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吡咯烷五丁胺衍生物作为氨基糖苷6'-N-N-乙酰转移酶IB
突出显示54 55•革兰氏阴性含量的抗氨基甲酸抗性大多是由AAC（6'）-IB 56酶57•AAC（6'） - IB - IB在大多数革兰氏阴性病原体中都鉴定出IB，大多数革兰氏阴性病原体58•AAC（6''）的抑制剂可用于治疗抗ib（6''） - IB的抑制作用59•IB的抑制作用59•IB的抑制作用59-确定的抑制剂60•可以通过结构活动关系研究来优化铅化合物61 62
四氢二氧糖葡萄糖苷通过AMPK和TET2
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使用深网幻觉添加一个糖苷水解酶活性位点，将糖苷水解酶活性位点掺入新的蛋白质支架中
摘要：酶是许多工业应用必不可少的生物催化剂，但稳定性，选择性和受限的底物识别当前的使用限制。尽管酶工程在克服这些局限性方面的重要性，但通常会受到从天然来源衍生的酶的复杂建筑的挑战。计算方法的最新进展已使具有特定功能位点的简化支架的从头设计。这样的脚手架可能是酶工程平台的有利优势。在这里，我们提出了一种从从GH101酶家族的乙酰基乳糖苷酶活性位点（GH101酶家族的糖苷水解酶）的简化支架的从头设计的策略。使用Trrosetta幻觉，基于深度学习的结构预测的迭代循环以及蛋白质序列设计，我们设计了具有290个氨基酸的蛋白质，同时将分子量纳入了290个氨基酸，同时将分子量减少100 kDa，而不是初始的内膜α-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-N-乙酰乙酰基质抗乳酸化酶。在11种测试设计中，有6个表示为可溶性单体，与天然酶相比显示出相似或增加的恒温性。尽管缺乏可检测到的酶促活性，但代表性设计的实验确定的晶体结构以1.0Å的根平方偏差密切匹配设计，其催化性最重要的侧链在2.0Å之内。结果突出了脚手架幻觉在设计蛋白质中的潜力，该蛋白可能是后续酶工程的基础。关键字：从头设计，酶设计，糖苷水解酶，深网幻觉■简介
饱糖苷减轻高脂饮食诱导的炎症和2型
这项研究旨在研究叶糖苷对高脂饮食喂养大鼠的生化变化的影响。成年雄性Wistar大鼠通过给予高脂饮食和蔗糖60天诱导糖尿病状态，然后口服甜叶菊（20 mg/kg/day），持续45天。各种参数，包括空腹血糖，口服葡萄糖耐受性，胰岛素，胰岛素耐受性，肝功能（ALT，AST，AST，ALP），肾功能（尿素和肌酐）以及脂质谱（TC，TG，TG，TG，TG，FFA，FFA，HDL-C和LDL-C和LDL-C和LDL-C），诸如LATED pectincin，例如LADETICERID lADETICER LADEPTIN，例如LASTIPINCINCINCINECTIN。Stevioside治疗显着改善了糖尿病大鼠的葡萄糖和胰岛素耐受性，并将其空腹血糖，血清胰岛素和脂质谱的水平归一化。在高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠模型中，甜叶菊有效地恢复了血清水平的改变，证明功效与二甲双胍的疗效相当。因此，Stevioside显示出有望作为管理2型糖尿病的潜在植物医学。
在氨基糖苷诱导的耳毒性
氨基糖苷通常用于治疗威胁生命的细菌感染，但是，通过长期的临床治疗，氨基糖苷可能会导致不可逆的听力损失。尽管广泛探讨了大量研究，但氨基糖苷的耳毒性的机制和预防仍受到限制。特别是，程序性细胞死亡（PCD）的进步提供了更多的新观点。本综述总结了程序性细胞死亡中的一般信号途径，包括细胞凋亡，自噬和铁凋亡，以及氨基糖苷诱导的耳毒性的机制。此外，还研究了新的干预措施，尤其是基因治疗策略，以预防或治疗前瞻性临床应用，以预防或治疗氨基糖苷诱导的听力损失。
类黄酮作为针对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的双靶标抑制剂：体外研究的系统评价
抽象的糖尿病仍然是全球主要的健康问题，并且非常关注自然治疗剂。这项系统评价旨在通过研究其抑制作用对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用来评估类黄酮作为抗糖尿病药物的潜力，这是淀粉消化涉及的两个关键酶。搜索了六个科学数据库（PubMed，Virtual Health库，Embase，Scopus，Scopus，Web of Science和WHO全球指数Medicus），直到2022年8月21日，用于报告IC 50在α-淀粉酶和α-Glucosidase上纯化类黄酮的IC 50值的体外研究，以及相应的acarbose数据。总共分析了339个合格的文章，从而取回了1643个类黄酮结构。这些结构是严格的标准化和策划的，产生了974种独特的化合物，其中177种类黄酮均表现出对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用。使用改良的配偶清单和结构 - 活性关系（SAR）分析的质量评估，揭示了同时抑制类黄酮针对这两种酶的关键特征。此外，审查还解决了当前研究景观和拟议潜在解决方案的几个局限性。策划数据集可在https：//github。com/medch emump/fdiga在线获得。关键词系统评价，类黄酮，双靶点，葡萄糖酶，淀粉酶，Prisma，SAR
