转染的 Bge 细胞以评估 Cas9 的表达(图 1b)。使用两对引物进行 PCR,以对照或 pCas-BgAIFx4 转染的 Bge 细胞的 cDNA 作为模板,一对引物针对 Cas9,另一对针对 BgActin,后者是 B. glabrata 的肌动蛋白基因,用作参考基因(图 1b、c)。转染后 24 小时检测到瞬时 pCas-BgAIFx4 转染的 Bge 细胞中编码 Cas9 的转录本,并在测定的 9 天内保持表达。在 pCas-BgAIFx4 转染的细胞中观察到 Cas9 mRNA(277 bp)的特异性扩增子,但在未转染的细胞中没有观察到(图 1c)。我们的研究结果支持了先前的研究结果,即揭示了 Bge 细胞中由荧光素酶驱动的 CMV 启动子 [60]。对照参考 BgActin 的表达在 214
随着长期月球探索和居住的追求越来越接近现实,人们正在广泛努力有效减轻月球表面尘埃的污染和渗透。这种尘埃对人类有害,往往会顽固地粘附在所有暴露的表面上,导致性能问题并最终导致失败。虽然已经开发了几种主动和被动技术来应对这一挑战,但评估这些技术在实际月球环境中的性能极其重要。风化层粘附特性 (RAC) 实验有效载荷为这种评估提供了重要机会。RAC 有效载荷由 Alpha Space 为美国国家航空航天局 (NASA) 设计,计划于 2023 年搭乘 Firefly Aerospace Blue Ghost 着陆器飞往月球。由于可用于此次任务的材料数量有限,因此做出明智的选择至关重要。NASA 兰利研究中心选择了两种聚合物、一种碳纤维增强复合材料和一种金属合金作为多样化的结构材料。每种材料都使用激光烧蚀图案进行地形修改。本文简要介绍了此次月球表面实验所选用的被动式除尘材料和表面的选择和测试程序以及获得的一些结果。
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人们已经使用各种方法在微米和纳米尺度上研究了二维材料的黏附性能,研究了材料与金属和氧化物基底的黏附性能,以及二维材料之间的黏附性能。[5–7] 特别是,纳米机械原子力显微镜 (AFM) 技术已被用于直接测量石墨烯和针尖材料之间的相互作用。[8,9] 在用石墨材料涂覆 AFM 针尖方面取得的进展不仅提高了耐磨性和电性能,[10–14] 而且还为探测二维材料之间的层间相互作用提供了可能性。 Li 等人对约 10 纳米石墨包裹的 AFM 针尖与 MoS 2 和 h-BN 薄片之间的黏附性能进行了定性比较。[15] 使用针尖附着的二维晶体,Rokni 和 Lu 最近
本文所包含的信息被认为是可靠的,但没有任何形式的陈述,担保或保证就其准确性,适用于特定申请或要获得的结果。该信息基于实验室的小型设备,不一定表示最终产品性能。由于在处理这些材料时商业上使用的方法,条件和设备的变化,因此没有对产品适用于披露的申请的适用性。全尺度测试和最终产品性能是用户的责任。Lubrizol Advanced Materials,Inc。不承担任何责任,并且客户承担除Lubrizol Advanced Materade,Inc。以外的任何材料的任何风险和责任。卖方不对明示或暗示的担保,包括但不限于对特定目的的适销性和适合性的隐含保证。本文中没有任何内容应作为许可,建议,也不应作为未经专利所有人许可的任何专利发明的诱因。不包括安全使用所需的产品安全信息。在处理,读取产品和安全数据表并包含标签以进行安全使用,物理和健康危害信息。安全数据表可从您的Lubrizol代表或分销商那里获得。
