摘要简介:越来越多的证据报道了乳腺癌组织(BC)组织中的基因表达改变,需要进行研究以突出疾病发育或进展的分子基础。这项研究研究了MiR-141,E2F3,CDK3,TP53和KAT2B的表达,以及它们与BC组织中的组织学等级和转移的相关性。方法:通过RT-QPCR分析了MiR-141,E2F3,CDK3,TP53和KAT2B基因的RNA表达水平。评估了这些基因的表达水平与BC组织样品的临床病理特征的关联。该研究还探索了基因与miR-141的RNA水平之间的相关性。结果:MiR-141,E2F3,CDK3和KAT2B的表达在BC肿瘤中的水平明显高于正常组织。TP53表达与正常组织相比显示出肿瘤的增加,尽管它微不足道。此外,增加了MiR-141,E2F3,CDK3和KAT2B的RNA表达,对应于BC的晚期和区域转移。此外,结果表明,miR-141的RNA表达水平与CDK3和E2F3与Kat2b之间存在显着相关性。结论:我们的发现强调了与侵略性BC相关的临床病理学指标。此外,BC组织中miR-141,E2F3,CDK3和KAT2B的过表达之间的相关性表明了调节作用。在一起,这项研究的结果似乎可以提供证据,表明基因表达失调有助于揭示BC的基本分子基础。
简介:由CDH1基因编码的E-钙粘着蛋白是与细胞粘附有关的糖蛋白,CDH1的甲基化可以防止有利于肿瘤浸润的蛋白质表达。这项研究研究了从乳腺癌患者的肿瘤和非肿瘤组织中提取的DNA中CDH1的甲基化。此外,通过免疫组织化学分析了E-钙粘蛋白,人表皮生长受体2(HER-2),雌激素受体(ER),孕酮受体(PR)和增殖KI-67(KI-67)的标志物的表达。方法:乳房切除术时诊断为乳腺癌的15名妇女肿瘤和非肿瘤乳腺组织的样本,以分析CDH1甲基化。提取DNA,通过Bisulfite方法修饰,并通过聚合酶链反应(PCR)扩增。通过免疫组织化学评估了E-钙粘蛋白,HER-2,ER,PR和KI-67的表达。结果:所有15例患者在肿瘤组织中均具有CDH1甲基化,而在非肿瘤乳腺组织中有9例CDH1甲基化。免疫组织化学分析表明,一名患者具有E-钙粘蛋白的表达,三个患有HER-2,五个患有ER,六个患有PR,九个患有KI-67。结论:我们的发现表明,CDH1基因甲基化阻止了乳腺肿瘤中的e-钙粘蛋白表达,曾经仅通过免疫组织化学分析测试的九名患者中只有一名显示了该蛋白质。在九名患者中观察到的非肿瘤乳腺组织中CDH1的甲基化可能表明存在浸润的肿瘤细胞或非肿瘤性遗传转化的细胞。
主题:组织学和胚胎学2研究牙科医学研究期:第1年,夏季学期评估:毕业(A-E)主题类型:强制性内容:2 h讲座和3 h实践练习/周总计28/42小时部门:组织学和胚胎学系:
47 名 (37.3%) 患者接受了细针穿刺细胞学检查,25 名 (19.8%) 患者接受了细针穿刺细胞学检查,23 名 (18.3%) 患者接受了支气管镜活检。109 名 (86.5%) 患者的组织学诊断来自原发肿瘤部位,17 名 (13.5%) 患者的组织学诊断来自转移部位。23.8% 的患者接受了胸部 X 光检查、胸部 CT 扫描、腹部超声检查、腹部 CT 扫描、脑部 CT 扫描和脑部 MRI 检查,占 23.8%、100%、91.3%、11.1%、3.2% 和 8.7%。最常见的组织学类型是腺癌(81 名 (64.3%) 患者),其次是鳞状细胞癌(34 名 (27%) 患者)。 17 名患者报告了组织学亚型,其中 5 名为乳头状亚型,2 名为腺泡状,2 名为实性,2 名为角化性鳞状细胞癌。大多数肿瘤(114,90.5%)的病理分级状态不明
