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2024年10月4日|基于免疫的治疗可以增强其抗癌超能力 - 加利福尼亚纳米系统研究所
研究人员将两种特异性抗体锚定在石墨烯氧化石墨烯上。在12天内，它们的平台促进了血细胞培养物中T细胞扩张的100倍以上。该技术还提高了工程免疫细胞的效率，与标准过程相比，CAR-T细胞产生的效率增加了五倍。该团队还确定了几种对T细胞信号传导和功能至关重要的生化途径，这些途径被其技术激活，从而提高了生长和效率。
分子细胞生物学（C004096）
1熟悉产生1种转基因生物的最重要的现代技术。2知道现代微观技术及其适用性。3通过调节器获得有关细胞周期机制的知识。4知道最重要的细胞信号传导机制。5在正常1稳态和疾病的背景下，了解细胞死亡的不同机制。6了解肿瘤过程。7理解细胞分化过程。8获得有关干细胞生物学的知识。9能够理解相关1文献所遵守的重要蜂窝过程。10为生命科学科学研究提供了扎实的基础。
Haitham Amal-脑医学 抑郁症是神经内分泌疾病吗？ - 脑医学
Haitham Amal是一位国际公认的细胞信号传导和脑疾病专家，负责耶路撒冷希伯来大学神经瘤，细胞信号传导和转化医学实验室的负责人。他的研究计划将蛋白质组学与系统生物学结合，结合生化，药理学和行为方法。目前是波士顿儿童医院和哈佛医学院的客座教授，阿马尔博士此前在马萨诸塞州理工学院（MIT）进行了博士后研究，他在生物工程系中担任高级博士后学员，并与斯坦利精神病学研究所中心合并。他的创新研究得到了众多竞争性赠款的支持，包括德国DFG，以色列科学基金会和美国国防部的奖项，他的贡献通过沃尔夫基金会的奎师奖和老鹰自闭症基金会研究赠款认可。他的研究建立了一氧化氮与自闭症谱系障碍（ASD）之间的基本联系，同时还揭示了ASD和阿尔茨海默氏病之间的显着病理重叠。在这些发现的基础上，Amal博士共同创立了Point6 Bio Ltd，为ASD开发生物学诊断工具和Neuronos Ltd.，重点是一氧化氮合酶抑制剂，用于治疗神经系统疾病。在这次基因组媒体采访中，阿马尔博士分享了他对这些发现道路的见解以及他对神经系统疾病的理解的愿景。
医学重要
此外，我感到非常自豪，我们的研究模型包括基本和临床研究者的组合。的确，该系的核心研究学院拥有60多名博士学位研究科学家，这对于我们相互成功至关重要。 我想强调两位科学家杰·孙和查尔斯·查尔芬特博士。 Sun博士的实验室是呼吸道免疫学研究的世界领导者，他对Covid-19非常重要的研究。 Chalfant博士的实验室研究与生物活性脂质和RNA剪接相关的细胞信号传导着重于与癌症，伤口愈合和炎症有关的基础科学机制。 在这两种情况下，这些实验室都为人类疾病提供了关键的见解。 我鼓励您查找他们的开创性工作，并感谢他们对弗吉尼亚大学及其他地区的贡献。的确，该系的核心研究学院拥有60多名博士学位研究科学家，这对于我们相互成功至关重要。我想强调两位科学家杰·孙和查尔斯·查尔芬特博士。Sun博士的实验室是呼吸道免疫学研究的世界领导者，他对Covid-19非常重要的研究。Chalfant博士的实验室研究与生物活性脂质和RNA剪接相关的细胞信号传导着重于与癌症，伤口愈合和炎症有关的基础科学机制。在这两种情况下，这些实验室都为人类疾病提供了关键的见解。我鼓励您查找他们的开创性工作，并感谢他们对弗吉尼亚大学及其他地区的贡献。
基于逻辑的糖尿病肾病中炎症巨噬细胞 2 与肾小球内皮细胞相互作用的建模
摘要 糖尿病肾病是三分之一糖尿病患者的并发症。糖尿病中异常的葡萄糖代谢会导致肾小球组织的结构和功能损伤以及全身炎症免疫反应。复杂的细胞信号传导是代谢和功能紊乱的核心。不幸的是，炎症在糖尿病肾病期间肾小球内皮细胞功能障碍中的作用机制尚未完全了解。系统生物学中的数学模型允许整合实验证据和细胞信号网络来了解疾病进展所涉及的机制。本研究开发了一个基于逻辑的普通微分方程模型，使用葡萄糖和脂多糖刺激的蛋白质信号网络来研究糖尿病肾病进展过程中巨噬细胞和肾小球内皮细胞之间的炎症串扰。这种建模方法减少了研究信号网络所需的生物参数。该模型已根据体外实验中可用的生化数据进行拟合和验证。该模型确定了糖尿病肾病期间巨噬细胞和肾小球内皮细胞中信号失调的机制。此外，还研究了通过选择性敲低和下调信号相互作用对肾小球内皮细胞形态的影响。模拟结果表明，VEGF受体1、PLC-γ、黏附连接蛋白和钙的部分敲低可部分恢复肾小球内皮细胞之间的细胞间隙宽度。这些发现有助于理解影响糖尿病肾病早期肾小球内皮细胞的信号和分子扰动。
访问（CVA）
