SAURABH SRIVASTAVA 博士 药剂学系副教授兼系主任 副院长兼研究委员会主席 海得拉巴国家药学教育与研究学院 (NIPER) 电子邮件:saurabh@niperhyd.ac.in;saurabh_bitspilani@yahoo.co.in 电话:+91-9652815707 个人资料链接:https://www.linkedin.com/in/dr-saurabh-srivastava-432b7422/
助理教授Alparslan SOLAK 个人信息 办公室电话:+90 212 383 3032 电子邮件:asolak@yildiz.edu.tr 网址:https://avesis.yildiz.edu.tr/asolak 国际研究人员 ID ScholarID:3t5qkm0AAAAJ ORCID:0000-0002-4346-3377 Publons / Web Of Science ResearcherID:AAZ-6944-2020 ScopusID:57371982800 Yoksis Researcher ID:264513 教育信息 博士学位,土耳其耶尔德兹技术大学机械工程学院,机械工程/建筑 2017 - 2023 研究生,伊斯坦布尔技术大学,机械工程学院,机械工程/建筑,土耳其 2014 - 2017 本科生,耶尔德兹技术大学,机械工程学院,机械工程,土耳其 2010 - 2014 外语 英语,B2 中高级 论文 博士学位,在压缩、弯曲和冲击条件下波状蜂窝的机械行为研究,耶尔德兹技术大学,自然与应用科学研究生院,2023 研究生,煤矿用带式输送机的设计和设计参数的优化,伊斯坦布尔技术大学,机械,机械工程,2016 研究领域 有限元方法,机械测试 学术头衔/任务 助理教授,耶尔德兹技术大学,机械工程学院,机械工程系,2024 - 继续 研究助理,耶尔德兹技术大学,机械工程学院,机械工程系,2017 - 2024
SOC/频率不良反应血液和淋巴系统疾病很少见:白细胞减少,血小板减少症非常罕见:粒细胞增多症,全年免疫系统疾病罕见:超敏反应:例如。发烧,血管性水肿和过敏反应/休克代谢和营养障碍很少见:低钠血症非常罕见:低磁性血症(请参阅第4.4节)。Psychiatric disorders Uncommon: Insomnia Rare: Agitation, confusion, depression Very rare: Aggression, hallucinations Nervous system disorders Common: Headache Uncommon: Dizziness, paraesthesia, somnolence Rare: Taste disturbance Eye disorders Rare: Blurred vision Ear and labyrinth disorders Uncommon: Vertigo Respiratory, thoracic and mediastinal disorders Rare: Bronchospasm胃肠道疾病常见:腹部疼痛,便秘,腹泻,肠胃气息,恶心/呕吐,基础腺息肉(良性)稀有:干嘴,气孔,气孔,胃肠道念珠菌病,显微镜结肠炎肝炎肝病症状,无蛋白酶疾病:不适合肝脏症:没有JOADICE:HEPATICE:HEPATICE:HEPATICE:Hepatice of Hepatise se Hepatice:Hepatise hepatisitiation Hepatisity hepatise hepatisitiation Hepatisis Ipication Hepatisitiation Hepatise by Hepatisitiat患有肝病皮肤和皮下组织疾病的患者的脑病很少:皮炎,瘙痒,皮疹,荨麻疹
当前研究的目的是制定乙基纤维素和羟基丙基纤维素基于持续的释放微球,其中包含兰索拉唑作为模型药物。兰索拉唑是II型抗粉药剂时,在其作用中显示出协同作用。 通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球,同时保持恒定量的兰索拉唑。 药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱(FTIR)进行的,仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。 制备的微球制剂的特征是产量百分比,粒度分析,药物夹带效率,通过扫描电子显微镜(SEM),差分扫描比色法(DSC)和维特罗药物释放行为,表面形态。 将兰索拉唑的熔点,溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。 通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明,药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加,乳化剂浓度增加(SPAN-80)。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是,观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此,乳化剂产生了更好的表面特征。兰索拉唑是II型抗粉药剂时,在其作用中显示出协同作用。通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球,同时保持恒定量的兰索拉唑。药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱(FTIR)进行的,仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。制备的微球制剂的特征是产量百分比,粒度分析,药物夹带效率,通过扫描电子显微镜(SEM),差分扫描比色法(DSC)和维特罗药物释放行为,表面形态。将兰索拉唑的熔点,溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明,药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加,乳化剂浓度增加(SPAN-80)。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是,观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此,乳化剂产生了更好的表面特征。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明,药物与聚合物之间没有显着相互作用。微球。