抽象的金黄色葡萄糖是一种无处不在的真菌,具有多种形态的gies和生长模式,包括“典型的”单料酵母,有趣的是,比单个细胞周期中的多个芽更大。对紫脂蛋白的研究有望揭示新的细胞生物学,但目前缺乏实现这一目标的工具。在这里,我们描述了用于丙瓜的细胞生物学工具包的初始成分,该工具包用于表达核的荧光探针和cytoskele吨的成分。这些工具允许对多核和多型循环进行活细胞成像,并在多核酵母中驱散高度同步的丝质,这些酵母以半腐蚀的方式以完整但可渗透的核包膜进行。这些发现为使用这种无处不在的多发脂真菌作为进化细胞生物学的模型打开了大门。
摘要:病毒感染所有细胞生命形式,并引起各种疾病和全世界的重大经济损失。大多数病毒是阳性的RNA病毒。各种RNA病毒感染感染的共同特征是诱导受感染宿主细胞中膜结构改变的形成。的确,在进入宿主细胞后,植物感染的RNA病毒靶向细胞内膜系统的首选细胞器,并重塑细胞器膜形成类似细胞器的结构,用于病毒基因组复制,称为病毒复制细胞器(VRO)或病毒复制复制复合物(VRC)。不同的病毒可能会募集不同的宿主因子进行膜修饰。这些膜封闭的病毒诱导的复制工厂提供了最佳的保护性微环境,可将病毒和宿主成分集中到可靠的病毒复制中。尽管不同的病毒更喜欢特定的细胞器来构建VRO,但至少其中一些人具有开发替代细胞器膜进行复制的能力。除了负责病毒复制外,某些病毒的VRO还可以移动,以通过内膜系统以及细胞骨架机制到达质量卵布(PD)。病毒运动蛋白(MP)和/或与MP相关的病毒运动复合物还利用了内膜 - 胞骨骨骼网络,用于对PD的传统,后代病毒通过细胞壁屏障进入相邻细胞。
受体酪氨酸激酶(RTK)在疾病景观中发挥多功能作用,这决定了细胞的命运。尽管从增殖的角度讨论了很多讨论,但该综述着重于RTK介导的信号传导及其在细胞骨架降解中的作用,这是细胞变性的倒数第二阶段。在诸如阿尔茨海默氏病(AD),亨廷顿氏病(HD),肌萎缩性侧索硬化症(ALS),帕金森氏病(PD),与年龄相关的黄斑变性(AMD)和2型糖尿病(T2DDM)的情况下,诸如阿尔茨海默氏病(AD),亨廷顿氏病(HD),肌萎缩性侧面硬化症(ALS),帕金森氏病(PD), 。 通过这些受体通过规范和非规范途径通过这些受体的含义改变了肌动蛋白丝的状态,这些状态为细胞提供结构完整性。 退化信号传导导致大鼠肉瘤(RAS),RAS同源性(RHO),与Ras-相关的C3肉毒杆菌毒素底物(RAC)和细胞分裂控制蛋白42(CDC42)的状态发生了变化。 rtks及其多样化的适配器伙伴和其他膜受体会影响Rho家族三磷酸水解酶(GTPases)的功能,这些功能在本综述中进行了讨论。 得出结论,这篇综述着重于针对RTK和Rho GTPase介导的途径的治疗策略,由于它们对神经退行性级联反应的综合影响,它们可能更有效。。 通过这些受体通过规范和非规范途径通过这些受体的含义改变了肌动蛋白丝的状态,这些状态为细胞提供结构完整性。 退化信号传导导致大鼠肉瘤(RAS),RAS同源性(RHO),与Ras-相关的C3肉毒杆菌毒素底物(RAC)和细胞分裂控制蛋白42(CDC42)的状态发生了变化。 rtks及其多样化的适配器伙伴和其他膜受体会影响Rho家族三磷酸水解酶(GTPases)的功能,这些功能在本综述中进行了讨论。 得出结论,这篇综述着重于针对RTK和Rho GTPase介导的途径的治疗策略,由于它们对神经退行性级联反应的综合影响,它们可能更有效。。通过这些受体通过规范和非规范途径通过这些受体的含义改变了肌动蛋白丝的状态,这些状态为细胞提供结构完整性。退化信号传导导致大鼠肉瘤(RAS),RAS同源性(RHO),与Ras-相关的C3肉毒杆菌毒素底物(RAC)和细胞分裂控制蛋白42(CDC42)的状态发生了变化。rtks及其多样化的适配器伙伴和其他膜受体会影响Rho家族三磷酸水解酶(GTPases)的功能,这些功能在本综述中进行了讨论。得出结论,这篇综述着重于针对RTK和Rho GTPase介导的途径的治疗策略,由于它们对神经退行性级联反应的综合影响,它们可能更有效。
