XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System细胞层
Motile细菌利用Eco- ...
BioContection是一种有组织的行为，主要在实验室环境中，在各种运动微生物中，具有共同的向上游泳行为，密度高于水（Ochiai等，2011; Ghorai and Panda，2013; Abe等，2017）。当大量此类微生物积聚在水体的特定区域中时，对流运动会触发。这种积累会与下层水产生流体动力学不稳定性，从而导致较密集的细胞层由于重力而以特征性的“羽流”的形式下沉。生物对照周期是由从下方游泳的其他层所取代的微生物所带来的微生物（Hill and Pedley，2005; Bouffard andWüest，2019; Yanaoka; Yanaoka and Nishimura，2022）。
新型高分辨率三维视网膜植入物
摘要。NR600 视网膜假体装置是一种独特的新开发植入物，旨在帮助因视网膜退行性疾病而失去视力的人恢复视觉感知。微型植入物代替受损的感光细胞捕捉视觉图像，并产生激活保存的视网膜细胞层所需的电刺激。NR600 系统将视觉信号转换成电信号，并通过针状电极阵列传送到视网膜，以最大限度地降低电激活水平并改善刺激定位。NR600 由两部分组成：微型植入式芯片和患者佩戴的眼镜。眼镜提供电力并控制植入式装置。在本报告中，我们介绍了 NR600 系统设计、其光学、电气和电化学特性以及来自人类受试者的初步结果。
完美 - 索尔克内部
索尔克研究所的 Joseph Ecker、Margarita Behrens 和同事们利用一种科学技术分析了超过 10 万个小鼠脑细胞，该技术可以识别一种称为甲基化的化学模式，甲基化是细胞控制基因表达的一种方式。随后，科学家们将这种技术应用于来自小鼠大脑 45 个不同区域的数千个细胞，并确定了 161 个细胞类型簇，每个簇都以其甲基化模式为特征。该团队还表明，甲基化模式可用于预测任何特定细胞来自大脑的哪个区域——不仅是在广阔的区域内，还可以预测某个区域内的特定细胞层。这意味着，最终可以开发出仅针对小群细胞的药物，通过靶向其独特的表观基因组学来发挥作用。
植物体内粒子轰击（iPB）
摘要 转化是涉及基因组编辑的现代育种技术的关键步骤。体外组织培养和再生的要求阻碍了该技术应用于许多作物物种的具有商业重要性的品种。为了解决这个问题，我们开发了一种简单且可重复的小麦 (Tritticum aestivum L.) 植物内转化方法。我们的植物内粒子轰击 (iPB) 方法利用茎尖分生组织 (SAM) 作为靶组织。SAM 包含一个称为 L2 的表皮下细胞层，生殖细胞后来在花器官发生过程中从中发育而来。iPB 方法还可用于通过瞬时 CRISPR/Cas9 表达或直接递送 CRISPR/Cas9 核糖核蛋白进行基因组编辑。在这篇综述中，我们描述了 iPB 技术，并概述了其在植物转化和基因组编辑中的当前和未来应用。
罕见的EIF4A2变体与以智力障碍，性低下和癫痫为特征的神经发育障碍有关
背景：基本震颤（ET）代表了一种异质疾病，即使在早期阶段也可以通过共享一些细微的临床方面，可能与帕金森氏病（PD）重叠。长期存在的ET也证明了开发PD的风险更高，尤其是在震颤（TD-PD）表型中。因此，ET和早期PD之间的不同诊断可能非常具有挑战性。光学相干断层扫描（OCT）已被认为是评估视网膜作为神经变性代理的可靠工具。我们旨在探讨视网膜评估在ET和早期PD之间差异诊断中的可能作用。方法：使用OCT评估了ET，早期PD和健康对照（HCS）之间的黄斑层和围绕乳头状视网膜神经纤维层（RNFL）厚度。结果：分析了来自ET的23个ET的42只眼睛，来自21个PD的41只眼睛，分析了17个HC的33只眼睛。与ET相比，PD 黄斑RNFL，神经节细胞层，内丛状层和内部核层更薄。 在考虑TD-PD亚组时，ET和PD之间的差异更为明显，尤其是RNFL。 在ET患者中，内部黄斑层的厚度在发作时与年龄和疾病持续时间都显示出负线性关系。 与HC相比，在ET中发现了近叶颞象限变薄。黄斑RNFL，神经节细胞层，内丛状层和内部核层更薄。在考虑TD-PD亚组时，ET和PD之间的差异更为明显，尤其是RNFL。在ET患者中，内部黄斑层的厚度在发作时与年龄和疾病持续时间都显示出负线性关系。 与HC相比，在ET中发现了近叶颞象限变薄。在ET患者中，内部黄斑层的厚度在发作时与年龄和疾病持续时间都显示出负线性关系。近叶颞象限变薄。
