摘要:肠球菌spp。是动物肠道中存在的常见细菌,并用作水生环境中的粪便指标。另一方面,肠球菌也称为机会性病原体。阐明其在家畜的肠道中的组成可以帮助估计水生环境中粪便污染的来源。然而,仍然缺乏有关动物宿主中肠球菌物种和组成的信息(人类除外)。在这项研究中,使用选择性培养基从牛,猪,鸟类和人类的粪便中分离出肠球菌。使用质谱技术鉴定肠球菌物种,每个宿主的特征都以多样性和聚类分析为特征。最主要的物种是牛中的海埃拉,鸟类中的粪肠球菌和猪和人类的粪肠球菌。牛的α多样性最高,个体间和牲畜的多样性高。猪和人类中的主要肠球菌物种是相同的,聚类分析表明,两个宿主物种中的大多数聚集在一起。
粪肠球菌是人类中可以调节宿主免疫1但也获得了抗生素耐药性的一种微生物群,并且是医院相关感染2的主要原因2。值得注意的是,粪肠球菌的多种菌株产生传奇,这是一种高度保守的肽聚糖水解酶,足以促进肠道免疫3 - 5和免疫检查点抑制剂抗肿瘤活性6。然而,粪便中传奇的基本功能尚不清楚。在这里我们报告说,由于肽聚糖的裂解和细胞分离有缺陷,粪便的粪便损害受损,并导致肠球菌膨胀和聚集。此外,δ传奇显示出抗生素敏感性的增加,产生较低水平的活性杂肽,显示出肽聚糖型模式识别受体NOD2的激活降低,并且未能促进癌症免疫疗法。重要的是,基于质粒的传奇表达,而不是其催化活性突变体,恢复了δ传奇的生长,活性杂肽的产生和NOD2激活。传奇对于粪便生长,应激性抗性和宿主免疫的激活至关重要。
抽象的客观肠道微生物产物参与宿主代谢的调节。在人类和实验研究中,我们探讨了肝酯(肝苯甲酸酯2期结合产物)的潜在作用,作为代谢健康的标志物和介体。Design In 271 middle-aged non-diabetic Danish individuals, who were stratified on habitual dietary intake, we applied 1 H-nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy of urine samples and shotgun-sequencing- based metagenomics of the gut microbiome to explore links between the urine level of hippurate, measures of the gut microbiome, dietary fat and markers of metabolic health.在慢性皮下注射狂热的肥胖小鼠的机理实验中,我们测试了嬉皮士和代谢表型之间的因果关系。在人类的研究中结果,我们表明尿液上的尿液与微生物基因丰富度和微生物二苯甲酸酯生物合成途径的功能模块的正相关,与Ruminococaccacacacecaceae或prepotella entotypes相比,在杆菌2型中,其中一种在bacteroides 2 enterotype中的普遍性较小。通过饮食分层,我们确定了一部分研究参与者,这些参与者消耗了富含饱和脂肪的饮食,在这种饮食中,尿液上的hippurate浓度独立于基因丰富度,与代谢健康有关。在高脂喂养的小鼠实验中,我们通过慢性输注(20 nmol/day)来证明因果关系,从而提高了葡萄糖耐受性和增强的胰岛素分泌。结论我们的人类和实验研究表明,高尿肥大的浓度是代谢健康的一般标志,在高脂饮食引起的肥胖症的背景下,嬉皮士有助于代谢改善,强调其作为代谢健康的中级潜力。
牙髓治疗的目的是预防和控制纸浆和周围感染。氢氧化钙具有有益的生物学特性作为一种植物内药物,并且可以与Cresotin合并以在根管中对细菌进行消毒,尤其是粪肠球菌(E. faecalis),这是根管中最常见的菌株。这项研究的目的是在体外研究氢氧化钙,氯三氧化钙和氢氧化钙和克雷索蛋白钙的抗菌活性(Ca [OH] 2 +cresotin,1:1和1:1),对粪肠球菌。抗菌活性通过琼脂扩散法确定。测试药物被放置在接种琼脂培养基中制造的孔中。在每个板中孵育后测量并记录了生长抑制区,并用ANOVA对结果进行统计分析。联合氢氧化钙和氯三氧化钙的体外抗菌作用(Ca [OH] 2 +cresotin,1:2)的抗菌活性比其他抗菌活性更为突出,氢氧化钙比单独的Cresotin更有效。与其他治疗相比,氢氧化钙和曲霉素联合的抗菌活性更有效地杀死粪肠球菌。