Kari和她的团队还在研究细胞骨骼(称为细胞骨架)在调节线粒体动力学中的作用。细胞骨架有助于维持线粒体和其他细胞成分的形状和运动。“众所周知,线粒体动力学取决于哺乳动物和酵母中的细胞骨架,但对于D. discoideum中的细胞骨架在动力学中的作用并不了解,” Kari解释说。“为了确定这种作用,我们需要分析线粒体动力学过程中细胞骨架和线粒体之间的相互作用。”通过使用活细胞成像,研究人员可以观察细胞骨架如何实时与线粒体相互作用。这种方法使他们能够更好地理解这些相互作用中的破坏如何影响线粒体功能并导致细胞疾病。
黄油中的生动结构颜色是由光子纳米结构散射光引起的。结构颜色用于众多生物信号功能,并具有重要的技术应用。从光学上讲,这种结构是充分理解的,但是对它们在体内发展的洞察力仍然很少。我们表明,肌动蛋白与黄油翼鳞片中的结构颜色形成密切相关。使用成人和发展中H. sara的虹彩(结构上有色)和非冰箱尺度之间的比较,我们表明虹彩尺度具有更密集的肌动蛋白束,导致倾斜脊密度增加。超分辨率的微分析跨三个遥远相关的黄油种类揭示,肌动蛋白在尺度发育过程中反复重新安排,并且在形成光学纳米结构时至关重要。此外,在这些后期的发育阶段进行肌动蛋白扰动实验导致H. Sara的结构颜色几乎几乎总损失。总体而言,这表明肌动蛋白在黄油含量尺度的结构颜色形成过程中起着至关重要的直接模板作用,从而提供了在鳞翅目中可能具有普遍性的脊模式机制。
摘要:人们越来越关注纳米力学作为各种病理的标志物的应用。原子力显微镜 (AFM) 是一种可用于量化活细胞纳米力学特性的技术,具有高空间分辨率。因此,AFM 提供了追踪活细胞中细胞骨架重组变化的可能性。两种主要细胞骨架成分(即肌动蛋白丝和微管)的结构、组织和功能受损会导致严重影响,从而导致细胞死亡。这就是为什么这些细胞骨架成分是抗肿瘤治疗的目标。本综述旨在描述有关 AFM 追踪抗肿瘤药物作用引起的活细胞纳米力学特性变化的能力的知识,这些变化可能转化为抗肿瘤药物的功效。
摘要:大麻素在认知和运动障碍的治疗方法中引起了人们的关注,这是神经系统疾病的特征。迄今为止,已经从大麻sativa中提取了100多种植物大麻含量,其中一些已显示出神经保护性能以及影响突触传播的能力。在这项研究中,我们研究了鲜为人知的植物大麻素,大麻诺(CBNR)对神经元生理学的影响。使用NSC-34运动神经元细胞系和下一代测序分析,我们发现CBNR影响与突触组织和专业化相关的CBNR突触基因,包括与细胞骨架和离子通道有关的基因。特别是钙,钠和钾通道亚基(Cacna1b,cacna1c,cacnb1,grin1,scn8a,kcnc1,kcnj9),以及与NMDAR相关的基因(AGAP3,Syngap1)和CABP1,CABP1,CABKP1,CABKVV)细胞骨架和细胞骨架相关基因(ACTN2,INA,TRIO,MARCKS,MARCKS,MARCKS,BSN,RTN4,DGKZ,HTT)。这些发现突出了CBNR在调节突触发生和突触传播中所起的重要作用,这表明需要进一步研究来评估CBNR在治疗许多神经疾病中表征运动障碍的突触功能障碍中的神经保护作用。
原理:隧道纳米管(TNT)介导的线粒体转运对于多细胞生物的发展和维持至关重要。尽管许多研究强调了这一过程在生理和病理环境中的重要性,但对基本机制的了解仍然有限。这项研究的重点是岩石抑制剂Y-27632在视网膜色素上皮(RPE)细胞中调节TNT形成和线粒体转运中的作用。方法:两种类型的ARPE19细胞(一种视网膜色素上皮细胞系)具有明显的线粒体荧光标记,并与岩石抑制剂Y-27632共同培养并处理。通过细胞骨架染色和活细胞成像评估了纳米管的形成和线粒体的转运。线粒体功能障碍是通过光损伤诱导的,以建立模型,而线粒体功能是通过测量氧气消耗速率评估的。通过详细分析进一步阐明了Y-27632对细胞骨架和线粒体动力学的影响。结果:Y-27632治疗导致纳米管的形成增加并增强了ARPE19细胞之间的线粒体转移,即使在暴露于光诱导的损伤之后。我们对细胞骨架和线粒体分布变化的分析表明,Y-27632通过影响细胞骨架重塑和线粒体运动来促进纳米管介导的线粒体转运。结论:这些结果表明,Y-27632具有通过视网膜色素上皮中的隧道纳米管增强线粒体转移的能力,同样预测,岩石抑制剂可以通过在未来的视网膜色素上促进线粒体转运来实现其治疗潜力。