博士学位，获得许可，大学/国家年度学年在药学UCM 1985 Phd 1989 in Pharmacy UCM 1989（包括所有必要行）的出版物（包括所有必要行）的出版物中的出版物中的出版物：62（49 Q1（79％），18 D1（29％）H Index：30（研究门）。citaciones：4518（研究门）。研究6年期：6（1987-1992; 1993-1998; 1999-2004; 2005-2010; 2011-2016; 2017-2022）。监督论文：11（总计），5，欧洲或国际上提及。部分B部分CV摘要（最大5000个字符，包括空间）早期职业。 我在生物化学和分子生物学DPT中获得了博士学位。 （BBM）在UCM处。 我的论文专注于研究棕色脂肪组织（BAT）胚胎发育。 然后，我在E. Santos博士（美国国家癌症研究所）的支持后逗留，并得到了全面奖学金的支持，发现了RAS作为胰岛素诱导的脂肪形成的调解人的新功能（Benito，Porras，Porras等人 （1991）科学253，565）和RAF/ERK Pathway，这导致了8个其他出版物（Porras等人 （1992）。 J. Biol。 化学。 267，21124; Porras等。 （1994）。 J. Biol。 化学。 269，12741等）。 然后，我返回BBM DPT。 （UCM），我在细胞信号中应用知识来定义蝙蝠中MAPK的功能，该功能生成了几个出版物，负责工作（例如 valladares ..*Porras，A。 （2000）。 内分泌学141，4383; Porras等人（1998）。 mol。 内分泌。 12，825; *Porras等。 （2003）。 内分泌学。5000个字符，包括空间）早期职业。我在生物化学和分子生物学DPT中获得了博士学位。（BBM）在UCM处。 我的论文专注于研究棕色脂肪组织（BAT）胚胎发育。 然后，我在E. Santos博士（美国国家癌症研究所）的支持后逗留，并得到了全面奖学金的支持，发现了RAS作为胰岛素诱导的脂肪形成的调解人的新功能（Benito，Porras，Porras等人 （1991）科学253，565）和RAF/ERK Pathway，这导致了8个其他出版物（Porras等人 （1992）。 J. Biol。 化学。 267，21124; Porras等。 （1994）。 J. Biol。 化学。 269，12741等）。 然后，我返回BBM DPT。 （UCM），我在细胞信号中应用知识来定义蝙蝠中MAPK的功能，该功能生成了几个出版物，负责工作（例如 valladares ..*Porras，A。 （2000）。 内分泌学141，4383; Porras等人（1998）。 mol。 内分泌。 12，825; *Porras等。 （2003）。 内分泌学。（BBM）在UCM处。我的论文专注于研究棕色脂肪组织（BAT）胚胎发育。然后，我在E. Santos博士（美国国家癌症研究所）的支持后逗留，并得到了全面奖学金的支持，发现了RAS作为胰岛素诱导的脂肪形成的调解人的新功能（Benito，Porras，Porras等人（1991）科学253，565）和RAF/ERK Pathway，这导致了8个其他出版物（Porras等人（1992）。J. Biol。 化学。 267，21124; Porras等。 （1994）。 J. Biol。 化学。 269，12741等）。 然后，我返回BBM DPT。 （UCM），我在细胞信号中应用知识来定义蝙蝠中MAPK的功能，该功能生成了几个出版物，负责工作（例如 valladares ..*Porras，A。 （2000）。 内分泌学141，4383; Porras等人（1998）。 mol。 内分泌。 12，825; *Porras等。 （2003）。 内分泌学。J. Biol。化学。267，21124; Porras等。（1994）。J. Biol。 化学。 269，12741等）。 然后，我返回BBM DPT。 （UCM），我在细胞信号中应用知识来定义蝙蝠中MAPK的功能，该功能生成了几个出版物，负责工作（例如 valladares ..*Porras，A。 （2000）。 内分泌学141，4383; Porras等人（1998）。 mol。 内分泌。 12，825; *Porras等。 （2003）。 内分泌学。J. Biol。化学。269，12741等）。然后，我返回BBM DPT。（UCM），我在细胞信号中应用知识来定义蝙蝠中MAPK的功能，该功能生成了几个出版物，负责工作（例如valladares ..*Porras，A。（2000）。内分泌学141，4383; Porras等人（1998）。mol。内分泌。12，825; *Porras等。（2003）。内分泌学。144（12）：5390）。我还在欧洲分子生物学实验室（德国）的A. R. Nebreda博士（1998-2000）的A. R. R.
