UVI 系列是坚固而灵活的紫外线系统系列,采用先进技术,旨在满足制药、食品和饮料、微电子和其他工业市场的严格要求。UVI 可分解以下微生物:大肠杆菌和粪大肠菌群,以及微量化学物质:臭氧、氯、总有机碳。处理室由 316L SS 制成,有两种表面处理选择。控制面板由 304 SS 制成,配备通用控制器,可在单个方便的位置提供控制、监控和操作信息。
摘要:简介。手机充当Fomites,它构成了消散微生物的全球公共卫生风险,包括具有抗菌素抗性的高致病菌株。使用紫外线-C(UV-C)消毒手机提供了一种替代手段,以组合基本的手卫生,以防止手和手机之间的微生物交叉污染和传播。目标。这项研究旨在评估Glissner Clean Phone UV-C Phone Sanitiser(Glissner)设备的杀菌性效果。方法。进行了两项实验试验,以评估清洁电话(Glissner)。第一个是一项对照试验,在该试验中,对六种接种到移动电话接种的六种不同的微生物物种进行了清洁电话的效率。第二个是一项验证试验,评估了100张志愿手机上的清洁电话的杀伤性效率。效率是基于哥伦比亚绵羊血琼脂在UV-C治疗前后对微生物的菌落计数确定的。结果。在对照试验中,在用ST131大肠杆菌处理后,所有微生物的生长均降低,显示出4 loot 10 CFU/mL时生长最高的降低,然后在3 loot C. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c.在该领域试验中还观察到了UV-C处理后微生物增长的总体降低,分别在菌落计算后24小时和48小时的平均生长降低了84.4%和93.6%。结论。这些发现证明了清洁电话(Glissner)迅速消毒手机的能力,从而提供了一种减少微生物的潜在传播的方法,包括具有抗菌耐药性的高致病性菌株。
提出了两个多弹性热激活的延迟荧光(MR-TADF)发射器,并显示了如何进一步的深蓝色MR-TADF Emitter(didobna-n)的blueShifts,blueshifts,并缩小产生新的近乎UV的MR-TADDF EMitter,MESB-DIDOBNA-N,MESB-DIDOBNA,MESB-DIDOBNA-N。didobna-n发出明亮的蓝光(𝚽 pl = 444 nm,fwhm = 64 nm,𝚽 pl = 81%,𝝉 d = 23 ms,tspo1中的1.5 wt%)。基于此扭曲的MR-TADF化合物的深蓝色有机发光二极管(OLED)显示,CIE Y的设备为0.073的设备的最大最大外部量子效率(EQE MAX)为15.3%。融合的平面MR-TADF发射极,MESB-DIDOBNA-N显示出近量的较小和窄带(𝝀 pl = 402 nm,fWHM = 19 nm,𝚽 pl = 74.7%,𝝉 d = 133 ms,TSPO1中的1.5 wt%)。掺有共同主持人的MESB-DIDOBNA-N最好的OLED显示出近紫外OLED的最高效率为16.2%。以0.049的CIE坐标为0.049,该设备还显示了迄今为止MR-TADF OLED的最蓝EL。
ÅNgströmbond®AB9075是一种非常灵活的,低粘度紫外线/可见光的轻质固化粘合剂,设计用于粘合各种塑料,玻璃和陶瓷。这种清晰的低应力粘合剂是需要高光学传输的应用的绝佳选择。Typical Properties : Color: Before cure light yellow After cure Clear Specific Gravity 1.1 Viscosity @ 25°C, cps: 550 Hardness, Shore A: 20 Elongation, % 400 Refractive index 1.49 Block Shear Str, psi 400 Operating Temperature, °C: -50 to 125 Glass Transition, °C -40 Solids content, % 100 Optical transmission 600– 2000nm, 10um >98%
它专用于食品和饮料行业、制药行业的工艺或产品用水,或微电子工艺以及对水质要求更高的任何其他行业的工艺用水。
