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World File Search System粘土
膨胀性粘土页岩中 TBM 隧道开挖四年后周围的应力演变
瑞士汝拉山脉的旧 Belchen 隧道采用钻孔爆破法在膨胀沉积岩（即富含硬石膏的泥灰岩 (Gipskeuper) 和 Opalinus 粘土页岩 (OPA)）中开挖。早在 20 世纪 60 年代施工期间，这两种岩层就通过高膨胀压力和隆起对隧道支撑造成了严重损坏，后来这些隧道不得不再次翻新。重要的维护和修理促使我们用隧道掘进机 (TBM) 建造了第三条新的 Belchen 隧道（2016 – 2021 年）。在本研究中，我们展示了在位于新 Belchen 隧道强烈断层的 OPA 段的监测段获取的现场数据集，这些数据集用于研究四年多以来的应力演变和控制机制。主要数据集包括总径向压力、径向应变、岩石含水量、岩石和混凝土温度的时间序列，以及从钻孔日志和三维摄影测量开挖面模型分析中获得的地质结构细节。最后，一系列理想化的数值模拟探索了测量温度变化对测量总压力的影响，证实了温度对与混凝土凝固和季节性气候变化有关的径向压力有很强的影响。我们发现，在我们的监测部分，隧道支撑上的径向压力非常不均匀，即它们介于 0.5 MPa 和 1.5 MPa 之间，并且在开挖 4 年后仍在缓慢增加。测量的压力是旧 Belchen 隧道管中测量压力的 2 到 5 倍，其大小与实验室测试中获得的膨胀压力相似。EDZ 渗透性测量、含水量演变和隧道底板的径向应变数据表明，膨胀过程有助于长期径向压力的积累。热弹性变形和膨胀可能会因构造断层的局部复活和裂缝起始应力水平下的间隙灌浆开裂而叠加。
研究了...复合材料和先进工业应用的肛门粘土的基本特征
Anthill Clay是普通土壤类型中一种独特的土壤/粘土类型，因为具有非凡的储存方法。小颗粒被带入并用一个被称为白蚁的小生物竖起并竖立了一个arthill。通常，粘土是工业应用的明显原材料，并且对高级材料应用的Anthill Clay的高速公司的测定是现有研究的前景。使用标准程序和仪器在物理和化学上对精心收集的arthill粘土样品进行了表征。研究了从8000°C以下的Anthill粘土中制备的砖的机械特性。作为现有原始粘土研究的主要结果，pH值的5.56，天然水分含量的15％，差距分级和对称分布的谷物排列，颗粒百分比（<0.075mm）（<0.075mm）（<0.075mm）（<0.075mm）（<0.075mm）（根据Fe，Ti，ba和k的组成，Ti，ba和k andiption compounts的重量，包括fe Miners consepts complate consects conseptions coptosition。此外，观察到相对于从原泥粘土制备的砖，观察到25％的吸水，2.62个体积比重，65％的特异性重力，65％的显而易见的孔隙率，21 MPa抗压强度和0.4 MPa分裂的拉伸强度。基于这种肛门粘土的行为，在工业目的（例如水处理，刚性材料，催化剂和折射剂）中，它应该是高级材料制造中的有影响力材料。
管道粘土泻湖管理计划
如果盐度传感器不再提供代表收获区条件的读数，或者无法使用 ShellPOINT 传感器网络管理收获区，则将使用综合环境管理标准管理收获区的微生物风险（参见第 2.12 节）。如果出现以下情况，则可认为盐度传感器不再提供准确的读数：A) 传感器已超过其 90 天的服务期，B) 传感器显示突然增加或减少，表明发生故障，或 C) 传感器不再持续提供数据。
粘土 - 聚合物杂交水凝胶在技术创新的先驱，用于生物修复，金属生物发现和多种应用
更广泛的影响此评论严格审查了粘土 - 聚合物混合水凝胶的最新进展，强调了它们在生物修复和生物发现中的应用，同时识别了该领域中现有的缺点和研究差距。正在研究自然粘土复合材料的掺入，以增强其机械性能，稳定性和生物相容性。基于非生物粘土的水凝胶比生物的水凝胶在补救，医学和工业中的应用中进行了更广泛的研究。然而，细胞固定化提供了一种环保方法，不仅与重金属去除相关，而且还提供了与循环经济原理相一致的增值产品的回收。这是由于微生物在酶上将污染物转化为具有极大兴趣的无毒纳米颗粒的潜力。我们建议使用形成生物膜的细菌，因为这些结构似乎参与了增强水凝胶的生存和机械性能。丝状真菌还必须进一步研究，因为它们的菌丝网络结构可以使它们更容易地在聚合物基质中获得营养和污染物。最后，应研究磁铁矿对水凝胶的机械性能和生物相容性的影响，因为它通过应用磁场将其作为在水凝胶回收方面非常有用的工具。
粘土产品中的碳含量：网络的方法 - ...
