Title: Tissue-resident memory T cells mediate mucosal immunity to recurrent urinary tract infection Authors: Matthieu Rousseau 1,2* , Livia Lacerda Mariano 1# , Tracy Canton 1 , Molly A Ingersoll 1,2 Affiliations: 1 Mucosal Inflammation and Immunity, Department of Immunology, Institut Pasteur, 75015 Paris, France and Inserm U1223, Paris France 2 Université Paris Cité , Institut Cochin, INSERM U1016, CNRS UMR 8104, Paris, 75014, France # current address: Institut Curie, PSL Research University, INSERM U932, 75005 Paris, France *Corresponding author matthieu.rousseau@inserm.fr One Sentence Summary: T RM are necessary and sufficient for memory to经常性UTI
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摘要:狼疮肾炎(LN)是全身性红斑狼疮(SLE)的严重并发症,被认为是死亡的主要原因之一。SLE的发病机理涉及多种免疫学途径,这使得我们必须加深我们对这种疾病免疫病理复杂性的了解并探索新的治疗靶标。由于氧化还原状态改变会导致免疫系统失调,因此该文档浮动词介绍了氧化应激(OS),氧化DNA损伤,抗氧化剂酶,线粒体功能和线粒体在SLE和LN中的作用。尽管不可否认自适应免疫参与自身免疫的发展,但增加数据强调了先天免疫元素的重要性,尤其是识别核酸配体的Toll样受体(TLR),这些受体(TLR)识别出弱性和自身免疫性疾病。在这里,我们讨论了TLR7和TLR9在开发SLE和LN中的有趣作用。还包括常规治疗的基本特征以及其他一些新颖且较少的替代品,可提供改善LN肾功能的选项。
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免(http://creativecommons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/)适用于本文中提供的数据,除非在信用额度中另有说明。
摘要:本研究介绍了过去二十年中与粘膜免疫和共生微生物群有关的出版物的第一个文献计量评估和系统分析,并总结了该领域研究中国家,机构和学者的贡献。分析了74171个机构的7774家作者在74个国家/地区的7774名作者在532篇期刊上发表的与粘膜免疫和共生微生物群有关的1423篇文章。体内共生微生物群与粘膜免疫之间的相互作用对于调节身体的免疫反应,保持不同类型的共生微生物群和宿主之间的通信至关重要。近年来,该领域中的几个热点已受到广泛关注,尤其是关键菌株代谢物对粘膜免疫的代谢产生,包括肠道在内的各种部位的共生微生物群的生理病理学现象,包括肠道,以及共同-19,粘膜免疫和微生物群之间的关系。我们希望本研究提供的研究领域的最后20年的全部情况将有助于向相关研究人员提供必要的尖端信息。
摘要:COVID-19 疫苗的全球推广在减少疫情传播、疾病严重程度、住院率和死亡率方面发挥了关键作用。然而,第一代疫苗未能阻止严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的感染和传播,部分原因是粘膜免疫诱导有限,导致令人担忧的变异株 (VOC) 和突破性感染不断出现。为了应对第一代疫苗的 VOC、有限的耐久性和缺乏粘膜免疫反应带来的挑战,正在研究新方法。在此,我们讨论了有关自然和疫苗诱导免疫的当前知识,以及粘膜免疫反应在控制 SARS-CoV2 感染中的作用。我们还介绍了旨在引发粘膜和全身免疫的新方法的现状。最后,我们提出了一种新的无佐剂方法来引发针对 SARS-CoV-2 的有效粘膜免疫,这种方法不存在与减毒活疫苗平台相关的安全问题。
短链脂肪酸(SCFA)是一类有机脂肪酸,长度为1至6碳。它们是由非消化碳水化合物(NDC)发酵的主要终产物。它们是断奶后反刍动物的基本能源。SCFA通过肠道菌群向宿主表示饮食的主要碳浮标。它们在调节胃肠道(GIT)的细胞膨胀和基因表达方面也起着至关重要的作用。最近,在理解SCFA及其与宿主的相互作用的免疫调节作用方面取得了显着进展。这项研究所涉及的过程涵盖了浮游性激活,淋巴细胞的增殖以及肠粘膜免疫成熟的成熟。重要的是要注意,肠粘膜免疫系统的建立和成熟与肠上皮细胞(IEC)(IEC)和肠道微生物群的稳态相关。因此,对SCFA在肠胃粘膜免疫反应中的作用的见解将增强我们对它们各种调节功能的理解。本综述旨在分析有关SCFA作为肠道菌群与动物健康之间基本信号分子作用的最新证据。此外,我们还提供了有关乳制犊牛肠粘膜免疫反应中SCFA的当前文献的摘要。
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尽管共同疫苗是通过改进的技术生产的,并在源源外提供了,但它们在粘膜免疫中的有效性仍然不确定。粘膜免疫在防止Covid-19中起重要作用;但是不幸的是,由于高死亡率和大规模疫苗需求的挑战,大流行出现时,没有考虑开发疫苗。诱导高价值特异性的秘书IgA抗体对于在其粘膜进入门户的早期中和病毒中和抗体很重要,并有助于消除呼吸道和其他粘膜中的病毒。这项研究表明,IgA抗体的水平较低,这是由于疫苗输送的途径而不是以灭活,表达载体或尖峰mRNA基因形式包含病毒尖峰的疫苗类型所致。
摘要:全身接种 COVID-19 和流感疫苗的个体可能会继续支持病毒在上呼吸道中的复制和脱落,从而导致感染的传播。因此,需要一种增强呼吸道粘膜粘膜免疫的疫苗方案来预防大流行。鼻内/肺内 (IN) 疫苗可以通过促进感染部位的 IgA 分泌来促进粘膜免疫。在这里,我们证明,使用脂质体双 TLR4/7 佐剂 (Fos47) 佐剂的灭活甲型流感病毒的肌肉内 (IM) 启动-IN 加强方案可增强全身和局部/粘膜免疫。与使用 Fos47 (IM-Fos47) 的 IM 加强相比,使用 Fos47 (IN-Fos47) 的 IN 加强增强了上呼吸道和下呼吸道的抗原特异性 IgA 分泌。 IN-Fos47 诱导分泌的 IgA 也与多种流感病毒株有交叉反应。在用 Fos47 进行 IN 加强治疗后,肺中抗原特异性组织驻留记忆 T 细胞增加,表明 IN-Fos47 建立了组织驻留 T 细胞。此外,IN-Fos47 诱导的全身交叉反应 IgG 抗体滴度与 IM-Fos47 相当。在 IN 递送 Fos47 后未观察到局部或全身反应原性或不良反应。总之,这些结果表明使用 Fos47 的 IM/IN 方案是安全的,并且可提供局部和全身抗流感免疫反应。