东正教与悖论：糖基因，遗传学及以后的作用在免疫，免疫疾病和糖苷中的作用
传统的“中央教条”描述了从DNA到RNA再到蛋白质的遗传信息的流。这个过程突出了基因在生物体中的关键作用。尽管如此，正在进行的免疫研究即将意识到，诸如糖基因和表观遗传学等新兴学科正在挑战传统的观点，并扩大了“中央教条”的界限。这种关键发展导致我们对免疫系统如何运作的理解发生了深刻的转变。因此，人们可能会怀疑是否存在“辅助教条”，可以通过将糖作为核酸和蛋白质后的第3个生命代码来提供这些革命性发现的答案，这是蜂窝材料的生命的第1和2 nd（1，2）。糖基质的出现，尤其是在免疫学领域，已经揭示了聚糖的生物学功能及其在免疫系统中的关键作用（3）。聚糖的丰富性和复杂性赋予免疫系统具有非凡的多样性和适应性，影响免疫细胞内的关键过程，包括信号传导，相互作用和粘附。这种创新的发现为免疫研究和桥接糖基因和免疫学以及遗传学和表观遗传学提供了新的观点，从而有助于更深入地了解免疫系统的功能（4）。遗传学和表观遗传学在与免疫相关疾病研究中起着不可或缺的作用。以及co和后翻译后的修饰，遗传变异显着影响免疫系统的功能，从而导致与免疫相关疾病的发生和进展。研究遗传/表观遗传学与免疫疾病之间的关系已成为揭示免疫学之谜的重要组成部分。在这一领域的深入研究为我们提供了有关免疫系统多样性和免疫相关疾病的OMIC基础的关键信息（5）。
茄属植物甾体糖苷生物碱生物合成研究新进展
甾体糖苷生物碱 (SGA) 通常存在于茄属植物中，是番茄 (Solanum lycopersicum)、马铃薯 (Solanum tuberosum) 和茄子 (Solanum melongena) 等茄属粮食作物 (Harrison 1990; Helmut 1998; Petersen et al. 1993) 中的已知有毒物质（图 1）。由于 SGA 对真菌、细菌、昆虫和动物具有毒性，因此被认为在抵御多种病原体和捕食者方面发挥着防御作用（Friedman 2002、2006）。土豆是全球第四大重要作物，然而，土豆含有有毒的 SGA，例如 α-茄碱和 α-卡茄碱。 SGA 主要存在于芽菜和绿色马铃薯中（特别是靠近皮的部分），如果马铃薯管理不当（例如暴露在光线下），它们的积累就会增加。虽然少量的 SGA 只会导致难闻的味道，但摄入大量则会引起食物中毒。番茄的绿色组织（例如叶子和未成熟果实）中主要的 SGA 是 α-番茄碱和脱氢番茄碱（Friedman 2002）。然而，在番茄果实成熟过程中，未成熟果实中积累的 α-番茄碱会被代谢并转化为无毒无苦味的 SGA esculeoside A（Iijima 等人 2009）。茄子主要产生 α-茄碱和 α-茄精（Sánchez-Mata 等人 2010）。此外，多种 SGA，例如脱米辛（S. acaule）和瘦素 I 和 II（S.
产生的α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究进度...
摘要：基于微生物的易于培养及其短周期，微生物起源的α-葡萄糖苷酶抑制剂（α -GIS）的研究引起了广泛的关注。用于粮食生产中的原材料，例如谷物，乳制品，水果和蔬菜，包含各种生物活性成分，例如霉菌，多酚和生物碱。用特异性细菌菌株发酵增强了这些原材料的营养价值，并可以创建富含不同活性成分的降糖产品。此外，常规食品加工通常会导致显着的副产品产生，从而导致资源浪费和环境问题。然而，使用细菌菌株发酵这些副产品成α -GIS提出了一种创新的溶液。本综述描述了已鉴定的微生物衍生的α -GI。此外，总结了使用工业食品原材料和加工副产品作为发酵培养物的生产。值得分析菌株和原材料的选择，关键化合物的分离和识别以及发酵肉汤研究方法。值得注意的是，也描述了这个领域中的创新思想。本综述将为微生物衍生的降血糖食品的发展提供理论指导。
co-甘露酸）来自外消毒甲基 - 糖苷-NSF-PAR
摘要：聚（乳酸 - 乙醇酸）（PLGA）在体内用于各种生物医学应用。由于其生物降解性和生物效果，PLGA非常适合与肠胃外给药的控制药物。以前，我们已经建立了对映射起始材料的同位素，交替的PLGA的合成。在这里，为了填补当前场的空白，我们已经开发了共同辅助的合成，从甲基甲基 - 糖苷（RAC-MEG）中进行了交替的PLGA。通过与优化的外星铝催化剂对RAC-MEG的高度区域选择环聚合的聚合来完成交流PLGA的合成。的机理研究以阐明配对增强的催化剂区域和立体控制。聚合物序列保真度，并在骨架立体构造中构成了共同体序列的高度交替和中等的合成性。富含联合性的材料是无定形的，这将促进药物络合行为。