无机碳种类和沉淀固体碳酸盐矿物质，例如Cal-Cite（Caco 3），白云岩（Ca，Mg（Co 3）2）和Siderite（Feco 3）。在整个反应过程中，矿物质溶解和降水反应速率在很大程度上取决于溶液和固体反应物之间的表面积接触。尽管镁铁质岩石的地质来源具有一定的表面暴露，但距离足够远，无法实现每年隔离10 GTON的目标。科学家将需要通过采矿或盖盖在地面上增加对地球表面的镁铁质岩石的接触，然后将CO 2地下泵送。与其依靠镁铁质岩石的天然沉积物来隔离CO 2，而是引起矿化反应的工程粘土产物可能是一种更可行，更可靠的方法，可以减少大量排放。
基准的土壤有机碳（SOC）浓度比欧洲规模的SOC/粘土比提供了更强的土壤健康评估在不同的太阳活动条件下热圈的未来气候变化
抽象在中层和下热层中增加二氧化碳浓度正在增加辐射冷却，从而导致热圈收缩和固定高度下的中性质量密度降低。对历史中性密度趋势的先前研究表明，对太阳活性有依赖性，较大的F10.7值导致中性密度降低。为了研究对未来热层的影响，使用电离层和热层扩展的整个大气社区气候模型已用于模拟在增加二氧化碳浓度和变化的太阳能活动条件下的热层。这些中性密度降低已被映射到政府间气候变化委员会发表的共享社会经济途径上。中性密度降低也可以用作缩放因素，从而使常用的经验模型可以考虑CO 2趋势。在“最佳情况”下，SSP1-2.6场景下，与2000年相比，在400 km高度峰值（当CO 2 = 474 ppm时）的中性密度降低（当CO 2 = 474 ppm时）以13％–30％的降低（分别低于太阳能和低太阳能活动）。较高的CO 2浓度导致更大的密度降低，最大的建模浓度为890 ppm，在高太阳能活动下，在400 km时分别减少了50％–77％的浓度。
碳足迹在粘土砖砌墙壁的背景下
通过重金属，二恶英，氯 - 苯基，放射性废物等通过重金属污染。都是所有环境危害，可以消灭地球上所有形式的生命。其他毒物（例如氮和硫氧化物）也可能以戏剧性的方式破坏，但是很少有中毒系统像二氧化碳一样，在污染Earth9S大气方面一样隐藏。这是所有生命的呼吸过程的副产品，并输入了植物生长的光合作用过程。
南大洋的不对称性贡献了全球热量和碳吸收 基准的土壤有机碳（SOC）浓度比欧洲规模的SOC/粘土比提供了更强的土壤健康评估 在不同的太阳活动条件下热圈的未来气候变化
南大洋为全球海洋热量和碳吸收提供了主要的贡献，这被广泛解释为其独特的上升和循环。在这里，我们在这些贡献中显示出很大的不对称性，而在最先进的气候模型中，南方海洋占全球热量吸收的83±33％，而全球海洋碳吸收的43±3％。使用单个辐射强迫实验，我们证明了这种历史不对称是由于增强的气溶胶强迫抑制了北部海洋的热量吸收。在未来的预测中，例如SSP2-4.5，温室气体越来越主导辐射强迫，南大洋对全球热量和碳吸收的贡献分别更为可比性，分别为52±5％和47±4％。因此，过去不是未来的可靠指标，北部海洋对于热量吸收而变得重要，而南部海洋对于热量和碳吸收都至关重要。
粘土土壤被磷酸激活的二氧化碳...
增加的CO 2输出引起了极大的关注，CO 2吸附是一种高效捕获和利用这种温室气体的方法。在这项研究中，自然丰富的粘土土壤是否有可能应用作为CO 2捕获吸附剂的潜在应用。用磷酸（H 3 PO 4 -s）激活粘土土壤样品，以增加其纹理特性，尤其是其表面积和孔体积。这项工作包括有关土壤中二氧化碳吸附剂的酸激活过程的见解及其在固体吸附系统中的前瞻性用途。基于土壤的吸附剂的特征是X射线粉末衍射（XRD），Brunauer，Emmett和Teller（BET）和傅立叶变换红外（FTIR）光谱。用H 3 PO 4激活后，土壤的BET表面积增加到60.32 m 2 /g，这是未处理的土壤的两倍（23.39 m 2 /g）。微孔体积值； H 3 PO 4 -s（0.14 cm 3 /g）微孔体积值是未经处理的土壤（0.07 cm 3 /g）的两倍。这些增强的纹理特性允许更大的能力捕获和存储CO 2分子。与未经处理的土壤相比，H 3 PO 4 -S吸附剂获得了10.60 mg/g的吸附能力，酸处理的土壤的性能提高了16％。指实验发现，活化的土壤作为吸附剂显示出CO 2吸附能力的增长，进一步支持其作为有效的碳捕获吸附剂的潜力。关键字：CO 2吸附；化学激活；酸治疗；吸附剂
粘土上的碳纳米管形成和催化
摘要。粉煤灰，塑料废物和粘土是马来西亚常见的矿物质和残留物。在这项研究中，这些材料被充分利用为合成碳纳米管（CNT）的原材料。回收的聚丙烯先前用作食品容器，用作碳源。粉煤灰和粘土被探索为CNTS生长的潜在底物。在惰性环境中，在900°C的90分钟内将回收的聚丙烯热分解。在此过程中释放的碳原子被沉积在粉煤灰和粘土底物上，粉煤灰和粘土底物已浸入二代封溶液中，以提供CNTS生长的金属催化剂。使用扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）对沉积产物进行表征。形态分析表明，粉煤灰和粘土都涂有纤维样结构，根据与XRD模式约26°的衍射峰确认为CNT。总而言之，粘土和粉煤灰证明了被用作CNT形成的底物的潜力。关键字：催化热分解；黏土; cnts;粉煤灰；再生聚丙烯1。简介