参考文献1。B Jeevana,R Venkata,2021。紫外分光光度法的开发用于估计新的抗病毒重新利用药物favipiravir。亚洲药物和临床研究杂志。第67-69页,doi:10.22159/ajpcr.2021.v14i7。41966。
Izza Usman Bajwa 1 , Samuel Sigaud 1* 1 Accumol Inc.,加拿大艾伯塔省卡尔加里 * samuel.sigaud@accumol.com 摘要 磁性粒子通常用于从血液样本中分离特定类型的细胞。从这些细胞中提取的基因组 DNA 中的残留粒子会干扰紫外吸收分光光度法的浓度测量。在本研究中,我们在谱系特异性嵌合体分析工作流程中确定了紫外分光光度法 DNA 定量的不准确程度。我们发现残留磁性粒子和 RNA 的存在会导致对 DNA 浓度的估计过高。简介使用磁性粒子从血液样本中分离特定类型细胞是诊断或免疫遗传学实验室的常用技术。例如,谱系特异性嵌合体分析的典型工作流程包括从血液样本中分离 T 淋巴细胞、髓细胞或其他细胞类型,然后提取基因组 DNA,然后进行 PCR 或 qPCR 1 。提取后通常会检查 DNA 浓度和质量,以确保下游 PCR 反应在最佳条件下进行。根据 DNA 提取方法,在最终 DNA 样本中可能会发现用于细胞分离步骤的残留磁性粒子。虽然这些粒子通常不会干扰后续的 PCR 反应,但它们可能会影响 DNA 定量步骤。紫外吸光度分光光度法是评估 DNA 浓度和纯度最广泛的方法。它速度快,不需要使用标准曲线或特殊试剂。它使用非常少量的 DNA,尤其是使用无比色皿分光光度计(如 NanoDrop 仪器(ThermoFisher Scientific))进行时。然而,紫外吸光度对 DNA 2 不具有选择性。浓度测量可能会受到污染物的影响,例如 RNA、蛋白质、DNA 提取过程中使用的化学品或用于细胞分离的磁性粒子。为了克服这些问题,已经开发出荧光 DNA 结合染料 3。这些化合物与双链 DNA 结合时会显著增强荧光。它们具有高度的特异性和灵敏度,现在被认为是 DNA 定量的黄金标准。然而,与紫外分光光度法相比,荧光测量更耗时,需要使用昂贵的试剂,并需要实现 DNA 标准曲线。由于这些原因,当许多样本需要快速处理时,例如在分子诊断实验室中,紫外分光光度法仍然是确定 DNA 浓度的首选方法。本研究的目的是确定在谱系特异性嵌合体分析工作流程中紫外分光光度法 DNA 定量的不准确程度。我们研究了残留磁粒子对 DNA 浓度和质量测量的影响,并提出了提高测量准确性的建议。
紫外线 (UV) 光是电磁波谱中波长比人眼可见波长短的能量。紫外线是波长范围从 100 到 400 纳米(介于 X 射线和可见光之间)的电磁波。紫外线分为真空紫外线 (100–200 纳米)、UV-C (200–280 纳米)、UV-B (280–315 纳米) 和 UV-A (315–400 纳米)。UV-C 光谱中的能量波具有杀菌效率,可提供高效的消毒效果。
对于人类,急性和慢性过度暴露于紫外线(UV)辐射会以晒伤形式造成组织损伤并促进癌症。尚不清楚紫外线辐射的免疫调节特性和与健康相关的固定质量。在此,我们使用了蜡蛾梅洛尼亚氏菌的幼虫来确定先天免疫的细胞成分的紫外线变化。来自免疫细胞(血细胞)反应性和抗菌因子的产生,这些昆虫与哺乳动物细胞先天免疫具有许多功能相似性。将昆虫暴露于UVA或UVB长达两个小时后,我们监测了幼虫活力,感染易感性,血液抑制(血液)生理学和粪便排出。长期暴露于UVB,与生存降低相吻合,对细菌挑战的易感性增强,血液抑制中的黑色素合成,损害血细胞功能以及粪便(细菌)含量的变化。我们认为,G。Mellonella是一种可靠的体内模型,用于评估在整个生物体和细胞水平上紫外线暴露的影响。
微米级氧化镓薄膜中的定向载流子传输用于高性能深紫外光电探测 张文瑞 1,2 * 王伟 1 张金福 1 张谭 1 陈莉 1 王刘 1 张宇 3 曹彦伟 1 季莉 3 叶吉春 1,2 * 1 中国科学院宁波材料技术与工程研究所,浙江省能源光电子材料与器件工程研究中心,浙江 宁波 315201 2 甬江实验室,浙江 宁波 315201 3 复旦大学微电子学院专用集成电路与系统国家重点实验室,上海 200433 关键词:紫外光电探测器,宽禁带半导体,氧化镓,载流子传输,缺陷