某些微生物物种,例如粪肠球菌(E.粪便),肠杆菌科和白色念珠菌(白色念珠菌)与持续的感染有关,并可能导致牙髓衰竭。研究人员在18%的病例中发现了白色念珠菌,始终与其他细菌有关,在50%的病例中发现了粪肠球菌[4]。他们的持久性可以通过它们对抗微生物的耐受性和在营养缺乏的环境中生存的能力来解释[5]。随着时间的流逝,兼性细菌的比例减少和严格厌氧细菌的伴随增加是由于消耗氧和氧化减少潜力,可协作以维持这些细菌的生长[6]。被认为是强制性的。氢氧化钙是黄金标准材料,被广泛用作消毒和促进根尖的愈合。抗微生物活性直接归因于钙和羟基离子的解离和可用性,从而导致局部pH值增加。这些羟基离子具有破坏细胞质膜,结实的细菌蛋白和损害细菌DNA的能力[7]。
苯丙氨酸 - 酪氨酸 - DOPA - 多巴胺途径为大脑提供多巴胺。在此过程中,酪氨酸羟化酶(Th)是羟基化酪氨酸并用四氢无生物蛋白酶(BH 4)作为辅酶生成左旋多巴(L -DOPA)的速率限制酶。在这里,我们表明口服Berberine(BBR)可以通过二氢贝雷碱(通过细菌硝酸还原酶产生的BBR降低)提供H•并促进二羟基生物蛋白酶的BH 4的产生;增加的BH 4增强了TH活性,从而加速了肠道细菌的L -DOPA的产生。口服BBR的作用类似于维生素。 由肠道细菌产生的L -DOPA通过循环进入大脑,并转化为多巴胺。 要验证由BBR效应激活的肠道对话,将粪肠球菌或粪肠球菌移植到帕金森氏病(PD)小鼠中。 细菌显着增加了脑多巴胺,并改善小鼠的PD表现;另外,与单独细菌相比,BBR与细菌的结合表现出更好的治疗作用。 此外多巴胺。 这些结果表明BBR是肠球菌中Th的激动剂,可能导致肠道中的L -DOPA产生。 此外,对28例高脂血症患者的研究证实了口服BBR通过肠道细菌增加血液/粪便L -DOPA。口服BBR的作用类似于维生素。由肠道细菌产生的L -DOPA通过循环进入大脑,并转化为多巴胺。要验证由BBR效应激活的肠道对话,将粪肠球菌或粪肠球菌移植到帕金森氏病(PD)小鼠中。细菌显着增加了脑多巴胺,并改善小鼠的PD表现;另外,与单独细菌相比,BBR与细菌的结合表现出更好的治疗作用。此外多巴胺。这些结果表明BBR是肠球菌中Th的激动剂,可能导致肠道中的L -DOPA产生。此外,对28例高脂血症患者的研究证实了口服BBR通过肠道细菌增加血液/粪便L -DOPA。因此,BBR可以通过上调肠道微生物群中L -DOPA的生物合成来改善大脑功能,从而通过类似维生素样作用来改善脑功能。
摘要:由于宿主之间观察到接触的困难,我们对野生动植物多层病原体传播系统的理解通常是不完整的。了解这些相互作用对于防止疾病引起的野生动植物的下降至关重要。高通量测序技术的扩散为更好地探索这些隐秘相互作用提供了新的机会。多层寄生虫Parelaphaphoptrongylus tenuis是一些驼鹿(Alces Alces)人口的主要死亡原因,受到中西部和加拿大东北部和东北地区局部灭绝的威胁。驼鹿合同P. tenuis通过食用受感染的腹足动物中间体宿主,但对哪种腹足动物的驼鹿消耗量知之甚少。为了获得更多的见解,我们在258种地理参与和时间分层的驼鹿粪便样本上使用了一种遗传元法编码方法,该方法是从美国中北部人口下降的2017年5月至2017年10月收集的。我们在五个阳性样品中检测到了三种腹足动物的驼鹿消耗。其中两个(点细分和螺旋瘤SP。)已对托管假单胞菌的能力进行了最小的研究,而一位(Zonitoides arboreus)是一位有记录良好的宿主。驼鹿消耗本文记录的腹足动物发生在6月和9月。我们的发现证明,驼鹿消耗了已知被P. tenuis感染的腹足动物物种,并证明粪便metabarcoding可以为多种病原体传播系统的宿主之间的相互作用提供新的见解。确定和提高了测试敏感性后,这些方法也可以扩展以记录其他多次疾病系统中的重要相互作用。关键词:脑虫,腹足动物,脑膜蠕虫,明尼苏达州,分子流行病学,驼鹿,溢出传播。