赋予人体的自然治愈能力。
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硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 活性决定胰腺 β 细胞中 DNMT1 介导的 DNA 甲基化模式的维持
1 波兰科学院 Nencki 实验生物学研究所细胞信号传导和代谢紊乱实验室，02-093 华沙，波兰；a.dobosz@nencki.edu.pl (AMD)；j.janikiewicz@nencki.edu.pl (JJ)；a.dziewulska@nencki.edu.pl (AD) 2 波兰科学院核物理研究所跨学科研究部，31-342 克拉科夫，波兰；anna.maria.borkowska@uj.edu.pl (AMB)；Ewelina.Lipiec@ifj.edu.pl (EL)； Wojciech.Kwiatek@ifj.edu.pl (WMK) 3 波兰克拉科夫雅盖隆大学物理、天文与应用计算机科学学院，30-348 4 波兰科学院 Nencki 实验生物学研究所分子医学生物化学实验室，02-093 华沙，波兰；p.dobrzyn@nencki.edu.pl * 通讯地址：a.dobrzyn@nencki.edu.pl © 检查 ^ x 更新
使用综合的DICECT和组织学工作流对大鼠大脑的多尺度成像
pH 7.4）并在4ºC下与以下主要抗体一起孵育：（1）小鼠单克隆抗白蛋白（PRV）抗体（no。235，Swant Inc.，瑞士Marly），稀释1：1000； （2）小鼠单克隆抗纤维纤维抗原蛋白（GFAP）（no。） 3670，细胞信号技术，美国马萨诸塞州丹佛市），稀释1：500;或（3）山羊多克隆抗DARPP-32（no。 SC-271111，圣克鲁斯生物技术，美国德克萨斯州达拉斯），稀释1：200。 在4°C的PBS中孵育24小时0.1M Triton X-100，其中包含3％驴血清（no。 SC-2044，圣克鲁斯生物技术）。 冲洗后，在两个小时的室温下与以下二次抗体之一的一种与偶联的荧光染色体一起孵育两小时，将组织免受光的保护：（1）Alexa Fluor 488驴抗小鼠（no。235，Swant Inc.，瑞士Marly），稀释1：1000； （2）小鼠单克隆抗纤维纤维抗原蛋白（GFAP）（no。3670，细胞信号技术，美国马萨诸塞州丹佛市），稀释1：500;或（3）山羊多克隆抗DARPP-32（no。SC-271111，圣克鲁斯生物技术，美国德克萨斯州达拉斯），稀释1：200。在4°C的PBS中孵育24小时0.1M Triton X-100，其中包含3％驴血清（no。SC-2044，圣克鲁斯生物技术）。冲洗后，在两个小时的室温下与以下二次抗体之一的一种与偶联的荧光染色体一起孵育两小时，将组织免受光的保护：（1）Alexa Fluor 488驴抗小鼠（no。A32766 Thermo Fisher Scientific）稀释1：500;或（2）Alexa Fluor 488驴抗山羊（no。705-545-147杰克逊实验室，