UE5组织学课程学院医学课程里昂是埃里克·皮亚顿大学(Eric Piaton University),第2021 - 22年第四部分:胚胎和成年人的普通浓缩细胞在胚胎和胎儿期间或成人时期或胎儿期间非常广泛的织物。形容词“常见”不是科学的:它汇集了异质的细胞家族,其中我们发现怯ward或纤维的结缔组织和脂肪组织。间充质和间质间充质间充质细胞(幻灯片33)是能够自我更新的干细胞(干细胞),导致许多成年的结缔组织细胞:成纤维细胞/纤维细胞,纤维细胞,骨细胞和骨软骨细胞,骨软骨细胞和骨质 - 骨质和脑核酸粒细胞和辣椒粒细胞脂肪细胞,肌肉细胞...间充质细胞也是造血干细胞的来源(CSH,在未来血液线的起源)。CSH(给出所有血液线)源自间充质细胞而无需穿越成纤维细胞的阶段,而非血管结缔组织(软骨,骨骼,肌肉等)经过成纤维细胞的阶段。间充质细胞是小星,嗜碱性细胞,相互通过间隙型连接相互关联。他们的核很大,核仁很大。它们具有较高的有丝分裂潜力。它们存在于一种称为间充质的胚胎织物中,其中人丰富,许多细胞和下面的血管。在间充质中是流体的家伙,水合丰富,可以扩散小分子(气体,离子,氨基酸,生长因子等)。间质和构成其组成的大分子被逐渐破坏或取代了胶原纤维积聚并形成循环网络的更成熟的组织形式。在成年人中,间充质已经消失,但是存在于体内的残留细胞,它们保持增殖和分化潜力。可以在某些条件下提取它们,并用作细胞治疗测试中的多层干细胞。它们也可能是攻击性恶性肿瘤(恶性间充质)的原因。成纤维细胞和纤维细胞成纤维细胞和纤维细胞是同一细胞的两种不同形式(它们可以从一个状态传递到另一个状态)。这些可能是人类有机体中最多的细胞。成纤维细胞会生出许多细胞类型,例如骨细胞,软骨细胞,肌肉细胞,肌纤维细胞,脂肪细胞。这些是在人类细胞中最容易培养的(幻灯片35),这解释了它们是细胞生物学中非常先进的基本研究的主题。
胞质和各种细胞质内包含(糖原颗粒和脂质液滴)的细胞质细胞器组成。平滑的内质网:结构,脂质代谢中的作用,解毒过程,糖原分解和钙的积累。颗粒状内质网的超微结构组织和功能。翻译过程中的主要步骤以及针对细胞质的蛋白质的合成与分泌,膜或溶酶体蛋白的合成之间的差异。蛋白质的翻译后修饰:分子伴侣的糖基化,羟基化和作用。COP蛋白涂层的转运囊泡。囊泡运输和融合过程的特异性:V-SNARE和T-SNARE蛋白。Golgi复合物:超微结构,生物合成过程和内质网中合成的分子的排序。构成和调节的细胞分泌:调节机制。内吞作用。通过山洞对可溶性分子的内在化:可吞作用,转胞胞菌病,小窝蛋白与信号分子的相互作用。受体介导的内吞作用:粘蛋白涂层的囊泡。内体和特定配体的不同分类途径。溶酶体:生物发生,形态,水解酶。吞噬作用和自噬。过氧化物酶体:细胞质蛋白降解的结构和功能机制:泛素 - 蛋白酶体系统和杂物。线粒体:形态,分布和复制。线粒体基因组。细胞骨架。线粒体酶复合物的定位和功能:克雷布斯循环的主要方面和氧化磷酸化。线粒体在钙稳态,凋亡和类固醇激素合成中的作用。微管,微丝和中间细丝:分子组织,细胞中的分布和不同细胞类型。细胞骨架在特定过程中的功能,例如细胞运动,吞噬作用,内吞作用,胞吐作用,囊泡运动。与微管(驱动蛋白和动力蛋白)和微丝(结合肌动蛋白)相关的蛋白质。中心体。膜细胞骨架。振动睫毛:结构和功能。主要边缘。