粒度的增加,乳化剂浓度增加(SPAN-80)。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是,观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此,乳化剂产生了更好的表面特征。粒度的增加,乳化剂浓度增加(SPAN-80)。以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。有趣的是,观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。因此,乳化剂产生了更好的表面特征。使用F4公式观察到最高的夹带疗效,其表面活性剂浓度为0.5%,速度为1000 rpm,因此被选为最佳配方。随着恒定表面活性剂浓度下旋转速度的提高,观察到封装效率的提高。在持续旋转速度下的表面活性剂浓度增加会导致药物的封装效率降低。DSC数据表明该药物与两个聚合物之间没有相互作用,这也表明两种药物都分散在无定形状态的聚合物中。SEM研究表明,微球是球形形状,具有粗糙的表面形态,并且发现了颗粒。体外释放曲线在12小时内释放了兰索拉唑的缓慢而稳定的释放模式,发现该药物释放是扩散控制机制,具有Korsmeyer Peppas方程的N值表明非叶酸质量的非叶酸类型。由于这些实验的结果,得出结论,持续释放的微球持续释放的微球通过使用双重乳液 - 溶剂溶剂蒸发技术成功制备了使用乙基纤维素和羟基甲基纤维素作为聚合物的组合。
1神经科学系,法医医学,生物伦理学,道义学和医学法,“维克多·巴贝斯”医学与药学大学,罗马尼亚蒂米索拉300041; emanuela.stan@umft.ro(E.S.); raluca.dumache@umft.ro(R.D.); veronica.luta@umft.ro(V.C.); stefania.ungureanu@umft.ro(s.u.); enache.alexandra@umft.ro(A.E。)2法律医学研究所,罗马尼亚蒂米索拉300610; Alexandra.mihailescu@umft.ro(A.M。); daescu.ecaterina@umft.ro(E.D。)3 Ethics and Human Identification Research Center, Department of Neurosciences, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy, 300041 Timisoara, Romania 4 Department of Microscopic Morphology Genetics, Center of Genomic Medicine, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy, 300041 Timisoara, Romania 5 Department I of Anatomy and Embryology, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy, 300041 Timisoara,罗马尼亚6博士学校医学 - 药房,“ Victor Babes”,医学与药学大学,300041 Timis,Oara,Oara,罗马尼亚7化学生物学地理学学院,西西斯多拉大学,蒂米索拉大学,300115,蒂姆斯,蒂姆斯,罗马尼亚州奥拉斯; gheorghita.menghiu@e-uvt.ro(G.M.); delia.hutanu@e-uvt.ro(D.H.) *通信:muresan.camelia@umft.ro(C.-O.M.); corina.duda@e-uvt.ro(C.D.-S.)
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● 博士:国立理工大学研究中心和研究中心。电气工程科学博士和生物电子专业博士。讲解员活动: ● Tecnológico de Monterrey,Campus Ciudad de México。 Profesor de Cátedra en Diseño y Desarrollo en Neuroingeniería (2018 – A la fecha)。认证: ● 由英国议会和 Inova Consultancy 提供的 Mentora en la Ciencia en el área STEM 认证(Desde 2022)。具有持久性的协会: ● 脑机接口协会。 Historia Laboral ● Investigadora en Ciencias Médicas “D”。 LGII 国家康复研究所,神经科学临床研究部门(2023-2024 年)。 ● 医学科学研究“C”。 LGII 国家康复研究所,医学工程研究部(2015-2022 年)。 ● Ayudante de Investigador en Ciencias Médicas “C”。 LGII 国家康复研究所,技术研究子方向(2012-2014 年)。调查系统相关人员:SNI 1 联系人 ● Telefónica 分机:10024 Correo Electrónico:jcantillo@inr.gob.mx
我从事机器学习、神经科学和人机交互交叉领域的多学科研究。我的主要研究领域是脑机接口,我也从事认知建模。我的愿景是让计算系统增强我们的认知能力并支持我们的福祉,自然地与我们的认知相结合。我特别感兴趣的是 (i) 使用机器学习对人类临床或生理数据进行隐性系统适应,(ii) 这些数据如何帮助我们增强机器学习算法,以及 (iii) 人类认知和机器学习模型之间的相似之处是什么。
P. Muthuchidambaranathan 博士于 1992 年获得印度哥印拜陀政府技术学院电子与通信工程学士学位,1994 年获得印度卡拉库迪 AC 工程技术学院微波与光学工程硕士学位。他于 2009 年获得印度蒂鲁吉拉帕利国家技术学院 (NIT) 光通信博士学位。他目前担任印度蒂鲁吉拉帕利国家技术学院 (NIT) 电子与通信工程系教授。他的研究兴趣包括无线通信和光通信的最新技术。他的研究论文发表在国际期刊、国际和国内会议上。他是教科书“无线通信”(由印度 Prentice Hall 出版) 的作者。
N.Gopalakrishnan 博士于 1997 年在钦奈安娜大学获得博士学位,研究方向为 III-V 族半导体的成核和生长动力学。获得博士学位后,他前往瑞典皇家理工学院进行博士后研究。后来,他在日本 KIT 和日本 AIST 从事博士后研究 3 年。他曾获得日本政府日本科学技术部颁发的著名 STA(即 JSPS)奖学金,在日本筑波 AIST 工作。之后,他还在韩国东义大学担任博士后研究员一年半。