中性粒细胞对于保护宿主免受入侵病原体至关重要,但可以通过遵守整个人体周围组织中炎症的微血管网络来促进镰状细胞病(SCD)的疾病进展。在炎症反应期间,白细胞使用Selectin粘附分子从血液中外出外出,并通过激活整联蛋白而迁移到组织损伤部位,而整联蛋白对于对抗病原体必不可少。然而,在与SCD相关的血管结合期间,在链接和滚动的链球上,嗜中性粒细胞被激活,在被激活的内皮细胞上上调的selectecon蛋白上,该线血管上调。最近,我们报道了中性粒细胞滚动过程中e-选择蛋白对L-选择蛋白对L-SELECTIN的识别,会引发抗剪切力的抗力量粘结键,从而促进链接到内皮和激活整合蛋白键簇,从而将细胞锚定在容器壁上。证据表明,阻止这种重要的信号传导级联反应可防止微脉管系统中的充血和缺血,这是由于中性粒细胞捕获镰状红细胞的捕获而发生的。最近完成了针对选择蛋白的疗法的两项临床试验及其对小血管中嗜中性粒细胞激活的影响揭示了机械调节的重要性,即在健康中是一种免疫适应性,可促进快速和比例的白细胞粘附,同时维持组织灌注。我们及时提供了对血管核危机(VOC)的机制的及时观点,其重点是针对靶向选择素介导的整联蛋白粘附粘合键形成的新药。
摘要:改善脆性底物上纳米化薄膜的界面稳定性对于诸如微电子等技术应用至关重要,因为所谓的脆性 - 延性 - 延性 - 延性界面限制了其整体可靠性。通过调整薄膜特性,由于分层过程中的外部韧性机制,可以改善界面粘附。在这项工作中,在模型的脆性 - 凝胶界面上研究了膜微结构对界面粘附的影响,该模型由脆性玻璃底物上的纳米化cufim插头组成。因此,使用磁控溅射将110 nm薄的Cu纤维沉积在玻璃基板上。虽然在溅射过程中保持纤维厚度,残留应力和纹理的质地可比,但在沉积过程中和通过等温退火过程中,纤维微结构变化了,导致四个不同的cufifms产生了晶粒尺寸分布。然后使用应力的MO覆盖剂确定每个Cufim的界面粘附,这触发了直接自发扣的形状的Cufifm分解。每个薄膜的混合模式粘附能的范围从较大晶粒的膜的2.35 j/m 2到4.90 j/m 2的纤维,对于纳米晶粒量最高的薄膜。使用聚焦的离子束切割和通过共聚焦激光扫描显微镜对扣子进行额外研究,可以通过对扣的额外研究进行清晰的效果,以将其切换并量化固定在弯曲的薄膜中的弹性和塑性变形的量。关键字:薄膜粘附,脆性 - 延性界面,自发扣,纤维微观结构,纳米化的cufifms可以证明,具有较小晶粒的膜表现出在分层过程中吸收更高量的能量的可能性,这解释了它们较高的粘附能量。
培训该案。一旦计算出截短物体的确切极性i Z,5,10,16,23 25复杂的效果去极化因子就可以从与等效自由式球形相对应的eq S1中得出。在图S6中绘制了e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e s6 s6和具有代表性纵横比r = 0的截短颗粒。5、1、2、4和给定的t r值(主要文本中的truncation参数de ned)。对于粒子的形状不太接近全球(r>1。5),α由偏振电荷类似于偶极的模式主导。它们的效果去极化因子几乎是恒定接近共振的(请参阅图S6中的仪表板上的垂直线),它们的行为实际上是振荡器。
摘要:局灶性粘附激酶是一种非受体,酪氨酸激酶,其关键功能是细胞粘附,迁移和侵袭。在几种癌症中报道了FAK介导的细胞内信号传导途径的异常表达和调节,它们参与癌细胞迁移和凋亡耐药性。通过RT-PCR,我们发现宫颈癌细胞与对照细胞相比显示FAK的相对mRNA表达增加了4倍。 并行,FAK蛋白表达水平在宫颈癌细胞中也升高。 有趣的是,宫颈癌细胞中FAK的敲低显示出减弱的细胞增殖和迁移。 此外,FAK RNAi细胞对化学治疗药物(如5-FU和多西他赛)变得更加敏感,因此细胞存活率下降了。 宫颈癌细胞中FAK的显着过表达可能涉及宫颈癌的发生和延长的细胞存活。 这种FAK过表达可能是抗癌药物通过诱导凋亡来减轻快速细胞增殖和侵袭的潜在靶标。通过RT-PCR,我们发现宫颈癌细胞与对照细胞相比显示FAK的相对mRNA表达增加了4倍。并行,FAK蛋白表达水平在宫颈癌细胞中也升高。有趣的是,宫颈癌细胞中FAK的敲低显示出减弱的细胞增殖和迁移。此外,FAK RNAi细胞对化学治疗药物(如5-FU和多西他赛)变得更加敏感,因此细胞存活率下降了。宫颈癌细胞中FAK的显着过表达可能涉及宫颈癌的发生和延长的细胞存活。这种FAK过表达可能是抗癌药物通过诱导凋亡来减轻快速细胞增殖和侵袭的潜在靶标。