用于各种牙科手术,例如纸浆封盖和根管处理[3]。尽管组成差异,但这些材料表现出相似的生物活性特性。常用的生物活性牙髓水泥包括钙的材料,矿物三氧化物骨料(MTA)和生物植物。在其中,由于MTA在密封和处理根管方面的高生物相容性和有效性,因此受到了广泛的青睐[4]。MTA包含硅酸钙和其他钙化合物的少量。 MTA的不同品牌,例如Protot MTA,Angelus MTA和MTA Plus,为临床使用提供了各种选择。 但是,可用的生物活性材料的多样性需要明确指导其在不同的临床方案中适当应用。 尽管MTA具有优势,但成本,设定时间和牙齿变色等问题仍促使市场引入了新的生物活性牙髓水泥[3]。MTA包含硅酸钙和其他钙化合物的少量。MTA的不同品牌,例如Protot MTA,Angelus MTA和MTA Plus,为临床使用提供了各种选择。但是,可用的生物活性材料的多样性需要明确指导其在不同的临床方案中适当应用。尽管MTA具有优势,但成本,设定时间和牙齿变色等问题仍促使市场引入了新的生物活性牙髓水泥[3]。
卵巢上皮癌 (OEC) 和其他器官中的其他恶性上皮肿瘤一样,是一种异质性疾病。在过去的几十年中,其分类标准已经从纯粹的组织发生学方法发展到现在的观点,其中每种主要组织学类型都与不同的癌前病变以及特定的流行病学、形态学、遗传、表观遗传和临床特征相关 [ 1 , 2 ]。目前,已确认 EOC 有五种主要组织学类型,包括高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC)、低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)、粘液性卵巢癌 (MOC)、卵巢透明细胞癌 (CCOC) 和子宫内膜样卵巢癌 (EOC) [ 3 ]。虽然 HGSOC 是最常见的组织学类型,但重要的是要记住 OEC 组织类型的频率取决于诊断的阶段。因此,根据我们自己在 RECLAMO 队列中的数据和之前报道的系列 [ 4 ],在早期 OEC(FIGO I-IIC 期)中,HGSOC、EOC 和 CCOC 的频率相似(见图 1 和 5)。由于 HGSOC 的频率很高,因此有很多研究集中在这一特定亚型上。然而,为了优化治疗,考虑其他组织学类型的特征很重要。本综述的目的是强调最相关的组织病理学和
妇科癌症的治疗历来都是根据其推测的起源部位,而不考虑其潜在的组织学 [1]。众所周知,初始表现、自然病史和治疗反应会因组织学亚型的不同而有很大差异 [2]。对这些癌症进行严格的病理学研究和公正的基因组分析,正在阐明这些不同恶性肿瘤的潜在生物学。妇科透明细胞癌 (CCC) 就是这样一种罕见的组织学亚型。与其他更常见的亚型相比,透明细胞组织学与化疗难治性和较差的生存率有关 [3, 4]。从流行病学角度来看,CCC 与子宫内膜异位症病史有关,无论其起源部位如何,都表现出相似的肿瘤基因组图谱 [5–7]。 CCC 以及子宫内膜异位症相关子宫内膜样癌的基因组研究发现,肿瘤抑制基因 AT 富集相互作用域蛋白 1A (ARID1A) 的体细胞突变发生率很高 [6]。ARID1A 基因编码 BAF250a (ARID1A),该蛋白形成几种不同的 ATP 依赖性染色质重塑 SWItch/蔗糖不可发酵 (SWI/SNF) 蛋白复合物的亚基 [8]。SWI/SNF 复合物是一种表观遗传调节剂,在细胞凋亡过程中起着重要作用。
摘要:肾细胞癌 (RCC) 是一种异质性疾病,包含多种组织学亚型。大约 70-80% 的 RCC 病例为透明细胞癌 (ccRCC),其余亚型为非透明细胞癌 (nccRCC)。近年来,随着分子靶向治疗和免疫疗法的进步,RCC 的医学治疗发生了巨大变化。目前可用的大多数新型全身疗法都是基于 ccRCC 临床试验数据获得批准的。nccRCC 可细分为 40 多种组织学亚型,具有不同的临床、组织形态学、免疫组织化学和分子特征。这些实体在 2022 年世界卫生组织分类中被列为新兴疾病。由于该疾病罕见,nccRCC 的诊断和基于癌症组织学和生物学的治疗仍然具有挑战性。我们回顾了临床试验,重点关注有关临床病理特征的最新发现。