多发性硬化症的眼底自动荧光变化
视网膜是中枢神经系统（CNS）的扩展，与中枢神经系统共享共同的胚胎学起源。神经感觉视网膜和中枢神经系统从神经外胚层发展[1]。使用非侵入性视网膜成像方式诊断和监测神经退行性疾病的兴趣越来越大。多发性硬化症（MS）是一种自身免疫性疾病，其特征是CNS的炎症，脱髓鞘以及神经元和轴突变性，可能会出现视觉症状。视网膜变化也可能反映神经退行性疾病[2-6]。研究表明，多发性硬化症中不同视网膜神经层的感情。green等人在MS中具有视网膜组织，并描述了多发性硬化症中神经节和内部核细胞层核损失的视网膜广泛的视网膜[7]。尽管MS是一种脱髓性疾病，人类视网膜缺乏髓磷脂，但炎症
尖峰排序AI代理
在这里，我们提出了Multihive，这是一种通过整合Cite-Seq数据模式来推断细胞嵌入的分层多模式深生成模型。MultiHive采用层次堆叠的潜在变量以及模态 - 特定的潜在变量，分别从模态中捕获共享和私人信息，从而促进集成，DeNoing和插入任务。使用金标准的真实和模拟数据集进行广泛的基准测试，这在整合Cite-seq数据集时表现出了多希夫的优势。多希化在推出缺失的蛋白质测量和与单峰数据集的Cite-Seq数据集的集成方面优于最先进的方法。使用胸腺细胞发育数据集，我们表明多型细胞的嵌入可以改善轨迹推断和基因趋势鉴定。最后，使用跨发育和疾病的数据集，我们证明了将多型提取的deNOCE表达在基因表达程序中分解有助于识别多个细胞层次结构的生物学过程。
miR2118 依赖的富含 U 的 phasiRNA 在水稻花药壁发育中的产生
生殖特异性小 RNA 是动物和植物生殖系发育的重要调节因子。microRNA2118 (miR2118) 在植物中是保守的，可诱导阶段性小干扰 RNA (phasiRNA) 的产生。为了揭示 miR2118 的生物学功能，我们在此描述了 miR2118 簇大量缺失的水稻突变体。我们的结果表明，miR2118 的缺失会导致水稻严重的雄性和雌性不育，并伴有体细胞花药壁细胞的明显形态和发育异常。小 RNA 分析表明，花药壁中依赖 miR2118 的 21 核苷酸 (nt) phasiRNA 富含 U，与生殖细胞中的 phasiRNA 不同。此外，miR2118 依赖的 21-nt phasiRNA 生物合成可能涉及 Argonaute 蛋白 OsAGO1b/OsAGO1d，这些蛋白在花药壁细胞层中含量丰富。我们的研究突出了体细胞花药壁和生殖细胞之间 phasiRNA 的位点特异性差异，并证明了 miR2118/U-phasiRNA 在花药壁发育和水稻繁殖中发挥的重要作用。
外部视网膜厚度与正常老化至中期与年龄相关的黄斑变性
m ethods。成年人≥70岁，具有正常视网膜老化，早期AMD或中级AMD，每年与年龄相关的眼病研究（AREDS）九步分级的颜色基础photog-raphy在一项横断面研究中招募了。光学相干断层扫描（OCT）体积经过了11线的分割，并通过训练有素的操作员进行了调整。评估厚度反映了视网膜神经元和两个血管流域的垂直组织：NFL，神经节细胞层 - 内膜丛状层复合物（GCL-ipl），内视网膜，视网膜外视网膜（包括视网膜上皮上皮上皮 - 布鲁克的膜）和总视网膜。厚度的加权厚度以达到6毫米直径的糖尿病性视网膜病变研究（ETDRS）网格的平均厚度。认知状况由美国国立卫生研究院工具箱认知电池评估，用于流体和结晶的认知。相关性估计认知与厚实之间的关联，调整了年龄。