摘要:最近,在鹅香肠的成熟过程中,注意到了由氨和醋味组成的缺陷。位于意大利北部伦巴第塔的工艺设施的生产商要求我们确定该缺陷的原因。因此,本研究旨在确定潜在的负责药物来破坏这种鹅香肠。使用“针头探测”技术通过感觉分析检测到腐败。但是,由于高氨和醋的气味,变质的香肠无法销售。添加的起动培养物并未限制或抑制由Brevis(主要种类)以及粪肠球菌和粪肠球菌和粪肠球菌代表的腐败微生物。这些微生物在成熟过程中生长,并产生了大量的生物胺,这可能代表了消费者的风险。此外,Lev。Brevis,是一种杂种乳酸菌(LAB),还产生乙醇,乙酸和香肠颜色的变化。在体外确认生物胺的产生。此外,如先前的研究中所观察到的那样,腐败的第二个原因可以归因于成熟过程中生长的霉菌。分离的菌株,纳尔吉藤菌(Penicillium nalgiovense)作为开胃菜培养物和植木菌(P. lanosocoerulum),是一种环境污染物,在肉类和壳体之间生长出来,产生了大量的总挥发性氮,负责在成熟区和索苏群中感知到的ammonia味。这是对斑鸡香肠中Brevis占主导地位的第一个描述。
摘要 乳牙的慢性感染,特别是那些涉及根尖周围病变的感染,对儿童牙髓病学构成了重大挑战。由于这些感染的根管系统复杂且具有多种微生物的特性,有效的抗菌治疗至关重要。三联抗生素糊剂 (TAP) 结合了甲硝唑、环丙沙星和米诺环素,在感染根管的消毒方面表现出良好的前景。然而,其对一系列口腔病原体的抗菌效果需要进一步研究。这项体外研究评估了 TAP 对五种口腔病原体的抗菌效果:粪肠球菌 (ATCC 35550)、变形链球菌 (ATCC 25175)、金黄色葡萄球菌 (ATCC 12598)、乳酸杆菌属 (ATCC 4356) 和白色念珠菌 (ATCC 10231)。 TAP 被制备成三种浓度(25 μg/mL、50 μg/mL 和 100 μg/mL),并使用琼脂孔扩散法进行测试。在 37°C 下孵育 24 小时后测量抑菌圈直径。研究发现,TAP 对所有测试的微生物都表现出显著的抗菌活性。在 100% 浓度的 TAP 下观察到最高的抑制区。粪肠球菌显示出最大的抑制区(44.40 ± 0.89 毫米),其次是金黄色葡萄球菌(48.87 ± 0.43 毫米)。虽然 50% 浓度的 TAP 也表现出显著的抗菌活性,但对于大多数生物体来说,50% 和 100% 浓度之间没有统计学上的显著差异。统计分析表明,两种浓度的 TAP 对粪肠球菌、变形链球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和乳酸杆菌均有效。三重抗生素糊剂对主要口腔病原体(包括粪肠球菌和金黄色葡萄球菌等生物膜形成细菌)表现出强大的抗菌效果。虽然 100% 浓度显示出最显著的效果,但 50% 浓度也表现出显著的抗菌活性,这表明较低浓度在临床应用中同样有效。需要进一步的临床研究来证实 TAP 在治疗儿科患者慢性牙髓感染方面的潜力。
背景:粪肠球菌 (E. faecalis) 是伊拉克和全世界泌尿道感染 (UTI) 的病原体,尽管它是人类和动物肠道中的共生菌。由于它能够产生各种致病因子,因此可导致不同的疾病。成孔毒素 (溶细胞素) 是这种细菌中毒性最强的因子。目的:本研究旨在从分子水平上研究从 UTI 中分离出的粪肠球菌中溶细胞素毒素的频率。方法:从被诊断患有 UTI 的女性身上采集了 180 份尿液样本。使用传统的实验室和分子方法进行细菌鉴定,并使用改进的 DNA 提取方法进行毒素检测。结果:利用聚合酶链式反应(PCR)技术针对管家基因(ddI)进行特异性引物分析,结果显示27.7%(50\180)的UTI病原体为粪肠球菌。大多数分离株含有溶细胞毒素基因(cylL L ),频率为92%(46\50)。结论:UTI中溶细胞毒素阳性分离株的患病率很高,令人担忧,这表明UTI中毒性菌株的广泛传播。改进的基因检测DNA提取方法成功扩增了管家基因(ddI)和毒力基因(cylL L ),可用于溶细胞毒素检测,该方法可用于医疗和研究目的的快速细菌鉴定和基因检测,样本量大,时间短,成本低。