承担 60 个月的剩余服务要求 (SRR)。
(1) 参与者将被分配到以下轨道之一：软件工程、用户界面/用户体验设计、平台工程师或产品管理。第一阶段包括为期四到五个月的技术加速器（又称技术训练营），以培养所选轨道的基础技能。在第二阶段，产品团队在队列中组建，每个参与者与主题专家配对，以进一步发展第一阶段建立的基础技能。团队使用敏捷软件开发流程和以士兵为中心的设计，通过全栈开发确定范围并解决现有的陆军问题。此阶段在达到获得 ASI 的标准后完成。第二阶段的结束也标志着用于计算服务义务（如适用）的计划的正式“学徒培训部分”的结束。这将启动第三阶段，参与者将他们的技能掌握从“初级”提升到“高级”，利用应用团队合作解决陆军问题，并根据需要进行迭代。此阶段将包括与行业和/或学术界的合作。第三阶段还可能包括在当地行业合作伙伴处进行短期实习。
波特休尼米分部海军水面作战中心
L 部门 SIBR 第三阶段工程服务和 AN/SYM-3V 设备采购 AC13 541330 > 700 万美元 - < 9300 万美元小型企业预留 FY24 Q3 FY25 Q2 承包商设施自适应诊断电子便携式测试距离支持传感器套件；现在已获得 AN/SYM-3(V) 批准的记录系统 Mikros N63394-16-D-0018 N6339421F0037 2025 年 9 月 20 日
AC61-3 修订 28，飞行员执照和等级 - CAA
教学大纲 ................................................................................................................ 131 第一阶段初级导航练习 ...................................................................................................... 131 第二阶段基本导航练习 ...................................................................................................... 131 第三阶段高级导航练习 ...................................................................................................... 132 PPL 越野能力演示（白天） ...................................................................................... 132 PPL 越野导航训练（夜间） ...................................................................................... 133 PPL 越野能力演示（夜间） ...................................................................................... 133 交叉学分 ...................................................................................................................... 134 PPL 越野能力演示指南（视情况而定，白天或夜间） ................................................................................................ 134
SEC（新药研究）会议于 07.10 举行。......
该公司向委员会提交了第三阶段临床试验研究报告。经过详细审议，委员会根据该公司提交的 CSR 建议生产和销售以下适应症：用于治疗患有社区获得性细菌性肺炎 (CABP) 的成年人 (>18 岁)。该公司必须在获得营销授权 (MA) 后 3 个月内提交第四阶段临床试验方案供委员会审查。
rajeev singh raghuvans hi
盲目，平行，主动控制，多中心，非自卑的第三阶段研究，以评估中国锡诺瓦氏菌生物技术有限公司的活体疫苗疫苗的免疫原性和安全性与Variped®疫苗相比，MSD Pharmaceuticals Pvt。CRN_3110/2021，1.0版，日期为27-10-2021]。2。该公司必须以CT-17表格提交测试许可，以进口Varicella疫苗，Live
PHD LRAF FY22Q3.pdf - 海军海上系统司令部
L-Dept SIBR 第三阶段工程服务和 AN/SYM-3V 设备采购 AC12 541715 > 700 万美元 - < 9300 万美元小型企业预留 FY24 Q3 FY25 Q2 承包商设施自适应诊断电子便携式测试距离支持传感器套件；现在已获得 AN/SYM-3(V) 批准的记录系统 Mikros N63394-16-D-0018 N6339421F0037 9/20/2025